Mesure et évaluation de la qualité des services anesthésiques selon les perceptions de patients et de chirurgiens

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l’Université de MontréalL'amélioration continue de la qualité des services est un moyen essentiel pour promouvoir des services de qualité à la population et répondre efficacement à ses besoins. Cependant, comme bien d'autres spécialités médicales, l’évaluation de la qualité des services est très peu développée en anesthésiologie. Le but de cette thèse par articles (3), de nature descriptive-évaluative, est de développer des instruments pour mesurer et évaluer la qualité des services anesthésiques selon les perceptions des clientèles principales des anesthésiologistes, soit les patients et les chirurgiens. Premier article- L'évaluation de la qualité des services, par les patients, est une composante essentielle de l'amélioration de la qualité des services en anesthésiologie. Cependant, nos connaissances dans ce domaine sont limitées. Nous proposons une définition du concept ainsi qu'une évaluation systématique de la littérature sur la mesure de la satisfaction des patients. Ceci dans le but de suggérer des moyens d'améliorer la méthodologie reliée à la mesure de ce concept. Nous avons procédé à une revue systématique de plusieurs banques de doimées- Medline, Dissertation Abstract, Psyclit, et Cochrane- pour la période de 1980 à 2000. Nous avons également revu les bibliographies des références primaires sur la satisfaction des patients en regard des services anesthésiques. Les mots-clés suivants ont été utilisés pour orienter la recherche : amélioration de la qualité, anesthésie, qualité, perceptions des patients, satisfaction de la clientèle, amélioration continue de la qualité, mesure des résultats. La revue des écrits a permis de recenser quatorze études. Elles ont été divisées en deux groupes selon la qualité des méthodes utilisées. Le groupe A comprend les études où les auteurs n'ont pas procédé à l’évaluation psychométrique (test de fidélité et de validité) de l'instrument qu'ils ont utilisé. Le groupe B inclut les études où les auteurs ont vérifié certaines propriétés psychométriques de l'instamment utilisé. Toutes ces études présentent des taux élevés de satisfaction des patients à l'égard des services anesthésiques. Cependant, les méthodes choisies pour l’évaluation de la satisfaction des patients présentent des biais importants. Aucune de ces études n'a présenté de moyens de contrôle des variables confondantes telles que la désirabilité sociale et la détresse psychologique. Il y a également présence de biais dans la collecte de données de quatre études. De plus, une seule étude a fourni une définition du concept mesuré et aucune n'a proposé de modèle conceptuel sur la satisfaction des patients à l'égard des services anesthésiques. Enfin, la majorité des études démontrent peu de rigueur dans le développement de l'instrument utilisé pour mesurer la satisfaction des patients. Les études publiées à ce jour sur la satisfaction des patients sont d'une valeur douteuse. Il est essentiel d'employer des méthodes rigoureuses ainsi que des instruments fiables, afin de générer des résultats valides et cliniquement pertinents sur ce domaine important en anesthésiologie. J Deuxième article - Cette étude pilote présente un nouvel instrument de mesure des perceptions de patients en regard de la qualité des services anesthésiques, un indicateur important de la qualité pour lequel peu d'information est disponible. L'Échelle des Perceptions de Patients face à l'Anesthésie Cardiaque (EPPAC) est composé de 17 items Likert et de questions sociodémographiques. La collecte de données s'est déroulée en deux temps : T-1 (4 jour postopératoire) et T-2 (15e jour postopératoire, par la poste). De plus, l'échelle de Marlow-Crowne et une forme abrégée du Psychological Symptoms Index ont été utilisées pour vérifier la désirabilité sociale et la détresse psychologique. L'analyse statistique comprenait une Analyse en Composantes Principales (ACP). 0 Cent soixante-dix (170) patients ont répondu aux questionnaires du T-1 et 133 (78%) patients au T-2. L'Alpha de Cronbach de l'EPPAC était de 0.58. L'ACP a révélé la présence de 4 facteurs : Interactions Patient/Anesthésiologiste, Préoccupations reliées à l'anesthésie, Expérience de l'anesthésie. Gestion de la douleur. La moyenne globale de satisfaction était 4.45 ±0.64 sur un maximum possible de 6,0. Les aspects satisfaisants étaient : clarté de l'information, satisfaction face à la prémédication, empathie de l'anesthésiologiste. Les aspects insatisfaisants étaient : manque d'information sur les transfusions sanguines et souvenir de 1'intubation endotrachéale. Un score de 14/20 a été obtenu au Marlow-Crowne mais la désirabilité sociale n'influençait pas la validité de construit de l'EPPAC. u Troisième article- L'amélioration continue de la qualité comprend la perception des clientèles d'un service. Puisque les chirurgiens font partie des principaux clients des anesthésiologistes, il devient important d'explorer leurs perceptions en regard des services anesthésiques. Ce premier article a pour buts d'introduire le concept des chirurgiens en tant que clients des anesthésiologistes, puis de présenter les étapes du développement d'un instrument sur la satisfaction des chirurgiens, soit l'Échelle de Satisfaction des Chirurgiens en regard des services Anesthésiques (ESCA), ainsi que l’évaluation des résultats obtenus à l'aide de cette échelle. Un modèle sur la satisfaction des chirurgiens en regard des services anesthésiques est présenté. L'ESCA comprend des questions de type Likert, ouvertes et sociodémographiques. Cet instrument a été envoyé à un échantillon de 250 chirurgiens sélectionné de façon aléatoire par le Collège des Médecins du Québec. Un coefficient Alpha de Cronbach de 0.84 a été obtenu pour l'ESCA. L'analyse factorielle exploratoire a identifié deux facteurs: a) expertise clinique et b) attitudes et comportement. Le score global de la satisfaction des chirurgiens était moyennement élevé (3.11/4.0). Aucun des facteurs sociodémographiques ne s'est révélé significatif en regard de la satisfaction. Des scores élevés ont été obtenus sur les items reliés à l'expertise clinique. Les items reliés aux attitudes et comportements ont obtenu des scores plus faibles. Une différence significative a été obtenue entre les deux facteurs (t = -5.732, p=0.0001). L'ESCA est un nouvel instrument pour évaluer la satisfaction des chirurgiens. Les chirurgiens de l'étude sont généralement satisfaits des services anesthésiques mais plusieurs insatisfactions demeurent. Ces informations devraient être utilisées afin de favoriser la communication avec les chirurgiens et l'amélioration de la qualité des services anesthésiques. Enfin, les résultats de cette étude ont permis de présenter les perceptions des principales clientèles de l'anesthésiologiste et d'identifier des éléments à améliorer dans la prestation des services anesthésiques prodigués aux patients et aux chirurgiens. Cependant, il est important de préciser que certaines limites associées à l'étude restreignent la généralisation des résultats. Ces aspects concernent, entre autres, la nouveauté des instruments présentés, l'homogénéité de la clientèle, la méconnaissance du rôle et des fonctions de l'anesthésiologiste par la clientèle patient, et les résultats psychométriques de l'EPPAC. Néanmoins, une méthodologie rigoureuse a été respectée, en regard des instruments développés dans cette étude, afin de contrer le plus possible les différentes lacunes identifiées dans des études antérieures sur ces sujets. Toutefois, ces instruments nécessitent encore plusieurs essais afin de déterminer davantage leurs qualités psychométriques. Ils représentent tout de même des outils efficaces afin d'obtenir des informations qui permettront d'améliorer la qualité des services anesthésiques auprès des clientèles principales de l'anesthésiologiste. Utilisant une méthodologie rigoureuse, nous avons mis au point un instrument de mesure des perceptions de patients en regard de la qualité des services anesthésiques. La satisfaction globale moyenne était modérément élevée. Éventuellement, l'EPPAC devrait permettre aux anesthésiologistes d'améliorer la qualité des services qu'ils offrent

