153 research outputs found
Evaluation of 12 GWAS-drawn SNPs as biomarkers of rheumatoid arthritis response to TNF inhibitors. A potential SNP association with response to etanercept
- Author
- Alegre-Sancho Juan Jose
- Balsa Alejandro
- Blanco Francisco J.
- Caliz Rafael
- Carmen Ordoñez María del
- Carreira Patricia
- Cañete Juan D.
- Ferreiro-Iglesias Aida
- Ferrer Miguel Ángel
- Garcia-Portales Rosa
- Gomez-Reino Juan J.
- Gonzalez Antonio
- Joven Beatriz
- Magro-Checa Cesar
- Manrique-Arija Sara
- Marquez Ana
- Martin Javier
- Montes Ariana
- Moreira Virginia
- Moreno-Ramos Manuel J.
- Narvaez Javier
- Navarro-Sarabia Federico
- Pascual-Salcedo Dora
- Perez-Pampin Eva
- Raya Enrique
- Valor Lara
- Vasilopoulos Yiannis
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Research in rheumatoid arthritis (RA) is increasingly focused on the discovery of biomarkers
that could enable personalized treatments. The genetic biomarkers associated with the
response to TNF inhibitors (TNFi) are among the most studied. They include 12 SNPs
exhibiting promising results in the three largest genome-wide association studies (GWAS).
However, they still require further validation. With this aim, we assessed their association
with response to TNFi in a replication study, and a meta-analysis summarizing all nonredundant
data. The replication involved 755 patients with RA that were treated for the first
time with a biologic drug, which was either infliximab (n = 397), etanercept (n = 155) or adalimumab
(n = 203). Their DNA samples were successfully genotyped with a single-base
extension multiplex method. Lamentably, none of the 12 SNPs was associated with
response to the TNFi in the replication study (p > 0.05). However, a drug-stratified exploratory
analysis revealed a significant association of the NUBPL rs2378945 SNP with a poor response to etanercept (B = -0.50, 95% CI = -0.82, -0.17, p = 0.003). In addition, the metaanalysis
reinforced the previous association of three SNPs: rs2378945, rs12142623, and
rs4651370. In contrast, five of the remaining SNPs were less associated than before, and
the other four SNPs were no longer associated with the response to treatment. In summary,
our results highlight the complexity of the pharmacogenetics of TNFi in RA showing that it
could involve a drug-specific component and clarifying the status of the 12 GWAS-drawn
SNPsThis work was supported by the Instituto
de Salud Carlos III (ISCIII, Spain) through grants
PI14/01651, PI17/01606 and RD16/0012/0014 to
AG and PI12/01909 to JJG-R. These grants are
partially financed by the European Regional
Development Fund of the EU (FEDER
Validation Study Of Genetic Biomarkers Of Response To Tnf Inhibitors In Rheumatoid Arthritis
- Author
- Alegre-Sancho Juan José
- Balsa Alejandro
- Blanco Francisco J.
- Caliz Rafael
- Canete Juan D.
- Carreira Patricia
- Ferrer Miguel Angel
- Garcia Portales Rosa
- Gomez Reino Juan J.
- Gonzalez Antonio
- Joven Beatriz
- López-Rodríguez Rosario
- Magro Checa Cesar
- Manrique Arija Sara
- Martín Javier
- Moreira Virginia
- Moreno-Ramos Manuel J.
- Márquez Ana
- Narváez García Francisco Javier
- Navarro Sarabia Federico
- Ordóñez María del Carmen
- Pascual-Salcedo Dora
- Perez-Pampin Eva
- Raya Enrique
- Valor Lara
- Vasilopoulos Yiannis
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
Genetic biomarkers are sought to personalize treatment of patients with rheumatoid arthritis (RA), given their variable response to TNF inhibitors (TNFi). However, no genetic biomaker is yet sufficiently validated. Here, we report a validation study of 18 previously reported genetic biomarkers, including 11 from GWAS of response to TNFi. The validation was attempted in 581 patients with RA that had not been treated with biologic antirheumatic drugs previously. Their response to TNFi was evaluated at 3, 6 and 12 months in two ways: change in the DAS28 measure of disease activity, and according to the EULAR criteria for response to antirheumatic drugs. Association of these parameters with the genotypes, obtained by PCR amplification followed by single-base extension, was tested with regression analysis. These analyses were adjusted for baseline DAS28, sex, and the specific TNFi. However, none of the proposed biomarkers was validated, as none showed association with response to TNFi in our study, even at the time of assessment and with the outcome that showed the most significant result in previous studies. These negative results are notable because this was the first independent validation study for 12 of the biomarkers, and because they indicate that prudence is needed in the interpretation of the proposed biomarkers of response to TNFi even when they are supported by very low p values. The results also emphasize the requirement of independent replication for validation, and the need to search protocols that could increase reproducibility of the biomarkers of response to TNFi
