Debating sustainable development in global climate change policy: The “Cancún agreements” v. the “People’s agreement of Cochabamba”

The climate is in crisis, and the policies put in place now will have a dramatic impact on international development, international relations, and social movements for generations to come. In recent years there have been two major conferences bringing together international policy makers to craft a treaty to address climate change that would take the place of the Kyoto Protocol when it expires at the end of 2012: the United Nations Framework Convention in Climate Change (UNFCCC; resulting in the 2009 “Copenhagen Accord” and the 2010 “Cancún Agreements”) and the World Peoples’ Conference on Climate Change (WPCCC; resulting in the 2010 “People’s Agreement of Cochabamba”). In this paper I will juxtapose these two climate conferences, and the political maneuvering of various political actors that led to them, to demonstrate how various national, regional, and international power configurations led to two very different approaches to climate policy. In doing so, I will demonstrate that the Cancún Agreements are deisgned to sustain a neoliberal model of industrial, capitalist development; and the People\u27s Agreement of Cochabamba is designed to formulate a counter movement to the expansion of market-driven capitalist development by embedding it into a larger set of social concerns (e.g. human and environmental rights). Thus, each set of climate agreements advocates for a remarkably different approach to sustainable development. The climate crisis has altered political and economic configurations and refocused international debate on models of development. As the crisis unfolds, new political alliances will be formed that have the potential to challenge the dominant neoliberal model

Helmut Waldmann's theological view of history

The books under review are: Eine inzwischen bis Rom gediehene Sache: Zur Wiedereinführung des Instituts verheirateter Priester in der katholischen Kirche By Helmut Waldmann (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd II) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1992, Pp. 79, 7.40 EURO. Heilsgeschichtlich verfasste Theologie und Männerbünde: Die Grundlagen des gnostischen Weltbildes By Helmut Waldmann (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. IV) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1994, Pp. xxix + 183, 28 EURO. Aufsätze zu Religionsgeschichte und Theologie By Helmut Waldmann (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. VI) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1994, Pp. viii + 232 pp., 28.50 EURO. Der Königsweg der Apostel in Edessa, Indien und Rom By Helmut Waldmann 2. verbesserte und vermehrte Auflage (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. V) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1997, Pp. xxxvi + 236 pp., 29.50 EURO. Zu den Quellen von Goethes Mysterienspiel 'Faust': Goethes 'Faust', Hildegards 'Scivias' und die Ekklesiologie der Evangelien By Helmut Waldmann 2. Aufl. (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. VIII) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1998, 38 pp. 6.90 EURO (This work is incorporated into Waldmann's next work Petrus. Pp. 205-222.) Petrus und die Kirche: Petri Versuchung (Mat 16; "Weiche von mir Satan! ...Was nutzt es dem Menschen..." und der Kampf der Kirche mit dem Kaisertum um die Weltherrschaft By Helmut Waldmann (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. VII) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 1999, Pp. xxvi + 249 pp. (out of print) Rede an die Juden By Helmut Waldmann Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 2000, Pp. 15. 0.50 EURO Pro-Athanasius: Vom Werden und Wachsen des geplanten Buches By Helmut Waldmann (Tübinger Gesellschaft, Wissenschaftliche Reihe, Bd. IX) Tübingen: Verlag der Tübinger Gesellschaft, 2002, Pp. xxiv + 173, 34 EURO. All of these works except the first are available online as costfree pdf-files via the electronic publications server of the Tübingen University Library: http://www.ub.uni-tuebingen.de/pro/elib/tobias.ht

The Psychology of Natural and Supernatural Knowledge according to St. Thomas Aquinas

