61 research outputs found
Crystal growth and superconductivity of FeSe_x
- Author
- B S Wang
- Fang L Yang H Cheng P Zhu X Mu G Wen H-H
- G Li
- H C Lei
- Hsu F C
- J M Dai
- Kamihara Y
- Li L Yang Z R Ge M Pi L Xu J T Wang B S Sun Y P Zhang Y H
- Margadonna S Takabayashi Y McDonald M T Kasperkiewicz K Mizuguchi Y Takano Y Fitch A N Suard E Prassides K
- Mizuguchi Y Tomika F Tsuda S Yamaguchi T Takano Y
- Ren Z A
- S B Zhang
- W H Song
- X B Zhu
- X D Zhu
- X Luo
- Y P Sun
- Z R Yang
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 22/12/2008
- Field of study
Single crystals FeSe_x have been grown in evacuated sealed quartz tube using
a NaCl/KCl flux. The products include two crystal structures of tetragon and
hexagon. The electronic transport and magnetic properties measurements of
FeSe_x single crystal exhibits a superconducting transition at about 10K.Comment: 9 pages, 4 Figure
Striped antiferromagnetism and electronic structures of SrFeAsF and their implications
- Author
- Bang-Gui Liu
- Blaha P.
- Li L. Yang Z. R. Ge M. Pi L. Xu J. T. Wang B. S. Sun Y. P. Zhang Y. H.
- Li-Fang Zhu
- MacDonald A. H.
- Mazin I. I. Schmalian J.
- Nomura T. Inoue Y. Matsuishi S. Hirano M. Kim J. E. Kato K. Takata M. Hosono H.
- Ren Z.-A.
- Shein I. R. Ivanocskii A. L.
- Shein I. R. Ivanovskii A. L.
- Tegel M.
- Wu G.
- Zhu L.-F. Liu B.-G.
- Zhu X. Y.
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 07/04/2009
- Field of study
We investigate structural, magnetic, and electronic properties of SrFeAsF as
a new parent for superconductors using state-of-the-art density-functional
theory method. Calculated results show that striped antiferromagnetic order is
the magnetic ground state in the Fe layer and interlayer magnetic interaction
is tiny. Calculated As and Sr positions are in agreement with experiment. There
are only two uniaxially-dispersed bands near the Fermi level. The valent charge
is mainly in the Fe and F layers, and the magnetic moment is confined to the Fe
atoms. Inter-Fe-spin couplings is due to superexchange through As atoms. These
are useful to understanding the SrFeAsF and should have helpful implications to
doped samples.Comment: 5 pages with figures include
High temperature superconductivity (Tc onset at 34K) in the high pressure orthorhombic phase of FeSe
- Author
- A. Sow
- A. Sulpice
- Bao W. Qiu Y. Huang Q. Green M. A. Zajdel P. Fitzsimmons M. R. Zhernenkov M. Fang M. Qian B. Vehstedt E. K. Yang J. Pham H. M. Spinu L. Mao Z. Q.
- Fiquet G.
- G. Garbarino
- Imai T. Ahilan K. Ning F. L. McQueen T. M. Cava R. J.
- Larson A. C. Von Freele R. B.
- Li L. Yang Z. R. Ge M. Pi L. Xu J. T. Wang B. S. Sun Y. P. Zhang Y. H.
- M. Mezouar
- M. Núñez-Regueiro
- Margadonna S. Takabayashi Y. Ohishi Y. Mizuguchi Y. Takano Y. Kagayama T. Nakagawa T. Takata M. Prassides K.
- Medvedev S. McQueen T. M. Trojan I. Palasyuk T. Eremets M. I. Cava R. J. Naghavi S. Casper F. Ksenofontov V. Wortmann G. Felser C.