Association study of genetic variants of pro-inflammatory chemokine and cytokine genes in systemic lupus erythematosus
- Author
- AW Gibson
- B Yang
- BH Rovin
- BH Rovin
- BH Rovin
- BH Rovin
- Bobby P Koeleman
- C Huerta
- CG Parks
- CH Liao
- CR Wang
- DH McDermott
- DQ Ye
- E Renzoni
- EK Wakeland
- Elena Sánchez
- Enrique de Ramón
- F Aguilar
- F Dudbridge
- FL Sciacca
- Francisco J García-Hernández
- GH Tesch
- H Liu
- HL Kim
- Javier Martín
- José L Callejas
- José M Sabio
- JP Ioannidis
- Juan Jiménez-Alonso
- L Prokunina
- LC Lit
- LS Andersen
- M Aoki
- M Tucci
- Ma Francisca González-Escribano
- MC Hochberg
- R Dominici
- R Mehrian
- RF Makki
- RH Chen
- RM Cantor
- Rosa Garcia-Portales
- VR Kelley
- Publication venue
- BioMed Central
- Publication date
- 01/01/2006
- Field of study
BACKGROUND: Several lines of evidence suggest that chemokines and cytokines play an important role in the inflammatory development and progression of systemic lupus erythematosus. The aim of this study was to evaluate the relevance of functional genetic variations of RANTES, IL-8, IL-1α, and MCP-1 for systemic lupus erythematosus. METHODS: The study was conducted on 500 SLE patients and 481 ethnically matched healthy controls. Genotyping of polymorphisms in the RANTES, IL-8, IL-1α, and MCP-1 genes were performed using a real-time polymerase chain reaction (PCR) system with pre-developed TaqMan allelic discrimination assay. RESULTS: No significant differences between SLE patients and healthy controls were observed when comparing genotype, allele or haplotype frequencies of the RANTES, IL-8, IL-1α, and MCP-1 polymorphisms. In addition, no evidence for association with clinical sub-features of SLE was found. CONCLUSION: These results suggest that the tested functional variation of RANTES, IL-8, IL-1α, and MCP-1 genes do not confer a relevant role in the susceptibility or severity of SLE in the Spanish population
Search for chargino-neutralino production with mass splittings near the electroweak scale in three-lepton final states in √s=13 TeV pp collisions with the ATLAS detector
- Author
- Aad G.
- Abbott B.
- Abbott D. C.
- Abeling K.
- Abhayasinghe D. K.
- Abidi S. H.
- AbouZeid O. S.
- Abraham N. L.
- Abramowicz H.
- Abreu H.
- Abud A. Abed
- Abulaiti Y.
- Acharya B. S.
- Achkar B.
- Adachi S.
- Adam L.
- Adamczyk L.
- Adamek L.
- Adelman J.
- Adersberger M.
- Adiguzel A.
- Adorni S.
- Adye T.
- Affolder A. A.
- Afik Y.
- Agapopoulou C.
- Agaras M. N.
- Aggarwal A.
- Agheorghiesei C.
- Aguilar-Saavedra J. A.
- Ahmadov F.
- Ahmed W. S.
- Ai X.
- Aielli G.
- Akatsuka S.
- Akesson T. P. A.
- Akilli E.
- Akimov A.
- Al Khoury K.
- Alberghi G. L.
- Albert J.
- Alderweireldt S.
- Aleksa M.
- Aleksandrov I. N.
- Alexa C.
- Alexandre D.
- Alexopoulos T.
- Alfonsi A.
- Alfonsi F.
- Alhroob M.
- Ali B.
- Alimonti G.
- Alison J.
- Alkire S. P.
- Allaire C.
- Allbrooke B. M. M.
- Allen B. W.
- Allport P. P.
- Aloisio A.
- Alonso A.
- Alonso F.
- Alpigiani C.
- Alshehri A. A.
- Alvarez Estevez M.
- Alvarez Piqueras D.
- Alviggi M. G.
- Amaral Coutinho Y.
- Ambler A.
- Ambroz L.
- Amelung C.
- Amidei D.
- Amor Das Santos S. P.
- Amoroso S.
- Amrouche C. S.
- An F.
- Anastopoulos C.
- Andari N.
- Andeen T.
- Anders C. F.
- Anders J. K.
- Andreazza A.
- Andrei V
- Anelli C. R.
- Angelidakis S.
- Angerami A.
- Anisenkov A.
- Annovi A.
- Antel C.
- Anthony M. T.
- Antonelli M.
- Antrim D. J. A.
- Anulli F.
- Aoki M.
- Aparisi Pozo J. A.
- Arabidze G.
- Araque J. P.
- Araujo Ferraz V
- Araujo Pereira R.
- Araya S. Tapia
- Arcangeletti C.
- Arce A. T. H.
- Arduh F. A.
- Arguin J-F
- Argyropoulos S.
- Arling J-H
- Armadans R. Caminal
- Armbruster A. J.
- Armstrong A.
- Arnaez O.
- Arnold H.
