53 research outputs found
Intravenous immunoglobulin 10% in children with primary immunodeficiency diseases
- Author
- Publication venue
- 'Future Medicine Ltd'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
Pharmacokinetics of a novel human intravenous immunoglobulin 10% in patients with primary immunodeficiency diseases : analysis of a phase III, multicentre, prospective, open-label study
- Author
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
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Efficacy and Safety of Human Intravenous Immunoglobulin 10% (Panzyga®) in Patients with Primary Immunodeficiency Diseases : a Two-Stage, Multicenter, Prospective, Open-Label Study
- Author
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
PurposeTo assess the efficacy and safety of panzyga® (intravenous immunoglobulin 10%) in preventing serious bacterial infections (SBIs) in patients with primary immunodeficiency diseases (PIDs), a prospective, open-label, multicenter, phase 3 study and an open-label extension study were undertaken.MethodsInitially, the study drug (infusion rate ≤0.08 mL/kg/min) was administered at intervals of 3 or 4 weeks for 12 months, followed by 3 months of panzyga® at infusion rates increasing from 0.08 to 0.14 mL/kg/min. The primary endpoint in the main study was the rate of SBIs per patient-year on treatment. Secondary outcomes included non-serious infections, work/school absence, episodes of fever, quality of life, and adverse events (AEs).ResultsThe main study enrolled 51 patients (35% female, mean age 26.8 years), with 21 participating in the extension study. The rate of SBIs per patient-year was 0.08 in the total population; there were four SBIs in the 4-weekly treatment group (2/30 patients) and none in the 3-weekly group (n = 21). Compared with 4-weekly treatment, 3-weekly treatment was associated with a higher rate of upper respiratory tract infections (RTIs), ear infections, and work/school absences, but a lower rate of lower RTIs and fever. Treatment was generally well tolerated; no AE led to treatment withdrawal or death.ConclusionsOverall, the use of panzyga® in patients with antibody-deficient PID was associated with a low rate of AEs and was effective in preventing SBIs, exceeding US FDA and European Medicines Agency recommendations for efficacy
Clinical Efficacy, Safety and Tolerability of a New Subcutaneous Immunoglobulin 16.5% (Octanorm [Cutaquig®]) in the Treatment of Patients With Primary Immunodeficiencies
- Author
- Publication venue
- 'Frontiers Media SA'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Introduction: Subcutaneously administered immunoglobulin (SCIG) is increasingly used to treat patients with primary immunodeficiencies (PIDs). Octanorm (marketed as cutaquig® in USA and Canada) is a new 16.5% solution of human SCIG, manufactured by a process based on that of the intravenous preparation (IVIG) octagam®.Objectives: To investigate the efficacy, safety and tolerability of octanorm in a prospective, open-label, single-arm phase 3 study involving adult and pediatric patients with PIDs (NCT01888484; clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01888484).Methods: Patients who were previously treated with IVIG received a total of 64 weekly SCIG infusions, including 12 weekly infusions during the wash-in/wash-out period, followed by 52 weekly infusions during the evaluation period.Results: A total of 61 patients aged 2–73 years received 3,497 infusions of octanorm. The mean dose per patient was 0.175 g/kg/infusion. The mean calculated dose conversion factor from the patients' previous IVIG dose for octanorm was 1.37. No serious bacterial infections developed during the study. The rate of other infections per person-year during the primary observation period was 3.43 (upper 95% CI 4.57). All but one non-bacterial infection were mild or moderate in intensity. IgG trough levels were constant during the course of the study. Eleven patients (18.0%) experienced 14 mild or moderate systemic adverse events (AEs) related to octanorm. The rate of related AEs per infusion was 0.004. In 76.7% of infusions, no infusion site reactions were observed and only two (0.3%) reactions were deemed severe. The incidence of site reactions decreased with successive infusions.Conclusion: The new 16.5% SCIG octanorm was shown to be efficacious in preventing infections in PIDs, and was well tolerated