- P. Lejay
- P. Toulemonde
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 21/04/2009
- Field of study
We have studied the structural and superconducting properties of tetragonal
FeSe under pressures up to 26GPa using synchrotron radiation and diamond anvil
cells. The bulk modulus of the tetragonal phase is 28.5(3)GPa, much smaller
than the rest of Fe based superconductors. At 12GPa we observe a phase
transition from the tetragonal to an orthorhombic symmetry. The high pressure
orthorhombic phase has a higher Tc reaching 34K at 22GPa.Comment: 15 pages, 4 figure
Interplay between magnetism and superconductivity and appearance of a second superconducting transition in alpha-FeSe at high pressure
- Author
- A V Tsvyashchenko
- Chu C W Lorenz B
- Eiling A
- Goko T
- Han F Zhu X Cheng P Shen B Wen H-H
- Hicks C W Lippman T M Huber M E Analytis J G Chu J-H Erikson A S Fisher I R Moler K A
- Imai T Ahilan K Ning F L McQueen T M Cava R J
- Kogan V G Martin C Prozorov R
- Li L Yang Z R Ge M Pi L Xu J T Wang B S Sun Y P Zhang Y H
- Margadonna S Takabayashi Y Ohishi Y Mizuguchi Y Takano Y Kagayama T Nakagawa T Takata M Prassides K
- Medvedev S
- R A Sadykov
- Samuely P Pribulová Z Szabó P Pristáš G Bud’ko S L Canfield P C
- Tropeano M
- V A Sidorov
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 16/03/2009
- Field of study
We synthesized tetragonal alpha-FeSe by melting a powder mixture of iron and
selenium at high pressure. Subsequent annealing at normal pressure results in
removing traces of hexagonal beta- FeSe, formation of a rather sharp transition
to superconducting state at Tc ~ 7 K, and the appearance of a magnetic
transition near Tm = 120 K. Resistivity and ac-susceptibility were measured on
the annealed sample at hydrostatic pressure up to 4.5 GPa. A magnetic
transition visible in ac-susceptibility shifts down under pressure and the
resistive anomaly typical for a spin density wave (SDW) antiferromagnetic
transition develops near the susceptibility anomaly. Tc determined by the
appearance of a diamagnetic response in susceptibility, increases linearly
under pressure at a rate dTc/dP = 3.5 K/GPa. Below 1.5 GPa, the resistive
superconducting transition is sharp; the width of transition does not change
with pressure; and, Tc determined by a peak in drho/dT increases at a rate ~
3.5 K/GPa. At higher pressure, a giant broadening of the resistive transition
develops. This effect cannot be explained by possible pressure gradients in the
sample and is inherent to alpha-FeSe. The dependences drho(T)/dT show a
signature for a second peak above 3 GPa which is indicative of the appearance
of another superconducting state in alpha-FeSe at high pressure. We argue that
this second superconducting phase coexists with SDW antiferromagnetism in a
partial volume fraction and originates from pairing of charge carriers from
other sheets of the Fermi surface
Distorted magnetic orders and electronic structures of tetragonal FeSe from first-principles
- Author
- Alireza P L Gillett J Chris Ko Y T Sebastian S E Lonzarich G G
- Bang-Gui Liu
- Han F Zhu X Y Mu G Cheng P Wen H H
- Koelling D D
- Lee K W Pardo V Pickett W E
- Li L Yang Z R Ge M Pi L Xu J T Wang B S Sun Y P Zhang Y H
- Li-Fang Zhu
- Matsuishi S Inoue Y Nomura T Hirano M Hosono H
- Pitcher M J Parker D R Adamson P Herkelrath S J C Boothroyd A T Clarke S J
- Ren Z-A
- Rotter M Tegel M Johrendt D
- San-Dong Guo
- Sasmal K Lv B Lorenz B Guloy A M Chen F Xue Y-Y Chu C-W
- Subedi A Zhang L Singh D J Du M H
- Tegel M Johansson S Weiss V Schellenberg I Hermes W Pottgen R Johrendt D
- Ye-Chuan Xu
- Yong-Feng Li
- Zhang S B Sun Y P Zhu X D Wang X B Li G Lei H C Luo X Yang Z R Song W H Dai J M
- Zhu L-F Liu B-G
- Zhu X Y Han F Cheng P Mu G Shen B Wen H H
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 20/05/2009
- Field of study
We use the state-of-the-arts density-functional-theory method to study
various magnetic orders and their effects on the electronic structures of the
FeSe. Our calculated results show that, for the spins of the single Fe layer,
the striped antiferromagnetic orders with distortion are more favorable in
total energy than the checkerboard antiferromagnetic orders with tetragonal
symmetry, which is consistent with known experimental data, and the inter-layer
magnetic interaction is very weak. We investigate the electronic structures and
magnetic property of the distorted phases. We also present our calculated spin
coupling constants and discuss the reduction of the Fe magnetic moment by
quantum many-body effects. These results are useful to understand the
structural, magnetic, and electronic properties of FeSe, and may have some
helpful implications to other FeAs-based materials
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
- Adolph T. E.
