Equilibre d'isomérisation des hydrocarbures cyclaniques: VI. Isomérie et isomérisation des pinanes cis et trans

L'isomérisation des deux pinanes, par action du nickel de Sabatier à 180°, conduit à un isomérisat d'équilibre: trans‐pinane ⇋ cis‐pinane, comportant respectivement 4 % et 96 % de stéréoisomères. Cette étude permet, par ailleurs, une démonstration de l'identité pinanique des constituants +V et −V du pinane, ainsi que l'attribution à ceux‐ci des configurations respectivement trans et cis. Les pinanes stéréisomères sont obtenus par distillation fractionnée de l'hydrocarbure brut, produit soit par hydrogénation de l'α‐pinène soit par stéréomutation du pinane commun. Copyright © 1954 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, WeinheimSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe