67 research outputs found
Association between Alcohol Consumption and Cancers in the Chinese Population—A Systematic Review and Meta-Analysis
- Author
- AH Wang
- AR Jiang
- B Wang
- BG Cochran
- BT Ji
- BT Ji
- C Alberti
- CC Ragin
- CD Lu
- CF Wu
- CK Chang
- CM Gao
- CM Gao
- CM Gao
- CM Gao
- CM Gao
- DL Zhao
- FM Chen
- FM Lei
- G Fu
- G Pan
- GA Wells
- GD Tran
- GJ Pei
- GP Huang
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- GY Huang
- H Fan L
- H Li
- HB Nichols
- HC Hung
- Huan Yang
- I Tramacere
- J Chen
- J Key
- J Shen
- J Shi
- J Wu
- J Yang
- J Yang
- J Yang
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- JC Chang-Claude
- JC Chen
- JH Ding
- JH Ding
- JH Ding
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- JM Wang
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- JM Yuan
- JM Zou
- JN Zhou
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- JP Higgins
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- JS Chen
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- JZ Wu
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- L Cai
- L Cai
- L Ke
- L Wang
- LC Sakoda
- Lisa Hartling
- LN Mu
- LN Wang
- LW Zhang
- LY Tao
- LY Wang
- M Wu
- M Wu
- M Yang
- M Zhang
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- MJ Jin
- MP Longnecker
- MP Salaspuro
- MR Chen
- P Boffetta
- P Zhang
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- Q Dai
- QH Fu
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- RD Wang
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- SJ Yang
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- W Yang
- W Zheng
- WC You
- WH Tao
- X Huang
- X Tao
- X Yang
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- XF Zhang
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- XM Li
- XM Liu
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- XW Sun
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- Y Zhou
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- YL Zhang
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- YM Guo
- YP Shen
- YQ Fang
- YS Wei
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- Z Xu
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- Publication venue
- Public Library of Science
- Publication date
- 01/01/2011
- Field of study
Alcohol consumption is increasing worldwide and is associated with numerous cancers. This systematic review examined the role of alcohol in the incidence of cancer in the Chinese population.Medline/PubMed, EMBASE, CNKI and VIP were searched to identify relevant studies. Cohort and case-control studies on the effect of alcohol use on cancers in Chinese were included. Study quality was evaluated using the Newcastle-Ottawa Scale. Data were independently abstracted by two reviewers. Odds ratios (OR) or relative risks (RR) were pooled using RevMan 5.0. Heterogeneity was evaluated using the Q test and I-squared statistic. P<.01 was considered statistically significant.Pooled results from cohort studies indicated that alcohol consumption was not associated with gastric cancer, esophageal cancers (EC) or lung cancer. Meta-analysis of case-control studies showed that alcohol consumption was a significant risk factor for five cancers; the pooled ORs were 1.79 (99% CI, 1.47–2.17) EC, 1.40 (99% CI, 1.19–1.64) gastric cancer, 1.56 (99% CI, 1.16–2.09) hepatocellular carcinoma, 1.21 (99% CI, 1.00–1.46) nasopharyngeal cancer and 1.71 (99% CI, 1.20–2.44) oral cancer. Pooled ORs of the case-control studies showed that alcohol consumption was protective for female breast cancer and gallbladder cancer: OR 0.76 (99% CI, 0.60–0.97) and 0.70 (99% CI, 0.49–1.00) respectively. There was no significant correlation between alcohol consumption and lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, cancer of the ampulla of Vater, prostate cancer or extrahepatic cholangiocarcinoma. Combined results of case-control and cohort studies showed that alcohol consumption was associated with 1.78- and 1.40-fold higher risks of EC and gastric cancer but was not significantly associated with lung cancer.Health programs focused on limiting alcohol intake may be important for cancer control in China. Further studies are needed to examine the interaction between alcohol consumption and other risk factors for cancers in Chinese and other populations
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
- Abdellatif M
- Abdoli A
- Abel S
- Abeliovich H
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- Abudu YP
- Acevedo-Arozena A
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- Adolph TE
- Adornetto A
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- Agam G
- Agarwal A
- Aggarwal BB
- Agnello M
- Agostinis P
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- Aguilar PV
- Ahmad ST
- Ahmed ZM
- Ahumada-Castro U
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- Aizawa S
- Akkoc Y
- Akoumianaki T
- Akpinar HA
- Al-Abd AM
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- Al-Gharaibeh A
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- Ali M
- Alim Al-Bari MA
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- Alizadeh J
- Almacellas E
- Almasan A
- Alonso A
- Alonso GD
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- Altieri DC
- Alves da Costa C
- Alves S
- Alzaharna MM
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- Amantini C
- Amaral C
- Ambrosio S
- Amer AO
- Ammanathan V
- An Z
- Andersen SU
- Andrabi SA
- Andrade-Silva M
- Andres AM
- Angelini S
- Ann D
- Anozie UC
- Ansari MY
- Antas P
- Antebi A
- Antón Z
- Anwar T
- Apetoh L
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- Araki Y
- Arasaki K
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- Araújo WL
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- Ariosa AR
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- Aschner M
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- Au AK
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- Auner HW
- Aurelian L
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- Bae O-N
- Bae SH
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- Baek S-H
- Baek SH
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- Banerjee S
- Banerjee S
- Bao Y
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- Bargiela A
- Barilà D
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- Barreto GE
- Bartek J
- Bartel B
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- Basagoudanavar SH
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- Bast RC
- Basu A
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- Batten I
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- Beck GR
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- Belleudi F
- Bello-Morales R
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- Beltran S
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- Brandts CH
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- Bravo-San Pedro JM
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- Brown RE
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- Brumell JH
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- Bruno D
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- Buchan JR
- Buchrieser C
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- Cai L
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- Camougrand N
- Campanella M
- Campbell EM
- Campbell-Valois F-X
- Campello S
