BIOENSAIO CITOGENÉTICO PARA A CARACTERIZAÇÃO DA MUTAGENICIDADE E CITOTOXICIDADE DA ESPÉCIE CHOCLHOSPERMUM REGIUM

Introdução: A espécie Cochlospermum regium (Mart. & Schr.) Pilger é consideravelmente utilizada na medicina popular para o tratamento de doenças infectoparasitárias e carcinogênicas, porém ainda não se tem conhecimento do risco em utiliza-la, sendo necessário avaliações de mutagenicidade. A espécie vegetal Allium cepa tem sido amplamente observada e utilizada para avaliar o potencial de mutagenicidade e citotoxicidade de plantas medicinais e isolados devido sua alta sensibilidade e sua excelente correlação com variados marcadores farmacogenéticos. Com a utilização crescente de plantas medicinais pela população, é de grande importância a avaliação dos efeitos de mutagenicidade e citotoxicidade dessas substâncias para manter a integridade da saúde das pessoas. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi de avaliar o potencial mutagênico e citotóxico de diferentes concentrações do extrato de C. regium. Metodologia: Para a análise foi utilizado o sistema teste Allium cepa (Asparaginales, Alliaceae). Para realização da técnica de Allium cepa utilizou-se o protocolo segundo Fieskejo & Grant (1985). Resultados e discussão: O extrato de C. regium, nas concentrações utilizadas, exibiu efeito citotóxico paralisando as células em profáse e não mostrou efeito mutagênico. Conclusão: Concluindo que a planta C. regium utilizada como planta medicinal pela comunidade, apresenta efeito citotóxico, podendo causar efeitos colaterais e maléficos para quem fizer o uso indiscriminado do extrato para o tratamento de alguns tipos de doenças, porém para a confirmação destes efeitos necessita-se de maior investigação.Palavras- chave: Allium cepa, Mutagenicidade, Citotoxicidade, Alterações cromossômicas

O PAPEL DA SINAPTOGÊNESE NA MODULAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO

A sinaptogênese desempenha um papel fundamental na formação e modulação do sistema nervoso. Objetivo: Este artigo realiza uma revisão bibliográfica sobre o papel da sinaptogênese na regulação do funcionamento do sistema nervoso. Metodologia: A metodologia consistiu na busca sistemática de artigos científicos em bases de dados renomadas. Resultados e Discussão: Os resultados indicam que a sinaptogênese é um processo dinâmico e complexo, envolvendo a formação e a eliminação seletiva de sinapses ao longo do desenvolvimento e em resposta a estímulos ambientais. A discussão aborda os mecanismos moleculares envolvidos na sinaptogênese, bem como sua importância para a plasticidade sináptica e a função cerebral. Conclusão: Conclui-se que a sinaptogênese desempenha um papel crucial na modulação