Causas de un inadecuado clima laboral en empresa electrónica

The adequate work environment within the companies of the industrial sector are fundamental for their operation in order to achieve annual goals and objectives, which bring as results a profit and growth of the organization, In short, achieving a stable and adequate work environment will help in many ways in having a stability with the human resources, decrease in resignations as well as a prompt adaptation of new personnel, clear complements that the benefit of a correct communication, a healthy work environment, motivation among provide area and team leaders, as well as an efficient recruitment process for stability and minimum staff turnover. The initial results showed that, in general terms, the main causes of a deficient work environment in the union personnel production area are: the constant movements of personnel to cells other than their operations, the few incentives and recognition for years of work. The personnel selection process is not adequate and the little communication with your supervisor The following article deals with research methodology, development as well as recommendations for an adequate work environment in a company in the electronics industry.El adecuado ambiente laboral dentro de las compañías del giro industrial es fundamentales para su funcionamiento en pro de lograr metas y objetivos anuales las cuales traen como resultados utilidades y crecimiento de la organización. En definitiva el lograr tener un clima laboral estable y adecuado ayudara de muchas maneras a mantener una estabilidad con el recurso humano, disminución de renuncias, así como una pronta adaptación de personal de nuevo ingresos, complementos  claros que dan como beneficio una correcta comunicación, ambiente laboral sano, una motivación entre compañeros de áreas y líderes de su equipo así como un eficiente proceso de reclutamiento para una estabilidad y mínima rotación de personal. Los resultados iniciales demostraron que en términos generales se muestran que las principales causas de un deficiente clima laboral en el área de producción de personal de sindicato son: los constantes movimientos de personal a celdas distintas a sus operaciones, los pocos incentivos y reconocimiento por años laborales, el proceso de selección de personal no es el adecuado y la poca comunicación con su supervisor El siguiente artículo aborda metodología de la investigación y desarrollo así como recomendaciones para un adecuado clima laboral en una empresa del ramo electrónico

Sputnik V vaccine elicits seroconversion and neutralizing capacity to SARS-CoV-2 after a single dose

Massive vaccination offers great promise for halting the global COVID-19 pandemic. However, the limited supply and uneven vaccine distribution create an urgent need to optimize vaccination strategies. We evaluate SARS-CoV-2-specific antibody responses after Sputnik V vaccination of healthcare workers in Argentina, measuring IgG anti-spike titers and neutralizing capacity after one and two doses in a cohort of naive or previously infected volunteers. By 21 days after receiving the first dose of the vaccine, 94% of naive participants develop spike-specific IgG antibodies. A single Sputnik V dose elicits higher antibody levels and virus-neutralizing capacity in previously infected individuals than in naive ones receiving the full two-dose schedule. The high seroconversion rate after a single dose in naive participants suggests a benefit of delaying administration of the second dose to increase the number of people vaccinated. The data presented provide information for guiding public health decisions in light of the current global health emergency.Fil: Rossi, Andrés Hugo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ojeda, Diego Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Sanchez, Lautaro Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: González López Ledesma, María Mora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Alvarez Juliá, Anabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Oviedo Rouco, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Pallarés, Horacio Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Costa Navarro, Guadalupe Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Rasetto, Natalí Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Garcia, Corina Ileana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Wenker, Shirley Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ramis, Lila Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bialer, Magali Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: de Leone, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Hernando, Carlos Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sosa, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bianchimano, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Rios, Antonella Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Treffinger Cienfuegos, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Caramelo, Julio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Longueira, Yesica Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Alvarez, Diego Ezequiel. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas; ArgentinaFil: Carradori, Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Pedrozza, Dariana. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Pedro Fiorito; ArgentinaFil: Rima, Alejandra. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Interzonal de Agudos Evita.; ArgentinaFil: Echegoyen, Cecilia. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal General de Agudos "prof. Dr. Rodolfo Rossi".; ArgentinaFil: Ercole, Regina. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Interzonal Especializado de Agudos y Cronicos San Juan de Dios.; ArgentinaFil: Gelpi, Paula. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Interzonal de Agudos San Roque de Gonnet; ArgentinaFil: Marchetti, Susana. Hospital Interzonal General de Agudos San Martín; ArgentinaFil: Zubieta, Martín. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Alta Complejidad en Red El Cruce Dr. Néstor Carlos Kirchner Samic; ArgentinaFil: Docena, Guillermo H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Kreplak, Nicolas. Ministerio de Salud de la Nación; ArgentinaFil: Yanovsky, Marcelo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Pifano, Marina. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gamarnik, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Global, regional, and national disability-adjusted life-years (DALYs) for 315 diseases and injuries and healthy life expectancy (HALE), 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015.

