79 research outputs found
The Infrared Nuclear Emission of Seyfert Galaxies on Parsec Scales: Testing the Clumpy Torus models
- Author
- A. Alonso-Herrero
- A. Asensio Ramos
- Allen
- Alonso-Herrero
- Alonso-Herrero
- Alonso-Herrero
- Antonucci
- Asensio Ramos
- Awaki
- Ballantyne
- Barmby
- Beckmann
- Blanco
- Braatz
- Buta
- C. M. Telesco
- C. Packham
- C. Ramos Almeida
- Calzetti
- Carollo
- Cid Fernandes
- Davies
- Dewangan
- Efstathiou
- Elitzur
- Elvis
- Fadda
- Gilli
- González-Delgado
- Granato
- Granato
- Greenhill
- Hao
- Hao
- Hao
- Helou
- Hough
- Ivezić
- J. M. Rodríguez Espinosa
- J. T. Radomski
- Kotilainen
- Kuraszkiewicz
- Levenson
- Levenson
- Marconi
- Markowitz
- Martini
- Mason
- Mason
- Mason
- Mauder
- Morris
- Mundell
- N. A. Levenson
- Nagar
- Nenkova
- Nenkova
- Nenkova
- Netzer
- Oknyanskij
- Ossenkopf
- Packham
- Packham
- Phillips
- Polletta
- Prieto
- Prieto
- Ptak
- Quillen
- R. S. Fisher
- Radomski
- Radomski
- Radomski
- Raluy
- Ramos Almeida
- Ramos Almeida
- Ramos Almeida
- Rigby
- Risaliti
- Risaliti
- Roche
- Schmitt
- Schreier
- Shields
- Shu
- Silbermann
- Simpson
- Simpson
- Sirocky
- Soifer
- Sosa-Brito
- Sturm
- Tozzi
- Treister
- Trippe
- Turner
- Turner
- Ward
- Weedman
- Wilson
- Wold
- Yaqoob
- Yaqoob
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 29/06/2009
- Field of study
We present subarcsecond resolution mid-infrared (mid-IR) photometry in the
wavelength range from 8 to 20 micron of eighteen Seyfert galaxies, reporting
high spatial resolution nuclear fluxes for the entire sample. We construct
spectral energy distributions (SEDs) that the AGN dominates adding near-IR
measurements from the literature at similar angular resolution. The IR SEDs of
intermediate-type Seyferts are flatter and present higher 10 to 18 micron
ratios than those of Seyfert 2. We fit the individual SEDs with clumpy torus
models using the in-house-developed BayesClumpy tool. The models reproduce the
high spatial resolution measurements. Regardless of the Seyfert type, even with
high spatial resolution data, near- to mid-IR SED fitting poorly constrains the
radial extent of the torus. For the Seyfert 2, we find that edge-on geometries
are more probable than face-on views, with a number of clouds along equatorial
rays of N = 5-15. The 10 micron silicate feature is generally modeled in
shallow absorption. For the intermediate-type Seyferts, N and the inclination
angle of the torus are lower than those of the Seyfert 2 nuclei, with the
silicate feature appearing in weak emission or absent. The columns of material
responsible for the X-ray absorption are larger than those inferred from the
model fits for most of the galaxies, which is consistent with X-ray absorbing
gas being located within the dust sublimation radius whereas the mid-IR flux
arises from an area farther from the accretion disc. The fits yield both the
bolometric luminosity of the intrinsic AGN and the torus integrated luminosity,
from which we derive the reprocessing efficiency of the torus. In the models,
the outer radial extent of the torus scales with the AGN luminosity, and we
find the tori to be confined to scales less than 5 pc.Comment: 26 pages, 8 figures, 9 tables. Accepted for publication in Ap
A 0.8-2.4 microns spectral atlas of Active Galactic Nuclei
- Author
- A. Rodríguez-Ardila
- Alonso-Herrero
- Alonso-Herrero
- Alonso-Herrero
- Alonso-Herrero
- Arp
- Awaki
- Barvainis
- Bautista
- Bergvall
- Boisson
- Boller
- Boroson
- Braatz
- Bradt
- Brandl
- Brandt
- Brodie
- Cardelli
- Carlos
- Chen
- Collier
- Collin-Souffrin
- Contini
- Corbett
- Corbin
- Crenshaw
- Cresci
- Cushing
- de Grijp
- Dudley
- Durret
- Evans
- Falcke
- Gallimore
- Genzel
- Genzel
- Gimeno
- Gondhalekar
- González Delgado
- González Delgado
- González Delgado
- González-Delgado
- Goodrich
- Goodrich
- Grossan
- Grupe
- Grupe
- Henkel
- Huchra
- Hummer
- Imanishi
- Imanishi
- Imanishi
- Ivanov
- Kaspi
- Keel
- Kinney
- Kishimoto
- Kotilainen
- Kukula
- Kukula
- Levenson
- Lipari
- Lutz
- M. G. Pastoriza
- Malkan
- Maoz
- Maraston
- Martini
- Mauder
- Miles
- Miller
- Mulchaey
- Mundell
- Nagao
- Nagar
- O'Halloran
- Oliva
- Osterbrock
- Osterbrock
- Osterbrock
- Osterbrock
- Penston
- Persson
- Pogge
- Pogge
- Quillen
- R. Riffel
- Rafanelli
- Rafanelli
- Rayner
- Regan
- Reichert
- Reunanen
- Reunanen
- Rodríguez-Ardila
- Rodríguez-Ardila
- Rodríguez-Ardila
- Rodríguez-Ardila
- Rodríguez-Ardila
- Rodríguez-Ardila
- Rudy
- Rudy
- Rush
- Schinnerer
- Schlegel
- Schmidt
- Shemmer
- Sigut
- Sigut
- Simpson
- Smith
- Smith
- Sosa-Brito
- Storchi-Bergmann
- Thean
- Thompson
- Thompson
- Tran
- Tran
- Ulvestad
- Vacca
- Veilleux
- Veilleux
- Veron-Cetty
- Wang
- Weaver
- Weaver
- Weedman
- Wilman
- Wilson
- Winge
- Wozniak
- Zink
- Publication venue
- 'EDP Sciences'
- Publication date
- 29/06/2006
- Field of study
Aims: We present a near-infrared spectral atlas of 47 active galactic nuclei
(AGN), of all degrees of activity, in the wavelength interval of 0.8-2.4
