49 research outputs found
The diagnostic and prognostic value of red cell distribution width in cardiovascular disease, current status and prospective
- Author
- Adamsson ES
- Bekler A
- Bilal A
- Borné Y
- Bowry A
- Dabbah S
- Dahlöf B
- Danese E
- Demirtas S
- Dugdale AE
- Emans M
- ErtaĆ G
- Feng GâH
- Fici F
- Gul M
- Gurses K
- GĂŒngör B
- Hu ZâD
- Huang YâL
- Isik T
- Isik T
- Jia H
- Kara H
- Kaya A
- Kaya A
- Kim J
- Korantzopoulos P
- Kurtul A
- Lippi G
- Lippi G
- Liu T
- Nabais S
- Nishizaki Y
- Norhammar A
- Oh J
- Oliveira AM
- Ozcan F
- Payne RA
- Poludasu S
- RamĂrezâMoreno J
- Ren H
- Salvagno GL
- Saxena S
- Shafiee M
- Siegler J
- Skjelbakken T
- Su C
- Sultana GS
- Söderholm M
- Tanindi A
- TimĂłteo A
- Tran D
- Tsuboi S
- Turcato G
- Uemura Y
- Uyarel H
- Uysal O
- Vaya A
- VayĂĄ A
- Wan H
- Wang P
- Xanthopoulos A
- Ye Z
- Zalawadiya S
- Zou XL
- Zöller B
- Publication venue
- 'Wiley'
- Publication date
- 30/05/2019
- Field of study
The red blood cell distribution width (RDW) is an index of the heterogeneity of circulating red blood cell size, which along with other standard complete blood count (CBC) parameters are used to identify hematological system diseases. Besides hematological disorders, several clinical studies have shown that an increased in the RDW may be associated with other diseases including acute pancreatitis, chronic kidney disease, gastrointestinal disorders, cancer, and of special interest in this review, cardiovascular disease (CVD). The diagnostic and prognostic value of RDW in different CVD (acute coronary syndrome, ischemic cerebrovascular disease, peripheral artery disease, atrial fibrillation, heart failure, and acute ischemic stroke) has been reviewed in this article, to provide an understanding how its measurement may be applied to improve the management of these conditions.Keywords: RDW, Biomarker, Cardiovascular disease
EPIdemiology of Surgery-Associated Acute Kidney Injury (EPIS-AKI) : Study protocol for a multicentre, observational trial
- Author
- Abasolo M.G.
- Abbas A.M.
- Abbas M.S.
- Abdehaleem I.A.
- Abdoun M.
- Abdulwahed E.
- Abramyan M.
- Abujrad A.A.A.
- Abuzeid I.
- Aceto P.
- Acuna C.R.H.
- Adamove P.
- Agilla H.M.
- Ahmed B.L.A.
- Ahmed N.
- Aizpurua A.L.
- Akbas S.
- Akcil E.F.
- Akdogan A.
- Akesen S.
- Al Islam Benjouira R.
- Alagelli F.
- Albaraesi M.
- Albarouni S.
- Albishti A.
- Alcaraz A.
- Aldana E.
- Aldawoody H.I.R.
- Aldressi S.
- Aldressi W.W.O.
- Aliwa M.
- Aljamal S.
- Alkhazendar M.
- Alkis N.
- Almaghrabi A.
- Alnaser A.R.
- Alshareea E.A.A.
- Alsina E.T.
- Alsori M.
- Altashani N.A.
- Alteb M.O.
- Alteleeb M.M.
- Altun D.
- Amro S.
- Analytis A.
- Andrieu G.
- Antonelli M.
- Anwar A.
- Argilaga Marta
- Ariza Victor Morales
- Arnaoutoglou E.
- Arnould V.
- Aslan D.D.
- Atchade E.
- Atik B.
- Attia D.A.
- Aveline C.
- Aybazova M.
- Aydin N.
- AysegĂŒl Ă.
- Ayvat P.
- Baek J.
- Bahroun S.G.
- Bainac Albert
- Balci E.
- Balkan B.K.
- Barakat Y.
- Barmou A.A.A.
- Barone M.
- Barraud N.
- Barreau A.
- Basaran B.
- Batalla Gonzalez Astrid Maria
- BaumgÀrtel R.
- Baytas V.