- Adornetto A.
- Aflaki E.
- Agam G.
- Agarwal A.
- Aggarwal B. B.
- Agnello M.
- Agostinis P.
- Agrewala J. N.
- Agrotis A.
- Aguilar P. V.
- Ahmad S. T.
- Ahmed Z. M.
- Ahumada-Castro U.
- Aits S.
- Aizawa S.
- Akkoc Y.
- Akoumianaki T.
- Akpinar H. A.
- Al-Abd A. M.
- Al-Akra L.
- Al-Gharaibeh A.
- Alaoui-Jamali M. A.
- Alberti S.
- Alcocer-Gomez E.
- Alessandri C.
- Ali M.
- Alim Al-Bari M. A.
- Aliwaini S.
- Alizadeh J.
- Almacellas E.
- Almasan A.
- Alonso A.
- Alonso G. D.
- Altan-Bonnet N.
- Altieri D. C.
- Alvarez E. M. C.
- Alves da Costa C.
- Alves S.
- Alzaharna M. M.
- Amadio M.
- Amantini C.
- Amaral C.
- Ambrosio S.
- Amer A. O.
- Ammanathan V.
- An Z.
- Andersen S. U.
- Andrabi S. A.
- Andrade-Silva M.
- Andres A. M.
- Angelini S.
- Ann D.
- Anozie U. C.
- Ansari M. Y.
- Antas P.
- Antebi A.
- Anton Z.
- Anwar T.
- Apetoh L.
- Apostolova N.
- Araki T.
- Araki Y.
- Arasaki K.
- Araujo W. L.
- Araya J.
- Arden C.
- Arevalo M. -A.
- Arguelles S.
- Arias E.
- Arikkath J.
- Arimoto H.
- Ariosa A. R.
- Armstrong-James D.
- Arnaune-Pelloquin L.
- Aroca A.
- Arroyo D. S.
- Arsov I.
- Artero R.
- Asaro D. M. L.
- Aschner M.
- Ashrafizadeh M.
- Ashur-Fabian O.
- Atanasov A. G.
- Auberger P.
- Auner H. W.
- Aurelian L.
- Autelli R.
- Avagliano L.
- Avalos Y.
- Aveic S.
- Aveleira C. A.
- Avin-Wittenberg T.
- Aydin Y.
- Ayton S.
- Ayyadevara S.
- Azzopardi M.
- B. C. B. Ko
- Baba M.
- Backer J. M.
- Backues S. K.
- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
- Bae S. H.
- Baehrecke E. H.
- Baek A.
- Baek S. -H.
- Baek S. H.
- Bagetta G.
- Bagniewska-Zadworna A.
- Bai H.
- Bai J.
- Bai X.
- Bai Y.
- Bairagi N.
- Baksi S.
- Balazadeh S.
- Balbi T.
- Baldari C. T.
- Balduini W.
- Ballabio A.
- Ballester M.
- Balzan R.
- Bandopadhyay R.
- Banerjee S.
- Banerjee S.