microns, including the fluxes of the observed emission lines. We analyze the
spectroscopic properties of the continuum and emission line spectra of the
sources Methods: In order to exclude aperture and seeing effects we use
near-infrared spectroscopy in the short cross-dispersed mode (SXD, 0.8-2.4
microns), taking the JHK-bands spectra simultaneously. Results: We present the
most extensive NIR spectral atlas of AGN to date. This atlas offers a suitable
database for studying the continuum and line emission properties of these
objects in a region full of interesting features. The shape of the continuum of
QSOs and Seyfert 1's are similar, being essentially flat in H and K band, in
the J band, a strong variation is found. In Seyfert 2 galaxies, the continuum
in the F_lambda X lambda space smoothly decreases from 1.2 microns redwards in
almost all sources. In J, it smoothly rises bluewards in some sources while in
others a small decreased in flux is observed. The spectra are dominated by
strong emission features of H I, He I, He II, [S III] and conspicuous forbidden
lines of low and high ionization species. Molecular lines of H2 are common
features to most objects. The absence of O I and Fe II lines in Seyfert 2
galaxies give observational support to the fact that these lines are formated
in the outermost portion of the broad line region. [P II] and coronal lines are
detected in all degrees of activity. The [Fe II] 12570A/16436A line ratio
becomes a reliable reddening indicator for the narrow-line region of Seyfert
galaxies.Comment: 39 pages, 17 figures, accepted for publication in Astronomy and
Astrophysics (15/05/2006
Evaluation of different total leishmania amazonensis antigens for the development of a first-generation vaccine formulated with a toll-like receptor-3 agonist to prevent cutaneous leishmaniasis
- Author
- Abbas AK
- Alves-Silva MV
- Ana Paula Fernandes
- Arianna Lourdes Sosa Lochedino
- Arjmand R
- Brito LA
- Cargnelutti DE
- Cargnelutti DE
- Coelho EA
- Convit J
- de Souza CSF
- Del Giudice D
- Diego Esteban Cargnelutti
- Esteban Sebastián Lozano
- Fechio CJ
- Firmino-Cruz L
- Flavia Alejandra Bruna
- Germano MJ
- Germanó MJ
- Gillespie PM
- Giunchetti RC
- Grenfell RF
- Juan Pablo Mackern-Oberti
- Kenney RT
- Lagerqvist N
- Martins KA
- María Cristina Salomón
- María Fernanda García-Bustos
- María José Germanó
- María Victoria Sanchez
- Mayrink W
- Meireles CB
- Moafi M
- Mohebali M
- Nagill R
- Pirdel L
- Raman VS
- Salgado CL
- Sanchez MV
- Silveira FT
- Tahamtan AJ
- Velez R
- Publication venue
- 'FapUNIFESP (SciELO)'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Unfortunately, no any vaccine against leishmaniasis has been developed for human use. Therefore, a vaccine based on total Leishmania antigens could be a good and economic approach; and there are different methodologies to obtain these antigens. However, it is unknown whether the method to obtain the antigens affects the integrity and immune response caused by them. OBJECTIVES: to compare the protein profile and immune response generated by total L. amazonensis antigens (TLA) produced by different methods, as well as to analyse the immune response and protection by a first-generation vaccine formulated with sonicated TLA (sTLA) and polyinosinic:polycytidylic acid [Poly (I:C)]. METHODS: TLA were obtained by four different methodologies and their integrity and immune response were evaluated. Finally, sTLA was formulated with Poly (I:C) and their protective immune response was measured. FINDINGS: sTLA presented a conserved protein profile and induced a strong immune response. In addition, Poly (I:C) improved the immune response generated by sTLA. Finally, sTLA + Poly (I:C) formulation provided partial protection against L. amazonensis infection. MAIN CONCLUSIONS: The protein profile and immune response depend on the methodology used to obtain the antigens. Also, the formulation sTLA + Poly (I:C) provides partial protection against cutaneous leishmaniasis in mice.Fil: Germano, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Lozano, Esteban Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Sanchez, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Bruna, Flavia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Garcia Bustos, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Sosa Lochedino, Arianna Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Salomón, María Cristina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Fernandes, Ana Paula. Universidade Federal de Minas Gerais; BrasilFil: Mackern Oberti, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cargnelutti, Diego Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin
Effect of SGLT2 inhibitors on stroke and atrial fibrillation in diabetic kidney disease: Results from the CREDENCE trial and meta-analysis
- Author
- Abdallah J.
- Abdullah R.
- Abejuela Z.
- Abouglila K.
- Abramowitz M.
- Abusnana S.
- Acosta I.
- Agafyina A.
- Aggarwal N.
- Agra J.