- Becerra-Bolaños Ă.
- Begel N.
- Bendig A.
- Bentley A.
- Berggren A.
- Bertel M.
- Berthelot C.
- Besir A.
- Beuvelot J.
- Biala M.I.
- Bianchin A.
- Bicakcioglu M.
- Bingul E.S.
- Blasco F.M.B.
- Bocher S.
- Boivin A.H.
- Bonciu M.
- Bonna M.M.
- Bonnici D.M.
- Boran O.F.
- Boschin M.
- Bossion F.P.
- Bouaoud S.
- Boudinaud M.
- Boudjenan-Serradj N.
- Bourou F.
- Boury F.
- Bouzoubaa S.
- Boztug N.
- Brandenburger T.
- Braun T.
- Bruckert V.
- BĂĄrcena E.
- BĂŒyĂŒkcoban S.
- BĂŒyĂŒkgebiz B.M.
- Cabrer P.
- Cabrera-Doreste S.
- Calisir F.
- Callejas R.
- Campos Maria
- Camus T.
- Canbolat N.
- Cansabuncu S.
- Cardona E.
- Carn V.
- Casado R.N.
- Cascarano L.
- Cassisa V.
- Castellucci C.
- Catalisano G.
- Cattin L.
- Cerro V.
- Cetintas Y.
- Chapelle T.
- Chartier M.
- Chekirine C.A.
- Cherak A.
- Cherifi A.
- Christ B.
- Cicak R.
- Cirenei C.
- Claros E.
- Cleophas S.
- Cobeta P.
- Colak Y.Z.
- Conesa A.
- Coquerel A.
- Corso J.
- Cortegiani A.
- Cottenceau V.
- Couloumy S.
- Cousin A.L.
- Crespo P.
- Cutuli S.L.
- Dahmi A.
- Darcin K.
- Davitkovska T.
- de Freitas Regufe R.
- de la Calle Gil I.
- de la Fuente E.O.
- de la Rosa Ruiz N.
- de Oliveira Eloy A.F.
- De Rosa S.
- Deeknah A.
- Defaye M.
- del Val Peciña E.
- Delerue C.
- Delgado-Alonso M.C.
- Deloge E.
- Demir A.
- Demir H.F.
- Derlon V.
- Derville S.
- Derwish K.
- Desebbe O.
- Devlieger S.
- Dilmen Ă.K.
- Dimakopoulou A.
- Dimitropoulou K.
- Dimski T.
- Dinc B.
- Dinçer M.B.
- Diop A.
- Domenge R.B.
- DomĂnguez-Arbelo A.
- Dorado T.
- Dost B.
- Duteurtre B.
- Duthoit J.
- Döhmen N.
- Dörr C.
- Egreteau P.Y.
- Ejea M.L.
- Ekhuja T.
- El Kadiri M.
- El-Boustani Y.
- El-Masri D.
- Elbahnasawy M.G.
- Eldeeb A.M.
- Elejla S.A.
- Elhadi M.K.
- Elhissi A.
- Eliyas A.M.
- Elmawieh J.
- Elsalhawy S.
- Elzwai S.
- ElĂas E.
- Emadeldin Y.
- Emara M.M.
- Erazo A.
- Erturk E.
- EspĂ L.L.
- Estepa V.
- Esteve A.R.
- Estévez J.M.
- Facchino L.
- Fagot-Gandet F.
- Fajardy M.
- Falcone J.
- Fatih U.
- Felices J.
- Ferreira L.
- Figueroa R.
- Fiume D.
- Floch T.
- Flohr L.
- Frelich M.
- Gabr M.A.
- Gagneuil A.
- GalĂĄn P.
- Garcia P.P.
- GarcĂa Ălvarez Mercedes
- GarcĂa J.P.
- GarcĂa N.
- GarcĂa-SĂĄnchez J.I.
- Garçon P.
- Gautier J.F.
- Gavrilovska A.
- Geiger A.
- Geneve C.
- Ghanem L.L.
- Ghassan A.H.
- Gheddim D.A.
- Ghmagh R.
- Ghula M.
- Gil D.
- Gine Serven Marta
- Girardet E.
- Girgin B.
- Gomille J.
- Gouaglia Z.
- Grand H.
- Gregorcic I.
- Grein E.
