Les écrivains français face à la Restauration et à la Monarchie de Juillet

Le présent ouvrage a pour but d’examiner de près les réflexions et les prises de positions des écrivains français qui assistent à l’évolution et aux événements politiques de leur pays entre 1800 et 1840. En l’occurrence sont mises en valeur les réactions des intellectuels contre les ténors du pouvoir et contre les partis pris idéologiques en cours pendant cette période. De plus l’auteur nous présente un inventaire méticuleux des réactions au jour le jour des journalistes face à l’évolution des crises politiques et sociales depuis la Restauration jusqu’aux années post-juillet. Sur fond des idéologies corrolaires de l’ultracisme, des doctrinaires et des libéraux, le lecteur de cette étude peut ainsi revivre de façon étonnamment authentique l’enchaînement des faits et des débats politiques après l’ère napoléonienne et se voit plongé directenent dans le processus de la lente transformation des mentalités collectives des Français à partir de l’Après-Révolution de 1789 jusqu’à l’émergence du libéralisme au cours du XIXe siècle en France. Les analyses détaillées s’appuient entre autres sur les articles importants des quotidiens comme le "Constitutionnel", la "Quotidienne" et le "Globe". De même sont passés en revue les partis pris et les philosophies politico-sociales des auteurs qui colorent la vie intellectuelle de la Restauration et de la Monarchie de Juillet : sont traités, par exemple, des auteurs comme Bonald, La Mennais, Ballanche, Chateaubriand, Constant, Cousin, Guizot, Michelet, Mérimée, Stendhal, Lamartine, Hugo et Vigny. Ce vaste panorama de la vie intellectuelle et politique entre 1800 et 1840 permettra sans aucun doute de redéfi nir le rôle joué par les grands auteurs français du XIXe siècle dans la formation d’une nouvelle société française à l’aurore du libéralisme bourgeois

Les écrivains français face à la Restauration et à la Monarchie de Juillet

Le présent ouvrage a pour but dexaminer de près les réflexions et les prises de positions des écrivains français qui assistent à lévolution et aux événements politiques de leur pays entre 1800 et 1840. En loccurrence sont mises en valeur les réactions des intellectuels contre les ténors du pouvoir et contre les partis pris idéologiques en cours pendant cette période. De plus lauteur nous présente un inventaire méticuleux des réactions au jour le jour des journalistes face à lévolution des crises politiques et sociales depuis la Restauration jusquaux années post-juillet. Sur fond des idéologies corrolaires de lultracisme, des doctrinaires et des libéraux, le lecteur de cette étude peut ainsi revivre de façon étonnamment authentique lenchaînement des faits et des débats politiques après lère napoléonienne et se voit plongé directenent dans le processus de la lente transformation des mentalités collectives des Français à partir de lAprès-Révolution de 1789 jusquà lémergence du libéralisme au cours du XIXe siècle en France. Les analyses détaillées sappuient entre autres sur les articles importants des quotidiens comme le "Constitutionnel", la "Quotidienne" et le "Globe". De même sont passés en revue les partis pris et les philosophies politico-sociales des auteurs qui colorent la vie intellectuelle de la Restauration et de la Monarchie de Juillet : sont traités, par exemple, des auteurs comme Bonald, La Mennais, Ballanche, Chateaubriand, Constant, Cousin, Guizot, Michelet, Mérimée, Stendhal, Lamartine, Hugo et Vigny. Ce vaste panorama de la vie intellectuelle et politique entre 1800 et 1840 permettra sans aucun doute de redéfi nir le rôle joué par les grands auteurs français du XIXe siècle dans la formation dune nouvelle société française à laurore du libéralisme bourgeois

Association of FcγRIIa R131H polymorphism with idiopathic pulmonary fibrosis severity and progression

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>A significant genetic component has been described for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The R131H (rs1801274) polymorphism of the IgG receptor FcγRIIa determines receptor affinity for IgG subclasses and is associated with several chronic inflammatory diseases. We investigated whether this polymorphism is associated with IPF susceptibility or progression.</p> <p>Methods</p> <p>In a case-control study, we compared the distribution of FcγRIIa R131H genotypes in 142 patients with IPF and in 218 controls using allele-specific PCR amplification.</p> <p>Results</p> <p>No differences in the frequency of FcγRIIa genotypes were evident between IPF patients and control subjects. However, significantly impaired pulmonary function at diagnosis was observed in HH compared to RR homozygotes, with evidence of more severe restriction (reduced forced vital capacity (FVC)) and lower diffusing capacity for carbon monoxide (D<smcaps>L</smcaps>_CO). Similarly, increased frequency of the H131 allele was observed in patients with severe disease (D<smcaps>L</smcaps>_CO< 40% predicted) (0.53 vs. 0.38; p = 0.03). Furthermore, the H131 allele was associated with progressive pulmonary fibrosis as determined by > 10% drop in FVC and/or > 15% fall in D<smcaps>L</smcaps>_COat 12 months after baseline (0.48 vs. 0.33; p = 0.023).</p> <p>Conclusions</p> <p>These findings support an association between the FcγRIIa R131H polymorphism and IPF severity and progression, supporting the involvement of immunological mechanisms in IPF pathogenesis.</p

