2,196 research outputs found
Depression During Pregnancy and the Postpartum Among HIV-Infected Women on Antiretroviral Therapy in Uganda
- Author
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 07/11/2014
- Field of study
Background: Among HIV-infected women, perinatal depression compromises clinical, maternal, and child health outcomes. Antiretroviral therapy (ART) is associated with lower depression symptom severity but the uniformity of effect through pregnancy and postpartum periods is unknown. Methods: We analyzed prospective data from 447 HIV-infected women (18â49 years) initiating ART in rural Uganda (2005â2012). Participants completed blood work and comprehensive questionnaires quarterly. Pregnancy status was assessed by self-report. Analysis time periods were defined as currently pregnant, postpartum (0â12 months post-pregnancy outcome), or nonâpregnancy-related. Depression symptom severity was measured using a modified Hopkins Symptom Checklist 15, with scores ranging from 1 to 4. Probable depression was defined as >1.75. Linear regression with generalized estimating equations was used to compare mean depression scores over the 3 periods. Results: At enrollment, median age was 32 years (interquartile range: 27â37), median CD4 count was 160 cells per cubic millimeter (interquartile range: 95â245), and mean depression score was 1.75 (s = 0.58) (39% with probable depression). Over 4.1 median years of follow-up, 104 women experienced 151 pregnancies. Mean depression scores did not differ across the time periods (P = 0.75). Multivariable models yielded similar findings. Increasing time on ART, viral suppression, better physical health, and ânever marriedâ were independently associated with lower mean depression scores. Findings were consistent when assessing probable depression. Conclusions: Although the lack of association between depression and perinatal periods is reassuring, high depression prevalence at treatment initiation and continued incidence across pregnancy and nonâpregnancy-related periods of follow-up highlight the critical need for mental health services for HIV-infected women to optimize both maternal and perinatal health
Watchful waiting versus pharmacological management of small-for-gestational-age infants with hyperinsulinemic hypoglycemia
- Author
- Publication venue
- 'Frontiers Media SA'
- Publication date
- 01/06/2023
- Field of study
IntroductionGiven that reports on severe diazoxide (DZX) toxicity are increasing, we aimed to understand if the short-term clinical outcomes of small-for-gestational-age (SGA) infants with hyperinsulinemic hypoglycemia (HH) managed primarily by supportive care, termed watchful waiting (WW), are different from those treated with DZX.MethodA real-life observational cohort study was conducted from 1 September 2014 to 30 September 2020. The WW or DZX management decision was based on clinical and biochemical criteria. We compared central line duration (CLD), postnatal length of stay (LOS), and total intervention days (TIDs) among SGA-HH infants treated with DZX versus those on a WW approach. Fasting studies determined the resolution of HH.ResultAmong 71,836 live births, 11,493 were SGA, and 51 SGA infants had HH. There were 26 and 25 SGA-HH infants in the DZX and WW groups, respectively. Clinical and biochemical parameters were similar between groups. The median day of DZX initiation was day 10 of life (range 4â32), at a median dose of 4 mg/kg/day (range 3â10). All infants underwent fasting studies. Median CLD [DZX, 15 days (6â27) vs. WW, 14 days (5â31), P = 0.582] and postnatal LOS [DZX, 23 days (11â49) vs. WW, 22 days (8â61), P = 0.915] were comparable. Median TID was >3-fold longer in the DZX than the WW group [62.5 days (9â198) vs. 16 days (6â27), P < 0.001].ConclusionCLD and LOS are comparable between WW and DZX groups. Since fasting studies determine the resolution of HH, physicians should be aware that clinical intervention of DZX-treated SGA-HH patients extends beyond the initial LOS
The Max b-HLH-LZ Can Transduce into Cells and Inhibit c-Myc Transcriptional Activities
- Author
- A van den Berg
- AS Zervos
- B Amati
- BC O'Connell
- BD Song
- BD Song
- Christina Lynn Addison
- Christine L. Lavoie
- CS Yap
- CY Jiao
- D Kleine-Kohlbrecher
- David Fortin
- DE Ayer
- E Macia
- EM Blackwood
- GJ Kato
- GJ Lindeman
- H Bowen
- H Noguchi
- J Hellemans
- J Seoane
- J Seoane
- K Peukert
- L Kime
- L Soucek
- L Soucek
- L Soucek
- L Soucek
- M Eilers
- M Savino
- Martin Montagne
- MD Cole
- N Jean-François
- Nicolas Beaudoin
- NM Sodir
- P Staller
- Pierre Lavigne
- Roscoe Klinck
- S Rottmann
- S Wu
- SD Conner
- TK Blackwell
- W Gu
- W Yang
- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 22/02/2012
- Field of study
The inhibition of the functions of c-Myc (endogenous and oncogenic) was recently shown to provide a spectacular therapeutic index in cancer mouse models, with complete tumor regression and minimal side-effects in normal tissues. This was achieved by the systemic and conditional expression of omomyc, the cDNA of a designed mutant of the b-HLH-LZ of c-Myc named Omomyc. The overall mode of action of Omomyc consists in the sequestration of Max and the concomitant competition of the Omomyc/Max complex with the endogenous c-Myc/Max heterodimer. This leads to the inhibition of the transactivation of Myc target genes involved in proliferation and metabolism. While this body of work has provided extraordinary insights to guide the future development of new cancer therapies that target c-Myc, Omomyc itself is not a therapeutic agent. In this context, we sought to exploit the use of a b-HLH-LZ to inhibit c-Myc in a cancer cell line in a more direct fashion. We demonstrate that the b-HLH-LZ domain of Max (Max*) behaves as a bona fide protein transduction domain (PTD) that can efficiently transduce across cellular membrane via through endocytosis and translocate to the nucleus. In addition, we show that the treatment of HeLa cells with Max* leads to a reduction of metabolism and proliferation rate. Accordingly, we observe a decrease of the population of HeLa cells in S phase, an accumulation in G1/G0 and the induction of apoptosis. In agreement with these phenotypic changes, we show by q-RT-PCR that the treatment of HeLa cells with Max* leads to the activation of the transcription c-Myc repressed genes as well as the repression of the expression of c-Myc activated genes. In addition to the novel discovery that the Max b-HLH-LZ is a PTD, our findings open up new avenues and strategies for the direct inhibition of c-Myc with b-HLH-LZ analogs
Measurement of the cross-section and charge asymmetry of W bosons produced in proton-proton collisions at sâ=8 TeV with the ATLAS detector
- Author
- Aad G.
