221 research outputs found
The effects of breastfeeding on retinoblastoma development: Results from an international multicenter retinoblastoma survey
- Author
- Ahmad A
- Al Harby L
- Astbury NJ
- Bascaran C
- Berry JL
- Blum S
- Bowman R
- Brown B
- Burner E
- Burton MJ
- Cassoux N
- Coronado RD
- Fabian ID
- Garcia J
- Gomel N
- Ji X
- Kaliki S
- Keren-Froim N
- Kim ME
- López AMZ
- Madgar S
- Mascarenhas K
- Poblete RA
- Polski A
- Polyakov VG
- Randhawa JK
- Rashid R
- Reddy MA
- Reid MW
- Roy SR
- Sagoo MS
- Sayegh CS
- Sherief ST
- Stacey AW
- Sultana S
- Ushakova T
- Zondervan M
- Zou Y
- Publication venue
- Publication date
- 01/10/2021
- Field of study
The protective effects of breastfeeding on various childhood malignancies have been established but an association has not yet been determined for retinoblastoma (RB). We aimed to further investigate the role of breastfeeding in the severity of nonhereditary RB development, assessing relationship to (1) age at diagnosis, (2) ocular prognosis, measured by International Intraocular RB Classification (IIRC) or Intraocular Classification of RB (ICRB) group and success of eye salvage, and (3) extraocular involvement. Analyses were performed on a global dataset subgroup of 344 RB patients whose legal guardian(s) consented to answer a neonatal questionnaire. Patients with undetermined or mixed feeding history, family history of RB, or sporadic bilateral RB were excluded. There was no statistically significant difference between breastfed and formula-fed groups in (1) age at diagnosis (p = 0.20), (2) ocular prognosis measures of IIRC/ICRB group (p = 0.62) and success of eye salvage (p = 0.16), or (3) extraocular involvement shown by International Retinoblastoma Staging System (IRSS) at presentation (p = 0.74), lymph node involvement (p = 0.20), and distant metastases (p = 0.37). This study suggests that breastfeeding neither impacts the sporadic development nor is associated with a decrease in the severity of nonhereditary RB as measured by age at diagnosis, stage of disease, ocular prognosis, and extraocular spread. A further exploration into the impact of diet on children who develop RB is warranted
Search for new phenomena in final states with an energetic jet and large missing transverse momentum in pp collisions at √ s = 8 TeV with the ATLAS detector
- Author
- Aad G
- Abbott B
- Abbott DC
- Abeling K
- Abhayasinghe DK
- Abidi SH
- AbouZeid OS
- Abraham NL
- Abramowicz H
- Abreu H
- Abud AA
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- Acharya BS
- Achkar B
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- Adam L
- Adamczyk L
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- Adye T
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- Agheorghiesei C
- Aguilar-Saavedra JA
- Ahmadov F
- Ahmed WS
- Ai X
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- Akilli E
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- Aleksandrov IN
- Alexa C
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- Alfonsi F
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- Allen BW
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- An F
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- Andari N
- Andeen T
- Anders CF
- Anders JK
- Andreazza A
- Andrei V
- Anelli CR
- Angelidakis S
- Angerami A
- Anisenkov A
- Annovi A
- Antel C
- Anthony MT
- Antipov E
- Antonelli M
- Antrim DJA
- Anulli F
- Aoki M
- Aparisi Pozo JA
- Araque JP
- Araujo Ferraz V
- Araujo Pereira R
- Araya ST
- Arcangeletti C
- Arce ATH
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- Argyropoulos S
- Arling J-H
- Armbruster AJ
- Armstrong A
- Arnaez O
- Arnold H
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- Asai S
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- Asbah N
- Asimakopoulou EM
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- Bosman M
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- Brandt O
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- Brenner R
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- Brock R
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- Bruni G
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- Burghgrave B
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- Buttar CM
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- Cakir O
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- Calvet S
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- Calvetti M
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- Campoverde A
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- Cao Y
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- Carra S
- Carter JWS
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- Castillo Gimenez V
- Castillo FL
- Castillo LRF
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- Cerutti F
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- Chan J
- Chan WS
- Chan WY
- Chapman JD
- Chargeishvili B
- Charlton DG
- Charman TP
- Chau CC
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- Chekanov S
- Chekulaev S
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- Chen C
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- Chen H
- Chen J
- Chen S
- Chen SJ
- Chen X
- Chen Y-H
- Cheng HC
- Cheng HJ
- Cheplakov A
- Cheremushkina E
- Cheu E
- Cheung K
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- Chevalier L
- Chiarella V
- Chiarelli G
- Chiodini G
- Chisholm AS
- Chitan A
- Chiu I
- Chiu YH
- Chizhov M
- Choi K
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- Chow YS
- Chu MC
- Chu X
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- Chwastowski JJ
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- Cieri D
- Ciesla KM