- Ahmad N. N. F. N.
- Ahmed F.
- Aiello J.
- Ainsworth P.
- Aizenberg D.
- Akiyama H.
- Akright L.
- Akyea-Djamson A.
- Al-Karadsheh A.
- Alamartine E.
- Alappan R.
- Albisu J. P.
- Ali N.
- Ali Z.
- Alicic R.
- Allison D. C.
- Alonso R. D. V.
- Alva H.
- Alvarisqueta A.
- Amodeo C.
- Andreeva V.
- Angelescu L. M.
- Angelova A.
- Anghel V.
- Antic S.
- Aoki H.
- Aquitania G.
- Arauz-Pacheco C.
- Arcos E.
- Arenales J. A. S.
- Arfeen S.
- Arif A.
- Aronson R.
- Arutchelvam V.
- Arvind M.
- Asano A.
- Atray N.
- Avendano J.
- Avram R. -I.
- Awad A.
- Babikova J.
- Badat A.
- Bajaj H.
- Baker J.
- Bakris G.
- Ballesteros C. G.
- Barbarash O.
- Barna O.
- Barnard M.
- Barnhill P.
- Baron P. F.
- Barranco E.
- Barrera C.
- Barrios C.
- Bartaskova D.
- Bartolacci I.
- Barton P.
- Barysheva O.
- Beacom M.
- Behara V.
- Bellary S.
- Belo D.
- Belobradkova J.
- Bentley-Lewis R.
- Benusova O.
- Berenguer R.
- Berli M. A.
- Bermudez L.
- Bernardo M.
- Bijata-Bronisz R.
- Bilyk S. D.
- Biscoveanu M.
- Bonadonna R.
- Bordonava A.
- Borges J. L. C.
- Borot S.
- Botsyurko V.
- Bowman-Stroud C.
- Brandon D.
- Breedt J.
- Bregman R.
- Brusco O.
- Buganova I.
- Burst V.
- Busch R.
- Busegeanu M. -M.
- Calcaneo J. P.
- Calella P.
- Canaan Y.
- Canani L. H.
- Cannon C. P.
- Canonge R. S.
- Cantero M. C.
- Caringal C.
- Cariou B.
- Carlo A. D.
- Carrillo L. V.
- Cartasegna L. R.
- Casabella T. S.
- Castellanos R. O.
- Castellino P.
- Castro F. C.
- Ceballos R. I. L.
- Cepeda A. V.
- Cercos E.
- Ceriello A.
- Cervera L. F. F.
- Chacra A. R.
- Chae D. -W.
- Chang C. -T.
- Chavez E. T.
- Chen N.
- Chen Q.
- Cherney D.
- Cheung N. W.
- Chilito A.
- Chiovato L.
- Chizhov D.
- Cho Y. M.
- Chouinard G.
- Christensen T.
- Christiano C.
- Christofides E.
- Chuang L. -M.
- Chuateco C.
- Cianni G. D.
- Cif A.
- Cohen K.
- Cohen R.
- Cohen-Stein D.
- Coloma G. C.
- Colombo H.
- Cometa L. V.
- Comia R. S.
- Commendatore V.
- Conway J.
- Cook C.
- Cosma D.
- Cournoyer S.
- Coyne D.
- Crisan C.
- Cruz J. B.
- Csecsei G.
- Csiky B.
- Cuadrado J.
- Culak J.
- Cuneo C. A.
- Cusumano A. M.
- D'Avila D.
- Da Costa F. A. A.
- Da Silva Franco R. J.
- Daboul N.
- Danos P.
- DaRoza G.
- Darwish R.
- Daswani A.
- Davies E.
- Davies M.
- Davies S.
- Dawson A.
- De Almeida R. S.
- De Brito C. M.
- De Carvalho Contieri F. L.
- De Cosmo S.
- De La Fuente R. A. L.
- De Los Rios J. E.
- De Nicola L.
- De Salazar D. I. M.
- De Serres S.
- De Souza P.
- De Souza Portes E.
- De Zeeuw D.
- Deak L.
- Deboni L. M.
- Deck K.
- Del Campo Blanco B. M.
- Del Carmen Gonzalez Colaso P.
- Demian L. D.
- Derosa G.
- Desouza C.
- Dev D.
- Dewan D.
- Dhillon M.
- Diaz J. P. M.
- Dimitrov S.
- Distiller L.
- Djordjevic M.
- Dobronravov V.
- Dohnalova L.
- Douthat W. G.
- Dran R. D.
- Drasnar T.
- Dreval A.
- Droste C.
- Dua S.
- Dube F.
- Dudar I.
- Dudas M.
- Dussol B.
- Dzupina A.
- Dzuponova J.
- Eder F.
- Edwards R.
- El-Shahawy M.
- Elosegui A. M.
- English P.
- Ervin J.
- Escalante T. D.
- Escobedo R. Z.
- Esquenazi A.
- Evans J.
- Faghih M.
- Farias E.
- Farina M. M.
- Faulmann G.
- Fauvel J. -P.
- Felicio J. S.
- Ferariu I. E.
- Ferkl R.
- Fernandez M. F.
- Fernando M. E.
- Filho F. F.
- Filho R. P.
- Finkelstein H.
- Fishbane S.
- Flores F. J.
- Fragale G.
- Franco G. M.
- Frasca G.
- Fraser D.
- Fraser I.
- Fresnedo G. F.
- Fretes J. O.
- Frias J.
- Fuiano G.
- Fulop P.
- Fushtey I.
- Gajardo V. S.
- Galindo-Ramos E.