do sistema nervoso, permitindo a adaptação e o aprendizado ao longo da vida.Synaptogenesis plays a key role in the formation and modulation of the nervous system. Objective: This article performs a literature review on the role of synaptogenesis in the regulation of nervous system functioning. Methodology: The methodology consisted of a systematic search for scientific articles in renowned databases. Results and Discussion: The results indicate that synaptogenesis is a dynamic and complex process, involving the formation and selective elimination of synapses throughout development and in response to environmental stimuli. The discussion addresses the molecular mechanisms involved in synaptogenesis, as well as their importance for synaptic plasticity and brain function. Conclusion: It is concluded that synaptogenesis plays a crucial role in modulating the nervous system, allowing adaptation and lifelong learning.La sinaptogénesis juega un papel clave en la formación y modulación del sistema nervioso. Objetivo: Este artículo realiza una revisión bibliográfica sobre el papel de la sinaptogénesis en la regulación del funcionamiento del sistema nervioso. Metodología: La metodología consistió en una búsqueda sistemática de artículos científicos en bases de datos reconocidas. Resultados y Discusión: Los resultados indican que la sinaptogénesis es un proceso dinámico y complejo, que involucra la formación y eliminación selectiva de sinapsis a lo largo del desarrollo y en respuesta a estímulos ambientales. La discusión aborda los mecanismos moleculares involucrados en la sinaptogénesis, así como su importancia para la plasticidad sináptica y la función cerebral. Conclusión: Se concluye que la sinaptogénesis juega un papel crucial en la modulación del sistema nervioso, permitiendo la adaptación y el aprendizaje permanente.A sinaptogênese desempenha um papel fundamental na formação e modulação do sistema nervoso. Objetivo: Este artigo realiza uma revisão bibliográfica sobre o papel da sinaptogênese na regulação do funcionamento do sistema nervoso. Metodologia: A metodologia consistiu na busca sistemática de artigos científicos em bases de dados renomadas. Resultados e Discussão: Os resultados indicam que a sinaptogênese é um processo dinâmico e complexo, envolvendo a formação e a eliminação seletiva de sinapses ao longo do desenvolvimento e em resposta a estímulos ambientais. A discussão aborda os mecanismos moleculares envolvidos na sinaptogênese, bem como sua importância para a plasticidade sináptica e a função cerebral. Conclusão: Conclui-se que a sinaptogênese desempenha um papel crucial na modulação do sistema nervoso, permitindo a adaptação e o aprendizado ao longo da vida