- Abbott B.
- Abbott D. C.
- Abdinov O.
- Abed Abud A.
- Abeling K.
- Abhayasinghe D. K.
- Abidi S. H.
- AbouZeid O. S.
- Abraham N. L.
- Abramowicz H.
- Abreu H.
- Abulaiti Y.
- Acharya B. S.
- Achkar B.
- Adachi S.
- Adam L.
- Adam Bourdarios C.
- Adamczyk L.
- Adamek L.
- Adelman J.
- Adersberger M.
- Adiguzel A.
- Adorni S.
- Adye T.
- Affolder A. A.
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- Agapopoulou C.
- Agaras M. N.
- Aggarwal A.
- Agheorghiesei C.
- Aguilar-Saavedra J. A.
- Ahmadov F.
- Ai X.
- Aielli G.
- Akatsuka S.
- Ă kesson T. P. A.
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- Akimov A. V.
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- Alberghi G. L.
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- Alexandre D.
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- Alhroob M.
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- Allport P. P.
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- Alonso F.
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- Alshehri A. A.
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- Ambler A.
- Ambroz L.
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- Amor Dos Santos S. P.
- Amoroso S.
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- Andeen T.
- Anders C. F.
- Anders J. K.
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- Andrei V.
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- Angerami A.
- Anisenkov A. V.
- Annovi A.
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- Anthony M. T.
- Antonelli M.
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- Aparisi Pozo J. A.
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- Arce A. T. H.
- Arduh F. A.
- Arguin J-F.
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- Arnold H.
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- Asquith L.
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- Atkin R. J.
- Atkinson M.
- Atlay N. B.
- Atmani H.
- Augsten K.
- Avolio G.
- Avramidou R.
- Ayoub M. K.
- Azoulay A. M.
- Azuelos G.
- Baca M. J.
- Bachacou H.
- Bachas K.
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- Backman F.
- Bagnaia P.
- Bahmani M.
- Bahrasemani H.
- Bailey A. J.
- Bailey V. R.
- Baines J. T.
- Bajic M.
- Bakalis C.
- Baker O. K.
- Bakker P. J.
- Bakshi Gupta D.
- Balaji S.
- Baldin E. M.
- Balek P.
- Balli F.
- Balunas W. K.
- Balz J.
- Banas E.
- Bandyopadhyay A.
- Banerjee Sw.
- Bannoura A. A. E.
- Barak L.
- Barbe W. M.
- Barberio E. L.
- Barberis D.
- Barbero M.
- Barillari T.
- Barisits M-S.
- Barkeloo J.
- Barklow T.
- Barnea R.
- Barnes S. L.
- Barnett B. M.
- Barnett R. M.
- Barnovska-Blenessy Z.
- Baroncelli A.
- Barone G.
- Barr A. J.
- Barranco Navarro L.
- Barreiro F.
- Barreiro GuimarĂŁes da Costa J.
- Bartoldus R.
- Bartolini G.
- Barton A. E.
- Bartos P.
- Basalaev A.
- Bassalat A.
- Bates R. L.
- Batista S. J.
- Batlamous S.
- Batley J. R.
- Batool B.
- Battaglia M.
- Bauce M.
- Bauer F.
- Bauer K. T.
- Bawa H. S.
- Beacham J. B.
- Beau T.
- Beauchemin P. H.
- Becherer F.
- Bechtle P.
- Beck H. C.
- Beck H. P.
- Becker K.
- Becker M.
- Becot C.
- Beddall A.
- Beddall A. J.
- Bednyakov V. A.
- Bedognetti M.
- Bee C. P.
- Beermann T. A.
- Begalli M.
- Begel M.