- Galphin C.
- Gambaro G.
- Gan C. L.
- Gan S.
- Garcia I.
- Garcia N. H.
- Garcia P. A.
- Garibotto G.
- Gastaldi A.
- Gaupsiene E.
- Gelersztein E.
- Genadieva V.
- Genova-Hristova G.
- Ghani R. A.
- Ghazi A.
- Gimeno J. E. J.
- Giorda C.
- Glenny J. A.
- Glinkina I.
- Gnudi L.
- Godlevska O.
- Goldenberg R.
- Golovchenko O.
- Gomes M.
- Gomez O.
- Gonzalez A.
- Gonzalez A. S.
- Gonzalez E.
- Gonzalez J. P.
- Gopalakrishnan N.
- Gorson D.
- Gourdy P.
- Govender R.
- Govender V.
- Gowda A.
- Goycoa C.
- Gracious N.
- Greco B.
- Greloni G. C.
- Grineva E.
- Grubb S.
- Guerrero R. A. A.
- Guinsburg A.
- Gulati R.
- Guldris S. C.
- Gunstone A.
- Gupta A.
- Gupta M.
- Guzman J. R.
- Gyrina O.
- Haase F. P.
- Hachmann J. C. T.
- Halciakova K.
- Hall T.
- Haller H.
- Halmagyi I.
- Hammoud J.
- Hancu N.
- Handelsman S.
- Hanif W.
- Harcsa E.
- Hartman I.
- Hayashida C. Y.
- Henein S.
- Hermida S.
- Hershon K.
- Higuera J. D.
- Hiser D.
- Hissa M. N.
- Hon G.
- Hotlos L.
- Hristozov K.
- Hsia T. -L.
- Hsieh C. -H.
- Hwang S. -J.
- Iglesias J. N.
- Iitsuka T.
- Ilavska A.
- Ismail M.
- Jackson A.
- Jacob R.
- Jaime M.
- Jain D.
- Jamal A.
- Januszewicz A.
- Jardine M. J.
- Jeong I. -K.
- Jerwan-Keim R.
- Jimenez L. E. H.
- Jimeno C.
- Joerg I. E. R.
- Johnson A.
- Johnson D.
- Jorquera J. G. G.
- Joseph F.
- Joshi M.
- Juarez E. T.
- Juncos L. I.
- Junior R. M.
- Jurgens J.
- Kaczmarek B.
- Kadir K. A.
- Kajiyama S.
- Kamenov Z.
- Kaminska A.
- Kashine S.
- Kaupke C.
- Kawada T.
- Kazmirchuk A.
- Keightley G.
- Keitel E.
- Keltai K.
- Kendereski A.
- Keresztesi S.
- Kern E.
- Keshavamurthy C. B.
- Khandwala H.
- Khanna R.
- Khirmanov V.
- Khitan Z.
- Khullar D.
- Kim S.
- Kim S. G.
- Kim Y. H.
- Kiss K.
- Klein A.
- Klokocnikova V.
- Klyver M. I.
- Kodera T.
- Kohara S. K.
- Kolesnyk M.
- Kolmakova E.
- Komisarenko I.
- Kong W. Y.
- Kong Y.
- Kono H.
- Konyves L.
- Kopyt N.
- Koroleva T.
- Korzh O.
- Kossi M. E.
- Koundurdjiev A.
- Kovar R.
- Kovesdy C.
- Koyama K.
- Kozloviene D.
- Kraft F.
- Kravchun N.
- Krishna G.
- Krishnan S.
- Kropp J.
- Krynski F.
- Kumar A.
- Kumar J.
- Kumar N.
- Kumeda Y.
- Kumwenda M.
- Kusnir J.
- Kvitkova L.
- Kwon H. -S.
- Kwon M. J.
- Lalic K.
- Lalic N.
- Lam S. W.
- Lanchiotti P. V.
- Lane W.
- Lastuvka J.
- Latiff G.
- Lawrence M.
- Lazuka L.
- Le Meur Y.
- Lee B. -W.
- Lee J.
- Lee L. Y.
- Lee M. -K.
- Legun O.
- Lehrner L.
- Leiter L.
- Lentz J.
- Levin A.
- Levin A.
- Levinson D.
- Lewis D.
- Li D.
- Li Q.
- Li W.
- Li X.
- Lim S. K.
- Lin C. -C.
- Lin H.
- Lindley R. I.
- Lisboa H. R. K.
- Liss K.
- Liu J.
- Loh C. L.
- Lombard L.
- Lopez M. D.
- Loza O. T. M.
- Lozano F. F.
- Lozano M. A. T.
- Lozanov L.
- Lu W.
- Lu Y. -C.
- Lukac M.
- MacDougall I.
- Maddux A.
- Madej A.
- Madore F.
- Madueno F. J. T.
- Mah P. M.
- Mahaffey K. W.
- Maheshwari H.
- Major L.
- Malaver N.
- Malberti F.
- Mandayam S.
- Mandreoli M.
- Mankovskyy B.
- Mannucci E.
- Manocha A. B.
- Mao H.
- Marar I.
- Marasaev V.
- Marchetta N.
- Margaritov V.
- Marin T. M.
- Martinez F. J. G.
- Martinka E.
- Martynyuk L.
- Maxeiner S.
- Mazur S.
- Mc-Mahon A.
- Mehta B.
- Mele P.
- Melemadathil S.
- Mendoza J. L. A.
- Mendoza M. L.
- Mercadal L. A.
- Mesa J. V.
- Middleton J.
- Mijangos J. H. S.