ABORDAGENS DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS NO CÂNCER DE PULMÃO DE CÉLULAS NÃO PEQUENAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DE LITERATURA

Introduction: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a neoplasm with a high incidence and increasing global mortality. Diagnostic advances, such as PET-CT and liquid biopsy, and therapeutic advances, including targeted therapies and immunotherapy, have significantly impacted the management of NSCLC. Objective: This study aims to analyze the latest diagnostic and therapeutic approaches for CPCNP. Methods: A systematic literature search of the last 15 years was conducted, selecting studies pertinent to the theme of CPCNP. Inclusion criteria were strictly applied to select original studies and reviews in peer-reviewed journals. Results and Discussion: Advances in diagnostic approaches include PET-CT and liquid biopsy, while targeted therapies, such as TKI inhibitors, and immunotherapy, such as anti-PD-1/PD-L1 antibodies, have revolutionized the treatment of CPCNP. Challenges remain, such as resistance to treatments and accessibility issues. Conclusion: The need for personalized and multidisciplinary approaches is emphasized, along with the continued importance of research and updating clinical practice to improve outcomes for patients with CPCNP.Introducción: El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es una neoplasia con una elevada incidencia y una mortalidad global creciente. Los avances diagnósticos, como la PET-TC y la biopsia líquida, y los avances terapéuticos, incluidas las terapias dirigidas y la inmunoterapia, han tenido un impacto significativo en el manejo del CPCNP. Objetivo: Este estudio pretende analizar los últimos enfoques diagnósticos y terapéuticos para el CPCNP. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica sistemática de los últimos 15 años, seleccionando estudios pertinentes al tema del CPCNP. Se aplicaron estrictamente criterios de inclusión para seleccionar estudios originales y revisiones en revistas revisadas por pares. Resultados y discusión: Los avances en los enfoques diagnósticos incluyen la PET-TC y la biopsia líquida, mientras que las terapias dirigidas, como los inhibidores TKI, y la inmunoterapia, como los anticuerpos anti-PD-1/PD-L1, han revolucionado el tratamiento del CPCNP. Siguen existiendo retos, como la resistencia a los tratamientos y los problemas de accesibilidad. Conclusión: Se hace hincapié en la necesidad de enfoques personalizados y multidisciplinares, junto con la importancia continua de la investigación y la actualización de la práctica clínica para mejorar los resultados de los pacientes con CPCNP.  Introdução: O câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) é uma neoplasia com alta incidência e mortalidade global crescente. Avanços diagnósticos, como PET-CT e biópsia líquida, e terapêuticos, incluindo terapias-alvo e imunoterapia, têm impactado significativamente o manejo do CPCNP. Objetivo: Este estudo visa analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas mais recentes para o CPCNP. Métodos: Uma busca sistemática na literatura dos últimos 15 anos foi conduzida, selecionando estudos pertinentes à temática do CPCNP. Os critérios de inclusão foram estritamente aplicados para selecionar estudos originais e revisões em periódicos revisados por pares. Resultados e Discussão: Avanços nas abordagens diagnósticas incluem PET-CT e biópsia líquida, enquanto terapias-alvo, como inibidores de TKIs, e imunoterapia, como anticorpos anti-PD-1/PD-L1, têm revolucionado o tratamento do CPCNP. Desafios persistem, como resistência aos tratamentos e questões de acessibilidade. Conclusão: A necessidade de abordagens personalizadas e multidisciplinares é enfatizada, junto com a importância contínua da pesquisa e atualização da prática clínica para melhorar os resultados dos pacientes com CPCNP.Introdução: O câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) é uma neoplasia com alta incidência e mortalidade global crescente. Avanços diagnósticos, como PET-CT e biópsia líquida, e terapêuticos, incluindo terapias-alvo e imunoterapia, têm impactado significativamente o manejo do CPCNP. Objetivo: Este estudo visa analisar as abordagens diagnósticas e terapêuticas mais recentes para o CPCNP. Métodos: Uma busca sistemática na literatura dos últimos 15 anos foi conduzida, selecionando estudos pertinentes à temática do CPCNP. Os critérios de inclusão foram estritamente aplicados para selecionar estudos originais e revisões em periódicos revisados por pares. Resultados e Discussão: Avanços nas abordagens diagnósticas incluem PET-CT e biópsia líquida, enquanto terapias-alvo, como inibidores de TKIs, e imunoterapia, como anticorpos anti-PD-1/PD-L1, têm revolucionado o tratamento do CPCNP. Desafios persistem, como resistência aos tratamentos e questões de acessibilidade. Conclusão: A necessidade de abordagens personalizadas e multidisciplinares é enfatizada, junto com a importância contínua da pesquisa e atualização da prática clínica para melhorar os resultados dos pacientes com CPCNP