- Behera A.
- Behr J. K.
- Beisiegel F.
- Bell A. S.
- Bella G.
- Bellagamba L.
- Bellerive A.
- Bellos P.
- Beloborodov K.
- Belotskiy K.
- Belyaev N. L.
- Benchekroun D.
- Benekos N.
- Benhammou Y.
- Benjamin D. P.
- Benoit M.
- Bensinger J. R.
- Bentvelsen S.
- Beresford L.
- Beretta M.
- Berge D.
- Bergeaas Kuutmann E.
- Berger N.
- Bergmann B.
- Bergsten L. J.
- Beringer J.
- Berlendis S.
- Bernard N. R.
- Bernardi G.
- Bernius C.
- Bernlochner F. U.
- Berry T.
- Berta P.
- Bertella C.
- Bertram I. A.
- Besjes G. J.
- Bessidskaia Bylund O.
- Besson N.
- Bethani A.
- Bethke S.
- Betti A.
- Bevan A. J.
- Beyer J.
- Bi R.
- Bianchi R. M.
- Biebel O.
- Biedermann D.
- Bielski R.
- Bierwagen K.
- Biesuz N. V.
- Biglietti M.
- Billoud T. R. V.
- Bindi M.
- Bingul A.
- Bini C.
- Biondi S.
- Birman M.
- Bisanz T.
- Biswal J. P.
- Bitadze A.
- Bittrich C.
- BjĂžrke K.
- Black K. M.
- Blazek T.
- Bloch I.
- Blocker C.
- Blue A.
- Blumenschein U.
- Bobbink G. J.
- Bobrovnikov V. S.
- Bocchetta S. S.
- Bocci A.
- Boerner D.
- Bogavac D.
- Bogdanchikov A. G.
- Bohm C.
- Boisvert V.
- Bokan P.
- Bold T.
- Boldyrev A. S.
- Bolz A. E.
- Bomben M.
- Bona M.
- Bonilla J. S.
- Boonekamp M.
- Borecka-Bielska H. M.
- Borisov A.
- Borissov G.
- Bortfeldt J.
- Bortoletto D.
- Bortolotto V.
- Boscherini D.
- Bosman M.
- Bossio Sola J. D.
- Bouaouda K.
- Boudreau J.
- Bouhova-Thacker E. V.
- Boumediene D.
- Boutle S. K.
- Boveia A.
- Boyd J.
- Boye D.
- Boyko I. R.
- Bozson A. J.
- Bracinik J.
- Brahimi N.
- Brandt G.
- Brandt O.
- Braren F.
- Bratzler U.
- Brau B.
- Brau J. E.
- Breaden Madden W. D.
- Brendlinger K.
- Brenner L.
- Brenner R.
- Bressler S.
- Brickwedde B.
- Briglin D. L.
- Britton D.
- Britzger D.
- Brock I.
- Brock R.
- Brooijmans G.
- Brooks W. K.
- Brost E.
- Broughton J. H.
- Bruckman de Renstrom P. A.
- Bruncko D.
- Bruni A.
- Bruni G.
- Bruni L. S.
- Bruno S.
- Brunt B. H.
- Bruschi M.
- Bruscino N.
- Bryant P.
- Bryngemark L.
- Buanes T.
- Buat Q.
- Buchholz P.
- Buckley A. G.
- Budagov I. A.
- Bugge M. K.
- BĂŒhrer F.
- Bulekov O.
- Burch T. J.
- Burdin S.
- Burgard C. D.
- Burger A. M.
- Burghgrave B.
- Burka K.
- Burr J. T. P.
- BĂŒscher V.
- Buschmann E.
- Bussey P. J.
- Butler J. M.
- Buttar C. M.
- Butterworth J. M.
- Butti P.
- Buttinger W.
- Buzatu A.
- Buzykaev A. R.
- Cabras G.
- Cabrera UrbĂĄn S.
- Caforio D.
- Cai H.
- Cairo V. M. M.
- Cakir O.
- Calace N.
- Calafiura P.
- Calandri A.
- Calderini G.
- Calfayan P.
- Callea G.
- Caloba L. P.
- Calvente Lopez S.
- Calvet D.
- Calvet S.
- Calvet T. P.
- Calvetti M.
- Camacho Toro R.
- Camarda S.
- Camarero Munoz D.
- Camarri P.
- Cameron D.
- Caminal Armadans R.
- Camincher C.
- Campana S.
- Campanelli M.
- Camplani A.
- Campoverde A.
- Canale V.
- Canesse A.
- Cano Bret M.
- Cantero J.
- Cao T.
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- Capeans Garrido M. D. M.
- Capua M.
- Cardarelli R.
- Cardillo F. C.
- Carli I.
- Carli T.
- Carlino G.
- Carlson B. T.
- Carminati L.
- Carney R. M. D.
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- Carquin E.
- CarrĂĄ S.
- Carter J. W. S.
- Casado M. P.
- Casha A. F.
- Casper D. W.
- Castelijn R.
- Castillo F. L.
- Castillo Gimenez V.
- Castro N. F.
- Catinaccio A.