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- Ciocio A
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- Citron ZH
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- Diaz MA
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- Dominguez LP
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- Gonella L
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- Gorini E
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- Guo Y
- Guo Z
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- Gupta R
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- Han L
- Han S
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- Heim T
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- Heinrich L
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- Henkelmann S
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- Herrmann T
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- Hill KK
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- Hirose S
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- Huang Y
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- Janus PA
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- Jones SD
- Jones TJ
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- Kagan H
- Kagan M
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- Kahra C
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- Kajomovitz E
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- Kaneda M
- Kang NJ
- Kang S
- Kanjir L
- Kano Y
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- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
Results of a search for new phenomena in final states with an energetic jet and large missing transverse momentum are reported. The search uses 20.3 fb−1 of √ s = 8 TeV data collected in 2012 with the ATLAS detector at the LHC. Events are required to have at least one jet with pT > 120 GeV and no leptons. Nine signal regions are considered with increasing missing transverse momentum requirements between Emiss T > 150 GeV and Emiss T > 700 GeV. Good agreement is observed between the number of events in data and Standard Model expectations. The results are translated into exclusion limits on models with either large extra spatial dimensions, pair production of weakly interacting dark matter candidates, or production of very light gravitinos in a gauge-mediated supersymmetric model. In addition, limits on the production of an invisibly decaying Higgs-like boson leading to similar topologies in the final state are presente
Search for direct stau production in events with two hadronic tau-leptons in root s=13 TeV pp collisions with the ATLAS detector
- Author
- A. Abed Abud
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- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
A search for the direct production of the supersymmetric partners ofτ-leptons (staus) in final stateswith two hadronically decayingτ-leptons is presented. The analysis uses a dataset of pp collisions corresponding to an integrated luminosity of139fb−1, recorded with the ATLAS detector at the LargeHadron Collider at a center-of-mass energy of 13 TeV. No significant deviation from the expected StandardModel background is observed. Limits are derived in scenarios of direct production of stau pairs with eachstau decaying into the stable lightest neutralino and oneτ-lepton in simplified models where the two staumass eigenstates are degenerate. Stau masses from 120 GeV to 390 GeV are excluded at 95% confidencelevel for a massless lightest neutralino
Rhamnolipids: diversity of structures, microbial origins and roles
- Author
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- Y Ishigami
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- YP Guo
- Publication venue
- Springer-Verlag
- Publication date
- 01/01/2010
- Field of study
Rhamnolipids are glycolipidic biosurfactants produced by various bacterial species. They were initially found as exoproducts of the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa and described as a mixture of four congeners: α-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyl-β-hydroxydecanoyl-β-hydroxydecanoate (Rha-Rha-C10-C10), α-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyl-β-hydroxydecanoate (Rha-Rha-C10), as well as their mono-rhamnolipid congeners Rha-C10-C10 and Rha-C10. The development of more sensitive analytical techniques has lead to the further discovery of a wide diversity of rhamnolipid congeners and homologues (about 60) that are produced at different concentrations by various Pseudomonas species and by bacteria belonging to other families, classes, or even phyla. For example, various Burkholderia species have been shown to produce rhamnolipids that have longer alkyl chains than those produced by P. aeruginosa. In P. aeruginosa, three genes, carried on two distinct operons, code for the enzymes responsible for the final steps of rhamnolipid synthesis: one operon carries the rhlAB genes and the other rhlC. Genes highly similar to rhlA, rhlB, and rhlC have also been found in various Burkholderia species but grouped within one putative operon, and they have been shown to be required for rhamnolipid production as well. The exact physiological function of these secondary metabolites is still unclear. Most identified activities are derived from the surface activity, wetting ability, detergency, and other amphipathic-related properties of these molecules. Indeed, rhamnolipids promote the uptake and biodegradation of poorly soluble substrates, act as immune modulators and virulence factors, have antimicrobial activities, and are involved in surface motility and in bacterial biofilm development
Liver cell therapy: is this the end of the beginning?