- Grigoriev E.
- GrĂŒndel M.
- GrĂŒĂer L.
- Guadouri D.N.
- Guen L.L.
- Guisado A.
- Guler A.
- GĂłmez M.
- Göbel U.M.
- Gökel E.
- Göre S.
- Göttker C.K.
- GĂŒlzow M.
- GĂŒnaydin B.
- GĂŒndĂŒz E.
- GĂŒnenc S.F.
- GĂŒrkan Y.
- Haaker J.G.
- Hajjaj B.N.F.
- Hakli Ă.
- Hama F.N.
- Hamed Z.H.
- Hamid H.
- Hasanein K.
- Hashim H.T.
- Haunhorst S.
- Hausermann M.H.
- Heringlake M.
- Herreros N.G.
- HerrĂĄnz Perez Gracia
- Hinojal Ignacio
- Hofmann P.
- Hohn A.
- Hussain B.A.
- Huthmann L.
- HĂ€berle H.
- HĂŒlya Y.Ă.
- Iachim A.
- Ibrahim A.M.
- Ichai C.
- Idarraga S.
- Iglesias A.S.
- Ikhrays N.S.A.A.
- Ingoglia G.
- Ioannidis O.
- Ippolito M.
- Ivkin A.
- IyigĂŒn M.
- Jacob H.
- Jalaawiy H.
- Jansen M.
- Jarkulis V.
- Jean-Michel V.
- Jiménez A.L.
- Joannes-Boyau O.
- Jung S.
- Jung S.M.
- Kaierle D.
- Kara M.
- Karaca U.
- Karadag S.E.
- Karadeniz Ă.
- Karakaya D.
- Karakosta A.
- Karka Ă.E.
- Kaserer A.
- Kerschke L.
- Khader A.
- Khalel W.
- Kieffer V.
- Kizilcik N.
- Klaus S.
- Kocaoglu N.
- Komardina E.
- Komurcu O.
- Kornelyuk R.
- Kowark A.
- Kuhle J.
- Kumykova E.
- Kutanis D.
- Köner Ă.
- KĂŒllmar M.
- Lasocki S.
- Latry V.
- Lee K.
- Lefevre M.
- Legouge M.L.
- Legros V.
- Lehair M.A.
- Leser N.M.
- Lesina S.
- Lesteva N.
- Llaneras M.A.P.
- Loaiza AldeĂĄn Yuri
- Lobato F.
- Lopez A.O.
- Loup G.L.
- Lukikj S.
- LĂ©ger M.
- LĂłpez G.A.G.
- Ma Z.M.
- Magazzeni L.
- Magazzeni P.
- Magdy J.A.
- Makhloufi H.
- Mangeant S.
- Mannu E.
- Manrique Susana
- Mané N.
- MartĂn M.
- MartĂnez A.
- Masson C.
- Massoth C.
- Matas J.M.
- Mauny S.T.
- Mavrommatis E.
- Mayeur N.
- Mazereeuw A.
- Meersch M.
- Meersch M.
- Melchor J.R.
- Mendigurenmurua A.
- Menéndez Patricia Galån
- Mfam W.
- Mieres A.U.
- Mijovska M.M.
- MirĂł P.
- Mohamed A.M.
- Mohamed E.E.
- Momot N.
- Montoya C.
- Montravers P.
- Monziols S.
- Motawea S.
- Mottard N.
- Msherghi A.
- Muccio S.
- Muiño-Palomar V.
- Mukadder O.S.
- Munoz M.B.C.
- Muras L.
- Mustafa T.
- Nadaud J.
- Nafea A.M.
- Nguyen M.H.
- Ntalouka M.
- Oddo G.
- Odriozola A.G.
- Ok G.
- Orak Y.
- Osman H.M.E.
- Othman Z.
- Ouahab I.
- Ouyahia A.
- Ozcan M.S.
- Ozcan N.
- Paarmann H.
- Pagola M.A.
- Palao S.P.
- Panchenko A.
- Pantazi D.
- Pascot L.
- Pasquie M.
- Paternoster G.
- Paulis B.C.
- Pelletier C.
- Peng K.
- PerdigĂŁo L.M.N.C.
- Pereira L.
- Perez A.A.
- Perus O.
- Petrun A.M.
- Pfister K.