- Milagres R.
- Mileder M.
- Miyauchi S.
- Mizuyama K.
- Mkrtumyan A.
- Mlodawska-Choluj D.
- Molina H. L.
- Molnar M.
- Montenegro M. A. F.
- Mookadam M.
- Mordujovich J.
- Moreda R.
- Morugova T.
- Mostovoy Y.
- Moustafa M.
- Mucsi J.
- Muirhead N.
- Munoz L. D. A.
- Munteanu M.
- Nagibovich G.
- Nagibovich O.
- Nam M. -S.
- Narayanan M.
- Narvarte J.
- Nassar T.
- Navickas A.
- Neal B.
- Nedogoda S.
- Negru D.
- Neto B. G.
- Neuen B. L.
- Newman G.
- Ng K. S.
- Ngcakani N.
- Nichol B.
- Nicholls K.
- Nicol P.
- Nicolai S.
- Niiya T.
- Nisnisan J.
- Nixon P.
- Nonchev B.
- Noonan P.
- Noronha I.
- Nortje H.
- Nossuli A. K.
- Novoa P. A.
- Nowicki M.
- O'Hare J.
- O'Shaughnessy A.
- Obialo C.
- Ochodnicka Z.
- Oh K. -H.
- Oishi H.
- Olelewe S.
- Oliver M.
- Onaca A. G.
- Oomman A.
- Oosthuizen H.
- Orellana R. A. G.
- Orio S. I.
- Orlowska-Kowalik G.
- Oroszlan T.
- Orsi E.
- Ortiz L. H. G.
- Ory I.
- Osipova I.
- Ota S.
- Otreras F.
- Oviedo A.
- Packham D.
- Padron J.
- Panarotto D.
- Pankhaniya R.
- Papini N. R.
- Paragh G.
- Park C. -Y.
- Park S. -H.
- Parker R.
- Paschen B.
- Pashkovska N.
- Patel D.
- Patel G.
- Patel N.
- Pattzi H. R.
- Pavon H.
- Pella D.
- Penfornis A.
- Pereira M. A.
- Pererva L.
- Perez A.
- Perez C.
- Perez J. M. P.
- Perez J. P.
- Peringat J.
- Perkovic V.
- Perlman A.
- Pertseva T.
- Pesickova S.
- Peterfai E.
- Peterka K.
- Petrica L.
- Petro G.
- Petry T. B. Z.
- Pettis K.
- Pharr W.
- Philip S.
- Phillips A.
- Piatti P.
- Pichette V.
- Pillay-Ramaya L.
- Plassmann G.
- Plaza M. V.
- Polo J. V. S.
- Popa A. R.
- Popenda G.
- Popovic-Radinovic V.
- Portillo C. M.
- Prasad N.
- Proietto J.
- Prozesky H.
- Pumprla J.
- Purighalla R.
- Quesada-Suarez L.
- Rabasa-Lhoret R.
- Raduan R. A.
- Raffaele P.
- Railey M.
- Raju S. B.
- Ramos C. S.
- Ramos J. C.
- Ramtoola S.
- Ranetti A. -E.
- Rangel J. D. G.
- Rangelov R.
- Ranjan R.
- Rao K. S.
- Raskina T.
- Rastogi S.
- Ratnasingam V.
- Reddy J.
- Reddy J.
- Reddy S.
- Ren Y.
- Rendell M.
- Resk J. H.
- Revesz K.
- Rewerska B.
- Rheeder P.
- Rich L.
- Riera M. T.
- Rista L.
- Roberts A.
- Robinson M.
- Roca L. A. R.
- Rocha C. M.
- Rodriguez H.
- Roger S.
- Rosano M. A. R.
- Rosas S.
- Rose L.
- Rosero R.
- Rotter J. R. C.
- Roussel R.
- Ruiz J. E. A. D.
- Rychlik I.
- Saba F.
- Sabbag A. R. N.
- Sahay M.
- Sakakibara T.
- Sala J.
- Salazar M. A.
- Samoylov O.
- Samoylova Y.
- Sanches F. C. C.
- Sanchez S. B. S.
- Sankaram R.
- Sanson P. S.
- Santana S. S. I.
- Santoro D.
- Santos F.
- Santos J. C.
- Santos L. D.
- Saporito W.
- Saraiva J. F. K.
- Sarin R.
- Sasso F. C.
- Saudek F.
- Saulnier P. -J.
- Saxena M.
- Sazonova O.
- Schiavi L. B.
- Schreiman R.
- Schuch T.
- Scott D.
- Scott R.
- Scotton A. S.
- Seeber M.
- Sekkarie M.
- Sennik D.
- Sensenbrenner J.
- Serafinceanu C.
- Serrano A. G.
- Serviddio G.
- Sessa H.
- Shakeel M.
- Shamkhalova M.
- Shanik M.
- Shaw S.
- Sheu W. H. -H.
- Shinkov A.
- Shudim S. S. B.
- Shutemova E.
- Shwartz Y.
- Simon G.
- Simon M. A. Q.
- Singh B.
- Smatanova I.
- Smirnov I.
- Smith S.
- Solomon R.
- Song W.
- Sosa F. E. E.
- Soto M. B.
- Sowinski D.
- Sprague A.
- Spry L.
- Steele A.
- Stella A.
- Stephens J.
- Strzelecka A.
- Suchinda P.
- Sudhakar B.
- Sultan S.
- Sun J.
- Sun L.
- Surampudi P.
- Sussman S.
- Svyshchenko Y.
- Symonds R.
- Takacs R.
- Takai M.
