61 research outputs found
Quasinormal frequencies of asymptotically flat two-dimensional black holes
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 13/05/2011
- Field of study
We discuss whether the minimally coupled massless Klein-Gordon and Dirac
fields have well defined quasinormal modes in single horizon, asymptotically
flat two-dimensional black holes. To get the result we solve the equations of
motion in the massless limit and we also calculate the effective potentials of
Schrodinger type equations. Furthermore we calculate exactly the quasinormal
frequencies of the Dirac field propagating in the two-dimensional uncharged
Witten black hole. We compare our results on its quasinormal frequencies with
other already published.Comment: 12 pages. Accepted for publication in Gen. Rel. and Gra
Quasinormal frequencies of asymptotically anti-de Sitter black holes in two dimensions
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 17/01/2012
- Field of study
We calculate exactly the quasinormal frequencies of Klein-Gordon and Dirac
test fields propagating in two-dimensional uncharged Achucarro-Ortiz black
hole. For both test fields we study whether the quasinormal frequencies are
well defined in the massless limit. We use their values to discuss the
classical stability of the quasinormal modes in uncharged Achucarro-Ortiz black
hole and to check the recently proposed Time Times Temperature bound.
Furthermore we extend some of these results to the charged Achucarro-Ortiz
black hole.Comment: 19 pages, 6 figure
Ecological Factors Driving Avian Influenza Virus Dynamics in Spanish Wetland Ecosystems
- Author
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2012
- Field of study
Studies exploring the ecological interactions between avian influenza viruses (AIV), natural hosts and the environment are scarce. Most work has focused on viral survival and transmission under laboratory conditions and through mathematical modelling. However, more integrated studies performed under field conditions are required to validate these results. In this study, we combined information on bird community, environmental factors and viral epidemiology to assess the contribution of biotic and abiotic factors in the occurrence of low pathogenic AIV in Spanish wetlands. For that purpose, seven locations in five different wetlands were studied during two years (2007-2009), including seven sampling visits by location. In each survey, fresh faeces (n = 4578) of wild birds and water samples were collected for viral detection. Also, the vegetation structure, water physical properties of wetlands, climatic conditions and wild bird community composition were determined. An overall AIV prevalence of 1.7%±0.4 was detected in faecal samples with important fluctuations among seasons and locations. Twenty-six AIV were isolated from the 78 RRT-PCR positive samples and eight different haemagglutinines and five neuraminidases were identified, being the combination H3N8 the most frequent. Variation partitioning procedures identified the combination of space and time variables as the most important pure factor - independently to other factors - explaining the variation in AIV prevalence (36.8%), followed by meteorological factor (21.5%) and wild bird community composition/vegetation structure (21.1%). These results contribute to the understanding of AIV ecological drivers in Spanish ecosystems and provide useful guidelines for AIV risk assessment identifying potential hotspots of AIV activity
Intralesional Human Recombinant Epidermal Growth Factor for the Treatment of Advanced Diabetic Foot Ulcer: From Proof of Concept to Confirmation of the Efficacy and Safety of the Procedure
- Author
- Publication venue
- 'IntechOpen'
- Publication date
- 09/12/2011
- Field of study
Enrichment of anaerobic syngas-converting bacteria from thermophilic bioreactor sludge
- Author
- Publication venue
- 'Wiley'
- Publication date
- 01/01/2013
- Field of study