- Banreti A.
- Bao Y.
- Baptista M. S.
- Baracca A.
- Barbati C.
- Bargiela A.
- Barila D.
- Barlow P. G.
- Barmada S. J.
- Barreiro E.
- Barreto G. E.
- Bartek J.
- Bartel B.
- Bartolome A.
- Barve G. R.
- Basagoudanavar S. H.
- Bassham D. C.
- Bast R. C.
- Basu A.
- Batoko H.
- Batten I.
- Baulieu E. E.
- Baumgarner B. L.
- Bayry J.
- Beale R.
- Beau I.
- Beaumatin F.
- Bechara L. R. G.
- Beck G. R.
- Beers M. F.
- Begun J.
- Behl C.
- Behrends C.
- Behrens G. M. N.
- Bei R.
- Bejarano E.
- Bel S.
- Belaid A.
- Belgareh-Touze N.
- Bellarosa C.
- Belleudi F.
- Bello Perez M.
- Bello-Morales R.
- Beltran J. S. D. O.
- Beltran S.
- Benbrook D. M.
- Bendorius M.
- Benitez B. A.
- Benito-Cuesta I.
- Bensalem J.
- Berchtold M. W.
- Berezowska S.
- Bergamaschi D.
- Bergami M.
- Bergmann A.
- Berliocchi L.
- Berlioz-Torrent C.
- Bernard A.
- Berthoux L.
- Besirli C. G.
- Besteiro S.
- Betin V. M.
- Beyaert R.
- Bezbradica J. S.
- Bhaskar K.
- Bhatia-Kissova I.
- Bhattacharya R.
- Bhattacharya S.
- Bhattacharyya S.
- Bhuiyan M. S.
- Bhutia S. K.
- Bi L.
- Bi X.
- Biden T. J.
- Bijian K.
- Billes V. A.
- Binart N.
- Bincoletto C.
- Birgisdottir A. B.
- Bjorkoy G.
- Blanco G.
- Blas-Garcia A.
- Blasiak J.
- Blomgran R.
- Blomgren K.
- Blum J. S.
- Boada-Romero E.
- Boban M.
- Boesze-Battaglia K.
- Boeuf P.
- Boland B.
- Bomont P.
- Bonaldo P.
- Bonam S. R.
- Bonfili L.
- Bonifacino J. S.
- Boone B. A.
- Bootman M. D.
- Bordi M.
- Borner C.
- Bornhauser B. C.
- Borthakur G.
- Bosch J.
- Bose S.
- Botana L. M.
- Botas J.
- Boulanger C. M.
- Boulton M. E.
- Bourdenx M.
- Bourgeois B.
- Bourke N. M.
- Bousquet G.
- Boya P.
- Bozhkov P. V.
- Bozi L. H. M.
- Bozkurt T. O.
- Brackney D. E.
- Brand-Saberi B.
- Brandts C. H.
- Braun R. J.
- Braus G. H.
- Bravo-Sagua R.
- Bravo-San Pedro J. M.
- Brest P.
- Bringer M. -A.
- Briones-Herrera A.
- Broaddus V. C.
- Brodersen P.
- Brodsky J. L.
- Brody S. L.
- Bronson P. G.
- Bronstein J. M.
- Brown C. N.
- Brown R. E.
- Brum P. C.
- Brumell J. H.
- Brunetti-Pierri N.
- Bruno D.
- Bryson-Richardson R. J.
- Bucci C.
- Buch S.
- Buchan J. R.
- Buchrieser C.
- Buckingham E. M.
- Budak H.
- Budini M.
- Bueno M.
- Buitrago-Molina L. E.
- Bultynck G.
- Burada F.
- Buraschi S.
- Burgoyne J. R.
- Buron M. I.
- Bustos V.
- Buttner S.
- Butturini E.
- Byrd A.
- C. C. W. Ng
- C. H. Lo
- Cabas I.
- Cabrera-Benitez S.
- Cadwell K.
- Cai J.
