First Latin American clinical practice guidelines for the treatment of systemic lupus erythematosus: Latin American Group for the Study of Lupus (GLADEL, Grupo Latino Americano de Estudio del Lupus)-Pan-American League of Associations of Rheumatology (PANLAR)

Systemic lupus erythematosus (SLE), a complex and heterogeneous autoimmune disease, represents a significant challenge for both diagnosis and treatment. Patients with SLE in Latin America face special problems that should be considered when therapeutic guidelines are developed. The objective of the study is to develop clinical practice guidelines for Latin American patients with lupus. Two independent teams (rheumatologists with experience in lupus management and methodologists) had an initial meeting in Panama City, Panama, in April 2016. They selected a list of questions for the clinical problems most commonly seen in Latin American patients with SLE. These were addressed with the best available evidence and summarised in a standardised format following the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation approach. All preliminary findings were discussed in a second face-to-face meeting in Washington, DC, in November 2016. As a result, nine organ/system sections are presented with the main findings; an 'overarching' treatment approach was added. Special emphasis was made on regional implementation issues. Best pharmacologic options were examined for musculoskeletal, mucocutaneous, kidney, cardiac, pulmonary, neuropsychiatric, haematological manifestations and the antiphospholipid syndrome. The roles of main therapeutic options (ie, glucocorticoids, antimalarials, immunosuppressant agents, therapeutic plasma exchange, belimumab, rituximab, abatacept, low-dose aspirin and anticoagulants) were summarised in each section. In all cases, benefits and harms, certainty of the evidence, values and preferences, feasibility, acceptability and equity issues were considered to produce a recommendation with special focus on ethnic and socioeconomic aspects. Guidelines for Latin American patients with lupus have been developed and could be used in similar settings.Fil: Pons Estel, Bernardo A.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Bonfa, Eloisa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Soriano, Enrique R.. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cardiel, Mario H.. Centro de Investigación Clínica de Morelia; MéxicoFil: Izcovich, Ariel. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Popoff, Federico. Hospital Aleman; ArgentinaFil: Criniti, Juan M.. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Vásquez, Gloria. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Massardo, Loreto. Universidad San Sebastián; ChileFil: Duarte, Margarita. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Barile Fabris, Leonor A.. Hospital Angeles del Pedregal; MéxicoFil: García, Mercedes A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Amigo, Mary Carmen. Centro Médico Abc; MéxicoFil: Espada, Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Catoggio, Luis J.. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Sato, Emilia Inoue. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Levy, Roger A.. Universidade do Estado de Rio do Janeiro; BrasilFil: Acevedo Vásquez, Eduardo M.. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; PerúFil: Chacón Díaz, Rosa. Policlínica Méndez Gimón; VenezuelaFil: Galarza Maldonado, Claudio M.. Corporación Médica Monte Sinaí; EcuadorFil: Iglesias Gamarra, Antonio J.. Universidad Nacional de Colombia; ColombiaFil: Molina, José Fernando. Centro Integral de Reumatología; ColombiaFil: Neira, Oscar. Universidad de Chile; ChileFil: Silva, Clóvis A.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Vargas Peña, Andrea. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Gómez Puerta, José A.. Hospital Clinic Barcelona; EspañaFil: Scolnik, Marina. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Pons Estel, Guillermo J.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; Argentina. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Ugolini Lopes, Michelle R.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Savio, Verónica. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Drenkard, Cristina. University of Emory; Estados UnidosFil: Alvarellos, Alejandro J.. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Ugarte Gil, Manuel F.. Universidad Cientifica del Sur; Perú. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Babini, Alejandra. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cavalcanti, André. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Cardoso Linhares, Fernanda Athayde. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Haye Salinas, Maria Jezabel. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Fuentes Silva, Yurilis J.. Universidad de Oriente - Núcleo Bolívar; VenezuelaFil: Montandon De Oliveira E Silva, Ana Carolina. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Eraso Garnica, Ruth M.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Herrera Uribe, Sebastián. Hospital General de Medellin Luz Castro de Gutiérrez; ColombiaFil: Gómez Martín, DIana. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Robaina Sevrini, Ricardo. Universidad de la República; UruguayFil: Quintana, Rosana M.. Hospital Provincial de Rosario; Argentina. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Gordon, Sergio. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Fragoso Loyo, Hilda. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Rosario, Violeta. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: Saurit, Verónica. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Appenzeller, Simone. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Dos Reis Neto, Edgard Torres. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Cieza, Jorge. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: González Naranjo, Luis A.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: González Bello, Yelitza C.. Ceibac; MéxicoFil: Collado, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Sarano, Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Retamozo, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Sattler, María E.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gamboa Cárdenas, Rocio V.. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Cairoli, Ernesto. Universidad de la República; UruguayFil: Conti, Silvana M.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Amezcua Guerra, Luis M.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Silveira, Luis H.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Borba, Eduardo F.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Pera, Mariana A.. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Alba Moreyra, Paula B.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Arturi, Valeria. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Berbotto, Guillermo A.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gerling, Cristian. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Gobbi, Carla Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gervasoni, Viviana L.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Scherbarth, Hugo R.. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Brenol, João C. Tavares. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Cavalcanti, Fernando. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Costallat, Lilian T. Lavras. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Da Silva, Nilzio A.. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Monticielo, Odirlei A.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Seguro, Luciana Parente Costa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Xavier, Ricardo M.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Llanos, Carolina. Universidad Católica de Chile; ChileFil: Montúfar Guardado, Rubén A.. Instituto Salvadoreño de la Seguridad Social; El SalvadorFil: Garcia De La Torre, Ignacio. Hospital General de Occidente; MéxicoFil: Pineda, Carlos. Instituto Nacional de Rehabilitación; MéxicoFil: Portela Hernández, Margarita. Umae Hospital de Especialidades Centro Medico Nacional Siglo Xxi; MéxicoFil: Danza, Alvaro. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Guibert Toledano, Marlene. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Reyes, Gil Llerena. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Acosta Colman, Maria Isabel. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Aquino, Alicia M.. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Mora Trujillo, Claudia S.. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: Muñoz Louis, Roberto. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: García Valladares, Ignacio. Centro de Estudios de Investigación Básica y Clínica; MéxicoFil: Orozco, María Celeste. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Burgos, Paula I.. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Betancur, Graciela V.. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Alarcón, Graciela S.. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Perú. University of Alabama at Birmingahm; Estados Unido