- Piquer O.P.
- Pirotta T.
- Pittet J.F.
- Plattier R.
- Podesta A.M.C.
- Polat C.
- Ponsonnard S.
- Postaci A.
- Potter C.
- Pradel G.
- Priem F.
- Prochilo C.
- Prohaska S.
- Queixalos N.
- Quentin V.
- QuirĂłs M.D.M.
- Rafanomezantsoa T.A.
- Ramorasata A.
- Ravry C.
- Rezola P.O.
- Rimmelé T.
- Rineau E.
- Rivera C.J.P.
- Robin J.J.
- Rochon C.E.
- RodrĂguez P.M.
- RodrĂguez-PĂ©rez A.
- RomanĂČ B.
- Rosenberger P.
- Rossi M.
- Roth C.
- Rozier R.
- Rubio I.
- Russo A.
- Rutledge K.
- Rybakov G.
- Rössler J.
- Saadat-Gilani K.
- Saadat-Gilani K.
- Saadi O.
- Sabaté S.
- Sadaoui R.G.
- Sadlo M.
- Saeed M.M.
- Sagir Ă.
- Sagun A.
- Sahap M.
- Sahin S.H.
- Sahma M.
- Sakhraoui R.
- Salem A.
- Salman N.
- Samaranch A.B.N.
- Santorsola C.
- Sanz M.J.M.
- Saracoglu K.T.
- Saylan S.
- Scappatura R.
- SchleĂ M.
- Schmitt A.
- Schmitt C.
- Sebastiani A.
- Sen Ă.
- Sengelhoff C.
- Sennholz F.
- Senoglu G.D.
- Serrano A.
- Sevcik P.
- Sevilla M.A.
- Seyhan T.Ă.
- Shestov A.
- Shin S.
- Sinan M.
- Sklienka P.
- Skwirba S.
- Soisch J.
- Sok V.
- Sollazzi L.
- Soula E.
- Spadaro S.
- Stehr S.
- Stetz L.
- Stoclin A.
- Strano M.T.
- Stratigopoulou P.
- Sturm K.
- Suliman E.S.M.A.
- Suria S.
- Tabeti B.
- Tarbay A.I.
- Teslev A.C.
- Thal S.
- Theab M.
- Tidjane A.
- Tiscar C.
- Toha A.M.C.
- Toprak H.i.
- Torrado M.A.
- Trigo I.G.
- Tripodi V.F.
- Tugcugil E.
- Tunali Y.
- Tunay D.L.
- Turgut N.
- Tuwaib A.
- Tzimas P.
- TĂ©llez L.F.
- Ugur S.
- Universitat AutĂČnoma de Barcelona
- Urrestizala A.U.
- VadalĂ M.C.
- Vaquero M.P.P.
- Vautier P.
- Vernetta D.
- Verrier P.
- Vesova M.
- VillaHoz J.
- Villamizar A.A.R.
- Villarino Villa Laura V
- Vodicka V.
- Voivret F.
- von Groote T.C.
- Weber K.
- Weiss R.
- Weiss R.
- Wempe C.
- Wempe C.
- Wi I.
- Wittig P.
- Yang Y.F.
- Yapici D.
- Yaroustovsky M.
- Yildirim S.A.
- Yilmaz M.
- Younes E.S.
- Zafirova D.
- Zamorano S.G.
- Zaranton I.I.
- Zarbock A.
- Zarbock A.
- Zhu Y.J.
- Ziemann S.
- Zriba H.
- Ăzaslan N.
- Ăzbilgin S.
- Ăzdemir L.
- ĂnlĂŒgenç H.