- Artamonov A.
- Artoni G.
- Artz S.
- Asai S.
- Asbah N.
- Asimakopoulou E. M.
- Asquith L.
- Assahsah J.
- Assamagan K.
- Astalos R.
- Astigarraga M. E. Pozo
- Atkin R. J.
- Atkinson M.
- Atlay N. B.
- Atmani H.
- Augsten K.
- Avolio G.
- Avramidou R.
- Ayoub M. K.
- Azoulay A. M.
- Azuelos G.
- Bachacou H.
- Bachas K.
- Backes M.
- Backman F.
- Bagnaia P.
- Bahmani M.
- Bahrasemani H.
- Bailey A. J.
- Bailey V. R.
- Baines J. T.
- Bajic M.
- Bakalis C.
- Baker O. K.
- Bakker P. J.
- Balaji S.
- Baldin E. M.
- Balek P.
- Balli F.
- Balunas W. K.
- Balz J.
- Banas E.
- Bandyopadhyay A.
- Banerjee Sw
- Bannoura A. A. E.
- Barak L.
- Barbe W. M.
- Barberio E. L.
- Barberis D.
- Barbero M.
- Barbour G.
- Barillari T.
- Barisits M-S
- Barkeloo J.
- Barklow T.
- Barnea R.
- Barnes S. L.
- Barnett B. M.
- Barnett R. M.
- Barnovska-Blenessy Z.
- Baroncelli A.
- Barone G.
- Barr A. J.
- Barreiro F.
- Barsov S.
- Bartoldus R.
- Bartolini G.
- Barton A. E.
- Bartos P.
- Basalaev A.
- Bassalat A.
- Basso M. J.
- Bates R. L.
- Batlamous S.
- Batley J. R.
- Batool B.
- Battaglia M.
- Bauce M.
- Bauer F.
- Bauer K. T.
- Bawa H. S.
- Beacham J. B.
- Beau T.
- Beauchemin P. H.
- Becherer F.
- Bechtle P.
- Beck H. C.
- Beck H. P.
- Becker K.
- Becker M.
- Becot C.
- Beddall A.
- Beddall A. J.
- Bednyakov V. A.
- Bedognetti M.
- Beermann T. A.
- Begalli M.
- Begel M.
- Behera A.
- Behr J. K.
- Beisiegel F.
- Bell A. S.
- Bella G.
- Bella L. Aperio
- Bellagamba L.
- Bellerive A.
- Bellos P.
- Beloborodov K.
- Belotskiy K.
- Belyaev N. L.
- Benchekroun D.
- Benekos N.
- Benhammou Y.
- Benjamin D. P.
- Benoit M.
- Bensinger J. R.
- Bentvelsen S.
- Beresford L.
- Beretta M.
- Berge D.
- Berger N.
- Bergmann B.
- Bergsten L. J.
- Beringer J.
- Berlendis S.
- Berlingen J. Montejo
- Bernard N. R.
- Bernardi G.
- Bernius C.
- Bernlochner F. U.
- Berry T.
- Berta P.
- Bertella C.
- Bertram I. A.
- Besson N.
- Bethani A.
- Bethke S.
- Betti A.
- Bevan A. J.
- Beyer J.
- Bhattacharya D. S.
- Bi R.
- Bianchi R. M.
- Biebel O.
- Biedermann D.
- Bielski R.
- Bierwagen K.
- Biesuz N.
- Biglietti M.
- Billoud T. R.
- Bindi M.
- Bingul A.
- Bini C.
- Biondi S.
- Birman M.
- Bisanz T.
- Biswal J. P.
- Biswas D.
- Bitadze A.
- Bittrich C.
- Bjorke K.
- Black K. M.
- Blazek T.
- Bloch I
- Blocker C.
- Blue A.
- Blumenschein U.
- Bobbink G. J.
- Bobrovnikov V. S.
- Bocchetta S. S.
- Bocci A.
- Boeriu O. E. Vickey
- Boerner D.
- Bogavac D.
- Bogdanchikov A. G.
- Bohm C.
- Boisvert V
- Bokan P.
- Bold T.
- Boldyrev A. S.
- Bolz A. E.
- Bomben M.
- Bona M.
- Bonilla J. S.
- Boonekamp M.
- Borecka-Bielska H. M.
- Borisov A.
- Borissov G.
- Bortfeldt J.
- Bortoletto D.
- Boscherini D.
- Bosman M.
- Bostanabad M. Ghasemi
- Bouaouda K.
- Boudreau J.
- Bouhova-Thacker E.
- Boumediene D.
- Bourdarios C. Adam
- Boutle S. K.
- Boveia A.
- Boyd J.
- Boye D.
- Boyko I. R.
- Bozson A. J.
- Bracinik J.
- Brahimi N.
- Brandt G.
- Brandt O.
- Braren F.
- Brau B.
- Brau J. E.
- Brendlinger K.
- Brenner L.
- Brenner R.
- Bressler S.
