Bridal g(l)ory

Die vorliegende Diplomarbeit diskutiert Konstruktionen und Repräsentationen des Frauentypus ‚mad bride‘ auf theoretischer und praktischer Ebene, und versucht dabei, naturalisierte Kategorien von Identität, Schönheit und Handlungsmöglichkeiten der Braut innerhalb des patriarchalen Diskursapparates aufzubrechen und neu zu konfigurieren. Um dieses Vorhaben in einen größeren akademischen Rahmen setzen zu können, wird vorerst das Konzept Identität auf allgemeiner sowie spezifischer Ebene, und schließlich anhand Julia Kristevas Theorie des Abjekts vorgestellt. Da sowohl ‚mad‘ als auch ‚bride‘ mit Ambiguitäten und Inkohärenzen befrachtet sind, wird eine Definition eigens für die Verhandlung der Frauenfigur mad bride als gerechtfertigt und notwendig erachtet. Das Modell der mad bride versucht schließlich eine geeignete theoretische Grundlage für weitere Analysen dieses Konstrukts von partikularistischer Femininität zu generieren. Die kulturtheoretische Definition von mad bride, die dabei entwickelt wird, geht von semantischen Überdefinitionen aus, aus denen sich spezifische Arten von Exzess ergeben. Im Besonderen nimmt diese Brautfigur eine paradoxe Subjektposition ein, die mithilfe binärer Dichotomien (A/B) aufgeschlüsselt werden kann. Während die humanistische Konzeption von Identität auf der Prämisse der Exklusivität beruht (eine Definition von ‚A‘ ergibt sich aus dem, was ‚A‘ nicht ist), inkludiert die mad bride sowohl die Markierung ‚A‘, als auch ‚B‘ in ihrer Identität und ihrem Körper. Die Haupthypothese dieser Arbeit ist, dass sich diese exzessive, paradoxe Position materialisieren muss. Daraus ergibt sich ein Forschungsinteresse für Materialisierungsprozesse, die innerhalb Kristevas Rahmens des Abjekts gelesen werden. Durchaus als Ausbruchstheorie und Forum für deviante Strategien der Selbstbestimmung gedacht, wird dieses Modell schließlich an einem konkreten Beispiel, der Six Feet Under-Episode ‚A Coat of White Primer‘, angewandt

Search for dark matter produced in association with bottom or top quarks in √s = 13 TeV pp collisions with the ATLAS detector

A search for weakly interacting massive particle dark matter produced in association with bottom or top quarks is presented. Final states containing third-generation quarks and miss- ing transverse momentum are considered. The analysis uses 36.1 fb−1 of proton–proton collision data recorded by the ATLAS experiment at √s = 13 TeV in 2015 and 2016. No significant excess of events above the estimated backgrounds is observed. The results are in- terpreted in the framework of simplified models of spin-0 dark-matter mediators. For colour- neutral spin-0 mediators produced in association with top quarks and decaying into a pair of dark-matter particles, mediator masses below 50 GeV are excluded assuming a dark-matter candidate mass of 1 GeV and unitary couplings. For scalar and pseudoscalar mediators produced in association with bottom quarks, the search sets limits on the production cross- section of 300 times the predicted rate for mediators with masses between 10 and 50 GeV and assuming a dark-matter mass of 1 GeV and unitary coupling. Constraints on colour- charged scalar simplified models are also presented. Assuming a dark-matter particle mass of 35 GeV, mediator particles with mass below 1.1 TeV are excluded for couplings yielding a dark-matter relic density consistent with measurements

Robust estimation of bacterial cell count from optical density

Optical density (OD) is widely used to estimate the density of cells in liquid culture, but cannot be compared between instruments without a standardized calibration protocol and is challenging to relate to actual cell count. We address this with an interlaboratory study comparing three simple, low-cost, and highly accessible OD calibration protocols across 244 laboratories, applied to eight strains of constitutive GFP-expressing E. coli. Based on our results, we recommend calibrating OD to estimated cell count using serial dilution of silica microspheres, which produces highly precise calibration (95.5% of residuals <1.2-fold), is easily assessed for quality control, also assesses instrument effective linear range, and can be combined with fluorescence calibration to obtain units of Molecules of Equivalent Fluorescein (MEFL) per cell, allowing direct comparison and data fusion with flow cytometry measurements: in our study, fluorescence per cell measurements showed only a 1.07-fold mean difference between plate reader and flow cytometry data