TRANSTORNOS DO ESPECTRO DO AUTISMO (TEA) E SUAS CORRELAÇÕES NEUROLÓGICAS: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Autism Spectrum Disorders (ASD) constitute a complex and heterogeneous set of neuropsychiatric conditions characterized by challenges in social communication, repetitive patterns of behavior, restricted interests and a variety of clinical manifestations. Objective: This literature review aims to examine the neurological correlations of ASD, highlighting the influence of genetic, environmental and neurobiological factors on the manifestations of this condition. Methodology: The methodology used in the bibliographic review is presented, highlighting the careful selection of studies published in the last 15 years. Systematic search in renowned scientific databases such as PubMed and Scopus. Several methodological approaches, including neuroimaging and genetic studies, were covered in the analysis of selected studies. Results and Discussion: The results and discussion focus on the neurological correlations of ASD, revealing structural and functional differences in brain areas such as the prefrontal cortex and the "social brain" network. The interaction between genetic and environmental factors is highlighted, showing genetic heterogeneity and the impact of exposure to pollutants. Conclusion: The conclusion underscores the clinical importance of the identified neurological correlations, especially for early diagnosis and personalized therapeutic interventions. Atypical brain development, dysfunctions in brain connectivity and the neurobiology of sociability and empathy are highlighted as areas of advancement in the understanding of ASD. Overall, the article emphasizes the continued need for interdisciplinary research to address the complex challenges presented by ASD, with the hope of improving the quality of life of people affected by this neuropsychiatric condition.Los Trastornos del Espectro Autista (TEA) constituyen un conjunto complejo y heterogéneo de condiciones neuropsiquiátricas caracterizadas por desafíos en la comunicación social, patrones repetitivos de comportamiento, intereses restringidos y una variedad de manifestaciones clínicas. Objetivo: Esta revisión de la literatura tiene como objetivo examinar las correlaciones neurológicas del TEA, destacando la influencia de factores genéticos, ambientales y neurobiológicos en las manifestaciones de esta condición. Metodología: Se presenta la metodología utilizada en la revisión bibliográfica, destacando la cuidadosa selección de estudios publicados en los últimos 15 años. Búsqueda sistemática en bases de datos científicas de renombre como PubMed y Scopus. Resultados y Discusión: Los resultados y la discusión se enfocan en las correlaciones neurológicas del TEA, revelando diferencias estructurales y funcionales en áreas del cerebro tales como la corteza prefrontal y la red del "cerebro social". Se destaca la interacción entre factores genéticos y ambientales, mostrando la heterogeneidad genética y el impacto de la exposición a contaminantes. Conclusión: La conclusión subraya la importancia clínica de las correlaciones neurológicas identificadas, especialmente para el diagnóstico precoz y las intervenciones terapéuticas personalizadas. El desarrollo cerebral atípico, las disfunciones en la conectividad cerebral y la neurobiología de la sociabilidad y la empatía se destacan como áreas de avance en la comprensión de los TEA. En general, el artículo enfatiza la necesidad continua de investigación interdisciplinaria para abordar los complejos desafíos que presenta el TEA, con la esperanza de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta afección neuropsiquiátrica.Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.  Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) constituem um conjunto complexo e heterogêneo de condições neuropsiquiátricas caracterizadas por desafios na comunicação social, padrões repetitivos de comportamento, interesses restritos e uma variedade de manifestações clínicas. Objetivo: Esta revisão bibliográfica tem como objetivo examinar as correlações neurológicas dos TEA, destacando a influência de fatores genéticos, ambientais e neurobiológicos nas manifestações dessa condição. Metodologia: A metodologia empregada na revisão bibliográfica é apresentada, destacando a seleção criteriosa de estudos publicados nos últimos 15 anos. A busca sistemática em bases de dados científicas renomadas, como PubMed e Scopus. Diversas abordagens metodológicas, incluindo estudos de neuroimagem e genética, foram abrangidas na análise dos estudos selecionados. Resultados e Discussão: Os resultados e discussão enfocam as correlações neurológicas dos TEA, revelando diferenças estruturais e funcionais em áreas cerebrais como o córtex pré-frontal e a rede de "cérebro social". A interação entre fatores genéticos e ambientais é ressaltada, evidenciando a heterogeneidade genética e o impacto da exposição a poluentes. Conclusão: A conclusão ressalta a importância clínica das correlações neurológicas identificadas, especialmente para o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas personalizadas. O desenvolvimento cerebral atípico, disfunções na conectividade cerebral e a neurobiologia da sociabilidade e empatia são destacados como áreas de avanço na compreensão dos TEA. No geral, o artigo enfatiza a necessidade contínua de pesquisas interdisciplinares para enfrentar os desafios complexos apresentados pelos TEA, com a esperança de melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição neuropsiquiátrica.