- Catmore J. R.
- Cattai A.
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- Cavaliere V.
- Cavallaro E.
- Cavalli D.
- Cavalli-Sforza M.
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- Celebi E.
- Ceradini F.
- Cerda Alberich L.
- Cerqueira A. S.
- Cerri A.
- Cerrito L.
- Cerutti F.
- Cervelli A.
- Cetin S. A.
- Chakraborty D.
- Chan S. K.
- Chan W. S.
- Chan W. Y.
- Chapman J. D.
- Chargeishvili B.
- Charlton D. G.
- Charman T. P.
- Chau C. C.
- Che S.
- Chegwidden A.
- Chekanov S.
- Chekulaev S. V.
- Chelkov G. A.
- Chelstowska M. A.
- Chen B.
- Chen C.
- Chen C. H.
- Chen H.
- Chen J.
- Chen J.
- Chen S.
- Chen S. J.
- Chen X.
- Chen Y.
- Chen Y-H.
- Cheng H. C.
- Cheng H. J.
- Cheplakov A.
- Cheremushkina E.
- Cherkaoui El Moursli R.
- Cheu E.
- Cheung K.
- Chevalérias T. J. A.
- Chevalier L.
- Chiarella V.
- Chiarelli G.
- Chiodini G.
- Chisholm A. S.
- Chitan A.
- Chiu I.
- Chiu Y. H.
- Chizhov M. V.
- Choi K.
- Chomont A. R.
- Chouridou S.
- Chow Y. S.
- Chu M. C.
- Chudoba J.
- Chuinard A. J.
- Chwastowski J. J.
- Chytka L.
- Ciesla K. M.
- Cinca D.
- Cindro V.
- CioarÄ I. A.
- Ciocio A.
- Cirotto F.
- Citron Z. H.
- Citterio M.
- Ciubotaru D. A.
- Ciungu B. M.
- Clark A.
- Clark M. R.
- Clark P. J.
- Clement C.
- Coadou Y.
- Cobal M.
- Coccaro A.
- Cochran J.
- Cohen H.
- Coimbra A. E. C.
- Colasurdo L.
- Cole B.
- Colijn A. P.
- Collot J.
- Conde Muiño P.
- Coniavitis E.
- Connell S. H.
- Connelly I. A.
- Constantinescu S.
- Conventi F.
- Cooper-Sarkar A. M.
- Cormier F.
- Cormier K. J. R.
- Corpe L. D.
- Corradi M.
- Corrigan E. E.
- Corriveau F.
- Cortes-Gonzalez A.
- Costa M. J.
- Costanza F.
- Costanzo D.
- Cowan G.
- Cowley J. W.
- Crane J.
- Cranmer K.
- Crawley S. J.
- Creager R. A.
- Crépé-Renaudin S.
- Crescioli F.
- Cristinziani M.
- Croft V.
- Crosetti G.
- Cueto A.
- Cuhadar Donszelmann T.
- Cukierman A. R.
- Czekierda S.
- Czodrowski P.
- Da Cunha Sargedas De Sousa M. J.
- Da Fonseca Pinto J. V.
- Da Via C.
- Dabrowski W.
- Dado T.
- Dahbi S.
- Dai T.
- Dallapiccola C.
- Dam M.
- Dâamen G.
- DâAmico V.
- Damp J.
- Dandoy J. R.
- Daneri M. F.
- Dang N. P.
- Dann N. D.
- Danninger M.
- Dao V.
- Darbo G.
- Dartsi O.
- Dattagupta A.
- Daubney T.
- D'Auria S.
- Davey W.
- David C.
- Davidek T.
- Davis D. R.
- Dawe E.
- Dawson I.
- De K.
- De Asmundis R.
- De Beurs M.
- De Castro S.
- De Cecco S.
- De Groot N.
- de Jong P.
- De la Torre H.
- De Maria A.
- De Pedis D.
- De Salvo A.
- De Sanctis U.
- De Santis M.
- De Santo A.
- De Vasconcelos Corga K.
- De Vivie De Regie J. B.
- Debenedetti C.
- Dedovich D. V.
- Deiana A. M.
- Del Gaudio M.
- Del Peso J.
- Delabat Diaz Y.
- Delgove D.
- Deliot F.
- Delitzsch C. M.
- Della Pietra M.
- Della Volpe D.
- DellâAcqua A.
- DellâAsta L.
- Delmastro M.
- Delporte C.
- Delsart P. A.
- DeMarco D. A.
- Demers S.
- Demichev M.
- Demontigny G.
- Denisov S. P.
- Denysiuk D.
- DâEramo L.
- Derendarz D.
- Derkaoui J. E.
- Derue F.
- Dervan P.
- Desch K.
- Deterre C.
- Dette K.
- Deutsch C.
- Devesa M. R.
- Deviveiros P. O.
- Dewhurst A.
- Dhaliwal S.
- Di Bello F. A.
- Di Ciaccio A.
- Di Ciaccio L.
- Di Clemente W. K.
- Di Donato C.
- Di Girolamo A.
- Di Gregorio G.
- Di Micco B.
