Proton Wires in an Electric Field: the Impact of Grotthuss Mechanism on Charge Translocation

We present the results of the modeling of proton translocation in finite H-bonded chains in the framework of two-stage proton transport model. We explore the influence of reorientation motion of protons, as well as the effect of electric field and proton correlations on system dynamics. An increase of the reorientation energy results in the transition of proton charge from the surrounding to the inner water molecules in the chain. Proton migration along the chain in an external electric field has a step-like character, proceeding with the occurrence of electric field threshold-type effects and drastic redistribution of proton charge. Electric field applied to correlated chains induces first a formation of ordered dipole structures for lower field strength, and than, with a further field strength increase, a stabilization of states with Bjerrum D-defects. We analyze the main factors responsible for the formation/annihilation of Bjerrum defects showing the strong influence of the complex interplay between reorientation energy, electric field and temperature in the dynamics of proton wire.Comment: 28 pages, 9 figure

Study of Beauty Hadron Decays into Pairs of Charm Hadrons

First observations of the decays Λ[0 over b] → Λ[+ over c]D[− over (s)] are reported using data corresponding to an integrated luminosity of 3  fb[superscript −1] collected at 7 and 8 TeV center-of-mass energies in proton-proton collisions with the LHCb detector. In addition, the most precise measurement of the branching fraction B(B[0 over s] → D[superscript +]D[− over s]) is made and a search is performed for the decays B[0 over (s)] → Λ[+ over c]Λ[− over c]. The results obtained are B(Λ[0 over b] → Λ[+ over c]D[superscript −])/B(Λ[0 over b] → Λ[+ over c]D[− over s]) = 0.042 ± 0.003(stat) ± 0.003(syst), ⎡⎣B(Λ[0 over b] → Λ[+ over c]D[− over s]) over B([¯ over B[superscript 0] → D[superscript +]D[− over s])⎤⎦/⎡⎣B(Λ[0 over b] → Λ[+ over c]π[superscript −]) over B([¯ over B[superscript 0] → D[superscript +]π[superscript −])⎤⎦ = 0.96 ± 0.02(stat) ± 0.06(syst), B(B[0 over s] → D[superscript +]D[− over s])/B([¯ over B][superscript 0] → D[superscript +]D[− over s]) = 0.038 ± 0.004(stat) ± 0.003(syst), B([¯ over B][superscript 0] → Λ[+ over c]Λ[− over c])/B([¯ over B][superscript 0] → D[superscript +]D[− over s]) < 0.0022[95%  C.L.], B(B[0 over s] → Λ[+ over c]Λ[− over c])/B(B[0 over s] → D[superscript +]D[− over s]) < 0.30[95%  C.L.]. Measurement of the mass of the Λ[0 over b] baryon relative to the [¯ over B][superscript 0] meson gives M(Λ[0 over b]) − M([¯ over B][superscript 0]) = 339.72 ± 0.24(stat) ± 0.18(syst)  MeV/c[superscript 2]. This result provides the most precise measurement of the mass of the Λ[0 over b] baryon to date.National Science Foundation (U.S.

Desarrollo de adsorbente para captura de CO² a partir de un residuo agroindustrial

Se desarrollaron carbones activados (CAs), a partir de palos de yerba mate, abundante residuo agroindustrial, mediante el proceso de activación química empleando KOH como agente activante. Se llevó a cabo la caracterización química de los CAs obtenidos mediante análisis próximo y elemental. La caracterización textural se realizó mediante fisisorción de N2 a 77 K y CO2 a 273 K. Se obtuvieron imágenes de microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología del adsorbente. Se evaluó la capacidad de los CAs sintetizados para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas, simulando condiciones de post-combustión, mediante ensayos gravimétricos de adsorción y análisis de curvas de ruptura determinadas en un adsorbedor de lecho fijo para distintos caudales y concentraciones de CO2. Los CAs obtenidos resultaron aptos para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas vinculándose su alta efectividad a la acotada distribución de diámetros de microporos (< 2nm) que caracterizan sus estructuras porosas.Activated carbons (ACs) were developed from yerba mate twigs, an abundant agroindustrial residue, via the chemical activation process using KOH as activating agent. Chemical characterization of the resulting ACs was carried out by proximate and elemental analyses. Textural characterization was conducted through physisorption of N2 at 77K and CO2 at 273K. Scanning electronic microscopy images were obtained in order to examine the adsorbent’s morphology. The capacity of the developed ACs in CO2 removal from gaseous streams, mimicking post-combustion conditions, was evaluated through gravimetric assays and analysis of breakthrough curves determined in a fixed-bed adsorption unit for different gas flow rates and CO2 concentrations. The activated carbons obtained were found suitable for CO2 capture from gaseous effluents, their high effectiveness being related to the narrow distribution of micropores (< 2nm) characterizing their porous structures.Tema 9: Nuevas Tecnologías.Facultad de Arquitectura y Urbanism