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- A Mandal
- A Raven
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- DC Hay
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- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 28/11/2017
- Field of study
The prevalence of liver diseases is increasing globally. Orthotopic liver transplantation is widely used to treat liver disease upon organ failure. The complexity of this procedure and finite numbers of healthy organ donors have prompted research into alternative therapeutic options to treat liver disease. This includes the transplantation of liver cells to promote regeneration. While successful, the routine supply of good quality human liver cells is limited. Therefore, renewable and scalable sources of these cells are sought. Liver progenitor and pluripotent stem cells offer potential cell sources that could be used clinically. This review discusses recent approaches in liver cell transplantation and requirements to improve the process, with the ultimate goal being efficient organ regeneration. We also discuss the potential off-target effects of cell-based therapies, and the advantages and drawbacks of current pre-clinical animal models used to study organ senescence, repopulation and regeneration
Mortality from gastrointestinal congenital anomalies at 264 hospitals in 74 low-income, middle-income, and high-income countries: a multicentre, international, prospective cohort study
- Author
- Abantanga FA
- Abatli SJ
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- Publication venue
- ELSEVIER SCIENCE INC
- Publication date
- 24/07/2021
- Field of study
Background: Congenital anomalies are the fifth leading cause of mortality in children younger than 5 years globally. Many gastrointestinal congenital anomalies are fatal without timely access to neonatal surgical care, but few studies have been done on these conditions in low-income and middle-income countries (LMICs). We compared outcomes of the seven most common gastrointestinal congenital anomalies in low-income, middle-income, and high-income countries globally, and identified factors associated with mortality. // Methods: We did a multicentre, international prospective cohort study of patients younger than 16 years, presenting to hospital for the first time with oesophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia, intestinal atresia, gastroschisis, exomphalos, anorectal malformation, and Hirschsprung's disease. Recruitment was of consecutive patients for a minimum of 1 month between October, 2018, and April, 2019. We collected data on patient demographics, clinical status, interventions, and outcomes using the REDCap platform. Patients were followed up for 30 days after primary intervention, or 30 days after admission if they did not receive an intervention. The primary outcome was all-cause, in-hospital mortality for all conditions combined and each condition individually, stratified by country income status. We did a complete case analysis. // Findings: We included 3849 patients with 3975 study conditions (560 with oesophageal atresia, 448 with congenital diaphragmatic hernia, 681 with intestinal atresia, 453 with gastroschisis, 325 with exomphalos, 991 with anorectal malformation, and 517 with Hirschsprung's disease) from 264 hospitals (89 in high-income countries, 166 in middle-income countries, and nine in low-income countries) in 74 countries. Of the 3849 patients, 2231 (58·0%) were male. Median gestational age at birth was 38 weeks (IQR 36–39) and median bodyweight at presentation was 2·8 kg (2·3–3·3). Mortality among all patients was 37 (39·8%) of 93 in low-income countries, 583 (20·4%) of 2860 in middle-income countries, and 50 (5·6%) of 896 in high-income countries (p<0·0001 between all country income groups). Gastroschisis had the greatest difference in mortality between country income strata (nine [90·0%] of ten in low-income countries, 97 [31·9%] of 304 in middle-income countries, and two [1·4%] of 139 in high-income countries; p≤0·0001 between all country income groups). Factors significantly associated with higher mortality for all patients combined included country income status (low-income vs high-income countries, risk ratio 2·78 [95% CI 1·88–4·11], p<0·0001; middle-income vs high-income countries, 2·11 [1·59–2·79], p<0·0001), sepsis at presentation (1·20 [1·04–1·40], p=0·016), higher American Society of Anesthesiologists (ASA) score at primary intervention (ASA 4–5 vs ASA 1–2, 1·82 [1·40–2·35], p<0·0001; ASA 3 vs ASA 1–2, 1·58, [1·30–1·92], p<0·0001]), surgical safety checklist not used (1·39 [1·02–1·90], p=0·035), and ventilation or parenteral nutrition unavailable when needed (ventilation 1·96, [1·41–2·71], p=0·0001; parenteral nutrition 1·35, [1·05–1·74], p=0·018). Administration of parenteral nutrition (0·61, [0·47–0·79], p=0·0002) and use of a peripherally inserted central catheter (0·65 [0·50–0·86], p=0·0024) or percutaneous central line (0·69 [0·48–1·00], p=0·049) were associated with lower mortality. // Interpretation: Unacceptable differences in mortality exist for gastrointestinal congenital anomalies between low-income, middle-income, and high-income countries. Improving access to quality neonatal surgical care in LMICs will be vital to achieve Sustainable Development Goal 3.2 of ending preventable deaths in neonates and children younger than 5 years by 2030
Outcomes from elective colorectal cancer surgery during the SARS-CoV-2 pandemic
- Author
- 14 | COVIDSurg COllabOratIVe Tzovaras G. (General University Hospital of Larissa)
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- Jezieniecki C.
- Jha M.
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- Nogués A.
- Nolan G. J.
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- Olasehinde O.
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- Olson K. A.
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- Ortega Vázquez I.
- Ortiz de Solórzano Aurusa F. J.
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- Osorio A.
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- Papaconstantinou I.
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- Pascale IRCCS)
- Pascale IRCCS)
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- Pina S.
