Epidemiología de la diabetes mellitus de tipo 1 en menores de 15 años en Aragón (1991-2010)

La diabetes mellitus (DM) es un trastorno endocrino-metabólico crónico caracterizado por un aumento mantenido de los niveles de glucosa en sangre. La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es la forma más común en la edad pediátrica, y constituye en los países desarrollados la segunda enfermedad crónica más frecuente en la infancia, y supone un importante problema de Salud Pública a nivel mundial que exige recursos adecuados para su manejo e investigación. Durante los últimos años se han coordinado estudios internacionales centrados en la epidemiología de la DM1, comprobándose una gran variabilidad geográfica en la distribución de la enfermedad y un aumento de la incidencia de la enfermedad a nivel mundial, especialmente marcado en los niños de menor edad (0-4 años). Con esta tesis se pretenden actualizar los datos epidemiológicos de la DM1 en la comunidad autónoma de Aragón y comprobar si ha existido una variación en la incidencia de la enfermedad a lo largo del periodo estudiado. OBJETIVOS: 1. Conocer la incidencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón durante el periodo 1991-2010. 2. Determinar si han existido variaciones en la incidencia de la enfermedad en Aragón entre los años 1991 y 2010. 3. Conocer las variaciones de la incidencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón en función de las áreas geográficas estudiadas. 4. Determinar la prevalencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón a fecha 31 de diciembre de 2010. 5. Comparar las cifras de incidencia y prevalencia de DM1 en Aragón con las encontradas en otros estudios nacionales e internacionales. 6. Contribuir al conocimiento de la epidemiología de la DM1 en España. 7. Describir las características de los nuevos casos de DM1 en Aragón en el momento del diagnóstico (edad al diagnóstico, existencia de CAD, valor de HbA1c, antecedentes familiares de DM y nacionalidad). 8. Valorar la estacionalidad en la incidencia de la DM1 en Aragón y la influencia de posibles factores desencadenantes (clima e infecciones por enterovirus). 9. Actualizar y completar el archivo del Registro de DM1 en menores de 15 años de Aragón y mantenerlo en funcionamiento más allá del periodo estudiado. 10. Colaborar con la Administración Pública en la planificación de los recursos sanitarios destinados a la atención de los niños diagnosticados de DM1. CONCLUSIONES: 1. La tasa de incidencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón durante el periodo 1991-2010 fue de 17,10 casos /100.000 habitantes-año, por lo que se puede considerar una región de incidencia alta de DM1 según la clasificación de la OMS. 2. La tasa de incidencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón es ligeramente inferior a la incidencia media estimada en España y superior a la encontrada en otros países del área mediterránea. 3. La incidencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón ha aumentado significativamente entre 1991 y 2010, con un incremento medio anual de un 1,8%. 4. La tasa de prevalencia de DM1 en menores de 15 años en Aragón a 31 de diciembre de 2010 fue de 1,07 casos/1.000 habitantes. 5. La incidencia de DM1 en Aragón presenta un patrón de variabilidad geográfica únicamente en los varones, con un mayor riesgo de DM1 en áreas localizadas al norte, y un menor riesgo en áreas situadas al sur de la comunidad autónoma. 6. La incidencia de DM1 en Aragón es más elevada en los niños que en las niñas. 7. La edad media al diagnóstico ha disminuido desde 9,34 hasta 8,45 años a lo largo del periodo 1991-2010. 8. La cetoacidosis diabética aparece en un 36,72% de los casos en el momento del diagnóstico, y su frecuencia no ha disminuido a lo largo del periodo 1991-2010. 9. Existe un patrón de estacionalidad en el diagnóstico de los nuevos casos de DM1, con un mayor número de casos diagnosticados en otoño e invierno. 10. El patrón de estacionalidad en el nacimiento de los pacientes diagnosticados de DM1 es diferente al de la población aragonesa, con un número de nacimientos mayor en verano y menor en invierno. 11. No se ha comprobado la existencia de una relación entre la incidencia de DM1 y los factores climatológicos y microbiológicos analizados, siendo necesario plantear nuevos estudios orientados al conocimiento de las causas de la enfermedad. 12. El Registro de Diabetes Mellitus Tipo 1 en menores de 15 años de Aragón constituye una herramienta óptima para monitorizar la incidencia de la enfermedad en la comunidad autónoma y puede ayudar a planificar los recursos sanitarios necesarios para su asistencia