Thermophilic (55 °C) anaerobic microbial communities were enriched with a synthetic syngas mixture (composed of CO, H2, and CO2) or with CO alone. Cultures T-Syn and T-CO were incubated and successively transferred with syngas (16 transfers) or CO (9 transfers), respectively, with increasing CO partial pressures from 0.09 to 0.88 bar. Culture T-Syn, after 4 successive transfers with syngas, was also incubated with CO and subsequently transferred (9 transfers) with solely this substrate â cultures T-Syn-CO. Incubation with syngas and CO caused a rapid decrease in the microbial diversity of the anaerobic consortium. T-Syn and T-Syn-CO showed identical microbial composition and were dominated by Desulfotomaculum and Caloribacterium species. Incubation initiated with CO resulted in the enrichment of bacteria from the genera Thermincola and Thermoanaerobacter. Methane was detected in the first two to three transfers of T-Syn, but production ceased afterward. Acetate was the main product formed by T-Syn and T-Syn-CO. Enriched T-CO cultures showed a two-phase conversion, in which H2 was formed first and then converted to acetate. This research provides insight into how thermophilic anaerobic communities develop using syngas/CO as sole energy and carbon source can be steered for specific end products and subsequent microbial synthesis of chemicals.This study has been financially supported by FEDER funds through the Operational Competitiveness Programme (COMPETE) and by national funds through the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) in the frame of the project FCOMP-01-0124-FEDER-027894. Financial support from FCT and the European Social Fund (POPH-QREN) through the PhD grant SFRH/BD/48965/2008 attributed to J.I.A. is gratefully acknowledged. A.J.M. Stams acknowledges grants from CW-TOP 700.55.343 and ALW 819.02.014 of the Netherlands Science Foundation (NWO), Consolider-CSD 2007-00055 and ERC (323009)
Artificial reefs built by 3D printing: Systematisation in the design, material selection and fabrication
- Author
- Almada E.
- Alonso-Cañon S.
- Alonso-Estebanez A.
- Blanco-Fernandez E.
- Borges M. T.
- Boukhelf F.
- Boutouil M.
- Castro-Fresno D.
- Franco J. N.
- Greenhill Sam
- GĂłmez O. B.
- Hall A.
- Herbert Roger
- Indacoechea-Vega I.
- Lizasoain-Arteaga E.
- Lobo-Arteaga J.
- Meyer H. S.
- Real-Gutierrez C.
- Reis B.
- Sebaibi N.
- Slebi-Acevedo C. J.
- Sousa-Pinto I.
- Stafford Rick
- Tuaty-Guerra M.
- van der Linden P.
- Yoris-Nobile A. I.
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
The recovery of degraded marine coasts and the improvement of natural habitats are current issues of vital importance for the development of life, both marine and terrestrial. In this sense, the immersion of artificial reefs (ARs) in the marine environment is a way to stimulate the recovery of these damaged ecosystems. But it is necessary to have a multidisciplinary approach that analyses the materials, designs and construction process of artificial reefs in order to understand their true impact on the environment. For this reason, this paper presents the manufacture of artificial reefs by 3D printing, proposing designs with a combination of prismatic and random shapes, with different external overhangs as well as inner holes. For the definition of the artificial reef designs, criteria provided by marine biologists and the results obtained from a numerical simulation with ANSYS were taken into account, with which the stability of the artificial reefs on the seabed was analysed. Three dosages of cement mortars and three dosages of geopolymer mortars were studied as impression materials. The studies included determination of the rheological properties of the mortars, to define the printability, determination of the cost of the materials used, and determination of the mechanical strength and biological receptivity in prismatic specimens that were immersed in the sea for 3 months. To evaluate the environmental impact of the materials used in the production of the mortars, a Life Cycle Assessment (LCA) was carried out. In order to choose the mortars that encompassed the best properties studied, Multi-Criteria Decision Making (MCDM) was applied and the two best mortars were used for the manufacture of the artificial reefs. Finally, the advantages and disadvantages of the 3D printing process used were analysed. The results of the studies carried out in this research show that cement mortars have better characteristics for artificial reef applications using 3D printing, and that the technique applied for the manufacture of the artificial reefs allowed the digital models to be faithfully reproduced
Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease
- Author
- A Abbate
- A Abhyankar
- A Adams
- A Agafina
- A Akyea-Djamson
- A Alan
- A Alfieri
- A Alfrey
- A Alvarisqueta
- A Amos
- A Anadiotis
- A Anneveldt
- A Antolick
- A Arthur
- A Aslam
- Abaci F
- Abdullakutty J
- Abhaichand R
- Abib E Jr
- Aboufakher R
- Abrantes J