Search for direct stau production in events with two hadronic tau-leptons in root s=13 TeV pp collisions with the ATLAS detector
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- Publication venue
- 'American Physical Society (APS)'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
A search for the direct production of the supersymmetric partners ofτ-leptons (staus) in final stateswith two hadronically decayingτ-leptons is presented. The analysis uses a dataset of pp collisions corresponding to an integrated luminosity of139fb−1, recorded with the ATLAS detector at the LargeHadron Collider at a center-of-mass energy of 13 TeV. No significant deviation from the expected StandardModel background is observed. Limits are derived in scenarios of direct production of stau pairs with eachstau decaying into the stable lightest neutralino and oneτ-lepton in simplified models where the two staumass eigenstates are degenerate. Stau masses from 120 GeV to 390 GeV are excluded at 95% confidencelevel for a massless lightest neutralino
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
- Abdallah RI
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- Abdelmonem SA
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- Abellán AN
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- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
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- 01/01/2016
- Field of study
Meeting abstrac
Design and baseline characteristics of the finerenone in reducing cardiovascular mortality and morbidity in diabetic kidney disease trial
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- Abdel-Rahman Emaad
- Abhayaratna Walter
- Abramof Ness Rosane
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- Adams Atoya
- Adawi Faiad
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- Aizenberg Diego
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- Zhdanova Elena
- Zheng Hongguang
- Zhong Ling
- Zhong Liyong
- Zhu Dalong
- Zhukova Larisa
- Zilahi Zsolt
- Zsom Marianna
- Zukermann Robert
- Zykova Tatyana
- Publication venue
- 'S. Karger AG'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Background: Among people with diabetes, those with kidney disease have exceptionally high rates of cardiovascular (CV) morbidity and mortality and progression of their underlying kidney disease. Finerenone is a novel, nonsteroidal, selective mineralocorticoid receptor antagonist that has shown to reduce albuminuria in type 2 diabetes (T2D) patients with chronic kidney disease (CKD) while revealing only a low risk of hyperkalemia. However, the effect of finerenone on CV and renal outcomes has not yet been investigated in long-term trials.
Patients and Methods: The Finerenone in Reducing CV Mortality and Morbidity in Diabetic Kidney Disease (FIGARO-DKD) trial aims to assess the efficacy and safety of finerenone compared to placebo at reducing clinically important CV and renal outcomes in T2D patients with CKD. FIGARO-DKD is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, event-driven trial running in 47 countries with an expected duration of approximately 6 years. FIGARO-DKD randomized 7,437 patients with an estimated glomerular filtration rate >= 25 mL/min/1.73 m(2) and albuminuria (urinary albumin-to-creatinine ratio >= 30 to <= 5,000 mg/g). The study has at least 90% power to detect a 20% reduction in the risk of the primary outcome (overall two-sided significance level alpha = 0.05), the composite of time to first occurrence of CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or hospitalization for heart failure.
Conclusions: FIGARO-DKD will determine whether an optimally treated cohort of T2D patients with CKD at high risk of CV and renal events will experience cardiorenal benefits with the addition of finerenone to their treatment regimen.