- Tamayo Y Orozco J. A.
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- Tan G.
- Tangri N.
- Temelkova M.
- Terrelonge A.
- Tesar V.
- Thervet E.
- Thome F.
- Thompson M.
- Toarba C.
- Tolentino M.
- Tomashkevych H.
- Tomonaga O.
- Topchii I.
- Torres M. M.
- Torshizi A.
- Trenche S. M.
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- Trevisan R.
- Triana E. H.
- Trippe B.
- Trueba P.
- Tryshchuk N.
- Tsang V.
- Tseluyko V.
- Tsujimoto M.
- Tu P.
- Turatti L. A. A.
- Turner W.
- Twahirwa M.
- Ulla M. R.
- Updegrove J.
- Urbanaviciene E.
- Uriasyev O.
- Valdez M.
- Valenzuela A.
- Valis M.
- Vallejos A.
- Van Buren P.
- Vangel S.
- Vannorsdall M.
- Varghese F.
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- Vejar M.
- Velasquez-Mieyer P.
- Velichkova E.
- Vencio S. A. C.
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- Vera M. P.
- Veronelli A. M.
- Vila M. A. M.
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- Villegas I.
- Visco V. E.
- Vizir V.
- Vlasenko M.
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- Watson H.
- Watts R.
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- Weiner P.
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- Williams S.
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- Wong A. C.
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- Yakov A.
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- Yamada S.
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- Yanase T.
- Yang J.
- Yao C.
- Yap Y. E.
- Ygpuara M. D. L.
- Yin A.
- Yoon K. H.
- Young S.
- Yu X.
- Yumita W.
- Yupanqui H.
- Yusof M. D. C.
- Zaidman C. J.
- Zalunardo N.
- Zanella M. T.
- Zaniewski-Singh M.
- Zanoli L.
- Zaoui P.
- Zateyshchikova A.
- Zateyshshikov D.
- Zemek S.
- Zhao M.
- Zheng H.
- Zhou Z.
- Zlova T.
- Zsom M.
- Zub L.
- Zykova T.
- Publication venue
- 'Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
BACKGROUND AND PURPOSE: Chronic kidney disease with reduced estimated glomerular filtration rate or elevated albuminuria increases risk for ischemic and hemorrhagic stroke. This study assessed the effects of sodium glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) on stroke and atrial fibrillation/flutter (AF/AFL) from CREDENCE (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes With Established Nephropathy Clinical Evaluation) and a meta-Analysis of large cardiovascular outcome trials (CVOTs) of SGLT2i in type 2 diabetes mellitus. METHODS: CREDENCE randomized 4401 participants with type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease to canagliflozin or placebo. Post hoc, we estimated effects on fatal or nonfatal stroke, stroke subtypes, and intermediate markers of stroke risk including AF/AFL. Stroke and AF/AFL data from 3 other completed large CVOTs and CREDENCE were pooled using random-effects meta-Analysis. RESULTS: In CREDENCE, 142 participants experienced a stroke during follow-up (10.9/1000 patient-years with canagliflozin, 14.2/1000 patient-years with placebo; hazard ratio [HR], 0.77 [95% CI, 0.55-1.08]). Effects by stroke subtypes were: ischemic (HR, 0.88 [95% CI, 0.61-1.28]; n=111), hemorrhagic (HR, 0.50 [95% CI, 0.19-1.32]; n=18), and undetermined (HR, 0.54 [95% CI, 0.20-1.46]; n=17). There was no clear effect on AF/AFL (HR, 0.76 [95% CI, 0.53-1.10]; n=115). The overall effects in the 4 CVOTs combined were: Total stroke (HRpooled, 0.96 [95% CI, 0.82-1.12]), ischemic stroke (HRpooled, 1.01 [95% CI, 0.89-1.14]), hemorrhagic stroke (HRpooled, 0.50 [95% CI, 0.30-0.83]), undetermined stroke (HRpooled, 0.86 [95% CI, 0.49-1.51]), and AF/AFL (HRpooled, 0.81 [95% CI, 0.71-0.93]). There was evidence that SGLT2i effects on total stroke varied by baseline estimated glomerular filtration rate (P=0.01), with protection in the lowest estimated glomerular filtration rate (45 mL/min/1.73 m2]) subgroup (HRpooled, 0.50 [95% CI, 0.31-0.79]). CONCLUSIONS: Although we found no clear effect of SGLT2i on total stroke in CREDENCE or across trials combined, there was some evidence of benefit in preventing hemorrhagic stroke and AF/AFL, as well as total stroke for those with lowest estimated glomerular filtration rate. Future research should focus on confirming these data and exploring potential mechanisms
Long- versus short-interval follow-up of cytologically benign thyroid nodules: a prospective cohort study
- Author
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- Field of study
Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy
- Author
- Abdallah J
- Abdul Ghani R
- Abdul Kadir K
- Abdullah R
- Abejuela Z
- Abouglila K
- Abraham O
- Abrahamsen I
- Abraira Munoz Ld
- Abramowitz M
- Abusnana S
- Accini Mendoza Jl
- Acosta I
- Agafyina A
- Agarwal R
- Agarwal Rajiv
- Aggarwal N
- Agra J
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- Reddy J
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- Rewerska B
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- Rosero R
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- Rychlik I
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- Steele A
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- Tan A
- Tan G
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- Tomonaga O
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- Tseluyko V
- Tsujimoto M
- Tu P
- Turchin A
- Turcios Juarez E
- Turner W
- Twahirwa M
- Ulla Mr
- Updegrove J
- Urbanaviciene E
- Uriasyev O
- Valderrama Cometa L
- Valdes Depeda A
- Valdez M
- Valenzuela A
- Valis M
- Vallejos A
- Van Buren P
- Vangel S
- Vannorsdall M
- Vargas Alonso Rd
- Varghese F
- Vasas S
- Vazelov E
- Vejar M
- Velasquez-Mieyer P
- Velichkova E
- Venegas Carrillo L
- Vengadasalam P
- Ventrapragada S
- Veronelli Am
- Villagordoa Mesa J
- Villarino A
- Villegas I
- Visco Ve
- Vizir V
- Vlasenko M
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- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
