Measurement of the Bottom-Strange Meson Mixing Phase in the Full CDF Data Set

We report a measurement of the bottom-strange meson mixing phase \beta_s using the time evolution of B0_s -> J/\psi (->\mu+\mu-) \phi (-> K+ K-) decays in which the quark-flavor content of the bottom-strange meson is identified at production. This measurement uses the full data set of proton-antiproton collisions at sqrt(s)= 1.96 TeV collected by the Collider Detector experiment at the Fermilab Tevatron, corresponding to 9.6 fb-1 of integrated luminosity. We report confidence regions in the two-dimensional space of \beta_s and the B0_s decay-width difference \Delta\Gamma_s, and measure \beta_s in [-\pi/2, -1.51] U [-0.06, 0.30] U [1.26, \pi/2] at the 68% confidence level, in agreement with the standard model expectation. Assuming the standard model value of \beta_s, we also determine \Delta\Gamma_s = 0.068 +- 0.026 (stat) +- 0.009 (syst) ps-1 and the mean B0_s lifetime, \tau_s = 1.528 +- 0.019 (stat) +- 0.009 (syst) ps, which are consistent and competitive with determinations by other experiments.Comment: 8 pages, 2 figures, Phys. Rev. Lett 109, 171802 (2012

Fetal choroid plexus cysts and their association with aneuploidy

Journal of Obstetrics and Gynaecology156359-362JOGY

Early asymmetric IUGR and aneuploidy

Journal of Obstetrics and Gynaecology Research224365-370JOGR

Spécification précoce de la topographie des projections thalamo-corticales (rôle du facteur de transcription Neurogénine-2 dans le contrôle de la réponse des axones thalamiques à des signaux intermédiaires)

Le tractus thalamo-cortical, relais essentiel de l'information sensorielle vers le néocortex, est caractérisé par une topographie stricte déterminée par une correspondance entre chaque noyau thalamique et leur aire corticale correspondante. Notre étude, in vivo et in vitro du développement des axones thalamo-corticaux, montre que la topographie thalamo-corticale s'initie dans une cible intermédiaire, le télencéphale ventral. Cette topographie de connectivite semble contrôlée intrinséquement par l'expression du facteur de transcription neurogénine-2 dans les neurones du thalamus (Seibt et al., 2003). Nous avons choisi une approche par criblage de gènes cibles sous le contrôle transcriptionnel de neurogénine-2 en utilisant une méthode de surexpression virale dans le thalamus dorsal. Un certain nombre de gènes s'expriment de manière différentielle après induction par neurogénéine-2. Notre perspective est d'étudier maintenant leur rôle dans le thalamus dorsal au cours du développementLYON1-BU.Sciences (692662101) / SudocSudocFranceF