Summarizing the fruits of some 50 years of research into the cognition theory of Thomas Aquinas, this publication reproduces the author's original lectorate dissertation "Experiential, conceptual and intuitive moments in the knowledge of faith", written back in 1967 but still valid in essentials. To bring the reader up to date, the dissertation is flanked by two hitherto unpublished recent papers by the author, "The phenomenology of cognition according to Thomas Aquinas" and "Philosophia and sacra doctrina: new insights into Thomas Aquinas' understanding of the relationship between science and philosophy, sacred scripture and theology". In these works, the author practices a twofold hermeneutic. First he reads the text historically against the background of medieval natural and human science and philosophy; then he translates the insights so cleaned into the framework of contemporary natural and social science, in particular neurobiological cognition theory and social psychology.Diese Publikation ist die Frucht von mehr als 50 Jahren Beschäftigung mit der Erkenntnislehre des Thomas von Aquin. Den Kern bildet die Lektorats-Dissertation des Verfassers von 1967 mit dem Titel "Experiential, conceptual and intuitive moments in the knowledge of faith", eine Arbeit, die in manchem Detail überholt sein mag, aber in den Grundlinien immer noch gültig ist. Flankiert wird diese Arbeit von zwei Aufsätzen neueren Datums, "The phenomenology of cognition according to Thomas Aquinas" und "Philosophia and sacra doctrina: new insights into Thomas Aquinas' understanding of the relationship between science and philosophy, sacred scripture and theology", die, allerdings ohne ausführliche Dokumentation, die gegenwärtigen Ansichten des Verfassers zur Psychologie der natürlichen und übernatürlichen Erkenntnis nach Thomas von Aquin in einem Dialog mit der modernen Erkenntnispsychologie und -soziologie entfalten

Phosphorylated L-plastin promotes tumor cell metastasis

Die Migration und Metastasierung von Tumorzellen benötigt eine dynamische Reorganisation des Aktinzytoskeletts. L-Plastin, ursprünglich als Leukozyten-spezifisches Protein beschrieben, bündelt F-Aktin in einer, über die Ser5-Phosphorylierung, regulierten Reaktion. Interessanterweise wurde die Expression von L-Plastin auch für nicht-hämatopoetische, maligne Tumoren beschrieben. Jedoch waren die funktionellen Konsequenzen der L-Plastin Expression und Phosphorylierung in Tumoren in vivo unbekannt. Hier wurde die Funktion von L-Plastin in humanen Melanomzellen (MV3) und Prostatakarzinomzellen (PC3) untersucht. Zur Untersuchung des metastatischen Potentials der Zellen in Abhängigkeit von L-Plastin wurde ein Xenograft-Mausmodell etabliert, bei dem die Tumorzellen i.k. injiziert wurden. Die ektope Expression von L-Plastin in der L-Plastin negativen MV3 Zellen verursachte einen Anstieg der Metastasierung in vivo. Eine shRNA vermittelte Reduktion von endogenem L-Plastin, in L-Plastin positiven PC3 Zellen, führte zu einer reduzierten Metastasierung der Zellen in vivo. Zur Untersuchung des Einflusses der Phosphorylierung auf die Tumorzellmetastasierung wurde Wildtyp (LPL) oder mutiertes, nicht-phosphorylierbares (S5A LPL) L-Plastin in MV3 Zellen exprimiert. Dabei führte nur das phosphorylierbare, wildtypische Protein zu einer erhöhten Metastasierung der Tumorzellen in vivo. Die Phosphorylierung von L-Plastin verbesserte danach die einzelnen Schritte der Tumorzellmetastasierung wie die Extravasation und die Einnistung im Gewebe mit der Etablierung einer Metastase.Tumor cell migration and metastasis require dynamic rearrangements of the actin cytoskeleton. L-plastin, originally described as a leukocyte specific protein, acts as an F-actin cross-linking protein regulated by its phosphorylation on Ser5. Interestingly, L-plastin was found to be aberrantly expressed in several non-hematopoietic malignant tumors. However, the functional consequences of L-plastin expression and phosphorylation in tumors in vivo were unknown. We investigated the function of L-plastin in human melanoma cells (MV3) and human prostate cancer cells (PC3). A xenograft mouse model was used to investigate the metastatic potential of the cells after i.c. injection. Ectopic expression of L-plastin in the L-plastin negative melanoma cell line MV3 caused an increase in metastasis in vivo. Vice versa, an shRNA mediated knock-down of endogenous L-plastin in the L-plastin positive PC3 cells led to reduced tumor cell metastasis in vivo. To investigate the effect of the phosphorylation state of L-plastin on tumor cell metastasis, wildtype L-plastin (LPL) or a mutated, non-phosphorylatable L-plastin protein (S5A LPL), were expressed in MV3 cells. Interestingly, only cells expressing the phosphorylatable L-plastin protein showed an enhanced metastatic activity as indicated by an increased number of tumors in the animals. These data show that the phosphorylation of L-plastin is critical for the enhanced metastatic activity of tumor cells in vivo, by supporting the extravasation of tumor cells and the establishment of a metastasis in a new place

Medieneinsatz in der Hochschullehre. Akademische Lehr-Lernkonzepte zwischen Zumutung und Zu-Mutung.