- Pinto J. Tojal A. (Centro Hospitalar Tondela-Viseu)
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- Ramamoorthy 18 | COVIDSurg COllabOratIVe R.
- Ramcharan S.
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- Silva M.
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- Soriero D. (IRCCS Ospedale Policlinico San Martino)
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- Spampinato M. G. (Vito Fazzi
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- Talwar R. (Luton and Dunstable University Hospital)
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- Vaccarella G. (Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello)
- Valbuena Jabares V. (Marqués de Valdecilla University Hospital)
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- Valle Rubio A. (Getafe University Hospital)
- Valverde S. (Hospital Clinic Barcelona)
- Van den Eynde J.
- Van den Eynde R. (Uz Leuven). Bulgaria: Sokolov M. (University Hospital Alexandrovska). Canada: Boutros M.
- Varma M. (University of California
- Vasljević J.
- Vassiliu P. (Attikon University General Hospital)
- Vaz Pereira R.
- Vaz S. (Centro Hospitalar e Universitário de São João)
- Velchuru V.
- Velickovic D. (Clinic for Digestive Surgery
- Velidedeoglu M.
- Venn M. (Royal London Hospital)
- Venskutonis D. (Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinical Hospital). Madagascar: Rasoaherinomenjanahary F.
- Vera Mansilla C. (Hospital Universitario Principe de Asturias)
- Verberne C. (John Radcliffe Hospital)
- Vergari R. (Ospedali Riuniti di Ancona)
- Vernon L. (Cork University Hospital)
- Vervoort D.
- Vescio G. (University ‘Magna Graecia’ of Catanzaro)
- Vezakis A. (Aretaieion Hospital)
- Videira J. F. (IPO Porto). Réunion: Kassir R.
- Vieira B. (Centro Hospitalar de Trás-Os-Montes e Alto Douro
- Vieira Caroço T. (IPO Coimbra)
- Vieira Paiva Lopes A. C. (Hospital de Torres Vedras – Centro Hospitalar do Oeste)
- Vignali A. (San Raffaele Scientific Institute
- Vigorita V. (Álvaro Cunqueiro Hospital)
- Vijayan D. (Queen Elizabeth Hospital Birmingham)
- Villalabeitia Ateca I. (Hospital Universitario Cruces)
- Vimalachandran D. (Countess of Chester Hospital)
- Viswanath Y. K. S. (James Cook University Hospital)
- Vitali A. (Ospedale San Giovanni di Dio)
- Vitone L. (Royal Blackburn Hospital)
- Vives R. V. (Bellvitge University Hospital)
- Vo U. G. (Fiona Stanley Hospital)
- Von Papen M.
- Vovola F. (Ospedali Riuniti Azienda Ospedaliera Universitaria Foggia)
- Vucic N.
- Vázquez Fernández A. (Hospital Clínico Universitario de Valladolid)
- Wadham B. (The University Hospital of South Manchester)
- Walkes K. (Queen Elizabeth Hospital). Belgium: Flamey N.
- Wani R. (Sher-I-Kashmir Institute of Medical Sciences)
- Waqar S. H. (Pakistan Institute of Medical Sciences). Poland: Major P. (Jagiellonian University Medical College). Portugal: Azevedo C.
- Warren O. (Chelsea and Westminster Hospital)
- Watson L. J. (Sunderland Royal Hospital)
- Watson N. (King’s Mill Hospital)
- Weitz J.
- Welsch T. (Carl-Gustav-Carus University Hospital
- Werner J. (LMU Klinikum Campus Innenstadt)
- Westwood E. (James Paget University NHS Foundation Trust Hospital)
- Whelan M. (Tallaght University Hospital)
- Whitmore H. (Torbay and South Devon NHS Trust)
- Wilkin R. J. W. (South Warwickshire NHS Foundation Trust)
- Wilkins A. (Hull University Teaching Hospitals NHS Trust)
- Williams G. (Royal Gwent Hospital)
- Williams K. (St George’s Hospital)
- Wilson M. (Forth Valley Royal Hospital)
- Wimmer A. (Paracelsus Medical University Salzburg). Barbados: Barker D.
- Wong M.
- Worku D. (Queens Medical Centre)
- Wullschleger M. (Gold Coast University Hospital)
- Xavier R. G.
- Xenaki S.
- Xynos E. (University Hospital of Heraklion Crete and Interclinic Hospital of Crete). Hong Kong: Futaba K.
- Yang W.
- Yassin N. (Royal Wolverhampton NHS Trust)
- Ye G.
- Yesantharao P.
- Yetkin S. G. (Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital)
- Yeşilyurt D. (University of Health Sciences Tepecik Training and Research Hospital)
- Yiallourou A. (Nicosia General Hospital). Czechia: Martinek L.