- Cai L.
- Cai Q.
- Cairo M.
- Calbet J. A.
- Caldwell G. A.
- Caldwell K. A.
- Call J. A.
- Calvani R.
- Calvo A. C.
- Calvo-Rubio Barrera M.
- Camara N. O. S.
- Camonis J. H.
- Camougrand N.
- Campanella M.
- Campbell E. M.
- Campbell-Valois F. -X.
- Campello S.
- Campesi I.
- Campos J. C.
- Camuzard O.
- Cancino J.
- Candido de Almeida D.
- Canesi L.
- Caniggia I.
- Canonico B.
- Canti C.
- Cao B.
- Caraglia M.
- Carames B.
- Carchman E. H.
- Cardenal-Munoz E.
- Cardenas C.
- Cardenas L.
- Cardoso S. M.
- Carew J. S.
- Carle G. F.
- Carleton G.
- Carloni S.
- Carmona-Gutierrez D.
- Carneiro L. A.
- Carnevali O.
- Carosi J. M.
- Carra S.
- Carrier A.
- Carrier L.
- Carroll B.
- Carter A. B.
- Carvalho A. N.
- Casanova M.
- Casas C.
- Casas J.
- Cassioli C.
- Castillo E. F.
- Castillo K.
- Castillo-Lluva S.
- Castoldi F.
- Castori M.
- Castro A. F.
- Castro-Caldas M.
- Castro-Hernandez J.
- Castro-Obregon S.
- Catz S. D.
- Cavadas C.
- Cavaliere F.
- Cavallini G.
- Cavinato M.
- Cayuela M. L.
- Cebollada Rica P.
- Cecarini V.
- Cecconi F.
- Cechowska-Pasko M.
- Cenci S.
- Ceperuelo-Mallafre V.
- Cerqueira J. J.
- Cerutti J. M.
- Cervia D.
- Cetintas V. B.
- Cetrullo S.
- Chae H. -J.
- Chagin A. S.
- Chai C. -Y.
- Chakrabarti G.
- Chakrabarti O.
- Chakraborty T.
- Chakraborty T.
- Chami M.
- Chamilos G.
- Chan D. W.
- Chan E. D.
- Chan E. Y. W.
- Chan H.
- Chan H. H.
- Chan H. Y. E.
- Chan M. T. V.
- Chan Y. S.
- Chandra P. K.
- Chang C.
- Chang C. -P.
- Chang H. -C.
- Chang K.
- Chao J.
- Chapman T.
- Charlet-Berguerand N.
- Chatterjee S.
- Chaube S. K.
- Chaudhary A.
- Chauhan S.
- Chaum E.
- Checler F.
- Cheetham M. E.
- Chen C. -S.
- Chen G. -C.
- Chen J. -F.
- Chen L.
- Chen L.
- Chen L. L.
- Chen M.
- Chen M. -K.
- Chen N.
- Chen Q.
- Chen R. -H.
- Chen S.
- Chen W.
- Chen W.
- Chen X.
- Chen X. -M.
- Chen X. -W.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y.
- Chen Y. -G.
- Chen Y. -J.
- Chen Y. -Q.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z.
- Chen Z. -H.
- Chen Z. J.
- Chen Z. S.
- Cheng H.
- Cheng J.
- Cheng S. -Y.
- Cheng W.
- Cheng X.
- Cheng X. -T.
- Cheng Y.
- Cheng Z.
- Cheong H.
- Cheong J. K.
- Chernyak B. V.
- Cherry S.
- Cheung C. F. R.
- Cheung C. H. A.
- Cheung K. -H.
- Chevet E.
- Chi R. J.
- Chiang A. K. S.
- Chiaradonna F.
- Chiarelli R.
- Chiariello M.
- Chica N.
- Chiocca S.
- Chiong M.
- Chiou S. -H.
- Chiramel A. I.
- Chiurchiu V.
- Cho D. -H.
- Choe S. -K.
- Choi A. M. K.