Das vorliegende systematische Review nimmt – ausgehend vom BMBF-geförderten Verbundforschungsprojekt „You(r) Study“ – Forschungsarbeiten zur Rolle digitaler Medien zur Gestaltung von Lehr-Lernarrangements durch Dozierende in den Blick. Ausgehend von konzeptionellen Beiträgen und empirischen Studien werden neben den Lehr-Lernzielen und den Funktionen, die Lehrende digitalen Medien beimessen auch die Rolle von digitalen Medien in verschiedenen Lehrformaten und Disziplinen in den Blick genommen. Aus diesem Vorgehen ergibt sich ein erstes Bild über die Ziele und Perspektiven der Gestaltung von Lehr-Lernarrangements mit und in Medien in der Hochschullehre

Editorial: Teilhabe in einer durch digitale Medien geprägten Welt: Perspektiven des wissenschaftlichen Nachwuchses

Vom 19. bis 20. Juli 2018 durften wir die Teilnehmenden des Jungen Forums für Medien und Hochschulentwicklung (JFMH) an der TU Kaiserslautern begrüssen. Bei schönstem Sommerwetter verbrachten wir zwei Tage mit konstruktivem Austausch in verschiedenen Formaten und geselligem Beisammensein. Hierbei zeigte sich vor allem der positive Grundgedanke für den wissenschaftlichen Nachwuchs: Erfahrung trifft Neugier, konstruktiver Austausch und Vernetzung. Das ist das Ziel des JFMH: Jungen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern die Möglichkeit zu geben in einem geschützten Raum frühe Erfahrungen bei der Präsentation und Diskussion ihrer Forschungsprojekte zu ermöglichen. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern in der Qualifizierungsphase (Young Researcher) und junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die an praxisnahen Forschungs- oder Entwicklungsprojekten beteiligt sind (Young Professionals) kommen dabei zusammen, um gemeinsam Themen zu Medien und Hochschuldidaktik oder verwandten Bereichen zu diskutieren und sich dazu auszutauschen. Begleitet werden die Beiträge durch die Deutsche Gesellschaft für Hochschuldidaktik (dghd), die Gesellschaft für Informatik (GI, Fachgruppe E-Learning), die Gesellschaft für Medien in der Wissenschaft (GMW) und die Deutsche Gesellschaft für Erziehungswissenschaft (DGfE, Sektion Medienpädagogik), die seit 2012 jährlich gemeinsam mit den jeweiligen ausrichtenden Institutionen das JFMH gestalten. Das JFMH 2018 widmete sich dem Thema «Teilhabe in einer durch digitale Medien geprägten Welt», welches auch zentrales Thema dieses Tagungsbandes ist, der als Heft 36 bei der Zeitschrift MedienPädagogik erscheint. Durch die nun schon sechsjährige Tradition des JFMHs nehmen auch viele erfahrene Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler an der Tagung teil, die häufig selbst frühe Erfahrungen auf der JFMH gesammelt haben. Diese Zusammenkunft verschiedener Stadien in der Wissenschaft und wissenschaftlichen Austausches brachte auch 2018 wieder eine sehr produktive und gesellige Atmosphäre hervor

Metastasis of prostate cancer and melanoma cells in a preclinical in vivo mouse model is enhanced by L-plastin expression and phosphorylation

BACKGROUND: Tumor cell migration and metastasis require dynamic rearrangements of the actin cytoskeleton. Interestingly, the F-actin cross-linking and stabilizing protein L-plastin, originally described as a leukocyte specific protein, is aberrantly expressed in several non-hematopoietic malignant tumors. Therefore, it has been discussed as a tumor marker. However, systematic in vivo analyses of the functional relevance of L-plastin for tumor cell metastasis were so far lacking. METHODS: We investigated the relevance of L-plastin expression and phosphorylation by ectopical expression of L-plastin in human melanoma cells (MV3) and knock-down of endogenous L-plastin in prostate cancer (PC3M). The growth and metastatic potential of tumor cells expressing no L-plastin, phosphorylatable or non-phosphorylatable L-plastin was analyzed in a preclinical mouse model after subcutaneous and intracardial injection of the tumor cells. RESULTS: Knock-down of endogenous L-plastin in human prostate carcinoma cells led to reduced tumor cell growth and metastasis. Vice versa, and in line with these findings, ectopic expression of L-plastin in L-plastin negative melanoma cells significantly increased the number of metastases. Strikingly, the metastasis promoting effect of L-plastin was not observed if a non-phosphorylatable L-plastin mutant was expressed. CONCLUSIONS: Our data provide the first in vivo evidence that expression of L-plastin promotes tumor metastasis and, importantly, that this effect depends on an additionally required phosphorylation of L-plastin. In conclusion, these findings imply that for determining the importance of tumor-associated proteins like L-plastin a characterization of posttranslational modifications is indispensable