Nurses' practices regarding procedural pain management of preterm infants

Background. It is well known that preterm neonates can feel pain which can be expressed through specific behaviors and signs. Repeated and untreated pain has consequences for the preterm neonates such as hypersensitivity to pain, as well as important repercussions on their motor and intellectual development. The use of non-pharmacological interventions for pain management by nurses is imperative to prevent these consequences in the NICU. The aim of this study is to survey neonatal nurses’ interventions for pain management of preterm neonates. Methods. Twenty (20) nurses were recruited for this pilot observational survey study. Standard pain management interventions used by nurses during heel prick were evaluated by means of a questionnaire. In addition, 11 out of the 20 nurses were observed during heel prick to evaluate what and how interventions were done. Results. All infants (n=11) received at least one pain management intervention during heel prick. Heterogeneity in pain management practices used by nurses is considerable. For 95% (19/20) of nurses, sucrose is a standard intervention reported in the survey but observations showed that it not always applied (64%). Positioning is more used (64%) by nurses than reported in the survey (45%). Swaddling also was also reported as a standard intervention by 45% of nurses, but it does not appear to be adequately performed (36%). Conclusion. According to the results, it would be essential to review nurses’ knowledge and skills regarding standard pain management interventions, during painful procedures, as the quality of these practices is questionable. Homogeneity of the standard of care is particularly important in research to allow an appropriate comparison between study groups and prevention study bias