- Abreu M
- Abulencia K
- Acampora D
- Acampora M
- Accini Mendoza Jl
- Aceto L
- Acevedo B
- Acevedo L
- Acheatel R
- Actis Mv
- Adams M
- Adjic Nc
- Affaki Gs
- Agarwal Dk
- Aggarwal Rk
- Agosta Gf
- Aguilar M
- Aguilar M
- Ahire N
- Ahmad I
- Ahmed Sh
- Ahn Y
- Aish B
- Aiub F
- Aiub J
- Ajax K
- Ajioka M
- Akai Y
- Akatova E
- Akrap B
- Al Joundi T
- Al-Khalili F
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- Alcalde Jm
- Alcide P
- Alfonso T
- Allen J
- Alllison Dc
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- Amerena J
- Andersen K
- Andor M
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- Anita S
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- Banker K
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- Barroso W
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- Commerford P
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- Cruz H
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- Da Silva O Jr
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- Davis M
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- Flores E
- Flores Gs
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- Francoeur L
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- Frandsen B
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- Fulop T
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- Lambert J
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- Landolfi A
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- Zadra R
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- Zaidman C
- Zalazar L
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- Zangroniz P
- Zarate J
- Zareczky P
- Zarifis I
- Zdrenghea D
- Zebrack J
- Zena N
- Zhang J
- Zhang W
- Zhang Y
- Zhao R
- Zhou H
- Zidova M
- Zielinski M
- Zieve F
- Zineldine A.
- Zirlik A
- Zucchetti C
- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Background: Experimental and clinical data suggest that reducing inflammation without affecting lipid levels may reduce the risk of cardiovascular disease. Yet, the inflammatory hypothesis of atherothrombosis has remained unproved. Methods: We conducted a randomized, double-blind trial of canakinumab, a therapeutic monoclonal antibody targeting interleukin-1ÎČ, involving 10,061 patients with previous myocardial infarction and a high-sensitivity C-reactive protein level of 2 mg or more per liter. The trial compared three doses of canakinumab (50 mg, 150 mg, and 300 mg, administered subcutaneously every 3 months) with placebo. The primary efficacy end point was nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or cardiovascular death. RESULTS: At 48 months, the median reduction from baseline in the high-sensitivity C-reactive protein level was 26 percentage points greater in the group that received the 50-mg dose of canakinumab, 37 percentage points greater in the 150-mg group, and 41 percentage points greater in the 300-mg group than in the placebo group. Canakinumab did not reduce lipid levels from baseline. At a median follow-up of 3.7 years, the incidence rate for the primary end point was 4.50 events per 100 person-years in the placebo group, 4.11 events per 100 person-years in the 50-mg group, 3.86 events per 100 person-years in the 150-mg group, and 3.90 events per 100 person-years in the 300-mg group. The hazard ratios as compared with placebo were as follows: in the 50-mg group, 0.93 (95% confidence interval [CI], 0.80 to 1.07; P = 0.30); in the 150-mg group, 0.85 (95% CI, 0.74 to 0.98; P = 0.021); and in the 300-mg group, 0.86 (95% CI, 0.75 to 0.99; P = 0.031). The 150-mg dose, but not the other doses, met the prespecified multiplicity-adjusted threshold for statistical significance for the primary end point and the secondary end point that additionally included hospitalization for unstable angina that led to urgent revascularization (hazard ratio vs. placebo, 0.83; 95% CI, 0.73 to 0.95; P = 0.005). Canakinumab was associated with a higher incidence of fatal infection than was placebo. There was no significant difference in all-cause mortality (hazard ratio for all canakinumab doses vs. placebo, 0.94; 95% CI, 0.83 to 1.06; P = 0.31). Conclusions: Antiinflammatory therapy targeting the interleukin-1ÎČ innate immunity pathway with canakinumab at a dose of 150 mg every 3 months led to a significantly lower rate of recurrent cardiovascular events than placebo, independent of lipid-level lowering. (Funded by Novartis; CANTOS ClinicalTrials.gov number, NCT01327846.