- Choi M. E.
- Choudhury K. R.
- Chow N. S.
- Chu C. T.
- Chua J. J. E.
- Chua J. P.
- Chung H.
- Chung K. P.
- Chung S.
- Chung S. -H.
- Chung Y. -L.
- Cianfanelli V.
- Ciechomska I. A.
- Cifuentes M.
- Cinque L.
- Cirak S.
- Cirone M.
- Clague M. J.
- Clarke R.
- Clementi E.
- Coccia E. M.
- Codogno P.
- Cohen E.
- Cohen M. M.
- Colasanti T.
- Colasuonno F.
- Colbert R. A.
- Colell A.
- Colic M.
- Coll N. S.
- Collins M. O.
- Colombo M. I.
- Colon-Ramos D. A.
- Combaret L.
- Comincini S.
- Cominetti M. R.
- Consiglio A.
- Conte A.
- Conti F.
- Contu V. R.
- Cookson M. R.
- Coombs K. M.
- Coppens I.
- Corasaniti M. T.
- Cordes N.
- Corkery D. P.
- Cortese K.
- Costa M. D. C.
- Costantino S.
- Costelli P.
- Coto-Montes A.
- Crack P. J.
- Crespo J. L.
- Criollo A.
- Crippa V.
- Cristofani R.
- Csizmadia T.
- Cuadrado A.
- Cui B.
- Cui J.
- Cui Y.
- Cui Y.
- Culetto E.
- Cumino A. C.
- Cybulsky A. V.
- Czaja M. J.
- Czuczwar S. J.
- D'Adamo S.
- D'Amelio M.
- D'Arcangelo D.
- D'Lugos A. C.
- D'Orazi G.
- D. -Q. Li
- da Silva J. A.
- Dafsari H. S.
- Dagda R. K.
- Dagdas Y.
- Daglia M.
- Dai X.
- Dai Y.
- Dai Y.
- Dal Col J.
- Dalhaimer P.
- Dalla Valle L.
- Dallenga T.
- Dalmasso G.
- Damme M.
- Dando I.
- Dantuma N. P.
- Darling A. L.
- Das H.
- Dasarathy S.
- Dasari S. K.
- Dash S.
- Daumke O.
- Dauphinee A. N.
- Davies J. S.
- Davila V. A.
- Davis R. J.
- Davis T.
- Dayalan Naidu S.
- De Amicis F.
- De Bosscher K.
- De Felice F.
- De Franceschi L.
- De Leonibus C.
- de Mattos Barbosa M. G.
- De Meyer G. R. Y.
- De Milito A.
- De Nunzio C.
- De Palma C.
- De Santi M.
- De Virgilio C.
- De Zio D.
- Debnath J.
- Debosch B. J.
- Decuypere J. -P.
- Deehan M. A.
- Deflorian G.
- Degregori J.
- Dehay B.
- Del Rio G.
- Delaney J. R.
- Delbridge L. M. D.
- Delorme-Axford E.
- Delpino M. V.
- Demarchi F.
- Dembitz V.
- Demers N. D.
- Deng H.
- Deng Z.
- Dengjel J.
- Dent P.
- Denton D.
- Depamphilis M. L.
- Der C. J.
- Deretic V.
- Descoteaux A.
- Devis L.
- Devkota S.
- Devuyst O.
- Dewson G.
- Dharmasivam M.
- Dhiman R.
- di Bernardo D.
- Di Cristina M.
- Di Domenico F.
- Di Fazio P.
- Di Fonzo A.
- Di Guardo G.
- Di Guglielmo G. M.
- Di Leo L.
- Di Malta C.
- Di Nardo A.
- Di Rienzo M.
- Di Sano F.
- Diallinas G.
- Diao J.
- Diaz-Araya G.
- Diaz-Laviada I.
- Dickinson J. M.
- Diederich M.
- Dieude M.
- Dikic I.
- Ding S.
- Ding W. -X.
- Dini L.
