Desenvolvimento de suportes enzimáticos por polimerização simultânea em suspensão e emulsão

The present work focused on the synthesis of polymer supports through simultaneous suspension-emulsion polymerizations, aiming at producing enzymatic biocatalysts. Initially, different reaction strategies were adopted in order to increase the specific area and porosity of the produced particles. Thus, it was observed that, by reducing the duration of the suspension step, core-shell particles of P(S-co-DVB) exhibiting high specific area (up to 50 m²/g) could be produced. The mechanical stability of the produced particles was also analyzed and it was noticed that the use of DVB as comonomer resulted in the increase of the mechanical resistance of the polymeric materials. In the following step, such particles were employed as supports for immobilization of the commercial lipase B of Candida antarctica (CAL-B) for synthesis of biocatalysts. The hydrolytic and esterification activities of the biocatalysts, as well as the immobilization parameters, were evaluated. Then, biocatalysts exhibiting high esterification activity were produced (approximately 3500 U/g). The scale-up of the polymerization process was also carried out and core-shell particles with different compositions, capable of interacting through different manners with the studied enzyme, were synthesized. Finally, the functionalization step of the nanoparticles that cover the polymeric cores were conducted. Thus, the present work enabled the development of different polymeric supports with potential use for the immobilization of different enzymes and with promising applications in distinct industrial sectors.O presente trabalho visou à síntese de suportes poliméricos por meio da técnica de polimerização em suspensão-emulsão simultâneas objetivando a produção de biocatalisadores enzimáticos. Inicialmente, foram estudadas diferentes estratégias de reação com o objetivo de aumentar a área específica e porosidade das partículas produzidas. Assim, por meio da redução da duração da etapa de suspensão, foram produzidas novas partículas com morfologia casca-núcleo de P(S-co-DVB) com área específica de até 50 m²/g. A estabilidade mecânica das partículas produzidas também foi analisada, sendo observado que o emprego de DVB como comonômero provocava um aumento na resistência mecânica dos materiais poliméricos. Em uma etapa seguinte, tais partículas foram empregadas como suporte para a síntese de biocatalisadores, utilizando a enzima comercial lipase B de Candida antarctica (CAL-B) como enzima de estudo. As atividades de hidrólise e de esterificação dos biocatalisadores, assim como os parâmetros de imobilização, foram avaliados. Foram produzidos, então, biocatalisadores com elevada atividade de esterificação (aproximadamente 3500 U/g). Um estudo de escalonamento do processo de polimerização também foi realizado, sendo sintetizadas partículas com diferentes composições, capazes de interagir de maneiras distintas com a enzima estudada. Finalmente, estratégias de funcionalização das nanopartículas formadoras da casca polimérica foram conduzidas. Assim, o presente trabalho permitiu o desenvolvimento de diferentes suportes poliméricos com potencial para imobilização de enzimas distintas e com promissora aplicação em setores industriais diversos

Desenvolvimento de um processo para produção de partículas de poli(ácido acrílico)

O presente trabalho visa ao desenvolvimento de um processo para síntese de partículas (nanopartículas e micropartículas) poliméricas de poli(ácido acrílico) para possíveis aplicações na área biomédica e veterinária. O processo é caracterizado por apresentar duas etapas. A primeira etapa compreende a preparação de uma solução de poli(ácido acrílico) por intermédio de uma polimerização em solução ou por dissolução do polímero previamente preparado em um solvente. Ao final desta etapa, pode-se adicionar o fármaco que se deseja incorporar à solução polimérica. A segunda etapa consiste na produção das partículas de polímero, por intermédio da dispersão da solução polimérica em um meio fluido não solvente para o polímero e demais constituintes da solução, e na posterior remoção do solvente por evaporação, por adição de calor e/ou redução da pressão. Durante a segunda etapa da preparação podem também ser realizadas modificações da estrutura polimérica por intermédio de reações químicas. A grande vantagem do processo proposto é tornar possível a produção de partículas, carregadas ou não com fármacos e outros compostos químicos, cuja produção é muito difícil de outra maneira. Além disso, se o meio dispersante, usado na segunda etapa de preparação, for constituído por um composto natural, como um óleo vegetal, o uso da dispersão de partículas pode dispensar a purificação dos materiais

Search for dark matter produced in association with bottom or top quarks in √s = 13 TeV pp collisions with the ATLAS detector

A search for weakly interacting massive particle dark matter produced in association with bottom or top quarks is presented. Final states containing third-generation quarks and miss- ing transverse momentum are considered. The analysis uses 36.1 fb−1 of proton–proton collision data recorded by the ATLAS experiment at √s = 13 TeV in 2015 and 2016. No significant excess of events above the estimated backgrounds is observed. The results are in- terpreted in the framework of simplified models of spin-0 dark-matter mediators. For colour- neutral spin-0 mediators produced in association with top quarks and decaying into a pair of dark-matter particles, mediator masses below 50 GeV are excluded assuming a dark-matter candidate mass of 1 GeV and unitary couplings. For scalar and pseudoscalar mediators produced in association with bottom quarks, the search sets limits on the production cross- section of 300 times the predicted rate for mediators with masses between 10 and 50 GeV and assuming a dark-matter mass of 1 GeV and unitary coupling. Constraints on colour- charged scalar simplified models are also presented. Assuming a dark-matter particle mass of 35 GeV, mediator particles with mass below 1.1 TeV are excluded for couplings yielding a dark-matter relic density consistent with measurements