Formation continue sur la prise en charge de la clientèle pédiatrique pour les infirmières de l’urgence générale

Rapport de stage présenté à la Faculté des sciences infirmières en vue de l'obtention du grade de Maître ès sciences (M.Sc.) en sciences infirmières option formationAu Canada, 85 % des visites pédiatriques se font à l’extérieur d’un centre pédiatrique spécialisé et 20 % de ces enfants reçoivent un traitement qui ne serait pas bénéfique, voire nocif pour eux (TREKK, 2019). Afin de remédier à cette problématique, plusieurs auteurs suggèrent que la formation continue serait la pierre angulaire pour améliorer la prise en charge de la clientèle pédiatrique par les infirmières des urgences générales (Jain et al., 2019; Klig et al., 2018; Remick et al., 2018). Malheureusement, ces dernières ont relevé un manque de formations disponibles sur les soins d’urgence pédiatrique (Crockett et al., 2018). Le but de l’intervention éducationnelle présentée dans cet article clinique était de développer, mettre à l’essai une formation continue sur les soins d’urgence pédiatrique infirmiers et en apprécier la satisfaction. Celle-ci a été dispensée aux infirmières de deux urgences générales. Un questionnaire pour établir le profil des participantes et un questionnaire sur l’évaluation de la formation ont été utilisés. Cette formation a été basée sur deux cadres de références : la formation par compétences de Lasnier (2014) et le guide clinique sur les soins d’urgence pédiatrique de l’American Academy of Pediatrics et al. (2009). La formation d’une durée de 75 minutes a été offerte sous forme d’étude de cas et jumelée à un aide-mémoire. Les participantes se sont dites satisfaites de cette activité et la recommanderaient à leurs collègues. Enfin, au terme de cette intervention éducationnelle, le milieu a souhaité ajouter cette formation au programme d’orientation des infirmières de l’urgence.In Canada, 85% of pediatric visits are made outside of a specialized pediatric center and 20% of these children receive treatment that are suboptimal and perhaps even harmful to them (TREKK, 2019). To address this problem, several authors have suggested that continuing education should be the cornerstone for improving the management of pediatric patients by general emergency nurses (Jain et al., 2019; Klig et al., 2018; Remick et al., 2018). Unfortunately, the latter have noted a lack of training available on pediatric emergency care (Crockett et al., 2018). The purpose of this educational intervention presented in this practicum dissertation was to develop and provide an educational session on pediatric emergency nursing care. This session was offered to nurses in two general emergencies. Questionnaires were distributed to nurses before and after the educational session to establish a profile and verify their satisfaction on the session offered. This training was based on two frameworks: Educational competencies from Lasnier (2014) and the Clinical guidelines for the care of children presenting to the emergency department from the American Academy of Pediatrics et al. (2009). The 75-minutes training was offered through the analysis of a case-study combined and a pocketcard was distributed to them. Overall, participants mentioned that they were satisfied of the session offered and would recommend it to their colleagues. Finally, nursing administration of the setting concerned by this practicum decided to add the content of this educational intervention to their emergency nurses training program

External cold and vibration for pain management of children undergoing needle-related procedures in the emergency department: a randomised controlled non-inferiority trial protocol.