- Di Nardo R.
- Di Petrillo K. F.
- Di Sipio R.
- Di Valentino D.
- Diaconu C.
- Dias F. A.
- Dias Do Vale T.
- Diaz M. A.
- Dickinson J.
- Diehl E. B.
- Dietrich J.
- DĂez Cornell S.
- Dimitrievska A.
- Ding W.
- Dingfelder J.
- Dittus F.
- Djama F.
- Djobava T.
- Djuvsland J. I.
- Do Vale M. A. B.
- Dobre M.
- Dodsworth D.
- Doglioni C.
- Dolejsi J.
- Dolezal Z.
- Donadelli M.
- Donini J.
- Dâonofrio A.
- DâOnofrio M.
- Dopke J.
- Doria A.
- Dova M. T.
- Doyle A. T.
- Drechsler E.
- Dreyer E.
- Dreyer T.
- Duan Y.
- Dubinin F.
- Dubovsky M.
- Dubreuil A.
- Duchovni E.
- Duckeck G.
- Ducourthial A.
- Ducu O. A.
- Duda D.
- Dudarev A.
- Dudder A. C.
- Duffield E. M.
- Duflot L.
- DĂŒhrssen M.
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- Dumancic M.
- Dumitriu A. E.
- Duncan A. K.
- Dunford M.
- Duperrin A.
- Duran Yildiz H.
- DĂŒren M.
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- Dutta B.
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- Dyckes G. I.
- Dyndal M.
- Dysch S.
- Dziedzic B. S.
- Ecker K. M.
- Edgar R. C.
- Eifert T.
- Eigen G.
- Einsweiler K.
- Ekelof T.
- El Kacimi M.
- El Kosseifi R.
- Ellajosyula V.
- Ellert M.
- Ellinghaus F.
- Elliot A. A.
- Ellis N.
- Elmsheuser J.
- Elsing M.
- Emeliyanov D.
- Emerman A.
- Enari Y.
- Ennis J. S.
- Epland M. B.
- Erdmann J.
- Ereditato A.
- Errenst M.
- Escalier M.
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- Fabbri L.
- Fabiani V.
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- Faisca Rodrigues Pereira R. M.
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- Falciano S.
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- Falke S.
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- Fang Y.
- Fanourakis G.
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- Farilla A.
- Farina E. M.
- Farooque T.
- Farrell S.
- Farrington S. M.
- Farthouat P.
- Fassi F.
- Fassnacht P.
- Fassouliotis D.
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- Fayard L.
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- Feigl S.
- Feligioni L.
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- Feng E. J.
- Feng M.
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- Ferrari P.
- Ferrari R.
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- Ferrere D.
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- Fisher W. C.
- Fleck I.
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- Fletcher R. R. M.
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- Flores Castillo L. R.
- Follega F. M.
- Fomin N.
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- Formica A.
- Förster F. A.
- Forti A. C.
- Foster A. G.
- Foti M. G.
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- Zwalinski L.
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
This paper presents measurements of the W+âÎŒ+Îœ and WââÎŒâÎœ cross-sections and the associated charge asymmetry as a
function of the absolute pseudorapidity of the decay muon. The data were
collected in proton--proton collisions at a centre-of-mass energy of 8 TeV with
the ATLAS experiment at the LHC and correspond to a total integrated luminosity
of 20.2~\mbox{fb^{-1}}. The precision of the cross-section measurements
varies between 0.8% to 1.5% as a function of the pseudorapidity, excluding the
1.9% uncertainty on the integrated luminosity. The charge asymmetry is measured
with an uncertainty between 0.002 and 0.003. The results are compared with
predictions based on next-to-next-to-leading-order calculations with various
parton distribution functions and have the sensitivity to discriminate between
them.Comment: 38 pages in total, author list starting page 22, 5 figures, 4 tables,
submitted to EPJC. All figures including auxiliary figures are available at
https://atlas.web.cern.ch/Atlas/GROUPS/PHYSICS/PAPERS/STDM-2017-13
Search for new phenomena in final states with an energetic jet and large missing transverse momentum in pp collisions at â s = 8 TeV with the ATLAS detector
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- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
Results of a search for new phenomena in final states with an energetic jet and large missing transverse momentum are reported. The search uses 20.3 fbâ1 of â s = 8 TeV data collected in 2012 with the ATLAS detector at the LHC. Events are required to have at least one jet with pT > 120 GeV and no leptons. Nine signal regions are considered with increasing missing transverse momentum requirements between Emiss T > 150 GeV and Emiss T > 700 GeV. Good agreement is observed between the number of events in data and Standard Model expectations. The results are translated into exclusion limits on models with either large extra spatial dimensions, pair production of weakly interacting dark matter candidates, or production of very light gravitinos in a gauge-mediated supersymmetric model. In addition, limits on the production of an invisibly decaying Higgs-like boson leading to similar topologies in the final state are presente
Search for chargino-neutralino production with mass splittings near the electroweak scale in three-lepton final states in âs=13âTeV pp collisions with the ATLAS detector
- Author
- Aad G.
- Abbott B.
- Abbott D. C.