Trial Registration: EudraCT number: 2015-000950-39; ClinicalTrials.gov identifier: NCT02545049
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
- Abdellatif M
- Abdoli A
- Abel S
- Abeliovich H
- Abildgaard MH
- Abudu YP
- Acevedo-Arozena A
- Adamopoulos IE
- Adeli K
- Adolph TE
- Adornetto A
- Aflaki E
- Agam G
- Agarwal A
- Aggarwal BB
- Agnello M
- Agostinis P
- Agrewala JN
- Agrotis A
- Aguilar PV
- Ahmad ST
- Ahmed ZM
- Ahumada-Castro U
- Aits S
- Aizawa S
- Akkoc Y
- Akoumianaki T
- Akpinar HA
- Al-Abd AM
- Al-Akra L
- Al-Gharaibeh A
- Alaoui-Jamali MA
- Alberti S
- Alcocer-Gómez E
- Alessandri C
- Ali M
- Alim Al-Bari MA
- Aliwaini S
- Alizadeh J
- Almacellas E
- Almasan A
- Alonso A
- Alonso GD
- Altan-Bonnet N
- Altieri DC
- Alves da Costa C
- Alves S
- Alzaharna MM
- Amadio M
- Amantini C
- Amaral C
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- Amer AO
- Ammanathan V
- An Z
- Andersen SU
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- Andrade-Silva M
- Andres AM
- Angelini S
- Ann D
- Anozie UC
- Ansari MY
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- Antebi A
- Antón Z
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- Apostolova N
- Araki T
- Araki Y
- Arasaki K
- Araya J
- Araújo WL
- Arden C
- Arguelles S
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- Arimoto H
- Ariosa AR
- Armstrong-James D
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- Aroca A
- Arroyo DS
- Arsov I
- Artero R
- Arévalo M-A
- Asaro DML
- Aschner M
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- Ashur-Fabian O
- Atanasov AG
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- Auner HW
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- Avagliano L
- Aveic S
- Aveleira CA
- Avin-Wittenberg T
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- Ayton S
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- Bae SH
- Baehrecke EH
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- Baek S-H
- Baek SH
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- Banerjee S
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- Delbridge LMD
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- Delpino MV
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- Di Guardo G
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- Čolić M
- Đokić J
- Žerovnik E
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
A search for an unexpected asymmetry in the production of e+μ− and e−μ+ pairs in proton-proton collisions recorded by the ATLAS detector at root s = 13 TeV
- Author
- ??. O. ??ncel
- A. A. Affolder
- A. A. Elliot
- A. A. Geanta
- A. A. Grillo
- A. A. Minaenko
- A. A. Myers
- A. A. Snesarev
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- A. A. Talyshev
- A. Abed Abud
- A. Aboulhorma
- A. Adiguzel
- A. Aggarwal
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- A. Alfonsi
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- A. Ambler
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- A. Baroncelli
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- A. Basan
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- A. Berthold
- A. Betti
- A. Bingul
- A. Biondini
- A. Bitadze
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- A. Bruni
- A. C. A. Lee
- A. C. Abusleme Hoffman
- A. C. Forti
- A. C. Freegard
- A. C. Martyniuk
- A. C. Romero Hernandez
- A. C. Schaffer
- A. Camplani
- A. Canesse
- A. Carbone
- A. Catinaccio
- A. Cattai
- A. Cerri
- A. Cervelli
- A. Chen
- A. Cheplakov
- A. Chitan
- A. Ciocio
- A. Clark
- A. Coccaro
- A. Cueto
- A. D'onofrio
- A. D. Pilkington
- A. Dattagupta
- A. De Maria
- A. De Salvo
- A. De Santo
- A. Dell'Acqua
- A. Di Ciaccio
- A. Di Domenico
- A. Di Girolamo
- A. Di Luca
- A. Dimitrievska
- A. Doria
- A. Dubreuil
- A. Dudarev
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- A. Durglishvili
- A. E. Barton
- A. E. C. Coimbra
- A. E. Dumitriu
- A. E. Jaspan
- A. E. Kiryunin
- A. E. McDougall
- A. El Moussaouy
- A. Emerman
- A. Ereditato
- A. Ezhilov
- A. F. Casha
- A. F. Mohammed
- A. F. Webb
- A. F. Wongel
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- A. Farilla
- A. Fell
- A. Ferrari
- A. Filip??i??