- Campesi I
- Campos JC
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- Candido de Almeida D
- Canesi L
- Caniggia I
- Canonico B
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- Cardenal-Muñoz E
- Cardenas C
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- Carew JS
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- Carleton G
- Carloni S
- Carmona-Gutierrez D
- Carneiro LA
- Carnevali O
- Carosi JM
- Carra S
- Carrier A
- Carrier L
- Carroll B
- Carter AB
- Carvalho AN
- Casanova M
- Casas C
- Casas J
- Cassioli C
- Castillo EF
- Castillo K
- Castillo-Lluva S
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- Castori M
- Castro AF
- Castro-Caldas M
- Castro-Hernandez J
- Castro-Obregon S
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- Cayuela ML
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- Ceperuelo-Mallafré V
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- Cerutti JM
- Cervia D
- Cetintas VB
- Cetrullo S
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- Chakrabarti O
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- Chakraborty T
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- Chan EYW
- Chan H
- Chan HH
- Chan HYE
- Chan MTV
- Chan YS
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- Chang C
- Chang C-P
- Chang H-C
- Chang K
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- Charlet-Berguerand N
- Chatterjee S
- Chaube SK
- Chaudhary A
- Chauhan S
- Chaum E
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- Cheetham ME
- Chen C-S
- Chen G-C
- Chen J-F
- Chen L
- Chen L
- Chen LL
- Chen M
- Chen M-K
- Chen N
- Chen Q
- Chen R-H
- Chen S
- Chen W
- Chen W
- Chen X
- Chen X-M
- Chen X-W
- Chen Y
- Chen Y
- Chen Y
- Chen Y-G
- Chen Y-J
- Chen Y-Q
- Chen Z
- Chen Z
- Chen Z
- Chen Z-H
- Chen ZJ
- Chen ZS
- Cheng H
- Cheng J
- Cheng S-Y
- Cheng W
- Cheng X
- Cheng X-T
- Cheng Y
- Cheng Z
- Cheong H
- Cheong JK
- Chernyak BV
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- Cheung K-H
- Chevet E
- Chi RJ
- Chiang AKS
- Chiaradonna F
- Chiarelli R
- Chiariello M
- Chica N
- Chiocca S
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- Chiramel AI
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- Choe S-K
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- Choi ME
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- Chu CT
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- Chua JP
- Chung H
- Chung KP
- Chung S
- Chung S-H
- Chung Y-L
- Cianfanelli V
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- Cifuentes M
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- Cirak S
- Cirone M
- Clague MJ
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- Clementi E
- Coccia EM
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- Cohen E
- Cohen MM
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- Colasuonno F
- Colbert RA
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- Csizmadia T
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- Cui B
- Cui J
- Cui Y
- Cui Y
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- Dai Y
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- De Franceschi L
- De Leonibus C
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- De Nunzio C
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- De Virgilio C
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- DeBosch BJ
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- Dehay B
- Del Rio G
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- Delpino MV
- Demarchi F
- Dembitz V
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- Deng Z
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- Deretic V
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- Devkota S
- Devuyst O
- Dewson G
- Dharmasivam M
- Dhiman R
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- Di Cristina M
- Di Domenico F
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- Di Guglielmo GM
- Di Leo L
- Di Malta C
- Di Nardo A
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- Di Sano F
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- Ding W-X
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- Ge W
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- Germain M
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- Gonzalez-Polo RA
- Gonzalez-Reyes JA
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- González-Rodríguez P
- Goping IS
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- Greenhough A
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- Grumati P
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- Guo C
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- Guo M
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- Gupta S
- Gupta SK
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- Haroon N
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- Haspel JA
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- Haynes CM
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- Hays TS
- Hać A
- He C
- He Q
- He R-R
- He Y-W
- He Y-Y
- Heakal Y
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- Hejtmancik JF
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- Herb M
- Hergovich A
- Herman-Antosiewicz A
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- Hernandez-Gea V
- Hernández A
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- Hill JA
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- Ho IHT
- Ho PW-L
- Ho S-L
- Ho WY
- Hobbs GA
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- Hoet PHM
- Hofius D
- Hofman P
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- Hsin I-L
- Hsu H-Y
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- Hu D
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- Hu MC
- Hu R
- Hu W
- Hu Y-C
- Hu Z-W
- Hua F
- Hua J
- Hua Y
- Huan C
- Huang C
- Huang C
- Huang C
- Huang C
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- Huang K
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- Huang S
- Huang T
- Huang X
- Huang YJ
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- Hubert V
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- Hughes WE
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- Hummer G
- Hurley JH
- Hussain S
- Hussain S
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- Hutabarat M
- Hwang H-Y
- Hwang S
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- Imbriano C
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- Inoki K
- Iovanna J
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- Irazoqui JE
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- Ishikawa M
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- Isidoro C
- Ismail N
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- Jacobo-Herrera N
- Jacomin A-C
- Jacquin E
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- Jaeschke H
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- Jakobi AJ
- Jakobsson J
- Janji B
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- Jean S
- Jeltsch-David H
- Jendelova P
- Jenny A
- Jensen TE
- Jessen N
- Jewell JL
- Ji J
- Jia L
- Jia R
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- Jiang Q
- Jiang R
- Jiang T
- Jiang X
- Jiang Y
- Jimenez-Sanchez M
- Jin E-J
- Jin F
- Jin H
- Jin L
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Global patient outcomes after elective surgery: prospective cohort study in 27 low-, middle- and high-income countries.