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- Fletcher R. R. M.
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- Flierl B. M.
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- Foo J. H.
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- Freeman P. M.
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- Zoccoli A.
- Zoch K.
- Zorbas T. G.
- Zou R.
- Zu Theenhausen H. Meyer
- Zwalinski L.
- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 28/05/2019
- Field of study
A search for supersymmetry through the pair production of electroweakinos with mass splittings near the electroweak scale and decaying via on-shell W and Z bosons is presented for a three-lepton final state. The analyzed proton-proton collision data taken at a center-of-mass energy of âs=13ââTeV were collected between 2015 and 2018 by the ATLAS experiment at the Large Hadron Collider, corresponding to an integrated luminosity of 139ââfbâ1. A search, emulating the recursive jigsaw reconstruction technique with easily reproducible laboratory-frame variables, is performed. The two excesses observed in the 2015â2016 data recursive jigsaw analysis in the low-mass three-lepton phase space are reproduced. Results with the full data set are in agreement with the Standard Model expectations. They are interpreted to set exclusion limits at the 95% confidence level on simplified models of chargino-neutralino pair production for masses up to 345 GeV
The burden of cardiovascular disease in Asia from 2025 to 2050: a forecast analysis for East Asia, South Asia, South-East Asia, Central Asia, and high-income Asia Pacific regions.
- Author
- Anand Vickram Vijay
- Anand Vickram Vijay
- Baskaran Lohendran
- Baskaran Lohendran
- Chai Ping
- Chai Ping
- Chan Keith Andrew
- Chan Keith Andrew
- Chan Koo Hui
- Chan Koo Hui
- Chan Mark Y
- Chan Mark Y
- Chan Siew Pang
- Chan Siew Pang
- Chao Tze-Fan
- Chao Tze-Fan
- Chew Nicholas W S
- Chew Nicholas W S
- Chin Yip Han
- Chin Yip Han
- Chong Bryan
- Chong Bryan
- Figtree Gemma A
- Figtree Gemma A
- Fong Alan
- Fong Alan
- Foo Roger
- Foo Roger
- Goh Rachel Sze Jen
- Goh Rachel Sze Jen
- Goto Shinya
- Goto Shinya
- Hausenloy D.
- Hausenloy D.
- Honda Satoshi
- Honda Satoshi
- Jauhari Silingga Metta
- Jauhari Silingga Metta
- Jayabaskaran Jayanth
- Jayabaskaran Jayanth
- Jeong Young-Hoon
- Jeong Young-Hoon
- Kajiya Takashi
- Kajiya Takashi
- Kim Moo Hyun
- Kim Moo Hyun
- Kim Yongcheol
- Kim Yongcheol
- Kong Gwyneth
- Kong Gwyneth
- Kueh Martin Tze Wah
- Kueh Martin Tze Wah
- Lee Chi Hang
- Lee Chi Hang
- Li Henry
- Li Henry
- Li Yi-Heng
- Li Yi-Heng
- Lim Shir Lynn
- Lim Shir Lynn
- Lip Gregory Y H
- Lip Gregory Y H
- Loh Poay Huan
- Loh Poay Huan
- Low Adrian F
- Low Adrian F
- Mamas Mamas A
- Mamas Mamas A
- Mehta Anurag
- Mehta Anurag
- Muthiah Mark
- Muthiah Mark
- Park Duk-Woo
- Park Duk-Woo
- Park Seung-Jung
- Park Seung-Jung
- Rao Sarita
- Rao Sarita
- Richards A Mark
- Richards A Mark
- Shankar Kannan
- Shankar Kannan
- Sukmawati Indah
- Sukmawati Indah
- Tan Huay Cheem
- Tan Huay Cheem
- Tan Jack Wei Chieh
- Tan Jack Wei Chieh
- Toh Sue Anne
- Toh Sue Anne
- Tse Gary
- Tse Gary
- Wang Jiong-Wei
- Wang Jiong-Wei
- Yan Bryan P
- Yan Bryan P
- Yap Jonathan
- Yap Jonathan
- Yasuda Satoshi
- Yasuda Satoshi
- Yeo Khung Keong
- Yeo Khung Keong
- Yeo Tiong Cheng
- Yeo Tiong Cheng
- Yip James
- Yip James
- Zhong Liang
- Zhong Liang
- Zhou Xin
- Zhou Xin
- Publication venue
- Elsevier
- Publication date
- 01/01/2024
- Field of study
Summary
Background
Given the rapidly growing burden of cardiovascular disease (CVD) in Asia, this study forecasts the CVD burden and associated risk factors in Asia from 2025 to 2050.
Methods
Data from the Global Burden of Disease 2019 study was used to construct regression models predicting prevalence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs) attributed to CVD and risk factors in Asia in the coming decades.