- Dinic J.
- Dinic M.
- Dinkova-Kostova A. T.
- Dionne M. S.
- Distler J. H. W.
- Diwan A.
- Dixon I. M. C.
- Djavaheri-Mergny M.
- Dobrinski I.
- Dobrovinskaya O.
- Dobrowolski R.
- Dobson R. C. J.
- Dokic J.
- Dokmeci Emre S.
- Donadelli M.
- Dong B.
- Dong X.
- Dong X. C.
- Dong Z.
- Dorn II G. W.
- Dotsch V.
- Dou H.
- Dou J.
- Dowaidar M.
- Dridi S.
- Drucker L.
- du Toit A.
- Du A.
- Du C.
- Du G.
- Duan S. -B.
- Duan X.
- Duarte S. P.
- Dubrovska A.
- Dunlop E. A.
- Dupont N.
- Duran R. V.
- Dwarakanath B. S.
- Dyshlovoy S. A.
- E. -K. Jo
- E. A. Ho
- Ebrahimi-Fakhari D.
- Eckhart L.
- Edelstein C. L.
- Efferth T.
- Eftekharpour E.
- Eichinger L.
- Eid N.
- Eisenberg T.
- Eissa N. T.
- Eissa S.
- Ejarque M.
- El Andaloussi A.
- El-Hage N.
- El-Naggar S.
- El-Shafey E. S.
- Eleuteri A. M.
- Elgendy M.
- Eliopoulos A. G.
- Elizalde M. M.
- Elks P. M.
- Elsasser H. -P.
- Elsherbiny E. S.
- Emerling B. M.
- Emre N. C. T.
- Eng C. H.
- Engedal N.
- Engelbrecht A. -M.
- Engelsen A. S. T.
- Enserink J. M.
- Escalante R.
- Esclatine A.
- Escobar-Henriques M.
- Eskelinen E. -L.
- Espert L.
- Eusebio M. -O.
- Fabrias G.
- Fabrizi C.
- Facchiano A.
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- Nabissi M.
- Nagy P.
- Nah J.
- Nahimana A.
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- Zhang H.
- Zhang H.
- Zhang H.
- Zhang H.
- Zhang H. -L.
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
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- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Performance of the CMS Cathode Strip Chambers with Cosmic Rays
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- Thoma S.
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- Tikhonenko E
- Tikhonov A
- Tikhonov Y. A.
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- Tsiakkouri D
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- Tully C
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- Wang H.
- Wang J
- Wang J.
- Wang M
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- Wang Z
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- Wardrope D
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- Watts S.
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- Waugh B. M.
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- Weber M
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- Weinberger M
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- Zuyeuski R
- Zych P
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 01/01/2009
- Field of study
The Cathode Strip Chambers (CSCs) constitute the primary muon tracking device
in the CMS endcaps. Their performance has been evaluated using data taken
during a cosmic ray run in fall 2008. Measured noise levels are low, with the
number of noisy channels well below 1%. Coordinate resolution was measured for
all types of chambers, and fall in the range 47 microns to 243 microns. The
efficiencies for local charged track triggers, for hit and for segments
reconstruction were measured, and are above 99%. The timing resolution per
layer is approximately 5 ns
Pan-cancer analysis of whole genomes
- Author
- A. -L. rv
- A. -M. ma
- A. A. qj
- A. abp
- A. ak
- A. ak
- A. am
- A. am
- A. am
- A. av
- A. B. ry
- A. bb
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- A. br
- A. bu
- A. cb
- A. cb
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- A. ch
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- A. dg
- A. dg
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- A. G. lo
- A. G. ni
- A. G. yc
- A. gl
- A. gt
- A. gt
- A. gz
- A. hy
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- A. io
- A. J. ak
- A. J. dp
- A. J. jh
- A. J. mp
- A. J. py
- A. J. u Hoadley
- A. J. yc
- A. jb
- A. jq
- A. jq
- A. k Sengupta
- A. K. abe
- A. K. tx
- A. kw
- A. L. ao
- A. L. gt
- A. L. ma
- A. L. mp
- A. M. ee
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- A. M. mp
- A. M. si
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- A. N. b aj
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- A. O. bk
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- A. P. ib
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- A. pa
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- A. ws
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- A. Y. nn
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- abp Rabionet
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- abp Wu
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- ac Hinton
- ac Hu
- ac jl
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- Adams
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- ah Gelpi
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- Ahn
- Ahn
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- Aldape