Effects of hospital facilities on patient outcomes after cancer surgery: an international, prospective, observational study
- Author
- A Yacoub M.
- A. Adam M.
- A. Nassar M.
- A. Nemer A.
- Aahlin E. K.
- Ab Rahim M. F.
- Abad Gurumeta A.
- Abad-Motos A.
- Abang Jamari D. Z. H.
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- Abarca S.
- Abazid E.
- Abbas A.
- Abbas K.
- Abbas M. M.
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- Abbosh A.
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- Abd Wahab H. H.
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- Abdalla Ahmed Elkamel A.
- Abdallah A.
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- Abdelhady Mousa H.
- Abdelhady S.
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- Abdelkader M.
- Abdelkawy S.
- Abdelkhalek M.
- Abdellatif E.
- Abdelmaksoud Tawakel N.
- Abdelmohsen N.
- Abdelmotaleb I.
- Abdelrazek A.
- Abdelsalam I.
- Abdelshakour M.
- Abdelwahed A. M.
- Abdou A.
- Abdou A. O.
- Abdou H.
- Abdul Aziz M. R.
- Abdul Aziz N.
- Abdulgawad Almogy M.
- Abdulla M. A.
- Abdullah M. T.
- Abdullahi L.
- Abdullayev S.
- Abed S.
- Abello D.
- Abiola O.
- Abo mahadi A.
- Abo-khammash A.
- Abou Chaar M. K.
- Abou El. soud M. R.
- Abouelsoad N.
- Abraham J.
- Abreu da Silva A.
- Abu Ahammala A. B.
- Abu Al Amrain M.
- Abu Al-saleem H.
- Abu Alamrain A.
- Abu Alqumboz A.
- Abu Ataya A.
- Abu hallalah M. F. K.
- Abu Jamie N.
- Abu Jayyab I.
- Abu shua'ib R.
- Abu Zainah B.
- Abu-Nimeh S.
- Abu-Rous M. R.
- Abu-srour A.
- Abuelhatal H.
- Abuelqomboz A.
- Abuhilal B.
- Abuhlaiga M.
- Abujamra S.
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- Abusalem L.
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- Acevedo V.
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- Adamo K.
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- Santos V.
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- Schrire T.
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- Seak J. C. K.
- Sebastian Tomas J. C.
- Seeger N.
- Segovia Lohse H. A.
- Sehrish R.
- Seire I.
- Sel E. K.
- Seldon Y.
- Sellars K.
- Selvaggi F.
- Selvaggi L.
- Semeda N.
- Semiz A.
- Sena G.
- Senanayake K. J.
- Sequeira S.
- Sequeiros D.
- Sera A. S.
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- Settipalli K. P.
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- Seyoji M.
- Sgro A.
- Shaeeb Z.
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- Shah R.
- Shaheen A.
- Shaheen N.
- Shahien F.
- Shahzad N.
- Shaker N.
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- Shalaby M.
- Sharif R.
- Sharma P.
- Shaw C. A.
- Shaw M.
- Shawqi M.
- Shazly O.
- Shebani A.
- Shehab-Eldeen N.
- Shehada M.
- Shehada T.
- Shenoy A.
- Sheriff M.
- Sheshe A. A.
- Shihada K.
- Shiroma Gago C. M.
- Shivashankar Chikkanayakanahalli S.
- Shiwani H.
- Shkokani S.
- Sholadoye T. T.
- Sholi T.
- Shong Sheng T.
- Shrikhande S.
- Shu Yip S.
- Shushval M.
- Siaw J. Y.
- Sibilla M. G.