- Bret M. Cano
- Brickwedde B.
- Briglin D. L.
- Britton D.
- Britzger D.
- Brock I
- Brock R.
- Brooijmans G.
- Brooks W. K.
- Brost E.
- Broughton J. H.
- Bruncko D.
- Bruni A.
- Bruni G.
- Bruni L. S.
- Bruno S.
- Brunt B. H.
- Bruschi M.
- Bruscino N.
- Bryant P.
- Bryngemark L.
- Buanes T.
- Buat Q.
- Buchholz P.
- Buckley A. G.
- Budagov I. A.
- Buehrer F.
- Buescher V
- Bugge M. K.
- Bulekov O.
- Burch T. J.
- Burdin S.
- Burgard C. D.
- Burger A. M.
- Burghgrave B.
- Burr J. T. P.
- Burton C. D.
- Burzynski J. C.
- Buschmann E.
- Bussey P. J.
- Butler J. M.
- Buttar C. M.
- Butterworth J. M.
- Butti P.
- Buttinger W.
- Buzatu A.
- Buzykaev A. R.
- Bylund O. Bessidskaia
- Cabras G.
- Cabrera Urban S.
- Caforio D.
- Cai H.
- Cairo V. M. M.
- Cakir I. Turk
- Cakir O.
- Calace N.
- Calafiura P.
- Calandri A.
- Calderini G.
- Calfayan P.
- Callea G.
- Caloba L. P.
- Calvente Lopez S.
- Calvet D.
- Calvet S.
- Calvet T. P.
- Calvetti M.
- Camarda S.
- Camarero Munoz D.
- Camarri P.
- Cameron D.
- Camincher C.
- Campana S.
- Campanelli M.
- Camplani A.
- Campoverde A.
- Canale V
- Canesse A.
- Cantero J.
- Cao T.
- Cao Y.
- Capua M.
- Cardarelli R.
- Cardillo F.
- Carducci G.
- Carli I
- Carli T.
- Carlino G.
- Carlson B. T.
- Carminati L.
- Carney R. M. D.
- Caron S.
- Carquin E.
- Carra S.
- Carter J. W. S.
- Casado M. P.
- Casha A. F.
- Casper D. W.
- Castelijn R.
- Castillo Gimenez V
- Castillo F. L.
- Castillo L. R. Flores
- Castro N. F.
- Catinaccio A.
- Catmore J. R.
- Cattai A.
- Caudron J.
- Cavaliere V
- Cavallaro E.
- Cavalli-Sforza M.
- Cavasinni V
- Celebi E.
- Ceradini F.
- Cerda Alberich L.
- Cerny K.
- Cerqueira A. S.
- Cerri A.
- Cerrito L.
- Cerutti F.
- Cervelli A.
- Cetin S. A.
- Chadi Z.
- Chakraborty D.
- Chan S. K.
- Chan W. S.
- Chan W. Y.
- Chapman J. D.
- Chargeishvili B.
- Charlton D. G.
- Charman T. P.
- Chau C. C.
- Che S.
- Chekanov S.
- Chekulaev S.
- Chelkov G. A.
- Chelstowska M. A.
- Chen B.
- Chen C.
- Chen C. H.
- Chen H.
- Chen J.
- Chen S.
- Chen S. J.
- Chen X.
- Chen Y-H
- Chen Y.
- Cheng H. C.
- Cheng H. J.
- Cheplakov A.
- Cheremushkina E.
- Cheu E.
- Cheung K.
- Chevalerias T. J. A.
- Chevalier L.
- Chiarella V
- Chiarelli G.
- Chiodini G.
- Chisholm A. S.
- Chitan A.
- Chiu I
- Chiu Y. H.
- Chizhov M.
- Choi K.
- Chomont A. R.
- Chouridou S.
- Chow Y. S.
- Chu M. C.
- Chu X.
- Chudoba J.
- Chuinard A. J.
- Chwastowski J. J.
- Chytka L.
- Cieri D.
- Ciesla K. M.
- Cinca D.
- Cindro V
- Cioara I. A.
- Ciocio A.
- Cirotto F.
- Citron Z. H.
- Citterio M.
- Ciubotaru D. A.
- Ciungu B. M.
- Clark A.
- Clark M. R.
- Clark P. J.
- Clement C.
- Coadou Y.
- Cobal M.
- Coccaro A.
- Cochran J.
- Cohen H.
- Coimbra A. E. C.
- Colasurdo L.
- Cole B.
- Colijn A. P.
- Collot J.
- Conde Muino P.
- Coniavitis E.
- Connell S. H.
- Connelly I. A.
- Constantinescu S.
- Conventi F.
- Cooper-Sarkar A. M.
- Corga K. De Vasconcelos
- Cormier F.
- Cormier K. J. R.
- Cornell S. Diez
- Corpe L. D.
- Corradi M.
- Correia A. M. Henriques
- Corrigan E. E.
- Corriveau F.
- Cortes-Gonzalez A.
