235 research outputs found

    Recent advances in solid-state organic lasers

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    Organic solid-state lasers are reviewed, with a special emphasis on works published during the last decade. Referring originally to dyes in solid-state polymeric matrices, organic lasers also include the rich family of organic semiconductors, paced by the rapid development of organic light emitting diodes. Organic lasers are broadly tunable coherent sources are potentially compact, convenient and manufactured at low-costs. In this review, we describe the basic photophysics of the materials used as gain media in organic lasers with a specific look at the distinctive feature of dyes and semiconductors. We also outline the laser architectures used in state-of-the-art organic lasers and the performances of these devices with regard to output power, lifetime, and beam quality. A survey of the recent trends in the field is given, highlighting the latest developments in terms of wavelength coverage, wavelength agility, efficiency and compactness, or towards integrated low-cost sources, with a special focus on the great challenges remaining for achieving direct electrical pumping. Finally, we discuss the very recent demonstration of new kinds of organic lasers based on polaritons or surface plasmons, which open new and very promising routes in the field of organic nanophotonics

    Exciton diffusion length and charge extraction yield in organic bilayer solar cells

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    The authors thank the German BMBF for funding within the scope of the projects InnoProfile 2.2 (03IPT602X) and MEDOS (03EK3503A) as well as the European Commission within the scope of the Career Integration Grant (FP7, MSCA, 630864). I.D.W.S. and M.T.S. acknowledge support from the European Research Council (grant number 321305) and from EPSRC (grant number EP/L017008/1). I.D.W.S. also acknowledges a Royal Society Wolfson Research Merit Award. K.L. is a fellow of the Canadian Institute for Advanced Research (CIFAR). The research data supporting this publication can be accessed at https://doi.org/10.17630/af263bfb-620c-40a8-9929-86658e5187d3A method for resolving the diffusion length of excitons and the extraction yield of charge carriers is presented based on the performance of organic bilayer solar cells and careful modeling. The technique uses a simultaneous variation of the absorber thickness and the excitation wavelength. Rigorously differing solar cell structures as well as independent photoluminescence quenching measurements give consistent results.PostprintPostprintPeer reviewe

    Orbital redistribution in molecular nanostructures mediated by metal-organic bonds

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    Dicyanovinyl-quinquethiophene (DCV5T-Me) is a prototype conjugated oligomer for highly efficient organic solar cells. This class of oligothiophenes are built up by an electron-rich donor (D) backbone and terminal electron-deficient acceptor (A) moieties. Here, we investigated its structural and electronic properties when it is adsorbed on a Au(111) surface using low temperature scanning tunneling microscopy/spectroscopy (STM/STS) and atomic force microscopy (AFM). We find that DCV5T-Me self-assembles in extended chains, stabilized by intercalated Au atoms. The effect of metal-ligand hybridization with Au adatoms causes an energetic downshift of the DCV5T-Me lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) with respect to the uncoordinated molecules on the surface. The asymmetric coordination of a gold atom to only one molecular end group leads to an asymmetric localization of the LUMO and LUMO+1 states at opposite sides. Using model density functional theory (DFT) calculations, we explain such orbital reshaping as a consequence of linear combinations of the original LUMO and LUMO+1 orbitals, mixed by the attachment of a bridging Au adatom. Our study shows that the alignment of molecular orbitals and their distribution within individual molecules can be modified by contacting them to metal atoms in specific sites

    Legislative Documents

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    Also, variously referred to as: House bills; House documents; House legislative documents; legislative documents; General Court documents

    Quanteneffizienz und Langzeitstabilität monochromer organischer Leuchtdioden

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    Den Fokus dieser Arbeit bildet die Untersuchung und die konzeptionelle Verbesserung der wichtigsten Eigenschaften organischer Leuchtdioden (OLED) – die Lebensdauer und die Quantenausbeute, welche sich durch die interne und externe Quanteneffizienz kategorisieren lässt. Es werden monochrome pin- Strukturen betrachtet, welche die Basis für Displays und weiße Multifarben- OLEDs darstellen. Die Auswirkung der Ladungsbalance auf die interne Quanteneffizienz wird untersucht. Dabei finden Triplettemitter Verwendung, da diese aus spinstatistischen Gründen viermal effizienter als fluoreszente Substanzen sind. Für hohe Effizienzen ist die ambipolare Ladungs- und Exzitonenverteilung in der Emissionsschicht mit breiter und zentraler Rekombinationszone anzustreben. Dies wird durch einen energetisch barrierefreien Schichtaufbau über die Auswahl der Matrix-, Blocker- und Transportmaterialien bezüglich geeigneter Transportniveaus und Ladungsträgerbeweglichkeiten erreicht. Bei roten OLEDs wird durch den Austausch des Lochblockers mit geeignetem LUMO die Elektroneninjektion in die löcherleitende Emissionsschicht erhöht und dadurch die Ladungsbalance maximiert. Damit werden externe Quanteneffizienzen von 20% erzielt, was dem Maximum der internen Quanteneffizienz von 100% entspricht. Des Weiteren werden neue Konzepte zur höheren Lichtauskopplung entwickelt. Aufgrund interner Totalreflexionen bleiben 80% der Photonen in Organikund Substratmoden gefangen was die externe Quanteneffizienz begrenzt. Eine deutliche Reduzierung dieser Moden wird bei OLEDs mit stärkeren Mikrokavitäten durch ITO/Silber-Anoden festgestellt. Die energetische und räumliche Umverteilung der Photonen verringert Totalreflexionen womit die Auskopplung bzw. die externe Quanteneffizienz um den Faktor 1,5 erhöht wird. Für rote OLEDs werden dadurch Rekordwerte von 26% externer Quanteneffizienz und einer Leistungseffizienz von 81 lm/W erzielt. Die auftretende winkelabhängige Farbverschiebung kann durch streuende Mikrolinsenfolien reduziert werden. Für verbesserte Auskopplung ohne Farbverschiebung werden Streukonzepte mit rauen Schichten getestet. Kristalline Schichten innerhalb der Organik beeinflussen allerdings den elektrischen Teil der OLED. Dies wird durch extrinsische Verlagerung der Streuschicht ausgeschlossen. Weiterhin wird die intrinsische Degradation von OLEDs mit phosphoreszenten Iridium-Emittern untersucht. Als Hauptursache werden strominduzierte chemische Reaktionen zwischen Emittermolekülen und anderen umgebenden Substanzen identifiziert. Die Akkumulation von Ladungsträgern und Exzitonen fördert diese Reaktionen. Als Zerstörungsmechanismus wird die Dissoziation der Iridium-Emitter mit folgender irreversibler Komplexbildung der Fragmente mit Umgebungsmaterialien wie dem Lochblocker festgestellt. Die OLED-Lebensdauer korreliert dabei doppelt- logarithmisch mit der Anzahl der Komplexe. Die chemische Reaktivität der Umgebungsmaterialien bestimmt die Stärke der Komplexbildung. Mit inerten Substanzen konnte bei roten OLEDs mit 10 Millionen Stunden bei Display-Helligkeit ein Weltrekord erzielt werden. Die geringe Degradation erfordert Extrapolationsmethoden. Es wird ein gestreckt exponentielles Verhalten der Helligkeitsabnahme beobachtet. Eine neue Fehleranalyse der Extrapolation ermöglicht die Angabe von Lebensdauer-Infima bei sehr stabilen OLEDs
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