Findings
Between 2025 and 2050, crude cardiovascular mortality is expected to rise 91.2% despite a 23.0% decrease in the age-standardised cardiovascular mortality rate (ASMR). Ischaemic heart disease (115 deaths per 100,000 population) and stroke (63 deaths per 100,000 population) will remain leading drivers of ASMR in 2050. Central Asia will have the highest ASMR (676 deaths per 100,000 population), more than three-fold that of Asia overall (186 deaths per 100,000 population), while high-income Asia sub-regions will incur an ASMR of 22 deaths per 100,000 in 2050. High systolic blood pressure will contribute the highest ASMR throughout Asia (105 deaths per 100,000 population), except in Central Asia where high fasting plasma glucose will dominate (546 deaths per 100,000 population).
Interpretation
This forecast forewarns an almost doubling in crude cardiovascular mortality by 2050 in Asia, with marked heterogeneity across sub-regions. Atherosclerotic diseases will continue to dominate, while high systolic blood pressure will be the leading risk factor.
Funding
This was supported by the NUHS Seed Fund (NUHSRO/2022/058/RO5+6/Seed-Mar/03), National Medical Research Council Research Training Fellowship (MH 095:003/008-303), National University of Singapore Yong Loo Lin School of Medicine's Junior Academic Fellowship Scheme, NUHS Clinician Scientist Program (NCSP2.0/2024/NUHS/NCWS) and the CArdiovascular DiseasE National Collaborative Enterprise (CADENCE) National Clinical Translational Program (MOH-001277-01)
Synthetic Multivalent Ligands as Probes of Signal Transduction
- Author
- Laura L. Kiessling
- Jason E. Gestwicki
- Laura E. Strong
- Chaneux
- Heldin
- Schlessinger
- Klemm
- Metzger
- Sacchettini
- Smith
- Weiss
- Groves
- Mellado
- Madhani
- Riese
- Dustin
- Bray
- Tsunoda
- Stein
- Levit
- Teruel
- Lauffenburger
- Kennedy
- Kim
- Germain
- Matsuuchi
- van der Flier
- Shimizu
- Bray
- Martin
- Damjanovich
- Holowka
- Janes
- Cherukuri
- Brown
- Langlet
- Edidin
- Sheets
- Hebert
- Bartfai
- Gouldson
- Maddock
- Yin
- Pellegrini
- Schlessinger
- BrĂŒmmendorf
- Chan
- Douglass
- Gestwicki
- Irvine
- Markovic
- Elcock
- HĂ©bert
- Dean
- Milligan
- Terrillon
- Sourjik
- Fesik
- Wu
- Skehel
- Yu
- Blundell
- Gardina
- Tatsuno
- Ames
- Kim
- Thomason
- Ullrich
- Alderton
- Liu
- Garner
- Pawson
- Sheng
- Gomperts
- Prehoda
- Lim
- Friedl
- Krummel
- Germain
- Long
- Hermiston
- Tuosto
- van der Merwe
- Viola
- Bromley
- Vyas
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- Healy
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- Ideker
- Krauss
- Matko
- Philipona
- Zhang
- Lippincott-Schwartz
- Wouters
- Liu
- Tully
- Roy
- Bovin
- Lundquist
- Roy
- Mammen
- Kiessling
- Kenakin
- Carrithers
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- Schneider
- Somjen
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- Nishizumi
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- Liu
- Kim
- Sasisekharan
- Esko
- Kiessling
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- Blackwell
- Pattarawarapan
- Goldberg
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- Lee
- Gillitzer
- Wang
- Schlick
- Maheshwari
- Paran
- Horan
- Chen
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- Mrksich
- Smith
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- Menger
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- Kim
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- Griffith
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- Gibson
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- Lynn
- Dias
- Fraser
- Mortell
- Iyer
- Mann
- Gordon
- Cairo
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- Schreiber
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- Wilson
- Nicolaou
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- Shogren-Knaak
- Wittmann
- Kiessling
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- Kitov
- Zhang
- Fan
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- Howorka
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- Dintzis
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- Dintzis
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- Hasslen
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- Thoma
- Thoma
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- Gordon
- Gordon
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- Gordon
- Mourez
- Bracci
- Byrne
- Minamoto
- Publication venue
- WILEY-VCH Verlag
- Publication date
- 03/04/2006
- Field of study
Cell-surface receptors acquire information from the extracellular environment and coordinate intracellular responses. Many receptors do not operate as individual entities, but rather as part of dimeric or oligomeric complexes. Coupling the functions of multiple receptors may endow signaling pathways with the sensitivity and malleability required to govern cellular responses. Moreover, multireceptor signaling complexes may provide a means of spatially segregating otherwise degenerate signaling cascades. Understanding the mechanisms, extent, and consequences of receptor co-localization and interreceptor communication is critical; chemical synthesis can provide compounds to address the role of receptor assembly in signal transduction. Multivalent ligands can be generated that possess a variety of sizes, shapes, valencies, orientations, and densities of binding elements. This Review focuses on the use of synthetic multivalent ligands to characterize receptor function.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/50669/1/2348_ftp.pd
Significant benefits of AIP testing and clinical screening in familial isolated and young-onset pituitary tumors
- Author
- Agnieszka Lebek-Szatanska
- Ajith V Kumar
- Akira Matsuno
- Aled Rees
- Alex Bickerton
- Ali Imran
- Alia Munir
- Alper GĂŒrlek
- Amar Agha
- Amy Ronaldson
- Anand Kumar
- Andrew Green
- Andrew Levy
- Angelos Kyriaku
- Anna Aulinas-MasĂł
- Anna Spada
- Anne Katrin Lampe
- Anthony P Goldstone
- Antonia Brooke
- AntĂłnio Ribeiro de Oliveira
- Aparna Pal
- Ariel Barkan
- Arla Ogilivie
- Ashley B Grossman
- Astrid Weber
- Atik Baborie
- Attila PatĂłcs
- Barbara McGowan
- Barbara Mosterman
- Beatriz S Soares
- Beckers
- Bernard Khoo
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- Biju Jose
- Blair
- Brede Swantje
- Brew Atkinson