Plan de mejoramiento de marketing para la incursión en el mercado de la empresa Centro Lúdico Caritas Felices en la ciudad de Cartagena D.T. y C.

Tesis (Administrador de Empresas).--Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Económicas. Programa de Administración de Empresas, 2017El presente trabajo tiene como objeto, elaborar un plan de mejoramiento de marketing para incursionar en el mercado local la Empresa Centro Lúdico Caritas Felices en la ciudad de Cartagena de Indias D.T Y C

Periodontitis, Porphyromonas gingivalis y su relación con la expresión de quorum sensing Periodontitis, Porphyromonas gingivalis and its relation to quorum sensing expression

Los mecanismos de señalización bacteriana desempeñan un papel fundamental en el establecimiento y progresión de la enfermedad periodontal. Dadas estas circunstancias es crucial profundizar en el entendimiento de estos mecanismos para intentar proveer estrategias terapéuticas novedosas. El presente artículo de revisión, de carácter narrativo, tiene como objetivo conducir un análisis crítico de la evidencia disponible sobre la influencia de Porphyromonas gingivalis (Pg) y expresión de quorum sensing (Qs) en enfermedad periodontal. Se realizó una búsqueda a través de bases de datos como Ovid (MEDLINE), ScienceDirect, Hinari. El conocimiento actual de estos mecanismos ofrece la posibilidad de desarrollar nuevos y profundos estudios (teóricos y experimentales) sobre la expresión del QS en pacientes con enfermedad periodontal y permitirá un novedoso campo de investigación con el que no se cuenta en la actualidad. Desde su descubrimiento, el QS se vislumbra como un espacio de investigación valioso en el cual se debe insistir de manera permanente. La anterior evidencia permite concluir que a través de la regulación de la expresión de determinados genes en bacterias como la PG, se puede efectuar la inhibición de la formación de las biopelículas que tiene efectos directos e indirectos sobre el desarrollo de la enfermedad periodontal.The bacterial signaling mechanisms play a key role in the establishment and progression of periodontal disease. Due to these circumstances it is crucial to deepen in the understanding of these mechanisms to try to provide novel therapeutic strategies. The objective of present narrative literature review was to make a critical analyze of the available evidence on the influence of Porphyromonas gingivalis (PG) and the quorum sensing expression in periodontal disease. Using the Ovid (MEDLINE) ScienceDirect, Hinari database we made a search. The current knowledge of these mechanisms offers the possibility of developing new and deep studies (theoretical and experimental) on the QS expression in patients presenting with periodontal disease allowing a novel research field not currently available. From its discovery the QS is discerned as a valuable research space in which we must to insist in a permanent way. The above mentioned evidence allows concluding that by the regulation of the expression of determined genes in bacteria like PG, it is possible to carry out the inhibition in the formation of the biofilms with direct and indirect effects on the periodontal disease development

Anticuerpos IgG4 específicos anti Aedes aegypti como factor protector en niños con dengue grave