- Costa M. J.
- Costanza F.
- Costanzo D.
- Cowan G.
- Cowley J. W.
- Crane J.
- Cranmer K.
- Crawley S. J.
- Creager R. A.
- Crepe-Renaudin S.
- Crescioli F.
- Cristinziani M.
- Croft V
- Crosetti G.
- Cueto A.
- Cukierman A. R.
- Czekierda S.
- Czodrowski P.
- D'amen G.
- D'Amico V
- D'Auria S.
- D'Eramo L.
- D'onofrio A.
- D'Onofrio M.
- da Costa J. Barreiro Guimaraes
- Dabrowski W.
- Dado T.
- Dahbi S.
- Dai T.
- Dallapiccola C.
- Dam M.
- Damazio D. Oliveira
- Damp J.
- Dandoy J. R.
- Daneri M. F.
- Dang N. P.
- Dann N. S.
- Danninger M.
- Dao V
- Darbo G.
- Dartsi O.
- Dattagupta A.
- Daubney T.
- Davey W.
- David C.
- Davidek T.
- Davis D. R.
- Dawson I
- De Asmundis R.
- De Beurs M.
- De Bruin P. H. Sales
- De Castro S.
- De Cecco S.
- De Groot N.
- de Jong P.
- De la Torre H.
- de Lima D. E. Ferreira
- De Lima R. Teixeira
- De Maria A.
- De Pedis D.
- De Regie J. B. De Vivie
- de Renstrom P. A. Bruckman
- De Salvo A.
- De Sanctis U.
- De Santis M.
- De Santo A.
- De Sousa M. J. Cunha Sargedas
- De K.
- Debenedetti C.
- Dedovich D.
- Deiana A. M.
- Del Gaudio M.
- Del Peso J.
- Delgove D.
- Deliot F.
- Delitzsch C. M.
- Dell'Acqua A.
- Dell'Asta L.
- Della Pietra M.
- Della Volpe D.
- Delmastro M.
- Delporte C.
- Delsart P. A.
- DeMarco D. A.
- Demers S.
- Demichev M.
- Demontigny G.
- Denisov S. P.
- Denysiuk D.
- Derendarz D.
- Derkaoui J. E.
- Derue F.
- Dervan P.
- Desch K.
- Deterre C.
- Dette K.
- Deutsch C.
- Devesa M. R.
- Deviveiros P. O.
- Dewhurst A.
- Di Bello F. A.
- Di Ciaccio A.
- Di Ciaccio L.
- Di Clemente W. K.
- Di Donato C.
- Di Girolamo A.
- Di Gregorio G.
- Di Micco B.
- Di Nardo R.
- Di Petrillo K. F.
- Di Sipio R.
- Di Valentino D.
- Diaconu C.
- Dias Do Vale T.
- Dias F. A.
- Diaz L. Pedraza
- Diaz M. A.
- Diaz Y. Delabat
- Dickinson J.
- Diehl E. B.
- Dietrich J.
- Dimitrievska A.
- Ding W.
- Dingfelder J.
- Dittus F.
- Djama F.
- Djobava T.
- Djuvsland J.
- Dobre M.
- Dodsworth D.
- Doglioni C.
- Dolejsi J.
- Dolezal Z.
- Dominguez L. Pascual
- Donadelli M.
- Dong B.
- Donini J.
- Donszelmann T. Cuhadar
- Dopke J.
- Doria A.
- Dova M. T.
- Doyle A. T.
- Drechsler E.
- Dreyer E.
- Dreyer T.
- Drobac A. S.
- Duan Y.
- Dubinin F.
- Dubovsky M.
- Dubreuil A.
- Duchovni E.
- Duckeck G.
- Ducourthial A.
- Ducu O. A.
- Duda D.
- Dudarev A.
- Dudder A. C.
- Duelsen C.
- Dueren M.
- Duffield E. M.
- Duflot L.
- Duhrssen M.
- Dumancic M.
- Dumitriu A. E.
- Duncan A. K.
- Dunford M.
- Duperrin A.
- Durglishvili A.
- Duschinger D.
- Dutta B.
- Duvnjak D.
- Dyckes G.
- Dyndal M.
- Dysch S.
- Dziedzic B. S.
- Ecker K. M.
- Edgar R. C.
- Eggleston M. G.
- Eifert T.
- Eigen G.
- Einsweiler K.
- Ekelof T.
- El Jarrari H.
- El Kacimi M.
- El Kosseifi R.
- El Moursli R. Cherkaoui
- Ellajosyula V
- Ellert M.
- Ellinghaus F.
- Elliot A. A.
- Ellis N.
- Elmsheuser J.
- Elsing M.
- Emeliyanov D.
- Emerman A.
- Enari Y.
- Epland M. B.
- Erdmann J.
- Ereditato A.
- Errenst M.
- Escalier M.
- Escobar C.
- Estrada Pastor O.
- Etzion E.
- Evans H.
- Ezhilov A.