- Author
- Ab Majid MA
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- Zonneveldt H
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- Zoulamoglou M
- Zsisku L
- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
BACKGROUND: As global initiatives increase patient access to surgical treatments, there remains a need to understand the adverse effects of surgery and define appropriate levels of perioperative care. METHODS: We designed a prospective international 7-day cohort study of outcomes following elective adult inpatient surgery in 27 countries. The primary outcome was in-hospital complications. Secondary outcomes were death following a complication (failure to rescue) and death in hospital. Process measures were admission to critical care immediately after surgery or to treat a complication and duration of hospital stay. A single definition of critical care was used for all countries. RESULTS: A total of 474 hospitals in 19 high-, 7 middle- and 1 low-income country were included in the primary analysis. Data included 44 814 patients with a median hospital stay of 4 (range 2-7) days. A total of 7508 patients (16.8%) developed one or more postoperative complication and 207 died (0.5%). The overall mortality among patients who developed complications was 2.8%. Mortality following complications ranged from 2.4% for pulmonary embolism to 43.9% for cardiac arrest. A total of 4360 (9.7%) patients were admitted to a critical care unit as routine immediately after surgery, of whom 2198 (50.4%) developed a complication, with 105 (2.4%) deaths. A total of 1233 patients (16.4%) were admitted to a critical care unit to treat complications, with 119 (9.7%) deaths. Despite lower baseline risk, outcomes were similar in low- and middle-income compared with high-income countries. CONCLUSIONS: Poor patient outcomes are common after inpatient surgery. Global initiatives to increase access to surgical treatments should also address the need for safe perioperative care. STUDY REGISTRATION: ISRCTN5181700
A search for an unexpected asymmetry in the production of e+μ− and e−μ+ pairs in proton-proton collisions recorded by the ATLAS detector at root s = 13 TeV
- Author
- ??. O. ??ncel
- A. A. Affolder
- A. A. Elliot
- A. A. Geanta
- A. A. Grillo
- A. A. Minaenko
- A. A. Myers
- A. A. Snesarev
- A. A. Solodkov
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- A. Aboulhorma
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- A. F. Casha
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- A. F. Webb
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- A. Gabrielli
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- A. Ghosh
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- A. Gongadze
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- A. Hadef
- A. Hasib
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- A. Manousos
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- A. Robson
- A. Rocchi
- A. Rodriguez Rodriguez
- A. Romaniouk
- A. Roy
- A. Rozanov
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- A. Rummler
- A. Ryzhov
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- D. L. Noel
- D. Lacour
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- D. M. Jones
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- D. M. Rebuzzi
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- D. M. Strom
- D. M. Williams
- D. Malito
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- Z. Soumaimi
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- Z. Wang
- Z. Wu
- Z. Xu
- Z. Xu
- Z. Yan
- Z. Yang
- Z. Zhang
- Z. Zhao
- Z. Zheng
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
This search, a type not previously performed at ATLAS, uses a comparison of the production cross sections for e(+)mu(-) and e(-)mu(+) pairs to constrain physics processes beyond the Standard Model. It uses 139 fb(-1) of proton-proton collision data recorded at root s = 13 TeV at the LHC. Targeting sources of new physics which prefer final states containing e(+)mu(-) and e(-)mu(+), the search contains two broad signal regions which are used to provide model-independent constraints on the ratio of cross sections at the 2% level. The search also has two special selections targeting supersymmetric models and leptoquark signatures. Observations using one of these selections are able to exclude, at 95% confidence level, singly produced smuons with masses up to 640 GeV in a model in which the only other light sparticle is a neutralino when the R-parity-violating coupling lambda(23)(1)' is close to unity. Observations using the other selection exclude scalar leptoquarks with masses below 1880 GeV when g(1R)(eu) = g(1R)(mu c) = 1, at 95% confidence level. The limit on the coupling reduces to g(1R)(eu) = g(1R)(mu c) = 0.46 for a mass of 1420 GeV
Measurement of the nuclear modification factor for muons from charm and bottom hadrons in Pb+Pb collisions at 5.02 TeV with the ATLAS detector
- Author
- ??. O. ??ncel
- A. A. Affolder
- A. A. Elliot
- A. A. Geanta
- A. A. Grillo
- A. A. Minaenko
- A. A. Myers
- A. A. Snesarev
- A. A. Solodkov
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- E. E. Khoda
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- E. F. McDonald
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- E. I. Conroy
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- E. Lan??on
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- Y. Horii
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- Y. Huang
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- Z. Tao
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- Z. Wang
- Z. Wu
- Z. Xu
- Z. Xu
- Z. Yan
- Z. Yang
- Z. Zhang
- Z. Zhao
- Z. Zheng
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Heavy-flavour hadron production provides information about the transport properties and microscopic structure of the quark-gluon plasma created in ultra-relativistic heavy-ion collisions. A measurement of the muons from semileptonic decays of charm and bottom hadrons produced in Pb+Pb and pp collisions at a nucleon-nucleon centre-of-mass energy of 5.02 TeV with the ATLAS detector at the Large Hadron Collider is presented. The Pb+Pb data were collected in 2015 and 2018 with sampled integrated luminosities of 208 mu b(-1) and 38 mu b(-1), respectively, and pp data with a sampled integrated luminosity of 1.17 pb(-1) were collected in 2017. Muons from heavy-flavour semileptonic decays are separated from the light-flavour hadronic background using the momentum imbalance between the inner detector and muon spectrometer measurements, and muons originating from charm and bottom decays are further separated via the muon track's transverse impact parameter. Differential yields in Pb+Pb collisions and differential cross sections in pp collisions for such muons are measured as a function of muon transverse momentum from 4 GeV to 30 GeV in the absolute pseudorapidity interval vertical bar eta vertical bar < 2. Nuclear modification factors for charm and bottom muons are presented as a function of muon transverse momentum in intervals of Pb+Pb collision centrality. The bottom muon results are the most precise measurement of b quark nuclear modification at low transverse momentum where reconstruction of B hadrons is challenging. The measured nuclear modification factors quantify a significant suppression of the yields of muons from decays of charm and bottom hadrons, with stronger effects for muons from charm hadron decays
Diminishing benefits of urban living for children and adolescents’ growth and development
- Author
- Abarca-Gomez L.