Sistema Web basado en ASP y XML para la Gestión Presupuestaria de un Centro Universitario

La aplicación que aquí se presenta ha sido desarrollada como Proyecto Fin de Carrera (PFC) en la titulación de Ingeniería Técnica en Informática de Gestión de la Escuela Superior de Ingeniería Informática (ESII) de la Universidad de Vigo. Representa un ejemplo de las ventajas que, tanto para el alumno como para los Centros y Departamentos aporta el enfocar el esfuerzo empleado en estos PFCs hacia el desarrollo y mejora de los servicios ofrecidos a través de Internet o las Intranets universitarias. Esta aplicación, que está en explotación actualmente en la ESII, permite gestionar, a través de un entorno web, el presupuesto anual adjudicado a un centro universitario, y ha sido realizado utilizando técnicas y lenguajes cada vez más extendidos y demandados por el mercado. El objetivo del PFC era investigar la utilidad de la programación XML en el desarrollo de aplicaciones de gestión y la conveniencia de combinar el lenguaje XML y la programación ASP en aplicaciones de esta naturaleza. El modelado y diseño de la aplicación se ha realizado con una extensión de UML para aplicaciones Web.Este proyecto ha sido desarrollado y financiado en el marco del proyecto del Plan Nacional de I+D (CICYT) TEL-1999-0958

Evolución de la composición corporal de niños nacidos de embarazo con diabetes gestacional

La diabetes gestacional (DG) es una alteración en el metabolismo de los glúcidos que genera una serie de consecuencias para el feto. Objetivos: los objetivos de este trabajo fueron analizar de forma retrospectiva la prevalencia de diabetes gestacional en mujeres con fecha de parto durante los años 2014 y 2015, estudiar el IMC al comienzo del embarazo de las mujeres con diabetes gestacional, detectar el peso, talla, IMC, perímetro craneal, y sus respectivos percentiles en los hijos de madres con DG a los 6 meses, 1 año y 2 años de edad, así como analizar las diferencias observadas en la evolución de estos niños en función del tipo de lactancia recibido. Material y métodos: estudio descriptivo desde el año 2014 al 2017. Los criterios de inclusión fueron todas aquellas pacientes diagnosticadas de DG cuya fecha de parto se encontraba entre el 1 de enero de 2014 y el 31 de diciembre de 2015, así como los hijos de las mismas hasta cumplir los 2 años de edad, siendo el 31 de diciembre de 2017 la fecha límite, perteneciendo al Sector Sanitario de Barbastro. Se recabaron datos de la Historia clínica sobre la madre gestante y sobre los niños. Resultados: la prevalencia de DG en nuestro área sanitaria es de 4,98%. La media del IMC de las pacientes al diagnóstico del embarazo es de 27,8 (IC95%: 25,6-30,0). Existen diferencias significativas en la evolución del niño en función de la lactancia materna. Conclusiones: se han observado diferencias significativas en los niños dependiendo de si han recibido o no LM al nacimiento en el peso y percentil de peso a los 6 meses y 1 año, así como en el percentil de peso a los 2 años. También se han observado diferencias significativas dependiendo de si han recibido LM o no hasta los 6 meses en el PC. Más de la mitad de las pacientes presentaban al diagnóstico de embarazo exceso de peso. El sobrepeso y la obesidad previos al embarazo fueron más frecuentes en las mujeres que no iniciaron LM.<br /

Severe Neurological Abnormalities in a Young Boy with Impaired Thyroid Hormone Sensitivity Due to a Novel Mutation in the MCT8 Gene

Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) is an active and specific thyroid hormone transporter into neurons. MCT8 mutations cause an X-linked condition known as Allan-Herndon-Dudley syndrome and are characterized by impaired psychomotor development and typical abnormal thyroid function. We describe a 10-year-old boy with severe cognitive disability, axial hypotonia, spastic quadriplegia and sporadic dyskinetic episodes. He initially presented with thyroid dysfunction (high FT3, low rT3, low FT4 and normal TSH) and generalized retardation of the cerebral and cerebellar myelination in brain magnetic resonance imaging. The clinical and laboratory findings led to sequencing of the SLC16A2/MCT8 gene, which identified a novel missense mutation in exon 5. The study of peripheral markers of thyroid function suggests a paradoxical state of thyrotoxicosis in some peripheral tissues. Our patient had a typical clinical presentation at birth but because of the rarity of his disease his diagnosis was not made until the age of 7. The delay can also be explained by the omission of the free T3 assay in the first thyroid evaluation performed. This case therefore highlights the possible benefit of including the T3 assay in the study of patients with severe psychomotor disability of unknown etiology, thus eliminating extra costs for unnecessary complementary diagnostic tests.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Congenital hyperinsulinism in two siblings with ABCC8 mutation: same genotype, different phenotypes

Congenital hyperinsulinism (CHI) is a heterogenous disease caused by insulin secretion regulatory defects, being ABCC8/KCNJ11 the most commonly affected genes. Therapeutic options include diazoxide, somatostatin analogues and surgery, which is curative in focal CHI. We report the case of two siblings (born two years apart) that presented themselves with hypoketotic hyperinsulinemic persistent hypoglycemias during neonatal period. The diagnosis of diffuse CHI due to an ABCC8 compound mutation (c.3576delG and c.742C>T) was concluded. They did not benefit from diazoxide therapy (or pancreatectomy performed in patient number 1) yet responded to somatostatin analogues. Patient number 1 developed various neurological deficits (including epilepsy), however patient number 2 experienced an entirely normal neurodevelopment. We believe this case shows how previous knowledge of the firstborn sibling's disease contributed to a better and timelier medical care in patient number 2, which could potentially explain her better neurological outcome despite their same genotype.S

Characterization of HMGB1/2 Interactome in Prostate Cancer by Yeast Two Hybrid Approach: Potential Pathobiological Implications

High mobility group box B (HMGB) proteins are pivotal in the development of cancer. Although the proteomics of prostate cancer (PCa) cells has been reported, the involvement of HMGB proteins and their interactome in PCa is an unexplored field of considerable interest. We describe herein the results of the first HMGB1/HMGB2 interactome approach to PCa. Libraries constructed from the PCa cell line, PC-3, and from patients' PCa primary tumor have been screened by the yeast 2-hybrid approach (Y2H) using HMGB1 and HMGB2 baits. Functional significance of this PCa HMGB interactome has been validated through expression and prognosis data available on public databases. Copy number alterations (CNA) affecting these newly described HMGB interactome components are more frequent in the most aggressive forms of PCa: those of neuroendocrine origin or castration-resistant PCa. Concordantly, adenocarcinoma PCa samples showing CNA in these genes are also associated with the worse prognosis. These findings open the way to their potential use as discriminatory biomarkers between high and low risk patients. Gene expression of a selected set of these interactome components has been analyzed by qPCR after HMGB1 and HMGB2 silencing. The data show that HMGB1 and HMGB2 control the expression of several of their interactome partners, which might contribute to the orchestrated action of these proteins in PCa

Mealiness Detection in Agricultural Crops: Destructive and Nondestructive Tests: A Review

Mealiness is known as an important internal quality attribute of fruits/vegetables, which has significant influence on consumer purchasing decisions. Mealiness has been a topic of research interest over the past several decades. A number of destructive and nondestructive techniques are introduced for mealiness detection. Nondestructive methods are more interesting because they are rapid, noninvasive, and suitable for real-time purposes. In this review, the concept of mealiness is presented for potato, apple, and peach, followed by an in-depth discussion about applications of destructive and nondestructive techniques developed for mealiness detection. The results suggest the potential of electromagnetic-based techniques for nondestructive mealiness evaluation. Further investigations are in progress to find more appropriate nondestructive techniques as well as cost and performance

