17 research outputs found
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
- Abdallah RI
- Abdel-Aal IR
- Abdelmonem SA
- Abdo WF
- Abellan AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abrams ST
- Ackerley C
- Acuña M
- Adda M
- Adhikari NK
- Adriano G
- Adrie C
- Affatato R
- Affatato R
- Afonso-Rivero D
- Agarossi A
- Agarwal LK
- Ageeva T
- Agrawal R
- Aguayo-DeHoyos E
- Aguilar AL
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguilar-Alonso E
- Aguirregabyria M
- Ahmadnia E
- Ahn C
- Ahn JY
- Ahn JY
- Ahn MY
- Ahn MY
- Aitken LM
- Akalaev R
- Akbarzadeh A
- Akcan-Arikan A
- Akhlagh SH
- Akhtar N
- AKI Research Group
- Akiduki N
- Akin S
- Akizuki N
- Akkoc T
- Ala-Kokko T
- Alanio A
- Albaiceta GM
- Albaladejo P
- Alberto F
- Albuisson E
- Alcala MA
- Alcázar L
- Aldabo-Pallas T
- Aldana NN
- Aldecoa C
- Alegría L
- Alejandro R
- Alejo GC
- Alejos RM
- Alexandrova E
- Algarte R
- Algarte R
- Algieri I
- Algora-Weber A
- Alhamdi Y
- Aliaga FA
- Aliberti S
- Alkan A
- Almudena PM
- Almudevar PM
- Almudevar PM
- Almudévar PM
- Altıntas ND
- Alvarez J
- Alves SC
- Alzola LM
- Amargianitakis V
- Amaro R
- Amato MB
- Ambler M
- Amerongen MP
- Amininejad T
- Amor LL
- Amorim V
- Anand RK
- Andersen LW
- Andersson S
- Andoh K
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade AH
- Andrade G
- Andreis DT
- Andreis DT
- Annane D
- Antonelli M
- Antoniadou A
- Antonio C
- Antonucci E
- Antón DG
- Anzueto A
- Appiani F
- Aquevedo A
- Aragon C
- Araujo NJ
- Araujo VF
- ARIAM registry of adult cardiac surgery
- ARIAM-ANDALUCIA
- Arias CC
- Arias N
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
- Armaganidis A
- Arora MK
- Arora N
- Arrigo M
- Arslantas MK
- Artiguenave M
- Aslanian P
- Aspide R
- Asyralyyeva G
- Ataman S
- Ataman S
- Atchade E
- Atchade E
- Atchasiri S
- Athapattu P
- Atkins G
- Aublanc M
- Aublanc M
- Augustin P
- Augustin P
- Auquier P
- Avilés-Jurado FX
- Avramidis V
- Ayala LY
- Aydin M
- Azevedo JC
- Azevedo JR
- Aznar GP
- Babalis D
- Babini G
- Bachli EB
- Bader A
- Bader A
- Baena J
- Baidya DK
- Baikova VN
- Bakker J
- Balcázar LC
- Balcázar LC
- Baldassarri R
- Baldwin CE
- Balik M
- Ball I
- Ballin A
- Balsera B
- Banderas-Bravo ME
- Banderas-Bravo ME
- Bandert A
- Bangstad IL
- Baptista N
- Baquero JD
- Barbadillo S
- Barberet G
- Barberet G
- Barberet G
- Barbier J
- Barcenilla F
- Barea-Mendoza JA
- Barinas OD
- Baron AV
- Barrachina LG
- Barral M
- Basile-Filho A
- Bassi GL
- Bates D
- Battistini M
- Bauer M
- Bauer PR
- Baumstarck K
- Baumstarck K
- Bawin M
- Bazan N
- Bañeras J
- Beane A
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beduneau G
- Beeharry SD
- Beerepoot M
- Begzjav T
- Beishuizen A
- Bell C
- Belletti A
- Bellissimo-Rodrigues F
- Belloli A
- Bellomo R
- Bellver BQ
- Belmonte R
- Ben-Hamouda N
- Bendel S
- Bendel S
- Benyamina M
- Beretta S
- Berg R
- Bergantino B
- Berghmans J
- Bernal FF
- Berric A
- Berrutti D
- Berthelsen RE
- Bertini P
- Bertini P
- Berto MB
- Besevli SG
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- Bettex DA
- Beunders R
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- Bhattal MK
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- Bianchi I
- Bianchi I
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- Bianzina S
- Bianzina S
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- Blot S
- Blot S
- Boa F
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- Bonnet M
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- Boyd JG
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- Brandon RB
- Braschi A
- Braschi A
- Braschi A
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- Brasseur A
- Brasseur A
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- Brochard L
- Brochard L
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- Brown K
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- Brugger SC
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- Bruno K
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- Brusasco C
- Brusasco C
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- Caballero J
- Cabello JT
- Cabello JT
- Cabrera AR
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- Cabrera JL
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- Cakin O
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- Calvo CP
- Calvo SA
- Camargo M
- Cambronero JA
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- Campbell R
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- Campelo FA
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- Cannesson M
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- Cariou A
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- Carmona SA
- Carmona SA
- Carmona SA
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- Carrero-Gómez F
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- Carreño R
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- Carvalho KV
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- Casals XN
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- Castañeda DP
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- Castellanos A
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- Castillo-Lorente E
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- Catena E
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- Cavicchi FZ
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- Champigneulle B
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- Chang WY
- Chao A
- Chao A
- Chao AS
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- Charpentier J
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- Chaussard M
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- Chen CM
- Chen CM
- Chen CW
- Chen CW
- Chen GQ
- Chen L
- Chen YS
- Chen YS
- Chen YS
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng CC
- Cheng KC