- Yıldırım A.
- Yildiz A. (Yildirim Beyazit University Yenimahalle Training and Research Hospital). Uganda: Lule H.
- Young R. (York Teaching Hospitals NHS Trust)
- Yousof E. A. (Assiut University Hospital)
- Youssef M. (Norfolk and Norwich University Hospital)
- Yurttas C. (University Hospital Tuebingen)
- Yánez C. (Royo Villanova)
- Yüksel E. (Kocaeli University Teaching Hospital)
- Zafar S. N. (University of Wisconsin)
- Zakaria A. D.
- Zakaria Z. (School of Medical Sciences and Hospital
- Zambon M. (Policlinico Umberto I Sapienza University of Rome)
- Zanus G. (Ca’ Foncello Treviso – DISCOG – Università di Padova)
- Zegarac M. (Institute for Oncology and Radiology of Serbia)
- Zelić M. (University Hospital Center Rijeka)
- Zengin A. K. (Istanbul Universty – Cerrahpaşa Medical Faculty)
- Zerbib P. (CHU Lille)
- Zervas K.
- Zese M. (Santa Maria degli Angeli Hospital ULSS 5 – Adria)
- Zhang H. (Concord Repatriation General Hospital)
- Zizzo M. (Azienda Unità Sanitaria Locale – IRCCS di Reggio Emilia)
- Zografos C. (Laiko University Hospital)
- Zorrilla Ortúzar J. (Hospital General Universitario Gregorio Marañón)
- Zourntou S. (General Hospital of Larissa ‘Koutlimpaneio and Triantafylleio’)
- Zubaidi A. M. (King Saud University). Serbia: Aleksić L.
- Ângelo M.
- Çelebi F.
- Çolak E.
- Öfner D. (Medical University of Innsbruck)
- Öhlberger L.
- Özçelık M. F.
- Öğücü H.
- Überrück L.
- Ćoza I.
- Publication venue
- 'Wiley'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
This study aimed to describe the change in surgical practice and the impact of SARS-CoV-2 on mortality after surgical resection of colorectal cancer during the initial phases of the SARS-CoV-2 pandemic
The impact of surgical delay on resectability of colorectal cancer: An international prospective cohort study
- Author
- Abadia M
- Abassy J
- Abate E
- Abbott Tom EF
- Abdelaal Samir A
- Abdeldayem H
- Abdelkabir M
- Abdelsamed A
- Abdulwahed E
- Abiyere H
- Abou Chaar MK
- Abukhalaf SA
- Abukhalaf Sadi
- Adamina Michel
- Ademuyiwa Adesoji
- Ademuyiwa Adesoji O
- Adeyeye A
- Adisa Adewale
- Afzal MF
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- Agrawal N
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- Ahmed A
- Ahmed K
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- Ahmed Z
- Ahn JH
- Aime A
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- Al Riyami S
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- Alameer Ehab
- Alamri Alex
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- Albertsmeier Markus
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- Buarque Lima
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- Cardoso P
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- Catena F
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- Chan E
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- Chaturvedi H
- Chatzikomnitsa P
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- Chessa A
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- Chowdri N
- Christensen P
- Christensen Peter
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- Cianflocca D
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- Cirillo B
- Clarizia G
- Claro M
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- Coelho Nunes M
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- Cohen Paul
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- Contis I
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- Cordera F
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- Corrigan M
- Cosentino Marino L
- Cosimelli M
- Costa M
- Costa Matos P
- Costa MJMA
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- Costeira B
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- Cunha MF
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- Ferro Rey M
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- Fiore Marco
- Fiori E
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- Frena A
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- Guevara O
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- Hutchinson Peter J
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- Marino M
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- Marques T
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- Martel A
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- Martins D
- Martins R
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- Meima-van Praag EM
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- Parreno-Sacdalan Marie Dione
- Parseliunas A
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- Paspaliari D
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- Patrone R
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- Pedro V
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- Pereira R
- Perez D
- Pergolini I
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- Pinto J
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- Piper Rory J