Introduction: Dengue virus infection is a global public health problem. The bite of Aedes mosquitoes transmits the virus. The proteins in the saliva of the Aedes aegypti vector induce specific IgE and IgG4 antibodies, whose relationship with the severity of dengue is still unknown. Aim: To evaluate the association between A. aegypti-specific IgE and IgG4 antibodies and the severity of dengue infection. Method: A cross-sectional study was carried out involving 16 children with severe dengue (dg), 15 children with dengue and warning signs (dcsa), and 26 healthy children, all of them under 15 years of age. Serum levels of A. aegypti-specific IgE and IgG4 were determined; vegf, sst2, and vegfr1 were also quantified by elisa. For the qualitative variables, proportions and odds ratios (or) were calculated; as to the quantitative variables, medians and interquartile range were found and the U Mann Whitney test was used. Results: Children’s chance of having dg with specific IgG4 serum levels greater than 0.5 do is 78 % lower [or = 0.22] (95 % ci, 0.06–0.77), compared to the possibility of having dg with specific IgG4 serum levels less than 0.5 do. Platelets (p = 0.0002) and vefg (p = 0.003) that are higher in patients with dcsa and sst2 were higher in dg (p = 0.004). Conclusion: A. aegyptispecific IgG4 antibody levels are related to lower clinical severity of dengue.Introdução: a infecção pelo vírus da dengue é um problema mundial de saúde pública. O vírus é transmitido pela picada de mosquitos do gênero Aedes. As proteínas na saliva do vetor Aedes aegypti induzem anticorpos IgE e IgG4 específicos, cuja relação com a gravidade da dengue ainda é desconhecida. Objetivo: avaliar a associação entre anticorpos IgE e IgG4 específicos Anti-Aedes aegypti com a gravidade da infecção por dengue. Método: foi realizado um estudo transversal no qual foram incluídas 16 crianças com dengue grave (dg), 15 crianças com dengue com sinais de alarme (dcsa) e 26 crianças saudáveis, todas com menos de 15 anos de idade. Os níveis séricos de IgE e IgG4 específicos para Aedes aegypti foram determinados. vegf, sst2 e vegfr1 também foram quantificados por elisa. Para as variáveis qualitativas, foram calculadas proporções e odds ratio (or). Nas variáveis quantitativas foram encontradas medianas, intervalo interquartil e utilizado o teste U de Mann Whitney. Resultados: a chance de as crianças terem dg com níveis séricos de IgG4 específica maiores que 0,5 od é 78% menor [or=0,22] (ic 95% 0,06-0,77), em comparação com a chance delas terem dg com níveis séricos de IgG4 específica menor que 0,5 od. As plaquetas (p=0,0002) e vefg (p=0,003) foram maiores nos pacientes com dcsa e o sst2 foi maior no dg (p=0,004). Conclusão: os níveis deanticorpos IgG4 Anti-Aedes aegypti estão relacionados à menor gravidade clínica da dengue.Introducción: la infección por el virus del dengue es un problema de salud pública mundial. El virus es transmitido por la picadura de mosquitos del género Aedes. Las proteínas de la saliva del vector Aedes aegypti inducen anticuerpos IgE e IgG4 específicos, cuya relación con la gravedad del dengue aún es desconocida. Objetivo: evaluar la asociación entre anticuerpos IgE e IgG4 específicos anti A. aegypti con la gravedad de la infección por dengue. Método: se realizó un estudio transversal en el que se incluyeron 16 niños con dengue grave (dg), 15 niños con dengue con signos de alarma (dcsa) y 26 niños sanos, todos menores de 15 años. Se determinaron niveles séricos de IgE e IgG4 específicas de A. aegypti; también se cuantificó vegf, sst2 y vegfr1 por elisa. Para las variables cualitativas se calcularon proporciones y odds ratio (or); en las variables cuantitativas se hallaron medianas, rango intercuartílico y se utilizó la prueba U Mann Whitney. Resultados: la oportunidad de los niños de tener dg con niveles séricos de IgG4 específica mayores de 0,5 od es 78 % menor [or=0,22] (ic de 95 % de 0,06-0,77), comparado con la oportunidad de tener dg con niveles séricos de IgG4 específica menores de 0,5 od. Plaquetas (p=0,0002) y vefg (p=0,003) más elevado en los pacientes con dcsa y sst2 fue más alto en el dg (p=0,004). Conclusión: niveles de anticuerpos de IgG4 anti A. aegypti se relacionan con menor gravedad clínica del dengue