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- Alvarez
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- Antonello
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- ap aq
- ap aq
- ap aq
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- 11/12/2019
- Field of study
Cancer is driven by genetic change, and the advent of massively parallel sequencing has enabled systematic documentation of this variation at the whole-genome scale(1-3). Here we report the integrative analysis of 2,658 whole-cancer genomes and their matching normal tissues across 38 tumour types from the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA). We describe the generation of the PCAWG resource, facilitated by international data sharing using compute clouds. On average, cancer genomes contained 4-5 driver mutations when combining coding and non-coding genomic elements; however, in around 5% of cases no drivers were identified, suggesting that cancer driver discovery is not yet complete. Chromothripsis, in which many clustered structural variants arise in a single catastrophic event, is frequently an early event in tumour evolution; in acral melanoma, for example, these events precede most somatic point mutations and affect several cancer-associated genes simultaneously. Cancers with abnormal telomere maintenance often originate from tissues with low replicative activity and show several mechanisms of preventing telomere attrition to critical levels. Common and rare germline variants affect patterns of somatic mutation, including point mutations, structural variants and somatic retrotransposition. A collection of papers from the PCAWG Consortium describes non-coding mutations that drive cancer beyond those in the TERT promoter(4); identifies new signatures of mutational processes that cause base substitutions, small insertions and deletions and structural variation(5,6); analyses timings and patterns of tumour evolution(7); describes the diverse transcriptional consequences of somatic mutation on splicing, expression levels, fusion genes and promoter activity(8,9); and evaluates a range of more-specialized features of cancer genomes(8,10-18).Peer reviewe
Cancer Biomarker Discovery: The Entropic Hallmark
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- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/01/2010
- Field of study
Background: It is a commonly accepted belief that cancer cells modify their transcriptional state during the progression of the disease. We propose that the progression of cancer cells towards malignant phenotypes can be efficiently tracked using high-throughput technologies that follow the gradual changes observed in the gene expression profiles by employing Shannon's mathematical theory of communication. Methods based on Information Theory can then quantify the divergence of cancer cells' transcriptional profiles from those of normally appearing cells of the originating tissues. The relevance of the proposed methods can be evaluated using microarray datasets available in the public domain but the method is in principle applicable to other high-throughput methods. Methodology/Principal Findings: Using melanoma and prostate cancer datasets we illustrate how it is possible to employ Shannon Entropy and the Jensen-Shannon divergence to trace the transcriptional changes progression of the disease. We establish how the variations of these two measures correlate with established biomarkers of cancer progression. The Information Theory measures allow us to identify novel biomarkers for both progressive and relatively more sudden transcriptional changes leading to malignant phenotypes. At the same time, the methodology was able to validate a large number of genes and processes that seem to be implicated in the progression of melanoma and prostate cancer. Conclusions/Significance: We thus present a quantitative guiding rule, a new unifying hallmark of cancer: the cancer cell's transcriptome changes lead to measurable observed transitions of Normalized Shannon Entropy values (as measured by high-throughput technologies). At the same time, tumor cells increment their divergence from the normal tissue profile increasing their disorder via creation of states that we might not directly measure. This unifying hallmark allows, via the the Jensen-Shannon divergence, to identify the arrow of time of the processes from the gene expression profiles, and helps to map the phenotypical and molecular hallmarks of specific cancer subtypes. The deep mathematical basis of the approach allows us to suggest that this principle is, hopefully, of general applicability for other diseases
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