- Abdeen Z. A.
- Abdrakhmanova S.
- Abdul Rahim H. F.
- Abdurrahmonova Z.
- Abril G. L.
- Abu-Rmeileh N. M.
- Acosta-Cazares B.
- Adam I.
- Adamczyk M.
- Adams R. J.
- Adu-Afarwuah S.
- Aekplakorn W.
- Afsana K.
- Afzal S.
- Agbor V. N.
- Agdeppa I. A.
- Aghazadeh-Attari J.
- Aguenaou H.
- Aguilar-Salinas C. A.
- Agyemang C.
- Ahmad M. H.
- Ahmad N. A.
- Ahmadi A.
- Ahmadi N.
- Ahmadi N.
- Ahmed I.
- Ahmed S. H.
- Ahrens W.
- Aitmurzaeva G.
- Ajlouni K.
- Al Hourani H. M.
- Al Qaoud N. M.
- Al-Hazzaa H. M.
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- Oh K.
- Ohara K.
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- Zhou B.
- Zhou M.
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- Zins M.
- Zitt E.
- Zocalo Y.
- Zoghlami N.
- Zuziak M.
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
Optimal growth and development in childhood and adolescence is crucial for lifelong health and well-being1–6. Here we used data from 2,325 population-based studies, with measurements of height and weight from 71 million participants, to report the height and body-mass index (BMI) of children and adolescents aged 5–19 years on the basis of rural and urban place of residence in 200 countries and territories from 1990 to 2020. In 1990, children and adolescents residing in cities were taller than their rural counterparts in all but a few high-income countries. By 2020, the urban height advantage became smaller in most countries, and in many high-income western countries it reversed into a small urban-based disadvantage. The exception was for boys in most countries in sub-Saharan Africa and in some countries in Oceania, south Asia and the region of central Asia, Middle East and north Africa. In these countries, successive cohorts of boys from rural places either did not gain height or possibly became shorter, and hence fell further behind their urban peers. The difference between the age-standardized mean BMI of children in urban and rural areas was <1.1 kg m–2 in the vast majority of countries. Within this small range, BMI increased slightly more in cities than in rural areas, except in south Asia, sub-Saharan Africa and some countries in central and eastern Europe. Our results show that in much of the world, the growth and developmental advantages of living in cities have diminished in the twenty-first century, whereas in much of sub-Saharan Africa they have amplified
Differential cross-section measurements of the production of four charged leptons in association with two jets using the ATLAS detector
- Author
- ??. O. ??ncel
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- Publication venue
- Springer
- Publication date
- 01/01/2024
- Field of study
Differential cross-sections are measured for the production of four charged leptons in association with two jets. These measurements are sensitive to final states in which the jets are produced via the strong interaction as well as to the purely-electroweak vector boson scattering process. The analysis is performed using proton-proton collision data collected by ATLAS at √s = 13 TeV and with an integrated luminosity of 140 fb−1. The data are corrected for the effects of detector inefficiency and resolution and are compared to state-of-the-art Monte Carlo event generator predictions. The differential cross-sections are used to search for anomalous weak-boson self-interactions that are induced by dimension-six and dimension-eight operators in Standard Model effective field theory
Multi-messenger observations of a binary neutron star merger
- Author
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- Wiedenski M
- Wiencke L
- Wieringa MH
- Wiersema K
- Wierzcholska A
- Wijers RAMJ
- Wijers RAMJ
- Wilczynski H
- Wilken D
- Wille L
- Williams A
- Williams D
- Williams DR
- Williams PKG
- Williams RD
- Williams T
- Williamson AR
- Willis JL
- Willke B
- Willman M
- Willmann P
- Wills L
- Wilms J
- Wilson-Hodge CA
- Wimmer MH
- Winkler W
- Wipf CC
- Wirtz M
- Wiseman P
- Wisher IG
- Wittel H
- Wittkowski D
- Woan G
- Woehler J
- Wofford J
- Wolf C
- Wolf M
- Wollaeger RT
- Wong KWK
- Wood J
- Wood TR
- Woolsey E
- Worden J
- Woschnagg K
- Woudt PA
- Wouters D
- Wright DE
- Wright JL
- WRnlein A
- Wrochna G
- Wu BB
- Wu C
- Wu DS
- Wu M
- Wu X
- Wundheiler B
- Wyrzykowski L