- Cheng YJ
- Chernyshuk S
- Chevret S
- Chhor V
- Chiang CC
- Chiang CH
- Chiang CH
- Chiang CH
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- Chiou KR
- Chiou KR
- Chiou KR
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- Chiurazzi C
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- Cho YJ
- Cho YJ
- Choi JY
- Choi JY
- Choi KS
- Choi S
- Choi YJ
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- Chouvarda I
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- Chrétien JM
- Chrétien JM
- Chrétien JM
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- Citerio G
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- Clermont G
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- Collange O
- Colombo A
- Colombo A
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- Constan A
- Constan A
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- Conti G
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- Contreras MR
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- Corona A
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- Corradi F
- Corradi F
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- Cortes ML
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- Coss-Bu JA
- Costa MI
- Costa RC
- Costa RC
- Costa RC
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- Cotton H
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- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
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- Curiel-Balsera E
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- De Maglie M
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- Desmard M
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- Doyle J
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- Escalada SH
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- Garcia IP
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- Helyar S
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- Hernández AA
- Hernández AA
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- Herrera AN
- Herrera AN
- Herrera AN
- Herrera AN
- Herrera AN
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- Hopkins PA
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- Hualde JB
- Hualde JB
- Hualde JB
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- Huang WC
- Huang WC
- Huang WC
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- Jeong WY
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- Jun IG
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- Ke MW
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- Kim KS
- Kim KS
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- Kim MH
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- Kirakli C
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- Kleinpell R
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- Kruger A
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- Ku NS
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- Kwon WY
- Kwon WY
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- Kyle UG
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- Lechner C
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- Lee DS
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- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
- Lesmes SP
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- Lheureux O
- Lheureux O
- Lheureux O
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- Li SH
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- Limuti R
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- Lin KC
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- Lin KC
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- 01/01/2016
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- 11/12/2019
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Cancer is driven by genetic change, and the advent of massively parallel sequencing has enabled systematic documentation of this variation at the whole-genome scale(1-3). Here we report the integrative analysis of 2,658 whole-cancer genomes and their matching normal tissues across 38 tumour types from the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA). We describe the generation of the PCAWG resource, facilitated by international data sharing using compute clouds. On average, cancer genomes contained 4-5 driver mutations when combining coding and non-coding genomic elements; however, in around 5% of cases no drivers were identified, suggesting that cancer driver discovery is not yet complete. Chromothripsis, in which many clustered structural variants arise in a single catastrophic event, is frequently an early event in tumour evolution; in acral melanoma, for example, these events precede most somatic point mutations and affect several cancer-associated genes simultaneously. Cancers with abnormal telomere maintenance often originate from tissues with low replicative activity and show several mechanisms of preventing telomere attrition to critical levels. Common and rare germline variants affect patterns of somatic mutation, including point mutations, structural variants and somatic retrotransposition. A collection of papers from the PCAWG Consortium describes non-coding mutations that drive cancer beyond those in the TERT promoter(4); identifies new signatures of mutational processes that cause base substitutions, small insertions and deletions and structural variation(5,6); analyses timings and patterns of tumour evolution(7); describes the diverse transcriptional consequences of somatic mutation on splicing, expression levels, fusion genes and promoter activity(8,9); and evaluates a range of more-specialized features of cancer genomes(8,10-18).Peer reviewe
Risk profiles and one-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation in India: Insights from the GARFIELD-AF Registry.