- Fabbri F.
- Fabbri L.
- Fabiani V
- Facini G.
- Faisca Rodrigues Pereira R. M.
- Fakhrutdinov R. M.
- Falciano S.
- Falke P. J.
- Falke S.
- Faltova J.
- Fang Y.
- Fanourakis G.
- Fanti M.
- Faraj M.
- Farbin A.
- Farilla A.
- Farina E. M.
- Farooque T.
- Farrell S.
- Farrington S. M.
- Farthouat P.
- Fassi F.
- Fassnacht P.
- Fassouliotis D.
- Fawcett W. J.
- Fayard L.
- Fedin O. L.
- Fedorko W.
- Feickert M.
- Feligioni L.
- Fell A.
- Feng C.
- Feng E. J.
- Feng M.
- Fenton M. J.
- Fenyuk A. B.
- Ferrando J.
- Ferrante A.
- Ferrari A.
- Ferrari P.
- Ferrari R.
- Ferrer A.
- Ferrere D.
- Ferretti C.
- Fiedler F.
- Filipcic A.
- Filthaut F.
- Finelli K. D.
- Fiolhais M. C. N.
- Fiorini L.
- Fischer F.
- Fisher W. C.
- Fleck I
- Fleischmann P.
- Fletcher R. R. M.
- Flick T.
- Flierl B. M.
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- Foo J. H.
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- Freeman P. M.
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- Zoccoli A.
- Zoch K.
- Zorbas T. G.
- Zou R.
- Zu Theenhausen H. Meyer
- Zwalinski L.
- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 28/05/2019
- Field of study
A search for supersymmetry through the pair production of electroweakinos with mass splittings near the electroweak scale and decaying via on-shell W and Z bosons is presented for a three-lepton final state. The analyzed proton-proton collision data taken at a center-of-mass energy of √s=13 TeV were collected between 2015 and 2018 by the ATLAS experiment at the Large Hadron Collider, corresponding to an integrated luminosity of 139 fb−1. A search, emulating the recursive jigsaw reconstruction technique with easily reproducible laboratory-frame variables, is performed. The two excesses observed in the 2015–2016 data recursive jigsaw analysis in the low-mass three-lepton phase space are reproduced. Results with the full data set are in agreement with the Standard Model expectations. They are interpreted to set exclusion limits at the 95% confidence level on simplified models of chargino-neutralino pair production for masses up to 345 GeV
Search for direct stau production in events with two hadronic tau-leptons in root s=13 TeV pp collisions with the ATLAS detector
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- Z. Dolezal
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- Z. Xu
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- Z. Zhang
- Z. Zhao
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- Z. Zinonos
- Z. 
- Z. 
- Z. 
- Z. 
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- Z. 
- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
A search for the direct production of the supersymmetric partners ofτ-leptons (staus) in final stateswith two hadronically decayingτ-leptons is presented. The analysis uses a dataset of pp collisions corresponding to an integrated luminosity of139fb−1, recorded with the ATLAS detector at the LargeHadron Collider at a center-of-mass energy of 13 TeV. No significant deviation from the expected StandardModel background is observed. Limits are derived in scenarios of direct production of stau pairs with eachstau decaying into the stable lightest neutralino and oneτ-lepton in simplified models where the two staumass eigenstates are degenerate. Stau masses from 120 GeV to 390 GeV are excluded at 95% confidencelevel for a massless lightest neutralino
Rheumatoid arthritis response to treatment across IgG1 allotype - anti-TNF incompatibility: a case-only study.
- Author
- A Finckh
- Alejandro Balsa
- AM Gestel van
- AM Namboodiri
- American College of Rheumatology Committee to Reevaluate Improvement Criteria
- Ana Marquez
- Ann W Morgan
- Anne Barton
- Anthony G Wilson
- Antonio Fernández-Nebro
- Antonio Gonzalez
- Ariana Montes
- Arturo Rodríguez de la Serna
- Beatriz Joven
- Berta Magallares
- C Knox
- C Liu
- C Magdelaine-Beuzelin
- C Plasencia
- Cesar Magro
- CT Watson
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- D Plant
- D Tracey
- Darren Plant
- DJ Shealy
- Dora Pascual-Salcedo
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- Enrique Raya
- Eva Perez-Pampin
- F Guillemin
- Federico Navarro-Sarabia
- Francisco J Blanco
- GJ Wolbink
- GM Bartelds
- GM Bartelds
- GM Bartelds
- J Cui
- J Fransen
- Javier Martin
- Javier Narváez
- JD Isaacs
- JD Isaacs
- JD Isaacs
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- JP Pandey
- JP Pandey
- JP Pandey
- JP Pandey
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- Juan D Cañete
- Juan J Alegre-Sancho
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- K Chatzidionysiou
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- Manuel J Moreno-Ramos
- María del Carmen Ordóñez
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- MJ Kidd
- MM Stickler
- MP Lefranc
- P Emery
- PA Schouwenburg van
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- R Jefferis
- Rafael Caliz
- Rosa Garcia-Portales
- SB Krintel
- SM Tatarewicz
- T Rispens
- T Suzuki
- Theologia Sarafidou
- TR Radstake
- Virginia Moreira
- VJ Vieland
- Yiannis Vasilopoulos
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
INTRODUCTION: We have hypothesized that incompatibility between the G1m genotype of the patient and the G1m1 and G1m17 allotypes carried by infliximab (INX) and adalimumab (ADM) could decrease the efficacy of these anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) antibodies in the treatment of rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: The G1m genotypes were analyzed in three collections of patients with RA totaling 1037 subjects. The first, used for discovery, comprised 215 Spanish patients. The second and third were successively used for replication. They included 429 British and Greek patients and 393 Spanish and British patients, respectively. Two outcomes were considered: change in the Disease Activity Score in 28 joint (ΔDAS28) and the European League Against Rheumatism (EULAR) response criteria.
