Microstructure-based material model for thermo-mechanical fatigue of cylinder heads

No abstract

Genotypic differences in cyanogenic glycosides levels of compatible Prunus persica P. Persica and incompatible P. persica P. mume combinations

Graft incompatibility is a phenomenon associated with complex physiological, biochemical, and genetic interactions between scion and rootstock. The main objective of this work was to assess the role of cyanogenic glycosides (CGs), amygdalin and prunasin, in the graft incompatibility of Prunus and possible biochemical effects in compounds of the phenylpropanoid pathway. Graft compatibility, amygdalin and prunasin content, phenylalanine ammonia-lyase activity, total phenolic compounds content and antioxidant activity, were studied in different graft combinations (Chimarrita/Capdeboscq; Chimarrita/Tsukuba 1; Chimarrita/Umezeiro; Maciel/Capdeboscq; Maciel/’Tsukuba 1; Maciel/Umezeiro) and ungrafted genotypes. The results indicate that there was graft incompatibility of Chimarrita and Maciel cultivars grafted into Umezeiro rootstock. Combinations identified as incompatible showed higher prunasin concentration and phenylalanine ammonia-lyase (PAL) activity in rootstock and greater concentration of total phenolics compounds and antioxidant activity in scion and rootstock. The results indicate that large differences in CGs concentration, especially prunasin, can be the graft incompatibility cause between Prunus persica and P. mume. The prunasin concentration may be considered a promising marker to predict graft compatibility between P. persica and P. mume

Implante hematopoyético de una serie de pacientes movilizados con Plerixafor. Estudio retrospectivo multicéntrico

Poster [PC-256] Introducción: Plerixafor (PLX) es un inhibidor del receptor CXCR4 de probada eficacia en la recolección de PHSP para autotrasplante hematopoyético (TASPE) en pacientes malos movilizadores. Los estudios llevados a cabo hasta la fecha se han centrado mayoritariamente en aspectos referentes a la cinética de movilización (Mx) y rendimiento. El objetivo de nuestro estudio es recoger una amplia experiencia multicéntrica sobre el injerto hematopoyético a corto y medio plazo de pacientes que habían sido movilizados con PLX. Paciente: s y Métodos: Estudiamos retrospectivamente todos los pacientes que recibieron PLX como parte del esquema de movilización de PHSP para TASPE durante los años 2008-18 en siete hospitales de la zona norte; las enfermedades de base fueron: 94 linfomas no Hogdkin, 14 con enfermedad de Hogdkin, 78 mieloma múltiple y 4 con otros diagnósticos. 108 pacientes eran varones (56%) y 82 mujeres (44%). Su edad mediana era 59 años (4-73). Su peso y su altura oscilaron entre 15-134 kg y 106-188 cm, respectivamente. La mediana de líneas de tratamiento de nuestra serie fue de 2 (1-5); veintiún pacientes habían recibido radioterapia extensa y 15 pacientes uno o varios TASPEs previos. El número de intentos de Mx previos osciló entre 0 y 4 (mediana: 1). La pauta de G-CSF empleada fue de 5-10 mcg/kg/12 h durante 1-14 días (mediana: 6 días) y la dosis de PLX fue la recomendada en ficha técnica (0.24mcg/Kg/24horas). En 36 casos (18, 95%) la movilización se realizó en la fase de recuperación tras un ciclo de la quimioterapia de tratamiento. Tabla 1. Características de la serie y empleo de PLX. Resultados: se realizaron un total de 159 TASPEs. El estatus de la hemopatía en el momento del trasplante era remisión completa en el 50% de los casos. En cuanto a los resultados de movilización y colecta, la mediana de sesiones de aféresis requeridas fue de 2, rango (0-5) y la cifra de células CD34+ recolectada fue de 2, 79 (x 106/kg) con un rango entre 0 y 30, 3. Tabla 2. Datos de implante a corto y medio plazo Conclusiones: 1) el empleo de Plerixafor permitió realizar el TASPE en un alto porcentaje de pacientes malos movilizadores; 2) la calidad del injerto a corto y medio plazo de los pacientes autotrasplantados movilizados con PLX fue óptimo en la gran mayoría de los casos; 3) en nuestro conocimiento, esta serie multicéntrica es una de las mayores comunicadas enfocada en la calidad del implante a corto y medio plazo de pacientes malos movilizadores sometidos a TASPE

Search for displaced vertices arising from decays of new heavy particles in 7 TeV pp collisions at ATLAS

We present the results of a search for new, heavy particles that decay at a significant distance from their production point into a final state containing charged hadrons in association with a high-momentum muon. The search is conducted in a pp-collision data sample with a center-of-mass energy of 7 TeV and an integrated luminosity of 33 pb^-1 collected in 2010 by the ATLAS detector operating at the Large Hadron Collider. Production of such particles is expected in various scenarios of physics beyond the standard model. We observe no signal and place limits on the production cross-section of supersymmetric particles in an R-parity-violating scenario as a function of the neutralino lifetime. Limits are presented for different squark and neutralino masses, enabling extension of the limits to a variety of other models.Comment: 8 pages plus author list (20 pages total), 8 figures, 1 table, final version to appear in Physics Letters

Measurement of the polarisation of W bosons produced with large transverse momentum in pp collisions at sqrt(s) = 7 TeV with the ATLAS experiment

This paper describes an analysis of the angular distribution of W->enu and W->munu decays, using data from pp collisions at sqrt(s) = 7 TeV recorded with the ATLAS detector at the LHC in 2010, corresponding to an integrated luminosity of about 35 pb^-1. Using the decay lepton transverse momentum and the missing transverse energy, the W decay angular distribution projected onto the transverse plane is obtained and analysed in terms of helicity fractions f0, fL and fR over two ranges of W transverse momentum (ptw): 35 < ptw < 50 GeV and ptw > 50 GeV. Good agreement is found with theoretical predictions. For ptw > 50 GeV, the values of f0 and fL-fR, averaged over charge and lepton flavour, are measured to be : f0 = 0.127 +/- 0.030 +/- 0.108 and fL-fR = 0.252 +/- 0.017 +/- 0.030, where the first uncertainties are statistical, and the second include all systematic effects.Comment: 19 pages plus author list (34 pages total), 9 figures, 11 tables, revised author list, matches European Journal of Physics C versio