83 research outputs found
Cross-trait analyses with migraine reveal widespread pleiotropy and suggest a vascular component to migraine headache
- Author
- Anttila Verneri
- Aromaa Arpo J.
- Artto Ville
- Assimes Themistocles L.
- Chang Kyong Mi
- Damrauer Scott M.
- Eriksson Johan G.
- Färkkilä Markus
- Heikkilä Kauko
- Hiekkala Marjo
- Hämäläinen Eija Inkeri
- Järvelin Marjo-Riitta
- Kajanne Risto
- Kallela Kaarlo Mikko
- Kaprio Jaakko
- Kaunisto Mari
- Klarin Derek
- Koiranen Markku
- Kurki Mitja Ilari
- Lehtimäki Terho
- Muona Mikko
- MännikkÜ Minna
- Palotie Aarno
- Palta Priit
- Raitakari Olli
- Salomaa Veikko
- Sarin Antti-Pekka
- Siewert Katherine M.
- Smith George Davey
- The International Headache Genetics Consortium
- Tsao Philip S.
- Vepsäläinen Salli
- Voight Benjamin F.
- Wedenoja Juho
- Wessman Maija
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Background: Nearly a fifth of the world's population suffer from migraine headache, yet risk factors for this disease are poorly characterized. Methods: To further elucidate these factors, we conducted a genetic correlation analysis using cross-trait linkage disequilibrium (LD) score regression between migraine headache and 47 traits from the UK Biobank. We then tested for possible causality between these phenotypes and migraine, using Mendelian randomization. In addition, we attempted replication of our findings in an independent genome-wide association study (GWAS) when available. Results: We report multiple phenotypes with genetic correlation (P < 1.06 Ă 10-3) with migraine, including heart disease, type 2 diabetes, lipid levels, blood pressure, autoimmune and psychiatric phenotypes. In particular, we find evidence that blood pressure directly contributes to migraine and explains a previously suggested causal relationship between calcium and migraine. Conclusions: This is the largest genetic correlation analysis of migraine headache to date, both in terms of migraine GWAS sample size and the number of phenotypes tested. We find that migraine has a shared genetic basis with a large number of traits, indicating pervasive pleiotropy at migraine-associated loci.Peer reviewe
âA phase II study of oral uracil/ftorafur (UFTÂŽ) plus leucovorin combined with oxaliplatin (TEGAFOX) as first-line treatment in patients with metastatic colorectal cancer'
- Author
- A de Gramont
- B Paillot
- D Tonelli
- DM Parkin
- DM Parkin
- E Dorval
- F Cvitkovic
- F Priou
- FJ Ansfield
- G Liu
- G Rosati
- H Perrier
- J Bennouna
- J Carmichael
- J Cassidy
- J F Seitz
- J Feliu
- J H Jacob
- J Y Douillard
- JY Douillard
- JY Douillard
- K Kim
- K Malek
- K Suemasu
- M Hebbar
- M Maeda
- MI Anttila
- MM Borner
- MM Borner
- O Nakajima
- P Therasse
- R Simon
- RM Goldberg
- S Bordenave
- S Giacchetti
- T Taguchi
- T Tsujimoto
- Publication venue
- Publication date
- Field of study
This phase II trial was performed to evaluate the efficacy and tolerability of a new combination of Uracil/Ftorafur (UFTÂŽ)/leucovorin (LV) and oxaliplatin in patients (pts) with metastatic colorectal cancer (MCRC) who had not received prior chemotherapy for metastatic disease. Between February 2002 and October 2002, 64 patients received UFTÂŽ 300âmgâmâ2âdayâ1 and LV 90âmgâdayâ1 from day 1 to day 14 combined with oxaliplatin 130âmgâmâ2 on day 1, every 3 weeks. All patients were evaluable for safety analysis and 58 of 64 patients were eligible for efficacy. Responses were reviewed by an independent review committee. Of the 58 per-protocol defined assessable patients, 1 complete