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- A. G. Bogdanchikov
- A. G. Borb??ly
- A. G. Buckley
- A. G. Goussiou
- A. G. Kharlamov
- A. G. Myagkov
- A. G. Rennie
- A. Gabrielli
- A. Gabrielli
- A. Gavrilyuk
- A. Ghosh
- A. Ghosh
- A. Giannini
- A. Gomes
- A. Gongadze
- A. Gori??ek
- A. Grummer
- A. Guida
- A. H. Melo
- A. H??nle
- A. Haas
- A. Hadef
- A. Hasib
- A. Held
- A. Hoecker
- A. Hrynevich
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- A. Ilg
- A. Ivina
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- A. Jinaru
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- A. Paramonov
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- A. Perrevoort
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- A. Quadt
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- A. Rimoldi
- A. Robson
- A. Rocchi
- A. Rodriguez Rodriguez
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- A. Rozanov
- A. Ruiz-Martinez
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- A. Ryzhov
- A. S. Cerqueira
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- A. S. Drobac
- A. S. Kelly
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- A. S. Sharma
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- A. Sahu
- A. Salnikov
- A. Salvador Salas
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- X. Wang
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- Y. Hasegawa
- Y. He
- Y. He
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- Y. S. Chow
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- Y. Tian
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- Y. W. Y. Ng
- Y. Wang
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- Z. Xu
- Z. Yan
- Z. Yang
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- Z. Zhao
- Z. Zheng
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
This search, a type not previously performed at ATLAS, uses a comparison of the production cross sections for e(+)mu(-) and e(-)mu(+) pairs to constrain physics processes beyond the Standard Model. It uses 139 fb(-1) of proton-proton collision data recorded at root s = 13 TeV at the LHC. Targeting sources of new physics which prefer final states containing e(+)mu(-) and e(-)mu(+), the search contains two broad signal regions which are used to provide model-independent constraints on the ratio of cross sections at the 2% level. The search also has two special selections targeting supersymmetric models and leptoquark signatures. Observations using one of these selections are able to exclude, at 95% confidence level, singly produced smuons with masses up to 640 GeV in a model in which the only other light sparticle is a neutralino when the R-parity-violating coupling lambda(23)(1)' is close to unity. Observations using the other selection exclude scalar leptoquarks with masses below 1880 GeV when g(1R)(eu) = g(1R)(mu c) = 1, at 95% confidence level. The limit on the coupling reduces to g(1R)(eu) = g(1R)(mu c) = 0.46 for a mass of 1420 GeV
Measurement of the nuclear modification factor for muons from charm and bottom hadrons in Pb+Pb collisions at 5.02 TeV with the ATLAS detector
- Author
- ??. O. ??ncel
- A. A. Affolder
- A. A. Elliot
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- Z. Wu
- Z. Xu
- Z. Xu
- Z. Yan
- Z. Yang
- Z. Zhang
- Z. Zhao
- Z. Zheng
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Heavy-flavour hadron production provides information about the transport properties and microscopic structure of the quark-gluon plasma created in ultra-relativistic heavy-ion collisions. A measurement of the muons from semileptonic decays of charm and bottom hadrons produced in Pb+Pb and pp collisions at a nucleon-nucleon centre-of-mass energy of 5.02 TeV with the ATLAS detector at the Large Hadron Collider is presented. The Pb+Pb data were collected in 2015 and 2018 with sampled integrated luminosities of 208 mu b(-1) and 38 mu b(-1), respectively, and pp data with a sampled integrated luminosity of 1.17 pb(-1) were collected in 2017. Muons from heavy-flavour semileptonic decays are separated from the light-flavour hadronic background using the momentum imbalance between the inner detector and muon spectrometer measurements, and muons originating from charm and bottom decays are further separated via the muon track's transverse impact parameter. Differential yields in Pb+Pb collisions and differential cross sections in pp collisions for such muons are measured as a function of muon transverse momentum from 4 GeV to 30 GeV in the absolute pseudorapidity interval vertical bar eta vertical bar < 2. Nuclear modification factors for charm and bottom muons are presented as a function of muon transverse momentum in intervals of Pb+Pb collision centrality. The bottom muon results are the most precise measurement of b quark nuclear modification at low transverse momentum where reconstruction of B hadrons is challenging. The measured nuclear modification factors quantify a significant suppression of the yields of muons from decays of charm and bottom hadrons, with stronger effects for muons from charm hadron decays
- …