BACKGROUND Type 2 diabetes mellitus is the leading cause of kidney failure worldwide, but few effective long-term treatments are available. In cardiovascular trials of inhibitors of sodium–glucose cotransporter 2 (SGLT2), exploratory results have suggested that such drugs may improve renal outcomes in patients with type 2 diabetes. METHODS In this double-blind, randomized trial, we assigned patients with type 2 diabetes and albuminuric chronic kidney disease to receive canagliflozin, an oral SGLT2 inhibitor, at a dose of 100 mg daily or placebo. All the patients had an estimated glomerular filtration rate (GFR) of 30 to 300 to 5000) and were treated with renin–angiotensin system blockade. The primary outcome was a composite of end-stage kidney disease (dialysis, transplantation, or a sustained estimated GFR of <15 ml per minute per 1.73 m 2), a doubling of the serum creatinine level, or death from renal or cardiovascular causes. Prespecified secondary outcomes were tested hierarchically. RESULTS The trial was stopped early after a planned interim analysis on the recommendation of the data and safety monitoring committee. At that time, 4401 patients had undergone randomization, with a median follow-up of 2.62 years. The relative risk of the primary outcome was 30% lower in the canagliflozin group than in the placebo group, with event rates of 43.2 and 61.2 per 1000 patient-years, respectively (hazard ratio, 0.70; 95% confidence interval [CI], 0.59 to 0.82; P=0.00001). The relative risk of the renal-specific composite of end-stage kidney disease, a doubling of the creatinine level, or death from renal causes was lower by 34% (hazard ratio, 0.66; 95% CI, 0.53 to 0.81; P<0.001), and the relative risk of end-stage kidney disease was lower by 32% (hazard ratio, 0.68; 95% CI, 0.54 to 0.86; P=0.002). The canagliflozin group also had a lower risk of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke (hazard ratio, 0.80; 95% CI, 0.67 to 0.95; P=0.01) and hospitalization for heart failure (hazard ratio, 0.61; 95% CI, 0.47 to 0.80; P<0.001). There were no significant differences in rates of amputation or fracture. CONCLUSIONS In patients with type 2 diabetes and kidney disease, the risk of kidney failure and cardiovascular events was lower in the canagliflozin group than in the placebo group at a median follow-up of 2.62 years
Elective Cancer Surgery in COVID-19-Free Surgical Pathways During the SARS-CoV-2 Pandemic: An International, Multicenter, Comparative Cohort Study.
- Author
- Aawsaj Y.
- Abad Gurumeta A.
- Abad-Motos A.
- Abate E.
- Abatini C.
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- Abbas A. M.
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- Elhoseiny M.
- Elhusseini M.
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- Mellor C.
- Melo A.
- Melo Neves J. P.
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- Memon A. S.
- Memos N.
- Mendes F.
- Mendes J. R.
- Mendinhos G.
- Mendoza J. P.
- Mendoza Quevedo J.
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- Meneghini S.
- Menon A.
- Mercado M. A.
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- Michailidou D.
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- Mignot G.
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- Van Den Eynde R.
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- Van Heinsbergen M.
- Van Houdt W.
- Van Wyngaard T.
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- Varazzani A.
- Vargas L.
- Varley I.
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- Vasljevic J.
- Vassiliu P.
- Vatansever D.
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- Vaz O. P.
- Vaz Pereira R.
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- Vazquez Fernandez A.
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- Vera Mansilla C.
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- Zouzoulas D.
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- Zullo A.
- Publication venue
- J Clin Oncol
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
PURPOSE: As cancer surgery restarts after the first COVID-19 wave, health care providers urgently require data to determine where elective surgery is best performed. This study aimed to determine whether COVID-19-free surgical pathways were associated with lower postoperative pulmonary complication rates compared with hospitals with no defined pathway. PATIENTS AND METHODS: This international, multicenter cohort study included patients who underwent elective surgery for 10 solid cancer types without preoperative suspicion of SARS-CoV-2. Participating hospitals included patients from local emergence of SARS-CoV-2 until April 19, 2020. At the time of surgery, hospitals were defined as having a COVID-19-free surgical pathway (complete segregation of the operating theater, critical care, and inpatient ward areas) or no defined pathway (incomplete or no segregation, areas shared with patients with COVID-19). The primary outcome was 30-day postoperative pulmonary complications (pneumonia, acute respiratory distress syndrome, unexpected ventilation). RESULTS: Of 9,171 patients from 447 hospitals in 55 countries, 2,481 were operated on in COVID-19-free surgical pathways. Patients who underwent surgery within COVID-19-free surgical pathways were younger with fewer comorbidities than those in hospitals with no defined pathway but with similar proportions of major surgery. After adjustment, pulmonary complication rates were lower with COVID-19-free surgical pathways (2.2% v 4.9%; adjusted odds ratio [aOR], 0.62; 95% CI, 0.44 to 0.86). This was consistent in sensitivity analyses for low-risk patients (American Society of Anesthesiologists grade 1/2), propensity score-matched models, and patients with negative SARS-CoV-2 preoperative tests. The postoperative SARS-CoV-2 infection rate was also lower in COVID-19-free surgical pathways (2.1% v 3.6%; aOR, 0.53; 95% CI, 0.36 to 0.76). CONCLUSION: Within available resources, dedicated COVID-19-free surgical pathways should be established to provide safe elective cancer surgery during current and before future SARS-CoV-2 outbreaks
Elective cancer surgery in COVID-19-free surgical pathways during the SARS-CoV-2 pandemic: An international, multicenter, comparative cohort study
- Author
- Aawsaj Y.