- Wysocki DM
- Xiao GC
- Xiao S
- Xiong SL
- Xu D
- Xu DL
- Xu H
- Xu XW
- Xu Y
- Xu Y
- Xu YP
- Yamada S
- Yamaguchi MS
- Yamamoto H
- Yamaoka K
- Yamaoka K
- Yamauchi M
- Yan L
- Yan LL
- Yancey CC
- Yanez JP
- Yang J
- Yang J
- Yang JW
- Yang L
- Yang L
- Yang R
- Yang S
- Yang S
- Yang YJ
- Yanny B
- Yap MJ
- Yapici T
- Yaron O
- Yasuda N
- Yatabe F
- Yatsu Y
- Yazback M
- Yock PC
- Yodh G
- Yodh GB
- Yoneyama T
- Yoon Y
- Yoshida A
- Yoshida M
- Yoshida S
- Yoshii T
- Young DR
- Younk PW
- Yu Hang
- Yu Haocun
- Yu P-C
- Yuan T
- Yuan X
- Yurkov VV
- Yushkov A
- Yvert M
- Zaborov D
- Zacharias M
- Zadrozny A
- Zadrozny A
- Zaharijas G
- Zaltzman M
- Zanin R
- Zanolin M
- Zaremba M
- Zarnecki AF
- Zas E
- Zavrtanik D
- Zavrtanik M
- Zdziarski AA
- Zech A
- Zefi F
- Zelenova T
- Zendri J-P
- Zenko T
- Zenteno A
- Zepeda A
- Zertuche L Magaa
- Zevin M
- Zhang AM
- Zhang B-B
- Zhang C
- Zhang CL
- Zhang CM
- Zhang F
- Zhang H
- Zhang HM
- Zhang J
- Zhang L
- Zhang M
- Zhang Q
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- Zhang T
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- Zhang WZ
- Zhang Y
- Zhang Y
- Zhang Y
- Zhang Y-H
- Zhang YF
- Zhang YJ
- Zhang Z
- Zhang ZL
- Zhao C
- Zhao HS
- Zhao JL
- Zhao W
- Zhao XF
- Zheng SJ
- Zhou H
- Zhou J
- Zhou M
- Zhou Z
- Zhu SJ
- Zhu XJ
- Zhu Y
- Zhu YX
- Zhu Z
- Ziegler A
- Zimmerman AB
- Zimmermann B
- Zimnukhov DS
- Ziolkowski M
- Zoll M
- Zong Z
- Zorn J
- Zornoza JD
- Zou CL
- Zuccarello F
- Zucker ME
- Zuniga J
- Zweizig J
- Zywucka N
- Publication venue
- 'American Astronomical Society'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
On 2017 August 17 a binary neutron star coalescence candidate (later designated GW170817) with merger time 12:41:04 UTC was observed through gravitational waves by the Advanced LIGO and Advanced Virgo detectors. The Fermi Gamma-ray Burst Monitor independently detected a gamma-ray burst (GRB 170817A) with a time delay of ~1.7 s with respect to the merger time. From the gravitational-wave signal, the source was initially localized to a sky region of 31 deg2 at a luminosity distance of 40+8-8 Mpc and with component masses consistent with neutron stars. The component masses were later measured to be in the range 0.86 to 2.26 Mo. An extensive observing campaign was launched across the electromagnetic spectrum leading to the discovery of a bright optical transient (SSS17a, now with the IAU identification of AT 2017gfo) in NGC 4993 (at ~40 Mpc) less than 11 hours after the merger by the One- Meter, Two Hemisphere (1M2H) team using the 1 m Swope Telescope. The optical transient was independently detected by multiple teams within an hour. Subsequent observations targeted the object and its environment. Early ultraviolet observations revealed a blue transient that faded within 48 hours. Optical and infrared observations showed a redward evolution over ~10 days. Following early non-detections, X-ray and radio emission were discovered at the transient’s position ~9 and ~16 days, respectively, after the merger. Both the X-ray and radio emission likely arise from a physical process that is distinct from the one that generates the UV/optical/near-infrared emission. No ultra-high-energy gamma-rays and no neutrino candidates consistent with the source were found in follow-up searches. These observations support the hypothesis that GW170817 was produced by the merger of two neutron stars in NGC4993 followed by a short gamma-ray burst (GRB 170817A) and a kilonova/macronova powered by the radioactive decay of r-process nuclei synthesized in the ejecta
DNA damage by lipid peroxidation products: implications in cancer, inflammation and autoimmunity
- Author
- Akagawa M Ito S, Toyoda K, et al.
- Al-Shobaili HA Al Robaee AA,Alzolibani AA,et al
- Albright CD Klem E, Shah AA, et al.
- Awasthi SS Singhal YC, Awasthi B, et al.
- Awasthi YC Yang Y, Tiwari NK, et al.
- Barrera G Muraca R, Pizzimenti S, et al.
- Barrera G Pizzimenti S, Dianzani MU
- Bauer G Zarkovic N
- Benedetti A Comporti M, Esterbauer H
- Brambilla G Sciaba L, Faggin P, et al.
- Cajelli E Ferraris A, Brambilla G
- Canuto RA Muzio G, Maggiora M, et al.
- Casares C Ramírez-Camacho R, Trinidad A, et al.
- Casciola-Rosen LA Anhalt G, Rosen A
- Cerbone A Toaldo C, Laurora S, et al.