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- A. Abdul
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- Z.C. Lu
- Z.H. Zhou
- Z.M. Yang
- Publication venue
- Indian Heart J
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
BACKGROUND: The Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF) is an ongoing prospective noninterventional registry, which is providing important information on the baseline characteristics, treatment patterns, and 1-year outcomes in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation (NVAF). This report describes data from Indian patients recruited in this registry. METHODS AND RESULTS: A total of 52,014 patients with newly diagnosed AF were enrolled globally; of these, 1388 patients were recruited from 26 sites within India (2012-2016). In India, the mean age was 65.8 years at diagnosis of NVAF. Hypertension was the most prevalent risk factor for AF, present in 68.5% of patients from India and in 76.3% of patients globally (P < 0.001). Diabetes and coronary artery disease (CAD) were prevalent in 36.2% and 28.1% of patients as compared with global prevalence of 22.2% and 21.6%, respectively (P < 0.001 for both). Antiplatelet therapy was the most common antithrombotic treatment in India. With increasing stroke risk, however, patients were more likely to receive oral anticoagulant therapy [mainly vitamin K antagonist (VKA)], but average international normalized ratio (INR) was lower among Indian patients [median INR value 1.6 (interquartile range {IQR}: 1.3-2.3) versus 2.3 (IQR 1.8-2.8) (P < 0.001)]. Compared with other countries, patients from India had markedly higher rates of all-cause mortality [7.68 per 100 person-years (95% confidence interval 6.32-9.35) vs 4.34 (4.16-4.53), P < 0.0001], while rates of stroke/systemic embolism and major bleeding were lower after 1 year of follow-up. CONCLUSION: Compared to previously published registries from India, the GARFIELD-AF registry describes clinical profiles and outcomes in Indian patients with AF of a different etiology. The registry data show that compared to the rest of the world, Indian AF patients are younger in age and have more diabetes and CAD. Patients with a higher stroke risk are more likely to receive anticoagulation therapy with VKA but are underdosed compared with the global average in the GARFIELD-AF. CLINICAL TRIAL REGISTRATION-URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01090362
Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples
- Author
- A Gordon Robertson
- Abdullah Kahraman
- Abel Gonzalez-Perez
- Adam A Margolin
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- Adam J Struck
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- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Funder: NCI U24CA211006Abstract: The Cancer Genome Atlas (TCGA) and International Cancer Genome Consortium (ICGC) curated consensus somatic mutation calls using whole exome sequencing (WES) and whole genome sequencing (WGS), respectively. Here, as part of the ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium, which aggregated whole genome sequencing data from 2,658 cancers across 38 tumour types, we compare WES and WGS side-by-side from 746 TCGA samples, finding that ~80% of mutations overlap in covered exonic regions. We estimate that low variant allele fraction (VAF < 15%) and clonal heterogeneity contribute up to 68% of private WGS mutations and 71% of private WES mutations. We observe that ~30% of private WGS mutations trace to mutations identified by a single variant caller in WES consensus efforts. WGS captures both ~50% more variation in exonic regions and un-observed mutations in loci with variable GC-content. Together, our analysis highlights technological divergences between two reproducible somatic variant detection efforts
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Chromothripsis is a mutational phenomenon characterized by massive, clustered genomic rearrangements that occurs in cancer and other diseases. Recent studies in selected cancer types have suggested that chromothripsis may be more common than initially inferred from low-resolution copy-number data. Here, as part of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA), we analyze patterns of chromothripsis across 2,658 tumors from 38 cancer types using whole-genome sequencing data. We find that chromothripsis events are pervasive across cancers, with a frequency of more than 50% in several cancer types. Whereas canonical chromothripsis profiles display oscillations between two copy-number states, a considerable fraction of events involve multiple chromosomes and additional structural alterations. In addition to non-homologous end joining, we detect signatures of replication-associated processes and templated insertions. Chromothripsis contributes to oncogene amplification and to inactivation of genes such as mismatch-repair-related genes. These findings show that chromothripsis is a major process that drives genome evolution in human cancer
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- Zhu Jingchun
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- Zou Xueqing
- Publication venue
- Nature Communications
- Publication date
- 28/08/2020
- Field of study
Funder: Canadian Network for Research and Innovation in Machining Technology, Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC Canadian Network for Research and Innovation in Machining Technology); doi: https://doi.org/10.13039/501100002790Funder: Genome Canada (Génome Canada); doi: https://doi.org/10.13039/100008762Funder: Canada Foundation for Innovation (Fondation canadienne pour l'innovation); doi: https://doi.org/10.13039/501100000196Funder: Terry Fox Research Institute (Institut de Recherche Terry Fox); doi: https://doi.org/10.13039/501100004376Abstract: Sex differences have been observed in multiple facets of cancer epidemiology, treatment and biology, and in most cancers outside the sex organs. Efforts to link these clinical differences to specific molecular features have focused on somatic mutations within the coding regions of the genome. Here we report a pan-cancer analysis of sex differences in whole genomes of 1983 tumours of 28 subtypes as part of the ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium. We both confirm the results of exome studies, and also uncover previously undescribed sex differences. These include sex-biases in coding and non-coding cancer drivers, mutation prevalence and strikingly, in mutational signatures related to underlying mutational processes. These results underline the pervasiveness of molecular sex differences and strengthen the call for increased consideration of sex in molecular cancer research