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
More than 300 million surgical procedures are performed each year. Acute kidney injury (AKI) is a common complication after major surgery and is associated with adverse short-term and long-term outcomes. However, there is a large variation in the incidence of reported AKI rates. The establishment of an accurate epidemiology of surgery-associated AKI is important for healthcare policy, quality initiatives, clinical trials, as well as for improving guidelines. The objective of the Epidemiology of Surgery-associated Acute Kidney Injury (EPIS-AKI) trial is to prospectively evaluate the epidemiology of AKI after major surgery using the latest Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) consensus definition of AKI. EPIS-AKI is an international prospective, observational, multicentre cohort study including 10 000 patients undergoing major surgery who are subsequently admitted to the ICU or a similar high dependency unit. The primary endpoint is the incidence of AKI within 72 hours after surgery according to the KDIGO criteria. Secondary endpoints include use of renal replacement therapy (RRT), mortality during ICU and hospital stay, length of ICU and hospital stay and major adverse kidney events (combined endpoint consisting of persistent renal dysfunction, RRT and mortality) at day 90. Further, we will evaluate preoperative and intraoperative risk factors affecting the incidence of postoperative AKI. In an add-on analysis, we will assess urinary biomarkers for early detection of AKI. EPIS-AKI has been approved by the leading Ethics Committee of the Medical Council North Rhine-Westphalia, of the Westphalian Wilhelms-University MĂŒnster and the corresponding Ethics Committee at each participating site. Results will be disseminated widely and published in peer-reviewed journals, presented at conferences and used to design further AKI-related trials. Trial registration number NCT04165369
Erratum to: 36th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine
- Author
- A Boing
- A Gaspari
- A KĂŒbler
- A Marudi
- A Matheson
- A Tridente
- A. A. Amelia
- A. Abbas
- A. Adams
- A. Agnoli
- A. Al Khulaifi
- A. Al Khulaifi
- A. Aldawood
- A. AlHussain
- A. Ali
- A. Almenyar
- A. Alrashid
- A. Alsheikhly
- A. Alves
- A. Ankuli
- A. Arbouti
- A. Armaganidis
- A. Artigas
- A. Asimakos
- A. B. Belli
- A. B. Cayci Sivri
- A. Bandyopadhyay
- A. Basu
- A. Bedova
- A. Belli
- A. Ben Souissi
- A. Ben Souissi
- A. Ben Souissi
- A. Ben Souissi
- A. Bond
- A. Borgman
- A. Borowska
- A. Boutin
- A. Boutin
- A. Boyce
- A. Braschi
- A. Budnyuk
- A. C. Rodrigues
- A. Cariou
- A. Casazza
- A. Chakraborty
- A. Cirodde
- A. Crizaldo Toledo
- A. Cudia
- A. Cuoghi
- A. D. Dubrawski
- A. Dardashti
- A. Dean
- A. Dean
- A. Delfosse
- A. Dhaliwal
- A. Dhaliwal
- A. Dobru
- A. Docherty
- A. Doronzio
- A. Douvdevani
- A. Dukoff-Gordon
- A. Durward
- A. E Van den Berg
- A. Eden
- A. Eissa
- A. Enguix-Armada
- A. Escalante
- A. Escalante
- A. Ezzamouri
- A. F. Francke
- A. F. Turgeon
- A. F. Turgeon
- A. F. Van Rootselaar
- A. F. Van Rootselaar
- A. Fayed
- A. Fernandez
- A. Fischer
- A. Fogagnolo
- A. Fuller
- A. Fuller
- A. G. Murchison
- A. G. Proudfoot
- A. Garcia
- A. Garcia-Alcantara
- A. Garcia-De la Torre
- A. Garland
- A. Garland
- A. Gaspari