- Pirozzolo G
- Pirzada A
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- Publication venue
- 'Royal College of Obstetricians & Gynaecologists (RCOG)'
- Publication date
- 01/06/2022
- Field of study
AIM: The SARS-CoV-2 pandemic has provided a unique opportunity to explore the impact of surgical delays on cancer resectability. This study aimed to compare resectability for colorectal cancer patients undergoing delayed versus non-delayed surgery. METHODS: This was an international prospective cohort study of consecutive colorectal cancer patients with a decision for curative surgery (January-April 2020). Surgical delay was defined as an operation taking place more than 4 weeks after treatment decision, in a patient who did not receive neoadjuvant therapy. A subgroup analysis explored the effects of delay in elective patients only. The impact of longer delays was explored in a sensitivity analysis. The primary outcome was complete resection, defined as curative resection with an R0 margin. RESULTS: Overall, 5453 patients from 304 hospitals in 47 countries were included, of whom 6.6% (358/5453) did not receive their planned operation. Of the 4304 operated patients without neoadjuvant therapy, 40.5% (1744/4304) were delayed beyond 4 weeks. Delayed patients were more likely to be older, men, more comorbid, have higher body mass index and have rectal cancer and early stage disease. Delayed patients had higher unadjusted rates of complete resection (93.7% vs. 91.9%, P = 0.032) and lower rates of emergency surgery (4.5% vs. 22.5%, P < 0.001). After adjustment, delay was not associated with a lower rate of complete resection (OR 1.18, 95% CI 0.90-1.55, P = 0.224), which was consistent in elective patients only (OR 0.94, 95% CI 0.69-1.27, P = 0.672). Longer delays were not associated with poorer outcomes. CONCLUSION: One in 15 colorectal cancer patients did not receive their planned operation during the first wave of COVID-19. Surgical delay did not appear to compromise resectability, raising the hypothesis that any reduction in long-term survival attributable to delays is likely to be due to micro-metastatic disease
Measurement of the cross section for inclusive isolated-photon production in pp collisions at √s=13TeV using the ATLAS detector
- Author
- Aaboud M
- Aad G
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- Strauss M
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- Suzuki S
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- Swift SP
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- Tsiareshkar PV
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- Ziolkowski M
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- Zoccoli A
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- Zwalinski L
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Inclusive isolated-photon production in pp collisions at a centre-of-mass energy of 13TeVis studied with the ATLAS detector at the LHC using a data set with an integrated luminosity of 3.2fb−1. The cross section is measured as a function of the photon transverse energy above 125GeVin different regions of photon pseudorapidity. Next-to-leading-order perturbative QCD and Monte Carlo event-generator predictions are compared to the cross-section measurements and provide an adequate description of the data
Effects of hospital facilities on patient outcomes after cancer surgery: an international, prospective, observational study
- Author
- A Yacoub M.
- A. Adam M.
- A. Nassar M.
- A. Nemer A.
- Aahlin E. K.
- Ab Rahim M. F.
- Abad Gurumeta A.
- Abad-Motos A.
- Abang Jamari D. Z. H.
- Abantanga F.
- Abarca S.
- Abazid E.
- Abbas A.
- Abbas K.
- Abbas M. M.
- Abbasy J.
- Abbosh A.
- Abd B.
- Abd Karim M. F. S.
- Abd Wahab H. H.
- Abdalei A.
- Abdalla Ahmed Elkamel A.
- Abdallah A.
- AbdAllah M. S. M.
- Abdel Malik A. B.
- Abdelhady Mousa H.
- Abdelhady S.
- Abdelhakim A.
- Abdelkader M.
- Abdelkawy S.
- Abdelkhalek M.
- Abdellatif E.
- Abdelmaksoud Tawakel N.
- Abdelmohsen N.
- Abdelmotaleb I.
- Abdelrazek A.
- Abdelsalam I.
- Abdelshakour M.
- Abdelwahed A. M.
- Abdou A.
- Abdou A. O.
- Abdou H.
- Abdul Aziz M. R.
- Abdul Aziz N.
- Abdulgawad Almogy M.
- Abdulla M. A.
- Abdullah M. T.
- Abdullahi L.
- Abdullayev S.
- Abed S.
- Abello D.
- Abiola O.
- Abo mahadi A.
- Abo-khammash A.
- Abou Chaar M. K.
- Abou El. soud M. R.
- Abouelsoad N.
- Abraham J.
- Abreu da Silva A.
- Abu Ahammala A. B.
- Abu Al Amrain M.
- Abu Al-saleem H.
- Abu Alamrain A.
- Abu Alqumboz A.
- Abu Ataya A.
- Abu hallalah M. F. K.
- Abu Jamie N.
- Abu Jayyab I.
- Abu shua'ib R.
- Abu Zainah B.
- Abu-Nimeh S.
- Abu-Rous M. R.
- Abu-srour A.
- Abuelhatal H.
- Abuelqomboz A.
- Abuhilal B.
- Abuhlaiga M.
- Abujamra S.
- Abukhalaf S. A.
- Abusalem L.
- AbuSirrees M.
- Acevedo V.
- Acharya R.
- Achkasov S.
- Acosta E.
- Adamo K.
- Adamou H.
- Adams J.
- Adams L.
- Adawi S.
- Adebanjo A.
- Adel M.
- Adel S.
- Ademuyiwa A.
- Ademuyiwa A. O.