Producción del alérgeno mayor del acaro Blomia tropicalis mediante tecnología de DNA recombinante

IP 1107-12-007-92European Congress of Allergology and Clinical Immunology ECACI`95 (16 : 1995 Jun. 24-25 : Madrid). --;Bolognia, Italia : Monduzzi, c1995. -- p. ; 28 cm. -- ARTICULO(S) EN REVISTA: Sequence and immunological;studies on a cDNA clone of Blomia tropicalis / L. Caraballo ...[et al]. -'- en: the Journal of allergy and;clinical immunology. -- Vol. 93, no. 1 (Jan. 1994); p. 225. --ISSN 00916749 -- Nucleotide sequence of a cDNA;coding for a Blomia tropicalis allergen / L. Puerta ... [et al.]. -- En: The journal of allergy and clinical;immunology. -- Vol. 95, no. 1 (Jan. 1995); p. 160. -- ISSN916749.;Allergology and Clinical Immunology (16 : 1995 Jun. 25-30: Madrid). -- [s.l. : s.n.], 1995. -- p. ; 28 cm. --;Immunogenetics and immune response to mite allergens / L.Caraballo ... [et al.]. -- p. 265-271. -- En:;A. Avjioglu ... [et al.]. -- p. 122. -- En: InternationalCongress of Allergology and Clinical Immunology,;Anual Meeting of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (15 : 1994 Jun. 26-Jul. 1 :;Estocolmo, Suecia). -- [s.l.] : Hogrefe & Hubber Publishers, 1994. -- p. ;28 cm. -- ISSN 08381925 -- HLA-DR3;is associated with the IgE immune responsiveness to a recombinant allergenfrom Blomia tropicalis (Bt) / L.;Caraballo ... [et al.]. -- p. 6. -- En: International Symposiumon Molecular Biology of Allergens and the;PONENCIA(S) EN CONGRESO: cDNA cloning and IgE binding of fourallergens ofthe mite Blomia tropicalis (Bt) /;Atopic Immune Response (1995 Feb. 18-22 : Quebec). -- [s.l: s.n.], 1995.-- p. ; 28 cm. -- Expression of a;recombinant Blomia tropicalis allergen / L. Puerta ... [etal.].-- p. 134. -- En: European Congress o

Alérgenos recombinantes de uso potencial en el manejo del asma :análisis molecular y funcional