- A. Ghuysen
- A. Giannini
- A. Gobatto
- A. Goloubev
- A. Grubb
- A. Gruber
- A. Gultekin
- A. H. Zwinderman
- A. Hagiwara
- A. Hana
- A. Hana
- A. Harts
- A. Hejazi
- A. HernĂĄndez-Lozano
- A. HernĂĄndez-Lozano
- A. Hovingh
- A. Huber
- A. Itani
- A. J. Groeneveld
- A. J. Hoogendijk
- A. K. Kink
- A. K. Kuzovlev
- A. K. Tashima
- A. Kapuagasi
- A. Kar
- A. Kaskovagheorgescu
- A. Kaushal
- A. Khaghani
- A. Kindawi
- A. Kleinsasser
- A. Kodaira
- A. Kutz
- A. Kuzovlev
- A. Körner
- A. L Luciani
- A. L. Lange
- A. Lepape
- A. Lesmes
- A. Lima
- A. Lima
- A. Linder
- A. Loza
- A. LĂłpez Lago
- A. M. Magnuson
- A. M. Tuip-de Boer
- A. Maaoui
- A. Machado
- A. Mahrous
- A. Malamas
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Marinho
- A. Martins
- A. Marudi
- A. Marudi
- A. Matroud
- A. Mebazaa
- A. Mignon
- A. Min
- A. Molokhia
- A. Molokhia
- A. Molokhia
- A. Molokhia
- A. Molokhia
- A. Morelli
- A. Morris
- A. Motos
- A. N. Ahmad
- A. Nadeem
- A. Nau
- A. Neill
- A. Nyman
- A. NĂșñez
- A. Oglinda
- A. Omar
- A. Omar
- A. Omar
- A. Omar
- A. Orlando
- A. Osipov
- A. Ozcan
- A. OâLoughlin
- A. OâSullivan
- A. OâSullivan
- A. OâSullivan
- A. P. Pagano
- A. P. Torelly
- A. Pagano
- A. Patarchi
- A. Pautova
- A. Pavli
- A. Pesenti
- A. Prekates
- A. Psirides
- A. Puerto-Morlan
- A. Puxty
- A. PĂ©rez-Calatayud
- A. R. Robles Caballero
- A. Radford
- A. Raithatha
- A. Raithatha
- A. Raithatha
- A. Reiter
- A. Rhodes
- A. Rhodes
- A. Rhodes
- A. Riahi
- A. Riahi
- A. Riahi
- A. Riahi
- A. Riviere
- A. Riviere
- A. Riviere
- A. Robles
- A. Rogers
- A. Rousseau
- A. Roze des Ordons
- A. Ruijter
- A. Rutten
- A. S. Alsaawi
- A. S. Stieglitz
- A. Salgueiro
- A. Salgueiro
- A. Salgueiro
- A. Sarmento
- A. Sarmento
- A. Savitsky
- A. Scheirer
- A. Schiavi
- A. Seldon
- A. Sell
- A. Sen
- A. Sergeev
- A. Shabanov
- A. Shafie
- A. Shafquat
- A. Shiraishi
- A. Silva-Pinto
- A. Silva-Pinto
- A. Spassov
- A. Stella
- A. Steuber
- A. Stieglitz
- A. Stilwell
- A. SĂĄnchez-LĂłpez
- A. SĂĄnchez-LĂłpez
- A. Taha
- A. Taha
- A. Taskin
- A. Temple
- A. Tinmouth
- A. Tinmouth
- A. Torres
- A. Torres
- A. Torres
- A. Touborg Lassen
- A. Tridente
- A. Tridente
- A. Tridente
- A. Tridente
- A. Trifi
- A. Trifi
- A. Tsimogianni
- A. Turgeon
- A. Turgeon
- A. Vakalos
- A. Vakalos
- A. Vakalos
- A. Vakalos
- A. Van Assche
- A. Van Assche
- A. Varma
- A. Vassi
- A. Vercueil
- A. Vieillard-Baron
- A. Violaki
- A. Violaki
- A. Vuylsteke
- A. W. Waldmann
- A. Wald
- A. Waldmann
- A. Waldmann
- A. Webber
- A. Wheeler
- A. Yalcin
- A. Zepeda-Mendoza
- A. Zerman
- AF Donneau
- AK GĂŒler
- AT Tesnieres
- B Adamik
- B Avard
- B. Al Raiy
- B. AlGhamdi
- B. Alhamadi
- B. Alotaibi
- B. Avard
- B. Avard
- B. Balicco
- B. BasarĂœk Aydogan
- B. Besen
- B. Bilgili
- B. Bilgili
- B. Borgatta
- B. Bouhemad
- B. C. Civantos
- B. Carr
- B. Civantos
- B. De Cagny
- B. De Cagny
- B. De Cagny
- B. De Cagny
- B. De Laat
- B. Delwarde
- B. Eilers
- B. François
- B. François
- B. Fyntanidou
- B. Fyntanidou
- B. Fyntanidou
- B. Goncalves
- B. Guidet
- B. J. Hunt
- B. Jeribi
- B. Jones
- B. K. Lopansri
- B. Khwannimit
- B. Khwannimit
- B. Köves
- B. Laribi
- B. Laribi
- B. Lord
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- 01/01/2016
- Field of study
[This corrects the article DOI: 10.1186/s13054-016-1208-6.]