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- Candy Sze
- Carmen Bernal-GonzĂĄlez
- Carmen Georgescu
- Caroline Brain
- Catherine Choong
- Catherine Gilkes
- Catherine Lyons
- Catherine Patterson
- Cathy Kiraly-Borri
- Cazabat
- Celia Rodd
- Chandi Idampitiya
- Charlotte Höybye
- Cheri Deal
- Chris Thompson
- Christian Strasburger
- Christina Daousi
- Christine Burren
- Christof Schöfl
- Chung Thong Lim
- Colin Johnston
- Corin Badiu
- Cuny
- Daly
- Daly
- Daly
- Daly
- Daly
- Damian G Morris
- Daniel Cuthbertson
- Darko Kastelan
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- David Carty
- David Collier
- David Cove
- de Laat
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- Dominic Cavlan
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- Dutta
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- Eleanor Lin
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- Elizabeth Forsythe
- Ellard
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- Federico Roncaroli
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- Florian Wernig
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- Francesca Swords
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- Freda
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- Graham Leese
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- Helen Spoudeas
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- Iacovazzo
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- Janet Lo
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- John Barton
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- John S Bevan
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- Judit DĂ©nes
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- Juliet Taylor
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- Karen Stals
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- Katie Snape
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- Laura de Marinis
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- Louise Izatt
- Luis Gustavo Perez-Rivas
- Luis V Syro
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- Lynn Greenhalgh
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- Marek Niedziela
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- Maria Fleseriu
- Maria Stelmachowska-Banas
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- Marques
- Marques
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- Mary Lee Vance
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- Michael Powell
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- MiklĂłs TĂłth
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- Nicola Poplawski
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- Niki Maartens
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- Paul Dimitri
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- Peter Clayton
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- Peter Pullan
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- Philip Yeoh
- Philippa Carter
- Philippe F Backeljauw
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- Richard Nelson
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- Robert Skelly
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- Simon Howell
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- Simona Fica
- SiobhĂĄn E McQuaid
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- Stephanie Baldeweg
- Stephen Gallacher
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- Steve M Orme
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- Susan Webb
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- Thakker
- Theodore Friedman
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- Vierimaa
- Vladimir Vaks
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- Wiebke Arlt
- William Drake
- William Foulkes
- Williams
- Winnie Ho
- Wu
- Publication venue
- 'The Endocrine Society'
- Publication date
- 01/06/2020
- Field of study
Context
Germline mutations in the aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene are responsible for a subset of familial isolated pituitary adenoma (FIPA) cases and sporadic pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs).
Objective
To compare prospectively diagnosed AIP mutation-positive (AIPmut) PitNET patients with clinically presenting patients and to compare the clinical characteristics of AIPmut and AIPneg PitNET patients.
Design
12-year prospective, observational study.
Participants & Setting
We studied probands and family members of FIPA kindreds and sporadic patients with disease onset â€18 years or macroadenomas with onset â€30 years (n = 1477). This was a collaborative study conducted at referral centers for pituitary diseases.
Interventions & Outcome
AIP testing and clinical screening for pituitary disease. Comparison of characteristics of prospectively diagnosed (n = 22) vs clinically presenting AIPmut PitNET patients (n = 145), and AIPmut (n = 167) vs AIPneg PitNET patients (n = 1310).
Results
Prospectively diagnosed AIPmut PitNET patients had smaller lesions with less suprasellar extension or cavernous sinus invasion and required fewer treatments with fewer operations and no radiotherapy compared with clinically presenting cases; there were fewer cases with active disease and hypopituitarism at last follow-up. When comparing AIPmut and AIPneg cases, AIPmut patients were more often males, younger, more often had GH excess, pituitary apoplexy, suprasellar extension, and more patients required multimodal therapy, including radiotherapy. AIPmut patients (n = 136) with GH excess were taller than AIPneg counterparts (n = 650).
Conclusions
Prospectively diagnosed AIPmut patients show better outcomes than clinically presenting cases, demonstrating the benefits of genetic and clinical screening. AIP-related pituitary disease has a wide spectrum ranging from aggressively growing lesions to stable or indolent disease course
Measurement of the W±Z boson pair-production cross section in pp collisions at âs=13TeV with the ATLAS detector
- Author
- Aaboud M
- Aad G
- Abbott B
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- Abdinov O
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- Abreu R
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- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
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