BACKGROUND: Healthy life expectancy (HALE) and disability-adjusted life-years (DALYs) provide summary measures of health across geographies and time that can inform assessments of epidemiological patterns and health system performance, help to prioritise investments in research and development, and monitor progress toward the Sustainable Development Goals (SDGs). We aimed to provide updated HALE and DALYs for geographies worldwide and evaluate how disease burden changes with development. METHODS: We used results from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study 2015 (GBD 2015) for all-cause mortality, cause-specific mortality, and non-fatal disease burden to derive HALE and DALYs by sex for 195 countries and territories from 1990 to 2015. We calculated DALYs by summing years of life lost (YLLs) and years of life lived with disability (YLDs) for each geography, age group, sex, and year. We estimated HALE using the Sullivan method, which draws from age-specific death rates and YLDs per capita. We then assessed how observed levels of DALYs and HALE differed from expected trends calculated with the Socio-demographic Index (SDI), a composite indicator constructed from measures of income per capita, average years of schooling, and total fertility rate. FINDINGS: Total global DALYs remained largely unchanged from 1990 to 2015, with decreases in communicable, neonatal, maternal, and nutritional (Group 1) disease DALYs offset by increased DALYs due to non-communicable diseases (NCDs). Much of this epidemiological transition was caused by changes in population growth and ageing, but it was accelerated by widespread improvements in SDI that also correlated strongly with the increasing importance of NCDs. Both total DALYs and age-standardised DALY rates due to most Group 1 causes significantly decreased by 2015, and although total burden climbed for the majority of NCDs, age-standardised DALY rates due to NCDs declined. Nonetheless, age-standardised DALY rates due to several high-burden NCDs (including osteoarthritis, drug use disorders, depression, diabetes, congenital birth defects, and skin, oral, and sense organ diseases) either increased or remained unchanged, leading to increases in their relative ranking in many geographies. From 2005 to 2015, HALE at birth increased by an average of 2·9 years (95% uncertainty interval 2·9-3·0) for men and 3·5 years (3·4-3·7) for women, while HALE at age 65 years improved by 0·85 years (0·78-0·92) and 1·2 years (1·1-1·3), respectively. Rising SDI was associated with consistently higher HALE and a somewhat smaller proportion of life spent with functional health loss; however, rising SDI was related to increases in total disability. Many countries and territories in central America and eastern sub-Saharan Africa had increasingly lower rates of disease burden than expected given their SDI. At the same time, a subset of geographies recorded a growing gap between observed and expected levels of DALYs, a trend driven mainly by rising burden due to war, interpersonal violence, and various NCDs. INTERPRETATION: Health is improving globally, but this means more populations are spending more time with functional health loss, an absolute expansion of morbidity. The proportion of life spent in ill health decreases somewhat with increasing SDI, a relative compression of morbidity, which supports continued efforts to elevate personal income, improve education, and limit fertility. Our analysis of DALYs and HALE and their relationship to SDI represents a robust framework on which to benchmark geography-specific health performance and SDG progress. Country-specific drivers of disease burden, particularly for causes with higher-than-expected DALYs, should inform financial and research investments, prevention efforts, health policies, and health system improvement initiatives for all countries along the development continuum. FUNDING: Bill & Melinda Gates Foundation