RESULTS: An association between less response to INX and incompatibility of the G1m1,17 allotype was found in the discovery collection at 6 months of treatment (P = 0.03). This association was confirmed in the replications (P = 0.02 and 0.08, respectively) leading to a global association (P = 0.001) that involved a mean difference in ΔDAS28 of 0.4 units between compatible and incompatible patients (2.3 ± 1.5 in compatible patients vs. 1.9 ± 1.5 in incompatible patients) and an increase in responders and decrease in non-responders according to the EULAR criteria (P = 0.03). A similar association was suggested for patients treated with ADM in the discovery collection, but it was not supported by replication.
CONCLUSIONS: Our results suggest that G1m1,17 allotypes are associated with response to INX and could aid improved therapeutic targeting in RA
Complement component C4 structural variation and quantitative traits contribute to sex-biased vulnerability in systemic sclerosis
- Author
- Acosta-Herrera Marialbert
- Aguilar-Quesada Rocío
- Aguirre Mª Angeles
- Airò P.
- Alarcón-Riquelme Marta E
- Alegre-Sancho Juan José
- Allanore Yannick
- Almeida Isabel
- Andréu José Luis
- Artusi Carolina
- Assassi Shervin
- Baerlecken Niklas
- Balog Attila
- Barton Anne
- Beltrán Emma
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- Blanco Alonso Ricardo
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- Brandão Mariana
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- Campar Ana
- Carreira-Delgado Patricia E.
- Castellvi Ivan
- Castro-Villegas Ma Carmen
- Cervera Ricard
- Chizzolini Carlo
- Collantes Eduardo
- Cornec Divi
- Corrales Martínez Universidad de Cantabria. Epidemiology. Genetics and Atherosclerosis Research Group on Systemic Inflammatory Diseases. DIVAL
- de la Peña-Lefebvre Paloma García
- De Langhe Ellen
- de Ramon Enrique
- de Vries-Bouwstra Jeska K.
- Denton Christopher P.
- Devauchelle-Pensec Valérie
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- Escudero-Contreras Alejandro
- Espinosa Gerard
- Espinosa Gerard
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- Fernández de Castro Mónica
- Fernández Roldán María Concepción
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- Fernández-Nebro Antonio
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- García-Hernández Francisco Jose
- García-Portales Rosa
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- Gonzalez-Gay MA
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- Lauwerys Bernard
- Lehner Michaela
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- Lories Rik
- Lunardi C.
- López-Berrio Antonio
- López-Longo Francisco Javier
- Madroñero Ana Belén
- Magro C.
- Marinho António
- Martín Javier
- Maudoux Anne-Lise
- Mayes Maureen D.
- Meroni Pier Luigi
- Moroncini Gianluca
- Narváez Francisco Javier
- Nash P.
- Navarro-Linares Héctor
- Neves Esmeralda
- Nikpour Mandana
- Nordin A.
- Oreiro N.
- Orozco Gisela
- Ortega-Castro Rafaela
- Ortego Norberto
- Ortiz-Santamaría Vera
- Padyukov L.
- Pers Jacques-Olivier
- Pros Anna
- Proudman Susanna M.
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- Raya Enrique
- Riemekasten G.
- Rischmueller M.
- Roddy J.
- rodriguez Maresca Manuel
- Rodríguez-Carballeira Mónica
- Rodríguez-Pintó Ignasi
- Rodríguez-Rodríguez Luis
- Román-Ivorra José Andrés
- Rubio Rivas Manuel
- Ríos Raquel
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- Simeón-Aznar Carmen Pilar
- Stevens W.
- Stummvoll Georg
- Sáez-Comet Luis
- Tavares Ana
- Terao Chikashi
- Thiel Silvia
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- Trapiella Luis
- Tymms K.
- Vasconcelos Carlos
- Vicente-Rabaneda Esther Francisca
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- Vonk M.C.
- Voskuyl A.E.
- Witte T.
- Witte Torsten
- Wynar Donatirnne
- Zauner Michael
- Zochling J.