FCC-ee: The Lepton Collider: Future Circular Collider Conceptual Design Report Volume 2
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- Publication venue
- SPRINGER HEIDELBERG
- Publication date
- 01/06/2019
- Field of study
In response to the 2013 Update of the European Strategy for Particle Physics, the Future Circular Collider (FCC) study was launched, as an international collaboration hosted by CERN. This study covers a highest-luminosity high-energy lepton collider (FCC-ee) and an energy-frontier hadron collider (FCC-hh), which could, successively, be installed in the same 100 km tunnel. The scientific capabilities of the integrated FCC programme would serve the worldwide community throughout the 21st century. The FCC study also investigates an LHC energy upgrade, using FCC-hh technology. This document constitutes the second volume of the FCC Conceptual Design Report, devoted to the electron-positron collider FCC-ee. After summarizing the physics discovery opportunities, it presents the accelerator design, performance reach, a staged operation scenario, the underlying technologies, civil engineering, technical infrastructure, and an implementation plan. FCC-ee can be built with todayâs technology. Most of the FCC-ee infrastructure could be reused for FCC-hh. Combining concepts from past and present lepton colliders and adding a few novel elements, the FCC-ee design promises outstandingly high luminosity. This will make the FCC-ee a unique precision instrument to study the heaviest known particles (Z, W and H bosons and the top quark), offering great direct and indirect sensitivity to new physics
Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease
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- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Background: Experimental and clinical data suggest that reducing inflammation without affecting lipid levels may reduce the risk of cardiovascular disease. Yet, the inflammatory hypothesis of atherothrombosis has remained unproved. Methods: We conducted a randomized, double-blind trial of canakinumab, a therapeutic monoclonal antibody targeting interleukin-1ÎČ, involving 10,061 patients with previous myocardial infarction and a high-sensitivity C-reactive protein level of 2 mg or more per liter. The trial compared three doses of canakinumab (50 mg, 150 mg, and 300 mg, administered subcutaneously every 3 months) with placebo. The primary efficacy end point was nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or cardiovascular death. RESULTS: At 48 months, the median reduction from baseline in the high-sensitivity C-reactive protein level was 26 percentage points greater in the group that received the 50-mg dose of canakinumab, 37 percentage points greater in the 150-mg group, and 41 percentage points greater in the 300-mg group than in the placebo group. Canakinumab did not reduce lipid levels from baseline. At a median follow-up of 3.7 years, the incidence rate for the primary end point was 4.50 events per 100 person-years in the placebo group, 4.11 events per 100 person-years in the 50-mg group, 3.86 events per 100 person-years in the 150-mg group, and 3.90 events per 100 person-years in the 300-mg group. The hazard ratios as compared with placebo were as follows: in the 50-mg group, 0.93 (95% confidence interval [CI], 0.80 to 1.07; P = 0.30); in the 150-mg group, 0.85 (95% CI, 0.74 to 0.98; P = 0.021); and in the 300-mg group, 0.86 (95% CI, 0.75 to 0.99; P = 0.031). The 150-mg dose, but not the other doses, met the prespecified multiplicity-adjusted threshold for statistical significance for the primary end point and the secondary end point that additionally included hospitalization for unstable angina that led to urgent revascularization (hazard ratio vs. placebo, 0.83; 95% CI, 0.73 to 0.95; P = 0.005). Canakinumab was associated with a higher incidence of fatal infection than was placebo. There was no significant difference in all-cause mortality (hazard ratio for all canakinumab doses vs. placebo, 0.94; 95% CI, 0.83 to 1.06; P = 0.31). Conclusions: Antiinflammatory therapy targeting the interleukin-1ÎČ innate immunity pathway with canakinumab at a dose of 150 mg every 3 months led to a significantly lower rate of recurrent cardiovascular events than placebo, independent of lipid-level lowering. (Funded by Novartis; CANTOS ClinicalTrials.gov number, NCT01327846.