Turn-of-the-century controversy regarding the historical method in Germany and France, 1883-1908

El propósito de este trabajo es analizar la controversia sobre el método de las ciencias sociales que ocurrió en Alemania a partir de 1883, conocida como «la disputa del método» o Methodenstreit, y en Francia desde 1903, en torno al estatus científico de la historia. Estos episodios sirven como ejemplos para responder a la pregunta de cómo avanza epistemológicamente el conocimiento científico.The purpose of this paper is to analyse controversy regarding social-sciences method in Germany after 1883, known as “the method dispute” or Methodenstreit, and in France after 1903, over the scientific status of history. These episodes serve as examples to answer the question as to how scientific knowledge advances epistemologically

Cold-dependent activation of complement: Recognition, assessment, and mechanism

Cold-dependent activation of complement (CDAC) is a phenomenon characterized by low hemolytic complement activity in chilled serum. Complement component levels are normal when measured immunologically, and there is normal hemolytic activity in EDTA plasma or serum maintained at 37°C. Little attention has been paid to CDAC except in Japan, and current unfamiliarity with it, even by clinical immunologists, can lead to confusion and unnecessary laboratory tests. A 66-year-old patient with a complex medical history is described whose complement tests showed abnormalities characteristic of CDAC. Evidence for classical complement pathway activation in the cold was obtained by CH 50 measurements, by hemolytic C4 determinations, by C4a, C3a, and C4d generation, and by quantitating complexes. A good correlation was observed among these parameters. Cryoprecipitates were absent. CDAC activity has persisted for over 5 years and is greater at 13 than at 4°C. Activation is ablated by heating at 56°C and restored by the addition of C1 to the heated serum. Adsorption by streptococcal protein G-Sepharose and precipitation by 2.5% polyethylene glycol support the hypothesis that CDAC is caused by aggregated IgG. The CDAC factor(s) also induces complement activation in normal serum but has not interfered with Raji cell or C1q binding tests or with FACS analysis. More limited studies of a second individual experiencing CDAC yielded similar results.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/44843/1/10875_2004_Article_BF00920794.pd

Comparing Notes: Recording and Criticism

This chapter charts the ways in which recording has changed the nature of music criticism. It both provides an overview of the history of recording and music criticism, from the advent of Edison’s Phonograph to the present day, and examines the issues arising from this new technology and the consequent transformation of critical thought and practice

Uncommon nucleotide excision repair phenotypes revealed by targeted high-throughput sequencing

BACKGROUND: Deficient nucleotide excision repair (NER) activity causes a variety of autosomal recessive diseases including xeroderma pigmentosum (XP) a disorder which pre-disposes to skin cancer, and the severe multisystem condition known as Cockayne syndrome (CS). In view of the clinical overlap between NER-related disorders, as well as the existence of multiple phenotypes and the numerous genes involved, we developed a new diagnostic approach based on the enrichment of 16 NER-related genes by multiplex amplification coupled with next-generation sequencing (NGS). METHODS: Our test cohort consisted of 11 DNA samples, all with known mutations and/or non pathogenic SNPs in two of the tested genes. We then used the same technique to analyse samples from a prospective cohort of 40 patients. Multiplex amplification and sequencing were performed using AmpliSeq protocol on the Ion Torrent PGM (Life Technologies). RESULTS: We identified causative mutations in 17 out of the 40 patients (43 %). Four patients showed biallelic mutations in the ERCC6(CSB) gene, five in the ERCC8(CSA) gene: most of them had classical CS features but some had very mild and incomplete phenotypes. A small cohort of 4 unrelated classic XP patients from the Basque country (Northern Spain) revealed a common splicing mutation in POLH (XP-variant), demonstrating a new founder effect in this population. Interestingly, our results also found ERCC2(XPD), ERCC3(XPB) or ERCC5(XPG) mutations in two cases of UV-sensitive syndrome and in two cases with mixed XP/CS phenotypes. CONCLUSIONS: Our study confirms that NGS is an efficient technique for the analysis of NER-related disorders on a molecular level. It is particularly useful for phenotypes with combined features or unusually mild symptoms. Targeted NGS used in conjunction with DNA repair functional tests and precise clinical evaluation permits rapid and cost-effective diagnosis in patients with NER-defects