Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de neoplasias de células T.

La presente invención se encuadra dentro del campo de la biología molecular y la medicina. Específicamente se refiere a un método para obtener datos útiles para el diagnóstico de neoplasias de células T. Asimismo, la presente invención se refiere a un método de diagnóstico de neoplasias de células T. Además, la presente invención se refiere a un kit para llevar a cabo dichos métodos.REIVINDICACIONES: 1. Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico de neoplasias de células T que comprende: a. obtención de una muestra biológica aislada, b. análisis de la cantidad del producto de la expresión del gen ANXA1 en la muestra obtenida en (a) y c. comparación de la cantidad detectada en el paso (b) con una cantidad de referencia. 2. Método de diagnóstico de neoplasias de células T que comprende los pasos (a) - (c) según la reivindicación 1, que además comprende un paso: d. asignación de la desviación observada en el paso (c) con la presencia de una neoplasia de células T. 3. Método según la reivindicación 2 donde en el paso (d) una cantidad detectada en el paso (b) del producto de expresión del gen ANXA1 menor que la cantidad de referencia con la que se compara en el paso (c) es indicativa de la presencia de una neoplasia de células T. 4. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde la neoplasia de células T es un linfoma linfoblástico de tipo T. 5. Método según la reivindicación 4 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+. 6. Método según las reivindicaciones 1 a 5 donde la muestra biológica es del timo o de los ganglios linfáticos. 7. Método según la reivindicación 6 donde la muestra biológica es del timo. 8. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 donde el análisis de la cantidad del producto de la expresión del gen de ANXA1 se realiza en el estroma de la muestra o en una fracción enriquecida en células del mismo. 9. Kit para llevar a cabo el método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 que comprende los elementos necesarios para: a. análisis de la cantidad producto de la expresión del gen ANXA1 en la muestra obtenida y b. comparación de la cantidad detectada en el paso (a) con una cantidad de referencia. 10. Kit según la reivindicación 9 que además comprende las instrucciones para llevar a cabo el método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.Universidad Autónoma de Madrid; Instituto de Salud Carlos IIISolicitud de patent

Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos.

Prostaglandina E2 para la prevención o el tratamiento de linfomas linfoblásticos. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biología molecular y la medicina. Específicamente, se refiere al uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. REIVINDICACIONES: 1. Uso de la prostaglandina E2 (PGE2) o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del linfoma linfoblástico. 2. Uso según la reivindicación 1 donde el linfoma linfoblástico es de tipo T. 3. Uso según la reivindicación 2 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+. 4. Uso según la reivindicación 3 donde el linfoma linfoblástico de tipo T tiene el inmunofenotipo CD4+ CD8+ CD3/ow. 5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo o de los ganglios linfáticos. 6. Uso según la reivindicación 5 donde existe una deficiencia de ANXA1 en el estroma del timo. 7. Uso de una composición farmacéutica que comprende PGE2 o cualquiera de sus sales, derivados o análogos biológicamente activos, o cualquiera de sus combinaciones, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6. 8. Uso de la composición farmacéutica según la reivindicación 7 que comprende además un vehículo farmacéuticamente aceptable. 9. Uso de una preparación combinada que comprende, al menos, una composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8 y otro principio activo para su uso por separado, simultáneo ó secuencial. Cuando una patente se hace internacional, se puede encontrar en el idioma de cada país en que se ha solicitado. En Espacenet se tiene acceso a los documentos en cada idioma.Instituto de Salud Carlos III; Universidad Autónoma de MadridSolicitud de patent

Height and timing of growth spurt during puberty in young people living with vertically acquired HIV in Europe and Thailand.