IP 1107-12-630-95IgE binding of a recombinant allergen from the mite Blomiatropicalis, homologous with Fatty Acid-binding;Proteins / Luis Caraballo ... [et al.]. -- En: Int arch allergyimmunol. -- Vol. 112 (1997); p. 341-347. --;ISSN 10182438 -- Structural and ligand binding analysis ofrecombinant Blomia tropicalis Mite, a fatty acid;binding protein. / Leonardo Puerta ... [et al.]. -- En: Int arch allergyimmunol. -- Vol. 119 (1999); p.;181-184. -- ISSN 10182438 -- Obtencion y caracterizacion de unnovel alergeno mediante la tecnologia del dna;recombinante / Leonardo Puerta. -- vol. 25, no. 94 (mar. 2001);ISSN: 03703908.;CAPITULO(S) EN LIBRO: Hla-dr3 is associated with the IgE inmuneresponsiveness to a recombinant allergen;from Blomia tropicalis (BT) / L. Caraballo, S. Jimenez andL.Puerta. -- p. 81-83. -- En: New Horizons in;two group 5 recombinant allergens from Blomia tropicalis and Dermatopagoides pteronyssinus. / Luis Caraballo;... [et al.] -- En: Int arch allergy immunol. -- Vol. 117(1998); p. 38-45-- ISSN 10182438. -- Cloning and;allergy Inmunology. -- En: New Horizons in Allery Inmunotherapy/ edited by Alec Sehon, Kent T. Hayglass and;Dietrich Kraft. -- New York : Plenum Press, c1996. -- xiv,480p. : il. ;26 cm. -- ISBN 030645498X --;PONENCIA(S) EN CONGRESO: Hla genes and the IgE inmune responsiveness to arecombinant mite allergen. / B.;Martinez ... [et al.]. -- En: Proceedings of the internationalhistocompatibility workshop and conference (12; vol. 18, no. 1. (1998); p. 68-88. -- ISSN 01204157 -- Sensitization tomite allergens and acute asthma in a;tropical enviroment. / L. Caraballo ... [et al.] -- En: Investallergol clin Iimunol. -- vol. 8, no. 5;(Sep.-Oct. 1998); p. 281-284. -- ISSN 10189068 -- Analysisofthe cross-reactivity between BtM and Der p 5,;: 1995 : Paris) -- [s.l.] : Dominique Charron. -- p. ; 25cm.--ARTICULO(S) EN REVISTA: Alergenos : relacion;entre funcion biologica y alergenicidad / Homero San Juan,Leonardo Puerta, Luis Caraballo. -- En: Biomedica

Association between total immunoglobulin E and antibody responses to naturally acquired Ascaris lumbricoides infection and polymorphisms of immune system-related LIG4, TNFSF13B and IRS2 genes

The 13q33–34 region harbours a susceptibility locus to Ascaris lumbricoides, although the underlying genes are unknown. Immunoglobulin (Ig)E and IgG confer protective immunity and here we sought to investigate in an endemic population whether LIG4, TNFSF13B and IRS2 genes influence IgE and IgG levels against Ascaris and the ABA-1 allergen as a putative resistance marker. Mite-allergic asthmatic patients were analysed for potential relationships between Ascaris predisposition and allergy. One thousand and sixty-four subjects from Cartagena, Colombia, were included. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped using TaqMan assays. Antibody levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Linear and logistic regressions were used to model effects of genotypes on antibody levels. The GG genotype of LIG4 (rs1805388) was associated with higher IgE levels to Ascaris compared with other genotypes. TNFSF13B (rs10508198) was associated positively with IgG levels against Ascaris extract and IgE levels against ABA-1. In asthmatics, IRS2 (rs2289046) was associated with high total IgE levels. Associations held up after correction by population stratification using a set of 52 ancestry markers, age, sex and disease status. There was no association with asthma or mite sensitization. In a tropical population, LIG4 and TNFSF13B polymorphisms are associated with specific IgE and IgG to Ascaris, supporting previous linkage studies implicating the 13q33 region. Our results suggest that genes protecting against parasite infections can be different to those predisposing to asthma and atopy