Dos himnos epigráficos: cuestiones de culto y performatividad

El objetivo del presente trabajo es doble: presentar dos himnos epigráficos (Himno a los Dáctilos Ideos, Himno Dicteo al Koûros) con sus traducciones al español, discutiendo variantes textuales y atendiendo a la crítica reciente que tiende a contextualizar los textos en el momento histórico de las inscripciones (Perlman; 1995; Alonge, 2006; Brulé,2012; Schaff, 2014) y, en segundo lugar, examinar algunos testimonios posteriores sobre los Dáctilos y Kouretes (Apolonio de Rodas, Argonáuticas I. 1123-1131 y 1134-9, con escolios; Calímaco, Himno I a Zeus,6-9 y 52-4; escolio 127 a Píndaro, Pít.2.69; Diod. Sic. 5.64.3.1-5.65.1.4 y 5.65.4.1; Estrabón 10.3.21.17-10.3.22.25; Paus. 5.7.6-7; 5.7.7.7-5.7-10.1; 5.8.1 y 9.19.5; Himno órfico 38) a fin de obtener un panorama más preciso sobre los cultos de estas deidades y su relación con el contexto de las inscripciones. Se destaca la pertenencia de estos grupos de deidades al dominio de la metalurgia (Burkert, 1985; Blakely, 2006) y su relación con la composición poética con fines rituales. Se observa la adecuación de la composición de estos himnos a las convenciones del lenguaje poético griego, aunque registrando tradiciones epicóricas en competencia con versiones panhelénicas. Se concluye que tras la indeterminación de los nombres de Dáctilos, Kouretes, Coribantes y Dióscuros, es posible discernir distintas asociaciones vinculadas a la metalurgia.Fil: Buzon, Rodolfo Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Filosofía y Letras. Instituto de Filología Clásica; ArgentinaFil: Torres, Daniel Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Filosofía y Letras. Instituto de Filología Clásica; Argentin

Single Cell Reactomics:Real-Time Single-Cell Activation Kinetics of Optically Trapped Macrophages

Macrophages are well known for their role in immune responses and tissue homeostasis. They can polarize towards various phenotypes in response to biophysical and biochemical stimuli. However, little is known about the early kinetics of macrophage polarization in response to single biophysical or biochemical stimuli. Our approach, combining optical tweezers, confocal fluorescence microscopy, and microfluidics, allows us to isolate single macrophages and follow their immediate responses to a biochemical stimulus in real-time. This strategy enables live-cell imaging at high spatiotemporal resolution and omits surface adhesion and cell-cell contact as biophysical stimuli. The approach is validated by successfully following the early phase of an oxidative stress response of macrophages upon phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) stimulation, allowing detailed analysis of the initial macrophage response upon a single biochemical stimulus within seconds after its application, thereby eliminating delay times introduced by other techniques during the stimulation procedure. Hence, an unprecedented view of the early kinetics of macrophage polarization is provided