Transferrin and thyroid hormone converge in the control of myelinogenesis

Myelination is a concerted mechanism tightly regulated in the brain. Although several factors are known to participate during this process, the complete sequence of events is far from being fully elucidated. Separate effects of apotransferrin (aTf) and thyroid hormone (TH) are well documented on rat myelin formation. TH promotes the maturation of oligodendrocyte progenitors (OPCs) into myelinating oligodendrocytes (OLGs), while aTf is able to induce the commitment of neural stem cells (NSCs) toward the oligodendroglial linage and favors OLG maturation. We have also demonstrated that Tf mRNA exhibited a seven-fold increase in hyperthyroid animals. These observations have led us to hypothesize that both factors may interplay during oligodendrogenesis. To assess the combined effects of aTf and TH on proper myelination in the rat brain, Tf expression and oligodendroglial maturation were evaluated at postnatal days 10 (P10) and 20 (P20) in several experimental groups. At P10, an up-regulation of both Tf mRNA and protein, as well as myelination, was found in hyperthyroid animals, while a decrease in Tf mRNA levels and myelin formation was detected in the hypothyroid group. At P20, no differences were found either in Tf mRNA or protein levels between hyperthyroid and control (Ctrol) rats, although differences in OLG differentiation remained. Also at P20, hypothyroid animals showed decreased Tf mRNA and protein levels accompanied with a less mature myelinating phenotype. Moreover, TH and aTf differentially regulate the expression of KLF9 transcription factor as well as TRα and TRβ at P10 and P20.Our results suggest that TH is necessary early in OLG development for aTf action, as exogenous aTf administration was unable to counteract the effect of low TH levels in the hypothyroid state in all the time points analyzed. Furthermore, the fact that hyperthyroidism induced an increase in Tf expression and aTf-dependent regulation of TRα strongly suggests that Tf could be involved in some of TH later effects on OLG maturation. Here we describe the possible relationship between TH and aTf and its implication in oligodendrogenesis.Fil: Marziali, Leandro Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Garcia, Corina Ileana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Pasquini, Juana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Human neural progenitors from different foetal forebrain regions remyelinate the adult mouse spinal cord

Improving oligodendroglial differentiation from human foetal neural progenitor cells remains a primordial issue to accomplish successful cell-based therapies in myelin diseases. Here, we combined in situ, in vitro and in vivo approaches to assess the oligodendrogenic potential of different human foetal forebrain regions during the first trimester of gestation. We show for the first time that the initial wave of oligodendrocyte progenitor emergence in the ventral telencephalon onsets as early as 7.5 weeks into gestation. Interestingly, in vitro, isolation of ganglionic eminences yielded oligodendrocyte progenitor-enriched cultures, as compared with cortex and thalamus. Most importantly, single injection of human neural progenitors into rodent models of focal gliotoxic demyelination revealed the great capacity of these cells to survive, extensively migrate and successfully remyelinate the spinal cord, irrespective of their origin. Thus, our study brings novel insights into the biology of early human foetal neural progenitor cells and offers new support for the development of cellular therapeutics for myelin disorders.Fil: Buchet, Delphine. Universite Pierre et Marie Curie; Francia. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Garcia, Corina Ileana. Universite Pierre et Marie Curie; Francia. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Deboux, Cyrille. Universite Pierre et Marie Curie; Francia. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Nait Oumesmar, Brahim. Universite Pierre et Marie Curie; Francia. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Baron Van Evercooren, Anne. Universite Pierre et Marie Curie; Francia. Inserm; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Franci

Oligodendroglial cell differentiation in rat brain is accelerated by the intracranial injection of apotransferrin

Abstract In the present paper we first studied the brain distribution and the time and dose dependent effects of apotransferrin, after its intracranial injection into young rats and at different post-natal ages. Its action upon the transferrin receptor (TfR) and upon the expression of brain transferrin, as well as its effect on the proliferation and differentiation of oligodendroglial cells (OLGc) was one of the main objectives of our investigation. Total DNA and BrdU labeling, as an index of cellularity and proliferation, respectively, were the same in the control and experimental groups of rats. A significant increase in the MBP+ and CA II+ OLGc, and a decrease in the more immature (A2B5+) OLGc were found in the aTf injected rats. At 10 and 17 days of age, Tf-mRNA decreased to around 20% of the amount present in control animals. The TfR-mRNA in the animals receiving a single dose of aTf at 3 days of age showed an increase in its expression at 10 and 17 days of age, coincident with a higher immunoreactivity of the TfR itself of neurons, choroid plexus and brain capillaries in different brain areas. Although TfR+ OLGc were present up to 7 days of age in controls and in the Tf injected rats, no positive cells were observed at 17 days of age, even in the aTf injected rats. Our results give support to the hypothesis that aTf is an important factor necessary for the maturation of the OLGc, and that the effects that it produces in the OLGc-myelin unit after its intracranial injection in young rats are not due to an increase in proliferation, but to an accelerated differentiation of Tf-sensitive OLGc. PMID: 10872740 [PubMed - indexed for MEDLINE]Fil: Marta, C. B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Escobar Cabrera, O. E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Garcia, Corina Ileana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Villar, Marcelo Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas; ArgentinaFil: Pasquini, Juana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Soto, Eduardo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Regulation and role of Acyl-CoA synthetase 4 in glial cells