Efectos clínicos de la ictericia neonatal em prematuros

Objetivo: Analisar as possíveis repercussões clínicas e suas consequências em recém-nascidos prematuros acometidos por icterícia neonatal. Metodologia: Trata-se de uma revisão narrativa utilizando as bibliotecas de dados PubMed e BVS, onde foram incluidos artigos em português, inglês e espanhol, de 2010 a 2021. Resultados: A prematuridade é uma das maiores causas de mortalidade neonatal contribuindo para o aumento do coeficiente de mortalidade infantil. icterícia é um dos problemas que mais acometem o recém-nascido, sendo definida por concentração sérica de bilirrubina indireta (BI) ou de bilirrubina direta (BD) >1,5 mg/dL. Uma das maiores complicações da Icterícia Neonatal é o Kernicterus, uma encefalopatia bilirrubínica, síndrome essa que causa o mal funcionamento neurológico ocasionado pelo excesso de bilirrubina não conjugada na corrente sanguínea. A equipe de enfermagem é responsável por receber e preparar o RN para o tratamento da Icterícia Neonatal, além de preparar os aparelhos que serão utilizados para a fototerapia como o foco de luz e a incubadora. Considerações Finais: Apesar de ser considerada bastante comum, os sinais clínicos da icterícia não devem passar despercebidos, principalmente nos prematuros, pois as consequências da negligência no tratamento podem levá-lo a adquirir uma síndrome neurológica grave.Objective: To analyze the possible clinical repercussions and their consequences in premature newborns affected by neonatal jaundice. Methodology: This is a narrative review using the PubMed and BVS data libraries, whichincluded articles in Portuguese, English and Spanish, from 2010 to 2021. Results: Prematurity is one of the biggest causes of neonatal mortality, contributing to the increase of the infant mortality coefficient. Jaundice is one of the problems that most affect newborns, being defined by serum concentration of indirect bilirubin (BI) or direct bilirubin (BD) >1.5 mg/dL. One of the biggest complications of Neonatal Jaundice is Kernicterus, a bilirubin encephalopathy, a syndrome that causes neurological malfunction caused by the excess of unconjugated bilirubin in the bloodstream. The nursing team is responsible for receiving and preparing the NB for the treatment of Neonatal Jaundice, in addition to preparing the devices that will be used for phototherapy, such as the light spot and the incubator. Final Considerations: Despitebeing considered quite common, the clinical signs of jaundice should not go unnoticed, especially in premature infants, as the consequences of negligence in treatment can lead them to acquire a severe neurological syndrome.Objetivo: Analizar las posibles repercusiones clínicas y sus consecuencias en recién nacidos prematuros afectados por ictericia neonatal. Metodología: Se trata de una revisión narrativa utilizando las bibliotecas de datos PubMed y BVS, que incluyeron artículos en portugués, inglés y español, de 2010 a 2021. Resultados: La prematuridad es una de las mayores causasde mortalidad neonatal, contribuyendo al aumento de la coeficiente de mortalidad. La ictericia es uno de los problemas que más afecta al recién nacido, ya que se define por la concentración sérica de bilirrubina indirecta (BI) o bilirrubina directa (BD)> 1,5 mg / dL. Una de las mayores complicaciones de la ictericia neonatal es el Kernicterus, una encefalopatía por bilirrubina, un síndrome que causa un mal funcionamiento neurológico causado por el exceso de bilirrubina no conjugada en el torrente sanguíneo. El equipo de enfermería se encarga de recibir y preparar el RN para el tratamiento de la Ictericia Neonatal, además de preparar los dispositivos que se utilizarán para la fototerapia, como el punto de luz y la incubadora. Consideraciones finales:A pesarde considerarse bastante común, los signos clínicos de la ictericia no deben pasar desapercibidos, especialmente en los bebés prematuros, ya que las consecuencias de una negligencia en el tratamiento pueden llevarlos a adquirir un síndrome neurológico severo

Dexmedetomidina versus outros sedativos na prevenção de Delirium nos adultos em ventilação mecânica