- Chalasani N Deeg MA, Crabb DW
- Chaudhary P Sharma R, Sahu M, et al.
- Chen HJ Gonzalez FJ, Shou M, et al.
- Chen HJC Chung FL
- Cho YJ Kim HY, Huang H, et al.
- Cho YJ Wang H, Kozekov ID, et al.
- Cho YJ Wang H, Kozekov ID, et al.
- Chou MY Fogelstrand L, Hartvigsen K, et al.
- Chung FL Chen HJ, Nath RG
- Chung FL Nath RG, Nagao M, et al.
- Chung FL Pan J, Choudhury S, et al.
- Cipak A Jaganjac M, Tehlivets O, et al.
- Cohen G Riahi Y, Sasson S
- Csala M Kardon T, Legeza B, et al.
- Dasari S Tchounwou PB
- de los Santos C Zaliznyak T, Johnson F
- Dianzani MU
- Doorn JA Petersen DR
- Douki T Odin F, Caillat S, et al.
- Eckl PM Ortner A, Esterbauer H
- Espinosa A Zhou W, Ek M, et al.
- Esterbauer H Schaur RJ, Zollner H
- Esterbauer H Zollner H
- Feng Z Hu W, Hu Y, et al.
- Fink SP Reddy GR, Marnett LJ
- Forman HJ
- Forman HJ Fukuto JM, Miller T, et al.
- Frijhoff J Winyard PG, Zarkovic N, et al.
- Fruehauf JP Meyskens FL Jr.
- Georgescu L Vakkalanka RK, Elkon KB, et al.
- Grundtman C Kreutmayer SB, Almanzar G, et al.
- Guéraud F Atalay M, Bresgen N, et al.
- Hammer A Ferro M, Tillian HM, et al.
- Hu W Feng Z, Eveleigh J, et al.
- Huang H Wang H, Qi N, et al.
- Huang H Wang H, Stephen Lloyd R, et al.
- Hussain SP Raja K, Amstad PA, et al.
- Kadlubar FF Anderson KE, Haussermann S, et al.
- Karihtala P Kauppila S, Puistola U, et al.
- Karlhuber GM Bauer HC, Eckl PM
- Kawai Y Takeda S, Terao J
- Khan F Moinuddin, Mir AR, et al.
- Khatoon F Moinuddin, Alam K, et al.
- Kowalczyk P Cieśla JM, Komisarski M, et al.
- Kozekov ID Nechev LV, Moseley MS, et al.
- Kozekov ID Nechev LV, Sanchez A, et al.
- Kumar B Koul S, Khandrika L, et al.
- Kurien BT Hensley K, Bachmann M, et al.
- Kurien BT Scofield RH
- Kurien T Porter A, Dorri Y, et al.
- Lee HW Wang HT, Weng MW, et al.
- Lee SH Blair IA
- Lee SH Rindgen D, Bible RH, et al.
- Lee SH Williams MV, DuBois RN, et al.
- Leonarduzzi G Chiarpotto E, Biasi F, et al.
- Licht R Dieker JWC, Jacobs CWM, et al.
- Mao H Reddy GR, Manett LJ, et al.
- Mao H Schnetz-Boutaud NC, Weisenseel JP, et al.
- Marnett LJ
- Marnett LJ
- Marnett LJ Hurd HK, Hollstein MC, et al.
- Matsuda T Tao H, Goto M, et al.
- McKim SE Uesugi T, Raleigh JA, et al.
- Miranda-Carús M-E Askanase AD, Clancy RM, et al.
- Morry J Ngamcherdtrakul W, Yantasee W
- Munnia A Amasio ME, Peluso M
- Nair DT Johnson RE, Prakash L, et al.
- Nair J Gansauge F, Beger H, et al.
- Nair J Godschalk RW, Nair U, et al.
- Nair J Srivatanakul P, Haas C, et al.
- Nair U Bartsch H, Nair J
- Nickel T Schmauss D, Hanssen H, et al.
- Niedernhofer LJ Daniels JS, Rouzer CA, et al.
- Oberley TD Toyokuni S, Szweda LI
- Ohki I Ishigaki T, Oyama T, et al.
- Pan Z-J Davis K, Maier S, et al.
- Parola M Robino G, Marra F, et al.
- Patel BP Rawal UM, Dave TK, et al.
- Pelicano H Carney D, Huang P
- Peluso M Munnia A, Risso GG, et al.
- Pettazzoni P Pizzimenti S, Toaldo C, et al.
- Pizzimenti S Barrera G, Dianzani MU, et al.
- Pizzimenti S Briatore F, Laurora S, et al.
- Poli G Dianzani MU, Cheeseman KH, et al.
- Pollack M Oe T, Lee SH, et al.
- Ranjan D Chen C, Johnston TD, et al.
- Ren Y Tang J, Mok MY, et al.
- Rindgen D Lee SH, Nakajima M, et al.
- Sanchez AM Minko IG, Kurtz AJ, et al.
- Savill J Dransfield I, Gregory C, et al.
- Scofield RH Kurien BT, Ganick S, et al.
- Seki S Kitada T, Yamada T, et al.
- Singh M Kapoor A, Bhatnagar A
- Skrzydlewska E Stankiewicz A, Sulkowska M, et al
- Stone MP Huang H, Brown KL, et al.
- Sunjic SB Cipak A, Rabuzin F, et al.
- Tang MS Wang HT, Hu Y, et al.
- Thorn CF Oshiro C, Marsh S, et al.