INTRODUCTION: Needle-related procedures are considered as the most important source of pain and distress in children in hospital settings. Considering the physiological and psychological consequences that could result from these procedures, management of pain and distress through pharmacological and non-pharmacological methods is essential. Therefore, it is important to have interventions that are rapid, easy-to-use and likely to be translated into clinical practice for routine use. The aim of this study will be to determine whether a device combining cold and vibration (Buzzy) is non-inferior to a topical anaesthetic (liposomal lidocaine 4% cream) for pain management of children undergoing needle-related procedures in the emergency department. METHODS AND ANALYSIS: This study will be a randomised controlled non-inferiority trial comparing the Buzzy device to liposomal lidocaine 4% cream for needle-related pain management. A total of 346 participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of the two study groups. The primary outcome will be the mean difference in pain intensity between groups during needle-related procedures. A non-inferiority margin of 0.70 on the Color Analogue Scale will be considered. A Non-inferiority margin of 0.70 on the Color Analogue Scale will be considered. The secondary outcomes will be the level of distress during the procedure, the success of the procedure at first attempt, the occurrence of adverse events, the satisfaction of both interventions and the memory of pain 24 hours after the procedure. The primary outcome will be assessed for non-inferiority and the secondary outcomes for superiority. ETHICS AND DISSEMINATION: This study protocol was reviewed and approved by the institutional review board of the study setting. Findings of this trial will be disseminated via peer-reviewed publications and conference presentations. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02616419

Using immersive virtual reality distraction to reduce fear and anxiety before surgery

Presurgical anxiety is very common and is often treated with sedatives. Minimizing or avoiding sedation reduces the risk of sedation-related adverse events. Reducing sedation can increase early cognitive recovery and reduce time to discharge after surgery. The current case study is the first to explore the use of interactive eye-tracked VR as a nonpharmacologic anxiolytic customized for physically immobilized presurgery patients. Method: A 44-year-old female patient presenting for gallbladder surgery participated. Using a within-subject repeated measures design (treatment order randomized), the participant received no VR during one portion of her preoperative wait and interactive eye-tracked virtual reality during an equivalent portion of time in the presurgery room. After each condition (no VR vs. VR), the participant provided subjective 0–10 ratings and state–trait short form Y anxiety measures of the amount of anxiety and fear she experienced during that condition. Results: As predicted, compared to treatment as usual (no VR), the patient reported having 67% lower presurgical anxiety during VR. She also experienced “strong fear” (8 out of 10) during no VR vs. “no fear” (0 out of 10) during VR. She reported a strong sense of presence during VR and zero nausea. She liked VR, she had fun during VR, and she recommended VR to future patients during pre-op. Interactive VR distraction with eye tracking was an effective nonpharmacologic technique for reducing anticipatory fear and anxiety prior to surgery. The results add to existing evidence that supports the use of VR in perioperative settings. VR technology has recently become affordable and more user friendly, increasing the potential for widespread dissemination into medical practice. Although case studies are scientifically inconclusive by nature, they help identify new directions for future larger, carefully controlled studies. VR sedation is a promising non-drug fear and anxiety management technique meriting further investigation.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Braces optimized with computer-assisted design and simulations are lighter, more comfortable, and more efficient than plaster-cast braces for the treatment of adolescent idiopathic scoliosis

Study Design Feasibility study to compare the effectiveness of 2 brace design and fabrication methods for treatment of adolescent idiopathic scoliosis: a standard plaster-cast method and a computational method combining computer-aided design and fabrication and finite element simulation. Objectives To improve brace design using a new brace design method. Summary of Background Data Initial in-brace correction and patient's compliance to treatment are important factors for brace efficiency. Negative cosmetic appearance and functional discomfort resulting from pressure points, humidity, and restriction of movement can cause poor compliance with the prescribed wearing schedule. Methods A total of 15 consecutive patients with brace prescription were recruited. Two braces were designed and fabricated for each patient: a standard thoracolumbo-sacral orthosis brace fabricated using plaster-cast method and an improved brace for comfort (NewBrace) fabricated using a computational method combining computer-aided design and fabrication software (Rodin4D) and a simulation platform. Three-dimensional reconstructions of the torso and the trunk skeleton were used to create a personalized finite element model, which was used for brace design and predict correction. Simulated pressures on the torso and distance between the brace and patient's skin were used to remove ineffective brace material situated at more than 6 mm from the patient's skin. Biplanar radiographs of the patient wearing each brace were taken to compare their effectiveness. Patients filled out a questionnaire to compare their comfort. Results NewBraces were 61% thinner and had 32% less material than standard braces with equivalent correction. NewBraces were more comfortable (11 of 15 patients) or equivalent to (4 of 15 cases) standard braces. Simulated correction was simulated within 5° compared with in-brace results. Conclusions This study demonstrates the feasibility of designing lighter and more comfortable braces with correction equivalent to standard braces. This design platform has the potential to further improve brace correction efficiency and its compliance

Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer.