- Adenuga A.
- Aderounmu A.
- Adesanya O.
- Adesina A.
- Adesunkanmi A. -R.
- Adeyeye A.
- Adidharma P.
- Adisa A.
- Adisa A. O.
- Adnan N.
- Afifi A. A.
- Afifi E.
- Afolayan M. O.
- Afzal A.
- Agarwal A.
- Agarwal R.
- Agbakwuru A.
- Agbeko A. E.
- Aguilar Martinez M. D. M.
- Aguilera M. L.
- Aguilera-Arevalo M. -L.
- Ahlqvist S.
- Ahmad Izzuddin A. I.
- Ahmad K.
- Ahmad S.
- Ahmed A.
- Ahmed H. A.
- Ahmed M.
- Ahmed N.
- Ahmed Z.
- Ainoa E.
- Aithie J. M. S.
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- Ajao A.
- Ajiboye A.
- Ajmera A.
- Akande O.
- Akaydin E.
- Akbaba A. C.
- Akbar S. A.
- Akeel N.
- Akeem Aderogba A.
- Akin A.
- Akinkuolie A.
- Akisheva A.
- Akitikori M. T.
- Akrida I.
- Aktas M. K.
- Al basos I.
- Al Farsi M.
- Al Nassrallah M.
- Al Sagheir E.
- Al Saqqa S.
- Al-Allaf O.
- Al-Busaidi I. S.
- Al-Dhufri A.
- Al-Himyari H. S.
- Al-Masri M.
- Al-Najjar H.
- Al-Sabbagh Y.
- Al-Saqqa S. W.
- Al-Shwaikh S.
- Al-Slaibi I.
- Al-Taher R.
- Al-Tammam H.
- Alabuzidi A.
- Alagha O.
- Alammarin M.
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- Alasttal M.
- Alatise O. I.
- Albaggar M.
- Albahnasawi M. A.
- Albati N.
- Alberga A.
- Alberts J.
- AlBsoul A.
- Albsoul N.
- Alcorta R.
- Alejandre Villalobos C.
- Alemdag G. N.
- Alexander P.
- Alfarra N.
- Alfitory A.
- Alga A.
- Alhabil B.
- Alhaj A.
- Alherz M.
- Alhimyar M.
- Ali A.
- Ali A.
- Ali Ahmad S. M.
- Ali M.
- Ali S.
- Ali SANI S.
- Alimi M.
- Aliosin O.
- Aliyu H.
- Aljaafreh A.
- Aljaber D.
- Aljaberi L.
- Aljanfi A.
- Aljiffry M.
- Aljohmani L.
- Alkhaledi A.
- Alkhatib A. A.
- Alkhatib H.
- Alkhatib M.
- Allen Ingabire J. C.
- Almasri M.
- Almeida Braga S.
- Almeida F.
- Almigheerbi A.
- Almoqayyad A.
- Almuzghi F.
- Alnoury M.
- Alonso Batanero E.
- Alqadi M.
- Alsaid B.
- Alsalameh B.
- Alsallaq O.
- Alser O.
- Alshaar M.
- Alsharef T.
- Alsharqawi N.
- Alswerki M.
- Altaf A.
- Altaf R.
- AlTaweel M.
- Althini A. A. M.
- Altibi A. M.
- Altinel Y.
- Altiner S.
- Altomare D. F.
- Altumei Z.
- Alvarez Rivera A. E.
- Alvarez-Cano A.
- Alves D. M.
- Alves do Canto Brum H.
- Alves M.
- Alvi A.
- Alwaheidi M.
- Alwali A.
- Alwerfally A.
- Alwhaidi N.
- Alyafi A.
- Alzabti F.
- Alzahaf A.
- AlZohour M.
- Amadou Magagi I.
- Amandito R.
- Amarin J. Z.
- Amaro M.
- Ambrazevicius M.
- Amendola A.
- Amin L.
- Amine S.
- Amjad T.
- Amorim E.
- Amro A.
- Anandan P.
- Anas khalifa R.
- Anastasio L.
- Andersson Y.
- Andre B.
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- Angel M.
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- Ansari A. B.
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- Anyanwu L. -J.
- Anyanwu M. C.
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- Arcienega Yanez M. D. P.
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- Argudo N.
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- Ashraf A.
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- Ayub S.
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- Babaa B.
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- Badr H.
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- Bani hani Z.
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- Bannister S.
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- Bodur M. S.
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- Bogusevicius A.
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- Borghi F.
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- Bosch M.
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- Boutall A.
- Boutros M.
- Bouzaiene H.
- Boyce S.
- Boyd-Carson H.
- Boyle C.
- Braccio B.
- Bradulskis S.
- Brata S. Y.