- Abad Gurumeta A.
- Abad-Motos A.
- Abate E.
- Abatini C.
- Abbadessa F.
- Abbas A. M.
- Abbassi-Ghadi N.
- Abbott D.
- Abbott T.
- Abd Elazeem H. A. S.
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- Abdallah M.
- Abdel Al S.
- Abdel Jalil R.
- Abdeldayem H.
- Abdelkader Salama I.
- Abdelkarem M. M.
- Abdelkarim M.
- Abdelmajeed A.
- Abdelrahman A.
- Abdelrahman S.
- Abdelsamed A.
- Abdou M.
- Abdulkareem A.
- Abdulwahed E.
- Abdur-Rahman L.
- Abel M. K.
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- Abosamak N. E.
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- Abouassi A.
- Aboulkassem H.
- Abreu Da Silva A.
- Abu J.
- Abu Za'nouneh F. J.
- Abu-Nayla I.
- Abubakar A.
- Acebes Garcia F.
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- Acher A.
- Acrich E.
- Adamina M.
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- Adiamah A.
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- Agoston P.
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- Ahmeidat A.
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- Alam N.
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- Alamri A.
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- Alhassan N.
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- Ali M.
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- Amrani L.
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- Andrade R.
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- Ang K.
- Angele M.
- Angelo M.
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- Annessi V.
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- Antic S.
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- Antonopoulou M. I.
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- Aribi S.
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- Athanasiou A.
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- Atherton R.
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- Atta R.
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- Ayasra Y.
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- Ayman A.
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- Barry M.
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- Correia S.
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- Dent H.
- Depalma N.
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- Derksen T.
- Desai A.
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- Deus A. C.
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- Marinello P.
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- Marino M. V.
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- Markose G.
- Markovic I.
- Markovic V.
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- Marra A. A.
- Marra E.
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- Marte G.
- Marti C.
- Martin E.
- Martin L.
- Martin L.
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- Parry M.
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- Ravi N.
- Ravi-Shankar K.
- Ravindrakumar S.
- Ravindran S.
- Rayamajhi S.
- Raymond T.
- Razafindrahita J. B.
- Read M.
- Redfern J.
- Redondo C.
- Redondo Calvo F. J.
- Reehal R.
- Rega D.
- Reijers S.
- Reilly J.
- Reim D.
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- Reis R.
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- Reynolds I. S.
- Reynolds J. V.
- Ribeiro A.
- Ribeiro J.
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- Ribeiro U.
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- Ronellenfitsch U.
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- Samih A.
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- Saso S.
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- Scabini S.
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- Scanu A. M.
- Scasso S.
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- Schiavina R.
- Schiavo M.
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- Scott R.
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- Smith R.
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- Thomas E.
- Thomas M.
- Thomas R.
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- Thompson D.
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- Topczewski T. E.
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- Publication venue
- 'American Society of Clinical Oncology (ASCO)'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
PURPOSE As cancer surgery restarts after the first COVID-19 wave, health care providers urgently require data to determine where elective surgery is best performed. This study aimed to determine whether COVID-19–free surgical pathways were associated with lower postoperative pulmonary complication rates compared with hospitals with no defined pathway. PATIENTS AND METHODS This international, multicenter cohort study included patients who underwent elective surgery for 10 solid cancer types without preoperative suspicion of SARS-CoV-2. Participating hospitals included patients from local emergence of SARS-CoV-2 until April 19, 2020. At the time of surgery, hospitals were defined as having a COVID-19–free surgical pathway (complete segregation of the operating theater, critical care, and inpatient ward areas) or no defined pathway (incomplete or no segregation, areas shared with patients with COVID-19). The primary outcome was 30-day postoperative pulmonary complications (pneumonia, acute respiratory distress syndrome, unexpected ventilation). RESULTS Of 9,171 patients from 447 hospitals in 55 countries, 2,481 were operated on in COVID-19–free surgical pathways. Patients who underwent surgery within COVID-19–free surgical pathways were younger with fewer comorbidities than those in hospitals with no defined pathway but with similar proportions of major surgery. After adjustment, pulmonary complication rates were lower with COVID-19–free surgical pathways (2.2% v 4.9%; adjusted odds ratio [aOR], 0.62; 95% CI, 0.44 to 0.86). This was consistent in sensitivity analyses for low-risk patients (American Society of Anesthesiologists grade 1/2), propensity score–matched models, and patients with negative SARS-CoV-2 preoperative tests. The postoperative SARS-CoV-2 infection rate was also lower in COVID-19–free surgical pathways (2.1% v 3.6%; aOR, 0.53; 95% CI, 0.36 to 0.76). CONCLUSION Within available resources, dedicated COVID-19–free surgical pathways should be established to provide safe elective cancer surgery during current and before future SARS-CoV-2 outbreaks
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
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- Abellán AN
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- 01/01/2016
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