Acyl-CoA synthetase 4 (Acsl4), an enzyme involved in arachidonic acid (AA) metabolism, participates in physiological and pathological processes such as steroidogenesis and cancer. The role of Acsl4 in neurons and in nervous system development has also been documented but little is known regarding its functionality in glial cells. In turn, several processes in glial cells, including neurosteroidogenesis, stellation and AA uptake, are regulated by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signal. In this context, the aim of this work was to analyze the expression and functional role of Acsl4 in primary rat astrocyte cultures and in the C6 glioma cell line by chemical inhibition and stable silencing, respectively. Results show that Acsl4 expression was regulated by cAMP in both models and that cAMP stimulation of steroidogenic acute regulatory protein mRNA levels was reduced by Acsl4 inhibition or silencing. Also, Acsl4 inhibition reduced progesterone synthesis stimulated by cAMP and also affected cAMP-induced astrocyte stellation, decreasing process elongation and increasing branching complexity. Similar effects were observed for Acsl4 silencing on cAMP-induced C6 cell morphological shift. Moreover, Acsl4 inhibition and silencing reduced proliferation and migration of both cell types. Acsl4 silencing in C6 cells reduced the capacity for colony proliferation and neurosphere formation, the latter ability also being abolished by Acsl4 inhibition. In sum, this work presents novel evidence of Acsl4 involvement in neurosteroidogenesis and the morphological changes of glial cells promoted by cAMP. Furthermore, Acsl4 participates in migration and proliferation, also affecting cell self-renewal. Altogether, these findings provide insights into Acsl4 functions in glial cells.Fil: Dattilo, Melina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Benzo, Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Herrera, Lucía Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Prada, Jesica Giselle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Lopez, Paula Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Caruso, Carla Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Lasaga, Mercedes Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Garcia, Corina Ileana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Paz, Cristina del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Maloberti, Paula Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentin

Tocopherol Derivative TFA-12 Promotes Myelin Repair in Experimental Models of Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory disease of the CNS that is associated with demyelination and axonal loss, resulting in severe neurological handicap. Current MS therapies mostly target neuroinflammation but have only a little impact on CNS myelin repair. Progress toward treatments that enhance remyelination would therefore represent major advances in MS treatment. Here, we examined the ability of TFA-12, a new synthetic compound belonging to tocopherol long-chain fatty alcohols, to promote oligodendrocyte regeneration and remyelination in experimental models of MS. We showed that TFA-12 significantly ameliorates neurological deficit and severity of myelin oligodendrocyte glycoprotein-induced experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mice. Histological evaluation of mouse EAE spinal cords showed that TFA-12 treatment reduces inflammation, astrogliosis, and myelin loss. Additionally, we demonstrated that TFA-12 accelerates remyelination of focal demyelinated lesions induced by lysolecithin injections.Wealso found that this compound induces the differentiation of oligodendrocyte precursor cells into mature oligodendrocytes through the inhibition of the Notch/Jagged1 signaling pathway. Altogether, our data provide important proof of principle indicating that TFA-12 could be a potential therapeutic compound for myelin repair in MS.Fil: Blanchard, Benoit. Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia; . Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Heurtaux, Tony. Université du Luxembourg. Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication. Laboratoire de Neurobiologie. Life Sciences Research Unit; Luxemburgo;Fil: Garcia, Corina Ileana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Universite Pierre et Marie Curie; Francia;Fil: Moll, Natalia M.. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Caillava, Céline. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Grandbarbe, Luc. Université du Luxembourg. Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication. Laboratoire de Neurobiologie. Life Sciences Research Unit; Luxemburgo;Fil: Klosptein, Armelle. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Kerninon, Christophe. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Frah, Magali. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Coowar, Djalil. AxoGlia Therapeutics; Luxemburgo;Fil: Baron-van Evercooren, Anne. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia;Fil: Morga, Eleonora. Université du Luxembourg. Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication. Laboratoire de Neurobiologie. Life Sciences Research Unit; Luxemburgo;Fil: Heuschling, Paul. Université du Luxembourg. Faculté des Sciences, de la Technologie et de la Communication. Laboratoire de Neurobiologie. Life Sciences Research Unit; Luxemburgo;Fil: Nait Oumesmar, Brahim. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; . Universite Pierre et Marie Curie; Francia; . Centre National de la Recherche Scientifique. Unités Mixtes de Recherche; Francia