FCC Physics Opportunities: Future Circular Collider Conceptual Design Report Volume 1
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We review the physics opportunities of the Future Circular Collider, covering its e+e-, pp, ep and heavy ion programmes. We describe the measurement capabilities of each FCC component, addressing the study of electroweak, Higgs and strong interactions, the top quark and flavour, as well as phenomena beyond the Standard Model. We highlight the synergy and complementarity of the different colliders, which will contribute to a uniquely coherent and ambitious research programme, providing an unmatchable combination of precision and sensitivity to new physics
HE-LHC: The High-Energy Large Hadron Collider: Future Circular Collider Conceptual Design Report Volume 4
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- Publication venue
- SPRINGER HEIDELBERG
- Publication date
- 01/07/2019
- Field of study
In response to the 2013 Update of the European Strategy for Particle Physics (EPPSU), the Future Circular Collider (FCC) study was launched as a world-wide international collaboration hosted by CERN. The FCC study covered an energy-frontier hadron collider (FCC-hh), a highest-luminosity high-energy lepton collider (FCC-ee), the corresponding 100 km tunnel infrastructure, as well as the physics opportunities of these two colliders, and a high-energy LHC, based on FCC-hh technology. This document constitutes the third volume of the FCC Conceptual Design Report, devoted to the hadron collider FCC-hh. It summarizes the FCC-hh physics discovery opportunities, presents the FCC-hh accelerator design, performance reach, and staged operation plan, discusses the underlying technologies, the civil engineering and technical infrastructure, and also sketches a possible implementation. Combining ingredients from the Large Hadron Collider (LHC), the high-luminosity LHC upgrade and adding novel technologies and approaches, the FCC-hh design aims at significantly extending the energy frontier to 100 TeV. Its unprecedented centre-of-mass collision energy will make the FCC-hh a unique instrument to explore physics beyond the Standard Model, offering great direct sensitivity to new physics and discoveries
HE-LHC: The High-Energy Large Hadron Collider
- Author
- Abada A
- Abbrescia M
- AbdusSalam SS
- Abdyukhanov I
- Abelleira Fernandez J
- Abramov A
- Aburaia M
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- Zimmermann F
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- Zivkovic L
- Zlobin AV
- Zobov M
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- Zurita J
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 18/12/2018
- Field of study
In response to the 2013 Update of the European Strategy for Particle Physics (EPPSU), the Future Circular Collider (FCC) study was launched as a world-wide international collaboration hosted by CERN. The FCC study covered an energy-frontier hadron collider (FCC-hh), a highest-luminosity high-energy lepton collider (FCC-ee), the corresponding 100 km tunnel infrastructure, as well as the physics opportunities of these two colliders, and a high-energy LHC, based on FCC-hh technology. This document constitutes the third volume of the FCC Conceptual Design Report, devoted to the hadron collider FCC-hh. It summarizes the FCC-hh physics discovery opportunities, presents the FCC-hh accelerator design, performance reach, and staged operation plan, discusses the underlying technologies, the civil engineering and technical infrastructure, and also sketches a possible implementation. Combining ingredients from the Large Hadron Collider (LHC), the high-luminosity LHC upgrade and adding novel technologies and approaches, the FCC-hh design aims at significantly extending the energy frontier to 100 TeV. Its unprecedented centre-of-mass collision energy will make the FCC-hh a unique instrument to explore physics beyond the Standard Model, offering great direct sensitivity to new physics and discoveries
Nurses' perceptions of aids and obstacles to the provision of optimal end of life care in ICU
- Author
- A. A. Tanaka Montoya
- A. Abougabal
- A. Akcan-Arikan
- A. Akcan-Arikan
- A. Alkan
- A. Alklit
- A. Alvarez
- A. Amatu
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- A. Andreotti
- A. Arali
- A. Arcadipane
- A. Armaganidis
- A. Armaganidis
- A. Arthur
- A. Artigas
- A. Artigas
- A. Ballin
- A. Ballin
- A. Barrero-AlmodĂłvar
- A. Bartkowska-Sniatkowska
- A. Bauer
- A. Ben Cheikh
- A. Benard
- A. Berry
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- A. Betbese-Roig
- A. Bienert
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- A. Blandino Ortiz
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- A. Borsuk
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- A. C. Jorge
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- A. C. Waldenström
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- A. Canabal
- A. Cariou
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- A. Chaari
- A. Chaari
- A. Chaari
- A. Chan
- A. Chao
- A. Chao
- A. Colombo
- A. Colombo
- A. Cortina-Gutiérrez
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- A. Diamantakis
- A. Doronzio
- A. Dubin
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- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
Contains fulltext :
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Bone and peritoneal metastasis of breast carcinoma: findings on fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
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- Field of study