- Sierra S.
- Sihotang R. C.
- Silva A.
- Silva de Sousa F.
- Silva M.
- Silva S.
- Silva-Vaz P.
- Simcikas D.
- Simel I.
- Simic A.
- Simoes J.
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- Sinead M.
- Sinha A.
- Sinibaldi G.
- Siow Jin P.
- Siryi S.
- Siso Raber C.
- Skimelyte M.
- Skoczylas T.
- Skroubis G.
- Slavchev M.
- Slenfuktas V.
- Slepavicius A.
- Slim S.
- Sluiter N.
- Smart N.
- Smith M.
- Smith S.
- Smith S.
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- Sobhy M.
- Sokolov M.
- Solano-Genesta M.
- Solar-Garcia L.
- Soliman M.
- Soliman N. A.
- Solinas L.
- Sollazzo V.
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- Sorrentino L.
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- Spence R.
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- Srour A.
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- Stakelum A.
- Stakyte M.
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- Steenkamp C. J.
- Stellingwerf M. E.
- Stevenson A.
- Stewart C.
- Stewart P.
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- Stift A.
- Stock S.
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- Suarez A.
- Suarez Sanchez A.
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- Sulpice L.
- Sultan A.
- Sultan A.
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- Summerour V.
- Sund M.
- Sundar S.
- Sung C. -Y.
- Suradi H. H.
- Suresh G.
- Suresh R.
- Sushkov O.
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- Syed A. A.
- Syed B.
- Syllaios A.
- Sylvester K.
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- Tabiri S.
- Tagliabue F.
- Taglietti L.
- Taha E.
- Taha E.
- Tahboub H.
- Tahir A. A. -R.
- Tai A.
- Taiwo A.
- Taiwo O.
- Takala S.
- Talal El-Abur I.
- Talavera C.
- Tamelis A.
- Tamini N.
- Tamosiunas A.
- Tampaki E. C.
- Tampo M. M.
- Tan D.
- Tan Ern Hwei J.
- Tan G. J. S.
- Tan H. H.
- Tan R. R.
- Tan T.
- Tang Y.
- Tanis P.
- Tankel J.
- Tapia Marin W.
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- Taranu V.
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- Tarek A.
- Tashkandi H.
- Tashkandi W.
- Tatar O. C.
- Tavlas P.
- Tawalbeh R.
- Tawalbeh T.
- Tayar S.
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- Teasdale E.
- Teh J.
- Tejeda Garrido J. C. G.
- Tennakoon A.
- Tepe M. D.
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- Ter A. Z.
- Teras J.
- Tereshchenko M.
- Tew Y. Y.
- Thakkar P.
- Thalgaspitiya S. P. B.
- Tharanath K.
- Tharwat H.
- Theodoropoulos C.
- Theodorou D.
- Theodosopoulos T.
- Theofanis G.
- Thomas H.
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- Toscano Pacheco A.
- Toussaint A.
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- Trenba S.
- Triantafyllou T.
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- Troche J. M.
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- Troilo F.
- Trompetto M.
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- Truan N.
- Trugeda-Carrera M. S.
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- Trullenque Juan R.
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- Turunen A.
- Tutino R.
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- Tzovaras G.
- Ubartas N.
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- Ugolini G.
- Ulusahin M.
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- Urbieta A.
- Urbonas T.
- Uribe Valencia A.
- Usai A.
- Usta A.
- Utrilla Fornals A.
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- V S.
- Valente da Costa A.
- Valle Aranda Y. C.
- van Berge Henegouwen M.
- van Berge Henegouwen M. I.
- van Dalen A. S.
- Van Der Merwe L. H.
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- Van hentenryck M.
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- Van Straten S.
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- Varol E.
- Vaska A. I.
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- Vaysse C.
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- Vega V.
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- Wilson K.
- Wilson M.
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- Wong L. F.
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- Zakaria M.
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- Zidan A. M.