OBJECTIVE: The aim of this study was to describe growth during puberty in young people with vertically acquired HIV. DESIGN: Pooled data from 12 paediatric HIV cohorts in Europe and Thailand. METHODS: One thousand and ninety-four children initiating a nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor or boosted protease inhibitor based regimen aged 1-10 years were included. Super Imposition by Translation And Rotation (SITAR) models described growth from age 8 years using three parameters (average height, timing and shape of the growth spurt), dependent on age and height-for-age z-score (HAZ) (WHO references) at antiretroviral therapy (ART) initiation. Multivariate regression explored characteristics associated with these three parameters. RESULTS: At ART initiation, median age and HAZ was 6.4 [interquartile range (IQR): 2.8, 9.0] years and -1.2 (IQR: -2.3 to -0.2), respectively. Median follow-up was 9.1 (IQR: 6.9, 11.4) years. In girls, older age and lower HAZ at ART initiation were independently associated with a growth spurt which occurred 0.41 (95% confidence interval 0.20-0.62) years later in children starting ART age 6 to 10 years compared with 1 to 2 years and 1.50 (1.21-1.78) years later in those starting with HAZ less than -3 compared with HAZ at least -1. Later growth spurts in girls resulted in continued height growth into later adolescence. In boys starting ART with HAZ less than -1, growth spurts were later in children starting ART in the oldest age group, but for HAZ at least -1, there was no association with age. Girls and boys who initiated ART with HAZ at least -1 maintained a similar height to the WHO reference mean. CONCLUSION: Stunting at ART initiation was associated with later growth spurts in girls. Children with HAZ at least -1 at ART initiation grew in height at the level expected in HIV negative children of a comparable age

ATA homozigosity in the IL-10 gene promoter is a risk factor for schizophrenia in Spanish females: a case control study

Background: Three IL-10 gene promoter single nucleotide polymorphisms -1082G > A, -819C > T and -592C > A and the haplotypes they define in Caucasians, GCC, ACC, ATA, associated with different IL-10 production rates, have been linked to schizophrenia in some populations with conflicting results. On the basis of the evidence of the sex-dependent effect of certain genes in many complex diseases, we conducted a sex-stratified case-control association study to verify the linkage of the IL-10 gene promoter SNPs and haplotypes with schizophrenia and the possible sex-specific genetic effect in a Spanish schizophrenic population. Methods: 241 DSM-IV diagnosed Spanish schizophrenic patients and 435 ethnically matched controls were genotyped for -1082G > A and -592C > A SNPs. Chi squared tests were performed to assess for genetic association of alleles, genotypes and haplotypes with the disease. Results: The -1082A allele (p = 0.027), A/A (p = 0.008) and ATA/ATA (p = 0.003) genotypes were significantly associated with schizophrenia in females while neither allelic nor genotypic frequencies reached statistical significance in the male population. Conclusions: Our results highlight the hypothesis of an imbalance towards an inflammatory syndrome as the immune abnormality of schizophrenia. Anyway, a better understanding of the involvement of the immune system would imply the search of immune abnormalities in endophenotypes in whose sex and ethnicity might be differential factors. It also reinforces the need of performing complex gene studies based on multiple cytokine SNPs, including anti and pro-inflammatory, to clarify the immune system abnormalities direction in the etiology of schizophrenia

Search for dark matter produced in association with bottom or top quarks in √s = 13 TeV pp collisions with the ATLAS detector

A search for weakly interacting massive particle dark matter produced in association with bottom or top quarks is presented. Final states containing third-generation quarks and miss- ing transverse momentum are considered. The analysis uses 36.1 fb−1 of proton–proton collision data recorded by the ATLAS experiment at √s = 13 TeV in 2015 and 2016. No significant excess of events above the estimated backgrounds is observed. The results are in- terpreted in the framework of simplified models of spin-0 dark-matter mediators. For colour- neutral spin-0 mediators produced in association with top quarks and decaying into a pair of dark-matter particles, mediator masses below 50 GeV are excluded assuming a dark-matter candidate mass of 1 GeV and unitary couplings. For scalar and pseudoscalar mediators produced in association with bottom quarks, the search sets limits on the production cross- section of 300 times the predicted rate for mediators with masses between 10 and 50 GeV and assuming a dark-matter mass of 1 GeV and unitary coupling. Constraints on colour- charged scalar simplified models are also presented. Assuming a dark-matter particle mass of 35 GeV, mediator particles with mass below 1.1 TeV are excluded for couplings yielding a dark-matter relic density consistent with measurements