Delirium é uma síndrome neurocognitiva aguda relativamente comum e grave que se caracteriza por desatenção, consciência alterada, disfunção cognitiva e curso flutuante, e pode levar à mortalidade, declínio funcional, institucionalização e demência, com maior incidência nos pacientes mais velhos. Pacientes hospitalizados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e em uso de ventilação mecânica (VM), quando sedados em excesso, possuem maior duração de permanência na UTI, aumento da duração da VM, maior incidência de delirium e mortalidade. Estudos apontam que a dexmedetomidina reduz a incidência de delirium em pacientes adultos hospitalizados na UTI e em uso de ventilação mecânica quando comparada com outros sedativos. Desse modo, o objetivo do estudo é comparar a dexmedetomidina e outros sedativos na prevenção de delirium nos adultos em ventilação mecânica. Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa, do tipo quantitativa, que utilizou as plataformas do PubMed, SciELO e Cochrane Library como bases de dados para seleção dos artigos, todos na língua inglesa. Foram utilizadas literaturas publicadas com recorte temporal de 2017 a 2022. De acordo com as literaturas analisadas, conclui-se que, quando comparado com outros sedativos gabaminérgicos, como os benzodiazepínicos e o propofol, a dexmedetomidina diminui significativamente a incidência de delirium nos pacientes adultos em ventilação mecânica na UTI, com melhora da capacidade de despertar do paciente, preservação do desempenho cognitivo e redução do risco de depressão respiratória. Desse modo, pesquisas futuras sobre as propriedades farmacológicas da dexmedetomidina podem ajudar a determinar se esta droga possui propriedades neuroprotetoras intrínsecas, sendo assim, tal descoberta facilitaria o desenvolvimento de análogos com menos efeitos colaterais cardiorrespiratórios, tendo em vista seu efeito hemodinâmico, com bradicardia e possível hipotensão associadas

Avaliação da toxicidade in silico do monoterpeno Verbenona

O presente trabalho tem como objetivo avaliar a toxicidade in silico do monoterpeno verbenona. A avaliação da toxicidade in silico foi realizada usando o software gratuito AdmetSAR®, por meio do qual se analisou os seguintes parâmetros: Potencial Mutagênico AMES, Toxicidade Oral Aguda (TOA), Potencial Carcinógeno (PC) e Carcinogenicidade (Car). A verbenona não apresentou potencial mutagênico pelo teste de AMES, assim como demonstrou não ser carcinogênica ou carcinógena e sobre a Toxicidade Oral Aguda, foi classificada na categoria III, segundo dados da USEPA, o que significa que a DL50 varia entre 500-5000mg/kg. Portanto, conclui-se que o monoterpeno verbenona não é mutagênico, carcinógeno ou carcinogênico e apresentou índice de Toxicidade Oral Aguda moderada. Isto é, de acordo com o teste in silico, trata-se de uma substância viável para uso em humanos.El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la toxicidad in silico de la verbenona monoterpene. La evaluación de toxicidad in silico se realizó utilizando el software gratuito AdmetSAR®, a través del cual se analizaron los siguientes parámetros: potencial mutagénico de AMES, toxicidad oral aguda (TOA), potencial carcinogénico (PC) y carcinogenicidad (automóvil). La verbenona no mostró potencial mutagénico en la prueba AMES, además de no ser carcinogénica o cancerígena y con toxicidad oral aguda, se clasificó en la categoría III, según los datos de USEPA, lo que significa que la DL50 varía entre 500-5000 mg/kg. Por lo tanto, se concluye que la monoterpeno verbenona no es mutagénica, cancerígena o cancerígena y presenta un índice moderado de toxicidad oral aguda. Es decir, según la prueba in silico, es una sustancia viable para su uso en humanos.The present work aims to evaluate the in silico toxicity of the monoterpene verbenone. The in silico toxicity assessment was performed using the free software AdmetSAR®, through which the following parameters were analyzed: AMES Mutagenic Potential, Acute Oral Toxicity (TOA), Carcinogenic Potential (PC) and Carcinogenicity (Car). Verbenone did not show mutagenic potential by the AMES test, as well as being non-carcinogenic or carcinogenic and on Acute Oral Toxicity, it was classified in category III, according to USEPA data, which means that the LD50 varies between 500-5000mg/kg. Therefore, it is concluded that the monoterpene verbenone is not mutagenic, carcinogenic or carcinogenic and presented a moderate acute oral toxicity index. That is, according to the in silico test, it is a viable substance for use in humans