Synthesis, bonding properties and ether activation reactivity of cyclobutadienyl-ligated hybrid uranocenes

A series of hybrid uranocenes consisting of uranium(iv) sandwiched between cyclobutadienyl (Cb) and cyclo-octatetraenyl (COT) ligands has been synthesized, structurally characterized and studied computationally. The dimetallic species [(η4-Cb′′′′)(η8-COT)U(μ:η2:η8-COT)U(THF)(η4-Cb′′′′)] (1) forms concomitantly with, and can be separated from, monometallic [(η4-Cb′′′′)U(THF)(η8-COT)] (2) (Cb′′′′ = 1,2,3,4-tetrakis(trimethylsilyl)cyclobutadienyl, COT = cyclo-octatetraenyl). In toluene solution at room temperature,1dissociates into2and the unsolvated uranocene [(η4-Cb′′′′)U(η8-COT)] (3). By applying a high vacuum, both1and2can be converted directly into3. Using bulky silyl substituents on the COT ligand allowed isolation of base-free [(η4-Cb′′′′)U{η8-1,4-(iPr3Si)2C8H6}] (4), with compounds3and4being new members of the bis(annulene) family of actinocenes and the first to contain a cyclobutadienyl ligand. Computational studies show that the bonding in the hybrid uranocenes3and4has non-negligible covalency. New insight into actinocene bonding is provided by the complementary interactions of the different ligands with uranium, whereby the 6d orbitals interact most strongly with the cyclobutadienyl ligand and the 5f orbitals do so with the COT ligands. The redox-neutral activation of diethyl ether by [(η4-Cb′′′′)U(η8-C8H8)] is also described and represents a uranium-cyclobutadienyl cooperative process, potentially forming the basis of further small-molecule activation chemistry

From:E to Z and back again: Reversible photoisomerisation of an isolated charge-tagged azobenzene

Substituted azobenzenes serve as chromophores and actuators in a wide range of molecular photoswitches. Here, tandem ion mobility spectrometry coupled with laser excitation is used to investigate the photoisomerisation of selected E and Z isomers of the charge-tagged azobenzene, methyl orange. Both isomers display a weak S1(nπ∗) photoisomerisation response in the blue part of the spectrum peaking at 440 nm and a more intense S2(ππ∗) photoisomerisation response in the near-UV with maxima at 370 and 310 nm for the E and Z isomers, respectively. The 60 nm separation between the S2(ππ∗) photo-response maxima for the two isomers allows them to be separately addressed in the gas phase and to be reversibly photoisomerised using different colours of light. This is an essential characteristic of an ideal photoswitch. The study demonstrates that a sequence of light pulses at different stages in an ion mobility spectrometer can be deployed to generate and probe isomers that cannot be electrosprayed directly from solution or produced through collisions in the ion source

Unravelling the mechanism of cobalt-catalysed remote C-H nitration of 8-aminoquinolinamides and expansion of substrate scope towards 1-naphthylpicolinamide

Previously, an unexpected Co-catalysed remote C-H nitration of 8-aminoquinolinamide compounds was developed. This report provided a novel reactivity for Co and was assumed to proceed through the mechanistic pathway already known for analogous Cu-catalysed remote couplings of the same substrates. In order to shed light into this intriguing, and previously unobserved reactivity for Co, a thorough computational study has now been performed, which has allowed for a full understanding of the operative mechanism. This study demonstrates that the Co-catalysed remote coupling does not occur through the previously proposed Single Electron Transfer (SET) mechanism, but actually operates through a High-Spin Induced Remote Radical Coupling mechanism, through a key intermediate with significant proportion of spin density at the 5- and 7-positions of the aminoquinoline ring. Additionally, new experimental data provides expansion of the synthetic utility of the original nitration procedure towards 1-naphthylpicolinamide which unexpectedly appears to operate via a subtly different mechanism despite having a similar chelate environment