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- Zilinskas J.
- Zimmermann B.
- Ziprin P.
- Zizzo M.
- Zografos G.
- Zoikas A.
- Zorrilla Matilla L. P.
- Zoulamoglou M.
- Zreeg D.
- Zub-Pokrowiecka A.
- Zubiaurre V.
- Zuhdy M.
- Zuikyte D.
- Zuloaga Fernandez del Valle C. J.
- Zulu S.
- Zumbakys
- Zupan D.
- Publication venue
- 'Elsevier BV'
- Publication date
- 01/01/2022
- Field of study
Background Early death after cancer surgery is higher in low-income and middle-income countries (LMICs) compared with in high-income countries, yet the impact of facility characteristics on early postoperative outcomes is unknown. The aim of this study was to examine the association between hospital infrastructure, resource availability, and processes on early outcomes after cancer surgery worldwide.Methods A multimethods analysis was performed as part of the GlobalSurg 3 study-a multicentre, international, prospective cohort study of patients who had surgery for breast, colorectal, or gastric cancer. The primary outcomes were 30-day mortality and 30-day major complication rates. Potentially beneficial hospital facilities were identified by variable selection to select those associated with 30-day mortality. Adjusted outcomes were determined using generalised estimating equations to account for patient characteristics and country-income group, with population stratification by hospital.Findings Between April 1, 2018, and April 23, 2019, facility-level data were collected for 9685 patients across 238 hospitals in 66 countries (91 hospitals in 20 high-income countries; 57 hospitals in 19 upper-middle-income countries; and 90 hospitals in 27 low-income to lower-middle-income countries). The availability of five hospital facilities was inversely associated with mortality: ultrasound, CT scanner, critical care unit, opioid analgesia, and oncologist. After adjustment for case-mix and country income group, hospitals with three or fewer of these facilities (62 hospitals, 1294 patients) had higher mortality compared with those with four or five (adjusted odds ratio [OR] 3.85 [95% CI 2.58-5.75]; p<0.0001), with excess mortality predominantly explained by a limited capacity to rescue following the development of major complications (63.0% vs 82.7%; OR 0.35 [0.23-0.53]; p<0.0001). Across LMICs, improvements in hospital facilities would prevent one to three deaths for every 100 patients undergoing surgery for cancer.Interpretation Hospitals with higher levels of infrastructure and resources have better outcomes after cancer surgery, independent of country income. Without urgent strengthening of hospital infrastructure and resources, the reductions in cancer-associated mortality associated with improved access will not be realised
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
- Adolph T. E.
- Adornetto A.
- Aflaki E.
- Agam G.
- Agarwal A.
- Aggarwal B. B.
- Agnello M.
- Agostinis P.
- Agrewala J. N.
- Agrotis A.
- Aguilar P. V.
- Ahmad S. T.
- Ahmed Z. M.
- Ahumada-Castro U.
- Aits S.
- Aizawa S.
- Akkoc Y.
- Akoumianaki T.
- Akpinar H. A.
- Al-Abd A. M.
- Al-Akra L.
- Al-Gharaibeh A.
- Alaoui-Jamali M. A.
- Alberti S.
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- Alessandri C.
- Ali M.
- Alim Al-Bari M. A.
- Aliwaini S.
- Alizadeh J.
- Almacellas E.
- Almasan A.
- Alonso A.
- Alonso G. D.
- Altan-Bonnet N.
- Altieri D. C.
- Alvarez E. M. C.
- Alves da Costa C.
- Alves S.
- Alzaharna M. M.
- Amadio M.
- Amantini C.
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- Ambrosio S.
- Amer A. O.
- Ammanathan V.
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- Andersen S. U.
- Andrabi S. A.
- Andrade-Silva M.
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- Ansari M. Y.
- Antas P.
- Antebi A.
- Anton Z.
- Anwar T.
- Apetoh L.
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- Arasaki K.
- Araujo W. L.
- Araya J.