The new multi-frequency instrument (MFI2) for the QUIJOTE facility in Tenerife

The QUIJOTE (Q-U-I joint Tenerife) experiment combines the operation of two radio-telescopes and three instruments working in the microwave bands 10?20 GHz, 26-36 GHz and 35-47 GHz at the Teide Observatory, Tenerife, and has already been presented in previous SPIE meetings (Hoyland, R. J. et al, 2012; Rubiño-Martín et al., 2012). The Cosmology group at the IAC have designed a new upgrade to the MFI instrument in the band 10-20 GHz. The aim of the QUIJOTE telescopes is to characterise the polarised emission of the cosmic microwave background (CMB), as well as galactic and extra-galactic sources, at medium and large angular scales. This MFI2 will continue the survey at even higher sensitivity levels. The MFI2 project led by the Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC) consists of five polarimeters, three of them operating in the sub-band 10?15 GHz, and two in the sub-band 15-20 GHz. The MFI2 instrument is expected to be a full two-three times more sensitive than the former MFI. The microwave complex correlator design has been replaced by a simple correlator design with a digital back-end based on the latest Xilinx FPGAs (ZCU111). During the first half of 2019 the manufacture of the new cryostat was completed and since then the opto-mechanical components have been designed and manufactured. It is expected that the cryogenic front-end will be completed by the end of 2022 along with the FPGA acquisition and observing system. This digital system has been employed to be more robust against stray ground-based and satellite interference, having a frequency resolution of 1 MHz.The MFI2 instrument is being developed by the Instituto de Astrofisica de Canarias (IAC), with an instrumental participation from the Universidad Politecnica de Cartagena (UPCT). Partial financial support is provided by the Spanish Ministry of Science and Innovation (MICINN), under the projects AYA2017-84185-P, IACA15-BE-3707, EQC2018-004918-P and the FEDER Agreement INSIDE-OOCC (ICTS-2019-03-IAC-12). We also acknowledge financial support of the Severo Ochoa Programs SEV-2015-0548 and CEX2019-000920-S

Observation of associated near-side and away-side long-range correlations in √sNN=5.02 TeV proton-lead collisions with the ATLAS detector

Two-particle correlations in relative azimuthal angle (Δϕ) and pseudorapidity (Δη) are measured in √sNN=5.02  TeV p+Pb collisions using the ATLAS detector at the LHC. The measurements are performed using approximately 1  μb-1 of data as a function of transverse momentum (pT) and the transverse energy (ΣETPb) summed over 3.1<η<4.9 in the direction of the Pb beam. The correlation function, constructed from charged particles, exhibits a long-range (2<|Δη|<5) “near-side” (Δϕ∼0) correlation that grows rapidly with increasing ΣETPb. A long-range “away-side” (Δϕ∼π) correlation, obtained by subtracting the expected contributions from recoiling dijets and other sources estimated using events with small ΣETPb, is found to match the near-side correlation in magnitude, shape (in Δη and Δϕ) and ΣETPb dependence. The resultant Δϕ correlation is approximately symmetric about π/2, and is consistent with a dominant cos⁡2Δϕ modulation for all ΣETPb ranges and particle pT

Search for direct production of charginos and neutralinos in events with three leptons and missing transverse momentum in √s = 7 TeV pp collisions with the ATLAS detector

A search for the direct production of charginos and neutralinos in final states with three electrons or muons and missing transverse momentum is presented. The analysis is based on 4.7 fb−1 of proton–proton collision data delivered by the Large Hadron Collider and recorded with the ATLAS detector. Observations are consistent with Standard Model expectations in three signal regions that are either depleted or enriched in Z-boson decays. Upper limits at 95% confidence level are set in R-parity conserving phenomenological minimal supersymmetric models and in simplified models, significantly extending previous results