Desarrollo de adsorbente para captura de CO² a partir de un residuo agroindustrial

Se desarrollaron carbones activados (CAs), a partir de palos de yerba mate, abundante residuo agroindustrial, mediante el proceso de activación química empleando KOH como agente activante. Se llevó a cabo la caracterización química de los CAs obtenidos mediante análisis próximo y elemental. La caracterización textural se realizó mediante fisisorción de N2 a 77 K y CO2 a 273 K. Se obtuvieron imágenes de microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología del adsorbente. Se evaluó la capacidad de los CAs sintetizados para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas, simulando condiciones de post-combustión, mediante ensayos gravimétricos de adsorción y análisis de curvas de ruptura determinadas en un adsorbedor de lecho fijo para distintos caudales y concentraciones de CO2. Los CAs obtenidos resultaron aptos para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas vinculándose su alta efectividad a la acotada distribución de diámetros de microporos (< 2nm) que caracterizan sus estructuras porosas.Activated carbons (ACs) were developed from yerba mate twigs, an abundant agroindustrial residue, via the chemical activation process using KOH as activating agent. Chemical characterization of the resulting ACs was carried out by proximate and elemental analyses. Textural characterization was conducted through physisorption of N2 at 77K and CO2 at 273K. Scanning electronic microscopy images were obtained in order to examine the adsorbent’s morphology. The capacity of the developed ACs in CO2 removal from gaseous streams, mimicking post-combustion conditions, was evaluated through gravimetric assays and analysis of breakthrough curves determined in a fixed-bed adsorption unit for different gas flow rates and CO2 concentrations. The activated carbons obtained were found suitable for CO2 capture from gaseous effluents, their high effectiveness being related to the narrow distribution of micropores (< 2nm) characterizing their porous structures.Tema 9: Nuevas Tecnologías.Facultad de Arquitectura y Urbanism

Desarrollo de adsorbente para captura de CO² a partir de un residuo agroindustrial

Se desarrollaron carbones activados (CAs), a partir de palos de yerba mate, abundante residuo agroindustrial, mediante el proceso de activación química empleando KOH como agente activante. Se llevó a cabo la caracterización química de los CAs obtenidos mediante análisis próximo y elemental. La caracterización textural se realizó mediante fisisorción de N2 a 77 K y CO2 a 273 K. Se obtuvieron imágenes de microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología del adsorbente. Se evaluó la capacidad de los CAs sintetizados para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas, simulando condiciones de post-combustión, mediante ensayos gravimétricos de adsorción y análisis de curvas de ruptura determinadas en un adsorbedor de lecho fijo para distintos caudales y concentraciones de CO2. Los CAs obtenidos resultaron aptos para la remoción de CO2 de corrientes gaseosas vinculándose su alta efectividad a la acotada distribución de diámetros de microporos (< 2nm) que caracterizan sus estructuras porosas.Activated carbons (ACs) were developed from yerba mate twigs, an abundant agroindustrial residue, via the chemical activation process using KOH as activating agent. Chemical characterization of the resulting ACs was carried out by proximate and elemental analyses. Textural characterization was conducted through physisorption of N2 at 77K and CO2 at 273K. Scanning electronic microscopy images were obtained in order to examine the adsorbent’s morphology. The capacity of the developed ACs in CO2 removal from gaseous streams, mimicking post-combustion conditions, was evaluated through gravimetric assays and analysis of breakthrough curves determined in a fixed-bed adsorption unit for different gas flow rates and CO2 concentrations. The activated carbons obtained were found suitable for CO2 capture from gaseous effluents, their high effectiveness being related to the narrow distribution of micropores (< 2nm) characterizing their porous structures.Tema 9: Nuevas Tecnologías.Facultad de Arquitectura y Urbanism

The influence of government ideology on monetary policy:New cross-country evidence based on dynamic heterogeneous panels

Using data of 23 OECD countries over the 1980–2005 period, we examine whether government ideology affects monetary policy, conditional on central bank independence. Unlike previous studies in this line of literature, we estimate central bank behavior using forward‐looking and real‐time data in Taylor rule models and use estimators that allow for heterogeneity across countries. Our models with heterogeneous slope coefficients for the full sample do not suggest partisan effects. We also do not find evidence that central bank behavior is conditioned by the interaction of the ideology of the incumbent government and the electoral calendar

Estudio del proceso de copirólisis de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca para producción de biocombustibles

