Search for photonic signatures of gauge-mediated supersymmetry in 13 TeV pp collisions with the ATLAS detector

A search is presented for photonic signatures, motivated by generalized models of gauge-mediated supersymmetry breaking. This search makes use of proton-proton collision data at √s = 13 TeV corresponding to an integrated luminosity of 36.1 fb −1 recorded by the ATLAS detector at the LHC, and it explores models dominated by both strong and electroweak production of supersymmetric partner states. Experimental signatures incorporating an isolated photon and significant missing transverse momentum are explored. These signatures include events with an additional photon or additional jet activity not associated with any specific underlying quark flavor. No significant excess of events is observed above the Standard Model prediction, and 95% confidence-level upper limits of between 0.083 fb and 0.32 fb are set on the visible cross section of contributions from physics beyond the Standard Model. These results are interpreted in terms of lower limits on the masses of gluinos, squarks, and gauginos in the context of generalized models of gauge-mediated supersymmetry, which reach as high as 2.3 TeV for strongly produced and 1.3 TeV for weakly produced supersymmetric partner pairs

Search for high-mass resonances decaying to τν in pp collisions at √s = 13 TeV with the ATLAS detector

A search for high-mass resonances decaying to τ ν using proton-proton collisions at √ s = 13     TeV produced by the Large Hadron Collider is presented. Only τ -lepton decays with hadrons in the final state are considered. The data were recorded with the ATLAS detector and correspond to an integrated luminosity of 36.1     fb − 1 . No statistically significant excess above the standard model expectation is observed; model-independent upper limits are set on the visible τ ν production cross section. Heavy W ′ bosons with masses less than 3.7 TeV in the sequential standard model and masses less than 2.2–3.8 TeV depending on the coupling in the nonuniversal G ( 221 ) model are excluded at the 95% credibility level

Untersuchung der Photoionisationsdynamik räumlich orientierter Moleküle in der Gasphase

Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der Photoelektronenspektroskopie an zweiatomigen, räumlich orientierten Molekülen in der Gasphase. Die räumliche Orientierung der Moleküle wird dabei nicht durch Einwirkung von außen erreicht, sondern durch den koinzidenten, winkelaufgelösten Nachweis von Photoelektronen und ionischen Molekülfragmenten nach der Ionisation bestimmt. Diese Technik ermöglicht einen derzeit einmaligen Einblick in die Dynamik der molekularen Photoionisation. Dies wird anhand zweier Beispiele, der 4s-1 Valenzphotoionisation von NO und der C1s-Innerschalen-Photoionisation von CO, demonstriert. Im Falle des NO-Moleküls wird zum ersten Mal eine rein experimentell bestimmte, vollständige Beschreibung der direkten molekularen Photoionisation in Form von Matrixelementen und Phasen gegeben, die einer Partialwellenanalyse des Photoelektrons entsprechen. Hierzu wurde bei einer Photonenenergie von 40.8 eV unter anderem der zirkulare Dichroismus in der Winkelverteilung (CDAD) ionischer Fragmente gemessen, der die unterschiedliche Reaktion des Moleküls auf links- und rechts-zirkular polarisiertes Licht beschreibt. Die dabei gewonnenen Daten wurden durch Messungen ergänzt, die von John Eland und Yasumasa Hikosaka an der Universität Oxford, England, durchgeführt wurden. Es wurden Algorithmen erstellt, die es ermöglichen, verschiedene Elektron-Ion-Winkelkorrelationsmessungen mit beliebigen Polarisationen und Orientierungen der Messebenen gleichzeitig zu analysieren. Die Berücksichtigung der experimentellen Winkelauflösung wurde in die Algorithmen implementiert und ihre große Bedeutung für die korrekte Interpretation der Ergebnisse demonstriert. Die Resultate einer ab initio Rechnung mittels der Multichannel-Schwinger-Configuration-Interaction-Methode zeigen eine qualitativ gute übereinstimmung mit den gemessenen Elektron-Ion-Winkelkorrelationen. Die Partialwellenanalyse ermöglicht eine sehr detaillierte Untersuchung der übereinstimmungen und Unterschiede zwischen Theorie und Experiment, die weit über den Vergleich absoluter oder differentieller Wirkungsquerschnitte hinausgeht. Im Falle der C1s-Innerschalen-Photoionisation von CO konnte das erste Photoelektronen-Beugungsexperiment an einem räumlich orientierten, freien Molekül durchgeführt werden. Die Untersuchung ausgeprägter intramolekularer Photoelektronen-Beugungseffekte war bisher auf an Oberflächen adsorbierte Moleküle beschränkt, da nur sie den für die Methode erforderlichen Grad an räumlicher Orientierung aufwiesen. Mit Hilfe der winkelaufgelösten Elektron-Ion-Koinzidenzspektroskopie gelang es erstmals, Beugungseffekte von der Größenordnung der Signalintensität in der Gasphase zu beobachten. Die Methode könnte in Zukunft wertvolle Beiträge zur Strukturanalyse freier Moleküle liefern

4sigma-1 inner valence photoionization dynamics of NO derived from photoelectron-photoion angular correlations

A complete description of the 4sigma photoionization dynamics of NO has been derived from angle resolved photoelectron-photoion-coincidence experiments. The combination of measurements performed with linearly and circularly polarized light has made it possible to obtain a unique set of complex dipole matrix elements. A comparison with multichannel-Schwinger-configuration-interaction calculations shows good agreement in the general shapes of the angular distributions due to the correct description of the main components and phase differences. Still, many transition moments agree only qualitatively

Upper limits for stereoselective photodissociation of free amino acids in the vacuum ultraviolet region and at the C 1s edge

We measured the total and partial ion yields of the two chiral amino acids alanine and serine in the gas phase both in the vacuum ultraviolet region and at the C(1s) edge using circularly polarized light. We did not detect any circular dichroism asymmetry larger than 1×10–3. A similar measurement of fixed-in-space amino acids yielded an upper limit of 1×10–2 for the stereoselective effect of circularly polarized light. The results obtained are relevant for quantitative models of stereoselective photodecomposition of amino acids that try to explain the homochirality of life

Probing the transition from non-localization to localization by K-shell photoemission from isotope-substituted N2N_{2}

In homonuclear diatomic molecules such as N_2, the inversion symmetry of the system causes non-local, coherent behavior of the otherwise localized core holes. The non-locality of the electron emission and the remaining core hole changes in a continuous way into partially localized behaviour if a gradual breakdown of the inversion symmetry is induced by isotope substitution. This is reflected by a loss of interference and a parity mixing of the outgoing photoelectron waves. Our results represent the first experimentally observed isotope effect on the electronic structure of a diatomic molecule

An update on clinical presentation and responses to therapy of patients with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH)

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