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- Arevalo M. -A.
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- Arikkath J.
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- Arnaune-Pelloquin L.
- Aroca A.
- Arroyo D. S.
- Arsov I.
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- Aschner M.
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- Aurelian L.
- Autelli R.
- Avagliano L.
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- Aveic S.
- Aveleira C. A.
- Avin-Wittenberg T.
- Aydin Y.
- Ayton S.
- Ayyadevara S.
- Azzopardi M.
- B. C. B. Ko
- Baba M.
- Backer J. M.
- Backues S. K.
- Bae D. -H.
- Bae O. -N.
- Bae S. H.
- Baehrecke E. H.
- Baek A.
- Baek S. -H.
- Baek S. H.
- Bagetta G.
- Bagniewska-Zadworna A.
- Bai H.
- Bai J.
- Bai X.
- Bai Y.
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- Baksi S.
- Balazadeh S.
- Balbi T.
- Baldari C. T.
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- Ballabio A.
- Ballester M.
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- Bandopadhyay R.
- Banerjee S.
- Banerjee S.
- Banreti A.
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- Baptista M. S.
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- Barbati C.
- Bargiela A.
- Barila D.
- Barlow P. G.
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- Barreiro E.
- Barreto G. E.
- Bartek J.
- Bartel B.
- Bartolome A.
- Barve G. R.
- Basagoudanavar S. H.
- Bassham D. C.
- Bast R. C.
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- Behrends C.
- Behrens G. M. N.
- Bei R.
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- Belleudi F.
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- Bello-Morales R.
- Beltran J. S. D. O.
- Beltran S.
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- Benitez B. A.
- Benito-Cuesta I.
- Bensalem J.
- Berchtold M. W.
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- Besirli C. G.
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- Bezbradica J. S.
- Bhaskar K.
- Bhatia-Kissova I.
- Bhattacharya R.
- Bhattacharya S.
- Bhattacharyya S.
- Bhuiyan M. S.
- Bhutia S. K.
- Bi L.
- Bi X.
- Biden T. J.
- Bijian K.
- Billes V. A.
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- Bincoletto C.
- Birgisdottir A. B.
- Bjorkoy G.
- Blanco G.
- Blas-Garcia A.
- Blasiak J.
- Blomgran R.
- Blomgren K.
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- Boada-Romero E.
- Boban M.
- Boesze-Battaglia K.
- Boeuf P.
- Boland B.
- Bomont P.
- Bonaldo P.
- Bonam S. R.
- Bonfili L.
- Bonifacino J. S.
- Boone B. A.
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- Bordi M.
- Borner C.
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- Bosch J.
- Bose S.
- Botana L. M.
- Botas J.
- Boulanger C. M.
- Boulton M. E.
- Bourdenx M.
- Bourgeois B.
- Bourke N. M.
- Bousquet G.
- Boya P.
- Bozhkov P. V.
- Bozi L. H. M.
- Bozkurt T. O.
- Brackney D. E.
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- Braun R. J.
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- Bravo-San Pedro J. M.
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- Bringer M. -A.
- Briones-Herrera A.
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- Brodersen P.
- Brodsky J. L.
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- Bronson P. G.
- Bronstein J. M.
- Brown C. N.
- Brown R. E.
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- Brumell J. H.
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- Bruno D.
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- C. H. Lo
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- Caldwell K. A.
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- Campello S.
- Campesi I.
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- Canesi L.
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- Carra S.
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- Castro-Caldas M.
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- Cavadas C.
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- Chen N.
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- Chiang A. K. S.
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- Chiarelli R.
- Chiariello M.
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- Segev N.
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- Seiliez I.
- Seki E.
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- Settembre C.
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- 'Informa UK Limited'
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- 01/01/2021
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
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- Ăvalos Y
- Ănal G
- ĂstĂŒn S
- ÄoliÄ M
- ÄokiÄ J
- Ćœerovnik E
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
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