Se estudia la copirólisis de mezclas de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca como alternativa para generar energía renovable y, comparativamente, la pirólisis de los componentes individuales. La cinética de estos procesos se caracteriza mediante análisis termogravimétrico y el modelado de los datos experimentales. Se encuentra que el incremento del contenido de almidón en las mezclas conduce a un aumento del valor de la máxima velocidad de degradación y de la energía de activación del proceso. Asimismo, a partir de ensayos en un equipo escala banco, se analizan los rendimientos y las características de los tres tipos de productos de pirólisis obtenidos a 500ºC. La pirólisis de las muestras con mayor contenido de almidón genera una mayor cantidad de productos líquidos (bio-oil) con un menor contenido de agua, consecuentemente se obtuvo menor proporción de productos sólidos, aunque el poder calorífico de estos se incrementaba en concordancia con el contenido de almidón en la mezcla.Copyrolysis of mixtures of cina-cina sawdust and cassava starch is studied as an alternative to generate renewable energy. Pyrolysis of the individual components is also comparatively investigated. Kinetics of these processes is characterized by thermogravimetric analysis and modeling of the experimental data. It is found that the increase in the starch content of the mixtures results in an enhancement of the maximum reaction rate and the activation energy. Likewise, from assays performed in a bench scale reactor at 500ºC, yields and characteristics of the three kinds of pyrolysis products: gases, solids (bio-chars), and liquids (bio-oils) are analyzed. Pyrolysis of the samples with a higher starch content leads to greater generation of bio-oil with less water content. Instead, the pyrolysis of the mixtures with more starch content yields less solid product but shows a higher heating value.Tema 6: Energía eólica, geotermia, biomasa y otras energías no convencionales.Facultad de Arquitectura y Urbanism

Estudio del proceso de copirólisis de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca para producción de biocombustibles

Se estudia la copirólisis de mezclas de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca como alternativa para generar energía renovable y, comparativamente, la pirólisis de los componentes individuales. La cinética de estos procesos se caracteriza mediante análisis termogravimétrico y el modelado de los datos experimentales. Se encuentra que el incremento del contenido de almidón en las mezclas conduce a un aumento del valor de la máxima velocidad de degradación y de la energía de activación del proceso. Asimismo, a partir de ensayos en un equipo escala banco, se analizan los rendimientos y las características de los tres tipos de productos de pirólisis obtenidos a 500ºC. La pirólisis de las muestras con mayor contenido de almidón genera una mayor cantidad de productos líquidos (bio-oil) con un menor contenido de agua, consecuentemente se obtuvo menor proporción de productos sólidos, aunque el poder calorífico de estos se incrementaba en concordancia con el contenido de almidón en la mezcla.Copyrolysis of mixtures of cina-cina sawdust and cassava starch is studied as an alternative to generate renewable energy. Pyrolysis of the individual components is also comparatively investigated. Kinetics of these processes is characterized by thermogravimetric analysis and modeling of the experimental data. It is found that the increase in the starch content of the mixtures results in an enhancement of the maximum reaction rate and the activation energy. Likewise, from assays performed in a bench scale reactor at 500ºC, yields and characteristics of the three kinds of pyrolysis products: gases, solids (bio-chars), and liquids (bio-oils) are analyzed. Pyrolysis of the samples with a higher starch content leads to greater generation of bio-oil with less water content. Instead, the pyrolysis of the mixtures with more starch content yields less solid product but shows a higher heating value.Tema 6: Energía eólica, geotermia, biomasa y otras energías no convencionales.Facultad de Arquitectura y Urbanism

Estudio del proceso de copirólisis de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca para producción de biocombustibles

Se estudia la copirólisis de mezclas de aserrín de cina-cina y almidón de mandioca como alternativa para generar energía renovable y, comparativamente, la pirólisis de los componentes individuales. La cinética de estos procesos se caracteriza mediante análisis termogravimétrico y el modelado de los datos experimentales. Se encuentra que el incremento del contenido de almidón en las mezclas conduce a un aumento del valor de la máxima velocidad de degradación y de la energía de activación del proceso. Asimismo, a partir de ensayos en un equipo escala banco, se analizan los rendimientos y las características de los tres tipos de productos de pirólisis obtenidos a 500ºC. La pirólisis de las muestras con mayor contenido de almidón genera una mayor cantidad de productos líquidos (bio-oil) con un menor contenido de agua, consecuentemente se obtuvo menor proporción de productos sólidos, aunque el poder calorífico de estos se incrementaba en concordancia con el contenido de almidón en la mezcla.Copyrolysis of mixtures of cina-cina sawdust and cassava starch is studied as an alternative to generate renewable energy. Pyrolysis of the individual components is also comparatively investigated. Kinetics of these processes is characterized by thermogravimetric analysis and modeling of the experimental data. It is found that the increase in the starch content of the mixtures results in an enhancement of the maximum reaction rate and the activation energy. Likewise, from assays performed in a bench scale reactor at 500ºC, yields and characteristics of the three kinds of pyrolysis products: gases, solids (bio-chars), and liquids (bio-oils) are analyzed. Pyrolysis of the samples with a higher starch content leads to greater generation of bio-oil with less water content. Instead, the pyrolysis of the mixtures with more starch content yields less solid product but shows a higher heating value.Tema 6: Energía eólica, geotermia, biomasa y otras energías no convencionales.Facultad de Arquitectura y Urbanism