- Zuber Aleksandra
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Altres ajuts: Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), "A way of making Europe".Copy number (CN) polymorphisms of complement C4 play distinct roles in many conditions, including immune-mediated diseases. We investigated the association of C4 CN with systemic sclerosis (SSc) risk. Imputed total C4, C4A, C4B, and HERV-K CN were analyzed in 26,633 individuals and validated in an independent cohort. Our results showed that higher C4 CN confers protection to SSc, and deviations from CN parity of C4A and C4B augmented risk. The protection contributed per copy of C4A and C4B differed by sex. Stronger protection was afforded by C4A in men and by C4B in women. C4 CN correlated well with its gene expression and serum protein levels, and less C4 was detected for both in SSc patients. Conditioned analysis suggests that C4 genetics strongly contributes to the SSc association within the major histocompatibility complex locus and highlights classical alleles and amino acid variants of HLA-DRB1 and HLA-DPB1 as C4-independent signals
Erratum: Measurement of angular and momentum distributions of charged particles within and around jets in Pb + Pb and pp collisions at √sNN = 5.02 TeV with the ATLAS detector [Phys. Rev. C 100 , 064901 (2019)]
- Author
- Aad G
- Abbott B
- Abbott Dc
- Abed Abud A
- Abeling K
- Abhayasinghe Dk
- Abidi Sh
- Abouzeid Os
- Abraham Nl
- Abramowicz H
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- Abulaiti Y
- Acharya Bs
- Achkar B
- Adachi S
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- Barkeloo J
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- Zobernig G
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- Zorbas Tg
- Zou R
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- Publication venue
- American Physical Society
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Combination of searches for Higgs boson pairs in pp collisions at \sqrts = 13 TeV with the ATLAS detector
- Author
- A. Abed Abud
- A. Adiguzel
- A. Aggarwal
- A. Alfonsi
- A. Aloisio
- A. Alonso
- A. Ambler
- A. Andreazza
- A. Angerami
- A. Annovi
- A. Armstrong
- A. Artamonov
- A. Bandyopadhyay
- A. Baroncelli
- A. Basalaev
- A. Bassalat
- A. Beddall
- A. Behera
- A. Bellerive
- A. Bethani
- A. Betti
- A. Bingul
- A. Bitadze
- A. Blue
- A. Bocci
- A. Borisov
- A. Boveia
- A. Bruni
- A. Buzatu
- A. Calandri
- A. Camplani
- A. Campoverde
- A. Canesse
- A. Catinaccio
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- Z. Xu
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- Z. Zhang
- Z. Zhang
- Z. Zhao
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- Z.M. Karpova
- Z.M. Schillaci
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
This letter presents a combination of searches for Higgs boson pair production using up to 36.1 fb(-1) of proton-proton collision data at a centre-of-mass energy root s = 13 TeV recorded with the ATLAS detector at the LHC. The combination is performed using six analyses searching for Higgs boson pairs decaying into the b (b) over barb (b) over bar, b (b) over barW(+)W(-), b (b) over bar tau(+)tau(-), W+W-W+W-, b (b) over bar gamma gamma and W+W-gamma gamma final states. Results are presented for non-resonant and resonant Higgs boson pair production modes. No statistically significant excess in data above the Standard Model predictions is found. The combined observed (expected) limit at 95% confidence level on the non-resonant Higgs boson pair production cross-section is 6.9 (10) times the predicted Standard Model cross-section. Limits are also set on the ratio (kappa(lambda)) of the Higgs boson self-coupling to its Standard Model value. This ratio is constrained at 95% confidence level in observation (expectation) to -5.0 < kappa(lambda) < 12.0 (-5.8 < kappa(lambda) < 12.0). In addition, limits are set on the production of narrow scalar resonances and spin-2 Kaluza-Klein Randall-Sundrum gravitons. Exclusion regions are also provided in the parameter space of the habemus Minimal Supersymmetric Standard Model and the Electroweak Singlet Model. For complete list of authors see http://dx.doi.org/10.1016/j.physletb.2019.135103</p
Search for long-lived neutral particles produced in pp collisions at √s = 13 TeV decaying into displaced hadronic jets in the ATLAS inner detector and muon spectrometer
- Author
- Aad G
- Abbott B
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13
TeV
proton–proton collision data, collected during 2016 by the ATLAS detector at the LHC. This search focuses on a topology in which one long-lived particle decays in the ATLAS inner detector and the other decays in the muon spectrometer. Special techniques are employed to reconstruct the displaced tracks and vertices in the inner detector and in the muon spectrometer. One event is observed that passes the full event selection, which is consistent with the estimated background. Limits are placed on scalar boson propagators with masses from 125 GeV to 1000 GeV decaying into pairs of long-lived hidden-sector scalars with masses from 8 GeV to 400 GeV. The limits placed on several low-mass scalars extend previous exclusion limits in the range of proper lifetimes
c
τ
from 5 cm to 1 m
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