Bis-picolinamide Ruthenium(III) Dihalide Complexes: Dichloride-to-Diiodide Exchange Generates Single trans Isomers with High Potency and Cancer Cell Selectivity

A library of new bis-picolinamide ruthenium(III) dihalide complexes of the type [RuX2L2] (X=Cl or I, L=picolinamide) have been synthesised and characterised. The complexes exhibit different picolinamide ligand binding modes, whereby one ligand is bound (N,N) and the other bound (N,O). Structural studies revealed a mixture of cis and trans isomers for the [RuCl2L2] complexes but upon a halide exchange reaction to yield [RuI2L2], only single trans isomers were detected. High cytotoxic activity against human cancer cell lines was observed, with the potencies of some complexes similar to or better than cisplatin. The conversion to [RuI2L2] substantially increased the activity towards cancer cell lines by more than twelvefold. The [RuI2L2] complexes displayed potent activity against the A2780cis (cisplatin-resistant human ovarian cancer) cell line, with a more than fourfold higher potency than cisplatin. Equitoxic activity was observed against normoxic and hypoxic cancer cells, which indicates the potential to eradicate both the hypoxic and aerobic fractions of solid tumours with similar efficiency. The activity of selected complexes against non-cancer ARPE-19 cells was also tested. The [RuI2L2] complexes were found to be more potent than the [RuCl2L2] analogues and also more selective towards cancer cells with a selectivity factor in excess of sevenfold

Lesiones de ligamento cruzado anterior y síndrome de dolor patelofemoral. Factores de riesgo en jugadoras de baloncesto. Revisión bibliográfica

La mayoría de las acciones que incluye el baloncesto contienen tareas de aceleración, deceleración, cambios de dirección, aterrizajes y saltos. Son tareas con una alta probabilidad de lesión de rodilla, debido a que la mayoría de las jugadoras las ejecutan con el patrón de movimiento de valgo de rodilla. Este patrón está muy asociado a las lesiones de ligamento de cruzado anterior (LCA) y síndrome de dolor patelofemoral (SDPF). Además del valgo dinámico de rodilla hay más factores involucrados en la incidencia de ambas lesiones. Los factores de riesgo de lesión se explican de acuerdo con: factores anatómicos, factores hormonales, factores neuromusculares y factores biomecánicos. Se ha llevado a cabo una revisión teórica en la literatura científica de los patrones biomecánicos y descompensaciones neuromusculares que pueden afectar a las jugadoras aumentando la probabilidad de lesión de LCA y SDPF. Para ello se ha realizado una estrategia de búsqueda a través de las bases de datos PUBMED y SPORTdiscus. Tras hacer una selección de 41 artículos, y tras la estrategia de búsqueda, se realizó un diagrama de flujo con el método PRISMA, de los autores Urrútia y Bonfill (2010). Después de aplicar los criterios de exclusión quedaron 25 estudios para la revisión. Los resultados fueron ordenados en 2 tablas, una para los factores biomecánicos y otra para los factores neuromusculares. En ambas tablas la información fue clasificada según el estudio, la lesión y la articulación analizadas. Las 3 articulaciones estudiadas fueron: cadera, rodilla y tobillo. Sumado al valgo dinámico de rodilla, aterrizajes con pequeños grados de flexión de rodilla, y descompensaciones en la activación de cuádriceps e isquiosurales pueden aumentar el riesgo de lesión de la rodilla. Una ligera flexión y la rotación interna de cadera en deceleraciones no suponen un riesgo relevante en las lesiones estudiadas. También se aporta un planteamiento práctico adicional en una batería de ejercicios que pueden trabajar los factores de riesgo analizados

Synthesis and characterisation of tetramethylfulvene complexes of ruthenium

Reactions of [RuCp*Cl2]2 with dibenzoylmethane and triethylamine, in either dichloromethane or toluene, produced the complexes [RuCl(η6-C5Me4CH2)(PhCOCCOPh)] (1) and [RuCl3(η6-C5Me4CH 2)][RuCp*(C6H5CH3)] (2) respectively under mild conditions. Both compounds 1 and 2 are examples of an unusual tetramethylfulvene-ruthenium structure, obtained by deprotonation of the pentamethylcyclopentadienyl ligand, and were characterised by single-crystal X-ray diffraction

Ruthenium halide complexes as N-alkylation catalysts

A range of ruthenium-arene compounds with chloride, bromide or iodide ligands were prepared and tested as catalysts for the homogeneous redox neutral alkylation of tert-butylamine with phenethyl alcohol, and compared to the previously reported catalyst [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated

Synthesis and anticancer activity evaluation of η5-C5(CH3)4R ruthenium complexes bearing chelating diphosphine ligands

The complexes [RuCp*(PP)Cl] (Cp* = C5Me5; [1], PP = dppm; [4], PP = Xantphos), [RuCp#(PP)Cl] (Cp# = C5Me4(CH2)5OH; [2], PP = dppm; [5], PP = Xantphos) and [RuCp*(dppm)(CH3CN)][SbF6] [3] were syn- thesized and evaluated in vitro as anticancer agents. Compounds 1–3 gave nanomolar IC50 values against normoxic A2780 and HT-29 cell lines, and were also tested against hypoxic HT-29 cells, maintaining their high activity. Complex 3 yielded an IC50 value of 0.55 ± 0.03 μM under a 0.1% O2 concentration