To identify common alleles associated with different histotypes of epithelial ovarian cancer (EOC), we pooled data from multiple genome-wide genotyping projects totaling 25,509 EOC cases and 40,941 controls. We identified nine new susceptibility loci for different EOC histotypes: six for serous EOC histotypes (3q28, 4q32.3, 8q21.11, 10q24.33, 18q11.2 and 22q12.1), two for mucinous EOC (3q22.3 and 9q31.1) and one for endometrioid EOC (5q12.3). We then performed meta-analysis on the results for high-grade serous ovarian cancer with the results from analysis of 31,448 BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, including 3,887 mutation carriers with EOC. This identified three additional susceptibility loci at 2q13, 8q24.1 and 12q24.31. Integrated analyses of genes and regulatory biofeatures at each locus predicted candidate susceptibility genes, including OBFC1, a new candidate susceptibility gene for low-grade and borderline serous EOC

New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution.

Body fat distribution is a heritable trait and a well-established predictor of adverse metabolic outcomes, independent of overall adiposity. To increase our understanding of the genetic basis of body fat distribution and its molecular links to cardiometabolic traits, here we conduct genome-wide association meta-analyses of traits related to waist and hip circumferences in up to 224,459 individuals. We identify 49 loci (33 new) associated with waist-to-hip ratio adjusted for body mass index (BMI), and an additional 19 loci newly associated with related waist and hip circumference measures (P < 5 × 10(-8)). In total, 20 of the 49 waist-to-hip ratio adjusted for BMI loci show significant sexual dimorphism, 19 of which display a stronger effect in women. The identified loci were enriched for genes expressed in adipose tissue and for putative regulatory elements in adipocytes. Pathway analyses implicated adipogenesis, angiogenesis, transcriptional regulation and insulin resistance as processes affecting fat distribution, providing insight into potential pathophysiological mechanisms

Hyperoxemia and excess oxygen use in early acute respiratory distress syndrome : Insights from the LUNG SAFE study

Publisher Copyright: © 2020 The Author(s). Copyright: Copyright 2020 Elsevier B.V., All rights reserved.Background: Concerns exist regarding the prevalence and impact of unnecessary oxygen use in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). We examined this issue in patients with ARDS enrolled in the Large observational study to UNderstand the Global impact of Severe Acute respiratory FailurE (LUNG SAFE) study. Methods: In this secondary analysis of the LUNG SAFE study, we wished to determine the prevalence and the outcomes associated with hyperoxemia on day 1, sustained hyperoxemia, and excessive oxygen use in patients with early ARDS. Patients who fulfilled criteria of ARDS on day 1 and day 2 of acute hypoxemic respiratory failure were categorized based on the presence of hyperoxemia (PaO2 > 100 mmHg) on day 1, sustained (i.e., present on day 1 and day 2) hyperoxemia, or excessive oxygen use (FIO2 ≥ 0.60 during hyperoxemia). Results: Of 2005 patients that met the inclusion criteria, 131 (6.5%) were hypoxemic (PaO2 < 55 mmHg), 607 (30%) had hyperoxemia on day 1, and 250 (12%) had sustained hyperoxemia. Excess FIO2 use occurred in 400 (66%) out of 607 patients with hyperoxemia. Excess FIO2 use decreased from day 1 to day 2 of ARDS, with most hyperoxemic patients on day 2 receiving relatively low FIO2. Multivariate analyses found no independent relationship between day 1 hyperoxemia, sustained hyperoxemia, or excess FIO2 use and adverse clinical outcomes. Mortality was 42% in patients with excess FIO2 use, compared to 39% in a propensity-matched sample of normoxemic (PaO2 55-100 mmHg) patients (P = 0.47). Conclusions: Hyperoxemia and excess oxygen use are both prevalent in early ARDS but are most often non-sustained. No relationship was found between hyperoxemia or excessive oxygen use and patient outcome in this cohort. Trial registration: LUNG-SAFE is registered with ClinicalTrials.gov, NCT02010073publishersversionPeer reviewe

Measurement of t(t)over-bar normalised multi-differential cross sections in pp collisions at root s=13 TeV, and simultaneous determination of the strong coupling strength, top quark pole mass, and parton distribution functions

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