- Tjalkens RB Cook LW, Petersen DR
- Trachootham D Alexandre J, Huang P
- Trachootham D Zhang H, Zhang W, et al.
- Trachootham D Zhou Y, Zhang H, et al.
- Tsao SM Yin MC, Liu WH
- Turk PW Laayoun A, Smith SS, et al.
- Uchida K
- Uchida K Kanematsu M, Sakai K, et al.
- Uchida K Szweda LI, Chae HZ, et al.
- Voulgaridou GP Anestopoulos I, Franco R, et al.
- Wacker M Wanek P, Eder E
- Wang H Kozekov ID, Harris TM, et al.
- Wei X Yin H
- Weismann D Binder CJ
- White MF
- Winczura A Czubaty A, Winczura K, et al.
- Wuttge DM Bruzelius M, Stemme S
- Yang IY Hossain M, Miller H, et al.
- Yang IY Johnson F, Grollman AP, et al.
- Yara S Lavoie JC, Beaulieu JF, et al.
- Zaliznyak T Boonala R, Attaluri S, et al.
- Zanetti D Poli G, Vizio B, et al.
- Zarkovic N Ilic Z, Jurin M, et al.
- Zeher M Szodoray P, Gyimesi E, et al.
- Zhang H Trachootham D, Lu W, et al.
- Zhang S Villalta PW, Wang M, et al.
- Publication venue
- 'American Institute of Mathematical Sciences (AIMS)'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Oxidative stress and lipid peroxidation (LPO) induced by inflammation, excess metal storage and excess caloric intake cause generalized DNA damage, producing genotoxic and mutagenic effects. The consequent deregulation of cell homeostasis is implicated in the pathogenesis of a number of malignancies and degenerative diseases. Reactive aldehydes produced by LPO, such as malondialdehyde, acrolein, crotonaldehyde and 4-hydroxy-2-nonenal, react with DNA bases, generating promutagenic exocyclic DNA adducts, which likely contribute to the mutagenic and carcinogenic effects associated with oxidative stress-induced LPO. However, reactive aldehydes, when added to tumor cells, can exert an anticancerous effect. They act, analogously to other chemotherapeutic drugs, by forming DNA adducts and, in this way, they drive the tumor cells toward apoptosis. The aldehyde-DNA adducts, which can be observed during inflammation, play an important role by inducing epigenetic changes which, in turn, can modulate the inflammatory process. The pathogenic role of the adducts formed by the products of LPO with biological macromolecules in the breaking of immunological tolerance to self antigens and in the development of autoimmunity has been supported by a wealth of evidence. The instrumental role of the adducts of reactive LPO products with self protein antigens in the sensitization of autoreactive cells to the respective unmodified proteins and in the intermolecular spreading of the autoimmune responses to aldehyde-modified and native DNA is well documented. In contrast, further investigation is required in order to establish whether the formation of adducts of LPO products with DNA might incite substantial immune responsivity and might be instrumental for the spreading of the immunological responses from aldehyde-modified DNA to native DNA and similarly modified, unmodified and/or structurally analogous self protein antigens, thus leading to autoimmunity
Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 population-representative studies with 104 million participants
- Author
- Abarca-Gomez L
- Abdeen ZA
- Abu-Rmeileh NM
- Acosta-Cazares B
- Adams RJ
- Aekplakorn W
- Afsana K
- Afzal S
- Agdeppa IA
- Aghazadeh-Attari J
- Aguilar-Salinas CA
- Agyemang C
- Ahmad NA
- Ahmadi A
- Ahmadi N
- Ahmadi N
- Ahmadizar F
- Ahmed SH
- Ahrens W
- Ajlouni K
- Al Nsour M
- Al-Raddadi R
- Alarouj M
- AlBuhairan F
- AlDhukair S
- Ali MM
- Alkandari A
- Alkerwi A
- Allin K
- Aly E
- Amarapurkar DN
- Amougou N
- Amouyel P
- Andersen LB
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- Andre Moura-dos-Santos M
- Anjana RM
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- Aounallah-Skhiri H
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- Arku RE
- Arlappa N
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- Assah FK
- Assuncao MCF
- Auvinen J
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- Azimi-Nezhad M
- Azizi F
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- Balakrishna N
- Balanova Y
- Balanova Y
- Bamoshmoosh M
- Banach M
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- Baran J
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- Barros AJD
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- Bata I
- Batieha AM
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- Bennett JE
- Bennett JE
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- Bernabe-Ortiz A
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- Chaturvedi N
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- Cifkova R
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- Danaei G
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- Deev AD
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- Dekkaki IC
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- El Ati J
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- Elliott P
- Elliott P
- Elosua R
- Erasmus RT
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- Eriksson JG
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- Esmaeili A
- Evans A
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- Fakhretdinova AA
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- Farjam M
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- Farzadfar F
- Fattahi MR
- Fawwad A
- Felix SB
- Felix-Redondo FJ
- Ferguson TS
- Fernandes RA
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- Ferrao T
- Ferrari M
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- Ferreccio C
- Ferreira HS
- Ferrer E
- Ferrieres J
- Figueiro TH
- Fink G
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- Foo LH
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- Francis DK
- Franco MDC
- Frikke-Schmidt R
- Frontera G
- Fuchs FD
- Fuchs SC
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- Fumihiko M
- Furdela V
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- Galenkamp H
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- Gao J
- Gao P
- Garcia P
- Garcia-de-la-Hera M
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- Garnett SP
- Gaspoz J-M
- Gasull M
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- Ghimire A
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- Giampaoli S
- Gieger C
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- Giovannelli J
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- Glavic MM
- Goldberg M
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- Gomez LF
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- Goncalves M
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- Gonzalez-Chica DA
- Gonzalez-Gross M
- Gonzalez-Rivas JP
- Gonzalez-Villalpando C
- Gonzalez-Villalpando M-E