- Bratu M. R.
- Brito D.
- Brocklehurst P.
- Brooker E.
- Brooks S.
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- Bujda M.
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- Bullock C.
- Burger S.
- Burgu G.
- Burke D.
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- Herrod P.
- Herzallah S.
- Hetta H.
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- Martelo R.
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- Sholi T.
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- Siryi S.
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- Taha E.
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- Widmer L. W.
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- Wong F.
- Wong H. V.
- Wong J.
- Wong J. J.
- Wong L. F.
- Wong M. P. -K.
- Wong S. -W.
- Wong T. L. E.
- Wood L.
- Woon-Shoo-Tong X. -M. S.
- Wren S.
- Wuraola F.
- Xanthopoulou G.
- Yabut K.
- Yacoub A.
- Yaghi N.
- Yaghi Y.
- Yahia Mohamed Ali M.
- Yakushkina A.
- Yalcinkaya A.
- Yang P. Z.
- Yanikoglu E.
- Yanni F.
- Yates C.
- Ye G.
- Yeen Chin L.
- Yemez K.
- Yenidunya N.
- Yenli E.
- Yeo J.
- Yeoh A.
- Yepez R.
- Yesilsancak M.
- Yildirim R.
- Yildiz A.
- Yilmaz D.
- Yip C. W.
- Ylatoma Diaz E. A.
- Yong S. Q.
- Yoong A.
- Yorke J.
- Yotsov T.
- You L.
- Younes E.
- Younes M.
- Yousry B.
- Yozgatli T. K.
- Yu K.
- Yue S. Y. P.
- Yuksel O.
- Yunes A.
- Yusuf B.
- Zabiyaka M.
- Zachariah S. K.
- Zafar S. N.
- Zaffaroni G.
- Zahra B.
- Zahran D.
- Zakaria A. D.
- Zakaria M.
- Zakaria O.
- Zakaria Z.
- Zambrana Campos V.
- Zammit M.
- Zanini N.
- Zara V. J.
- Zarti H.
- Zarzycki P.
- Zatecky J.
- Zattoni D.
- Zavala G.
- Zawahrah H.
- Zeiton A.
- Zeko A.
- Zeng Z.
- Zeromskas P.
- Zhang G.
- Zhivkov E.
- Zid E.
- Zidan A. M.
- Zielasek C.
- Zilinskas J.
- Zimmermann B.
- Ziprin P.
- Zizzo M.
- Zografos G.
- Zoikas A.
- Zorrilla Matilla L. P.
- Zoulamoglou M.
- Zreeg D.
- Zub-Pokrowiecka A.
- Zubiaurre V.
- Zuhdy M.
- Zuikyte D.
- Zuloaga Fernandez del Valle C. J.
- Zulu S.
- Zumbakys
- Zupan D.
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Background Early death after cancer surgery is higher in low-income and middle-income countries (LMICs) compared with in high-income countries, yet the impact of facility characteristics on early postoperative outcomes is unknown. The aim of this study was to examine the association between hospital infrastructure, resource availability, and processes on early outcomes after cancer surgery worldwide.Methods A multimethods analysis was performed as part of the GlobalSurg 3 study-a multicentre, international, prospective cohort study of patients who had surgery for breast, colorectal, or gastric cancer. The primary outcomes were 30-day mortality and 30-day major complication rates. Potentially beneficial hospital facilities were identified by variable selection to select those associated with 30-day mortality. Adjusted outcomes were determined using generalised estimating equations to account for patient characteristics and country-income group, with population stratification by hospital.Findings Between April 1, 2018, and April 23, 2019, facility-level data were collected for 9685 patients across 238 hospitals in 66 countries (91 hospitals in 20 high-income countries; 57 hospitals in 19 upper-middle-income countries; and 90 hospitals in 27 low-income to lower-middle-income countries). The availability of five hospital facilities was inversely associated with mortality: ultrasound, CT scanner, critical care unit, opioid analgesia, and oncologist. After adjustment for case-mix and country income group, hospitals with three or fewer of these facilities (62 hospitals, 1294 patients) had higher mortality compared with those with four or five (adjusted odds ratio [OR] 3.85 [95% CI 2.58-5.75]; p<0.0001), with excess mortality predominantly explained by a limited capacity to rescue following the development of major complications (63.0% vs 82.7%; OR 0.35 [0.23-0.53]; p<0.0001). Across LMICs, improvements in hospital facilities would prevent one to three deaths for every 100 patients undergoing surgery for cancer.Interpretation Hospitals with higher levels of infrastructure and resources have better outcomes after cancer surgery, independent of country income. Without urgent strengthening of hospital infrastructure and resources, the reductions in cancer-associated mortality associated with improved access will not be realised
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