- Gottrand F
- Graff-Iversen S
- Grafnetter D
- Grajda A
- Grammatikopoulou MG
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- He J
- He Y
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- Htet AS
- Htike MMT
- Hu Y
- Huerta JM
- Huhtaniemi IT
- Huiart L
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- Husseini AS
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- Hwalla N
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- Iannone AG
- Ibrahim MM
- Ikeda N
- Ikeda N
- Ikram MA
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- Islam SMS
- Iurilli MLC
- Iwasaki M
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- Jafar T
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- Janus E
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- Jelakovic B
- Jennings G
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- Johansson M
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- Jonas JB
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- Juolevi A
- Jurak G
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- Kafatos A
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- Kalmatayeva Z
- Kalpourtzi N
- Kalter-Leibovici O
- Kampmann FB
- Kannan S
- Karaglani E
- Karhus LL
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- Katz J
- Kauhanen J
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- Keil U
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- Kengne AP
- Kengne AP
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- Khang Y-H
- Khang Y-H
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- Kheradmand M
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- Kim HC
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- Kolle E
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- Korrovits P
- Kos J
- Koskinen S
- Kouda K
- Kowlessur S
- Koziel S
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- Kristensen PL
- Krokstad S
- Kromhout D
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- Kumar RK
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- Kuulasmaa K
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- Laatikainen T
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- Larijani B
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- Laxmaiah A
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- Le TD
- Lee J
- Lee J
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- Lemogoum D
- Levitt NS
- Lhoste VPF
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- Lin H-H
- Lin X
- Lin Y-T
- Lind L
- Lingam V
- Linneberg A
- Lissner L
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- Loit H-M
- Lopez T
- Lopez-Garcia E
- Lotufo PA
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- Lozano JE
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- Luksiene D
- Lundqvist A
- Lundqvist R
- Lunet N
- Lustigova M
- Luszczki E
- Ma G
- Ma J
- Machado-Coelho GLL
- Machado-Rodrigues AM
- Macia E
- Macieira LM
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- Magliano DJ
- Magriplis E
- Mahasampath G
- Maire B
- Majer M
- Makdisse M
- Malekzadeh F
- Malekzadeh R
- Malhotra R
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- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Background Hypertension can be detected at the primary health-care level and low-cost treatments can effectively control hypertension. We aimed to measure the prevalence of hypertension and progress in its detection, treatment, and control from 1990 to 2019 for 200 countries and territories. Methods We used data from 1990 to 2019 on people aged 30–79 years from population-representative studies with measurement of blood pressure and data on blood pressure treatment. We defined hypertension as having systolic blood pressure 140 mm Hg or greater, diastolic blood pressure 90 mm Hg or greater, or taking medication for hypertension. We applied a Bayesian hierarchical model to estimate the prevalence of hypertension and the proportion of people with hypertension who had a previous diagnosis (detection), who were taking medication for hypertension (treatment), and whose hypertension was controlled to below 140/90 mm Hg (control). The model allowed for trends over time to be non-linear and to vary by age. Findings The number of people aged 30–79 years with hypertension doubled from 1990 to 2019, from 331 (95% credible interval 306–359) million women and 317 (292–344) million men in 1990 to 626 (584–668) million women and 652 (604–698) million men in 2019, despite stable global age-standardised prevalence. In 2019, age-standardised hypertension prevalence was lowest in Canada and Peru for both men and women; in Taiwan, South Korea, Japan, and some countries in western Europe including Switzerland, Spain, and the UK for women; and in several low-income and middle-income countries such as Eritrea, Bangladesh, Ethiopia, and Solomon Islands for men. Hypertension prevalence surpassed 50% for women in two countries and men in nine countries, in central and eastern Europe, central Asia, Oceania, and Latin America. Globally, 59% (55–62) of women and 49% (46–52) of men with hypertension reported a previous diagnosis of hypertension in 2019, and 47% (43–51) of women and 38% (35–41) of men were treated. Control rates among people with hypertension in 2019 were 23% (20–27) for women and 18% (16–21) for men. In 2019, treatment and control rates were highest in South Korea, Canada, and Iceland (treatment >70%; control >50%), followed by the USA, Costa Rica, Germany, Portugal, and Taiwan. Treatment rates were less than 25% for women and less than 20% for men in Nepal, Indonesia, and some countries in sub-Saharan Africa and Oceania. Control rates were below 10% for women and men in these countries and for men in some countries in north Africa, central and south Asia, and eastern Europe. Treatment and control rates have improved in most countries since 1990, but we found little change in most countries in sub-Saharan Africa and Oceania. Improvements were largest in high-income countries, central Europe, and some upper-middle-income and recently high-income countries including Costa Rica, Taiwan, Kazakhstan, South Africa, Brazil, Chile, Turkey, and Iran. Interpretation Improvements in the detection, treatment, and control of hypertension have varied substantially across countries, with some middle-income countries now outperforming most high-income nations. The dual approach of reducing hypertension prevalence through primary prevention and enhancing its treatment and control is achievable not only in high-income countries but also in low-income and middle-income settings. Funding WHO
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