response and 20 partial responses were observed yielding a response rate of 34% (95% CI: 22â47). The median response duration was 8.74 months (range 1.6â14). The median time to progression and the median survival were 5.88 months (95% CI: 4.34â8.21) and 18.2 months (95% CI: 10â20.7), respectively. Diarrhoea and peripheral neuropathy were the most frequent and predictable toxicities. These events were reversible, noncumulative and manageable. Grade 3 diarrhoea occurred in only 11% of the patients. No grade 4 gastrointestinal toxicity was reported in the study. The incidence of grade 3/4 (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria 2: NCI-CTC 2) peripheral neuropathy was 15%. Haematological toxicity was of mild to moderate intensity with 10% of the patients with Grade 3/4 neutropenia without any episode of complication. The TEGAFOX regimen, a new combination using UFTÂŽ/LV and oxaliplatin every 3 weeks is feasible on an outpatient basis. The combination is safe and active and may offer a promising alternative to the intravenous route. Nevertheless this efficacy results should be confirmed by randomized phase III trials
Performance of the CMS Cathode Strip Chambers with Cosmic Rays
- Author
- Abadjiev K
- Abbaneo D
- Abbiendi G
- Abbrescia M
- Abdullin S
- Abelev B
- Acosta D
- Acosta JG
- Acosta MV
- Actis O
- Adam N
- Adam W
- Adams MR
- Adams T
- Adiguzel A
- Adler V
- Adolphi R
- Adzic P
- Afaq MA
- Agostino L
- Agram JL
- Aguilar-Benitez M
- Ahmad M
- Ahmad WH
- Ahmed I
- Ahmed W
- Ahuja S
- Aisa D
- Aisa S
- Akchurin N
- Akgun B
- Akgun U
- Akimenko S
- Akin IV
- Alagoz E
- Alampi G
- Albajar C
- Albayrak EA
- Alberdi J
- Albergo S
- Albert E
- Albrow M
- Alexander J
- Alidra M
- Aliev T
- Allfrey P
- Almeida N
- Altenhofer G
- Altsybeev I
- Alver B
- Alverson G
- Alves GA
- Amaglobeli N
- Amapane N
- Ambroglini F
- Amsler C
- Anagnostou G
- Ananthan B
- Anastassov A
- Andelin D
- Anderson M
- Andrea J
- Andreev V
- Andreev Y
- Anghel IM
- Anguelov T
- Anh T. Vu
- Anisimov A
- Antillon E
- Antipov P
- Antonelli L
- Anttila E
- Antunes JR
- Antunovic Z
- Apanasevich L
- Apollinari G
- Apresyan A
- Arce P
- Arcidiacono R
- Arenton MW
- Arfaei H
- Argiro S
- Arisaka K
- Arneodo M
- Arnold B
- Arora S
- Artamonov A
- Asaadi J
- Asghar MI
- Ashby S
- Askew A
- Atac M
- Atramentov O
- Auffray E
- Aurisano A
- Autermann C
- Avery P
- Avetisyan A
- Avila C
- Awan MIM
- Ayan AS
- Ayhan A
- Azhgirey I
- Aziz T
- Azzi P
- Azzurri P
- Baarmand MM
- Babb J
- Babucci E
- Baccaro S
- Bacchetta N
- Bacchi W
- Bachtis M
- Baden D
- Badgett W
- Baechler J
- Baer H
- Baesso P
- Baffioni S
- Bagby L
- Bagliesi G
- Bahk SY
- Bailleux D
- Baillon P
- Bainbridge R
- Bakhshiansohi H
- Bakirci MN
- Bakken JA
- Balazs M
- Baldin B
- Ball G
- Ball H
- Ballin J
- Bally SL
- Ban Y
- Bandurin D
- Banerjee S
- Banerjee S
- Banicz K
- Bansal S
- Banzuzi K
- Barashko V
- Barbagli G
- Barberis E
- Barbone L
- Barcala JM
- Barcellan L
- Bard R
- Bargassa P
- Baringer P
- Barnes VE
- Barnett BA
- Barney D
- Barone L
- Bartalini P
- Bartoloni A
- Bartz E
- Basegmez S
- Battilana C
- Baty C
- Baud A
- Bauer G
- Bauer J
- Bauerdick LAT
- Baur U
- Bawa HS
- Bazterra VE
- Bean A
- Beauceron S
- Beaudette F
- Beaumont W
- Bechtel F
- Bedjidian M
- Bedoya CF
- Beetz CP
- Behrens U
- Bejar JC
- Belforte S
- Beliy N
- Bell KW
- Bellan P
- Bellan R
- Bellato M
- Bellinger JN
- Belotelov I
- Benaglia A
- Bencze G
- Bendavid J
- Bender W
- Benedetti D
- Benelli G
- Benettoni M
- Beni N
- Benucci L
- Benussi L
- Benvenuti AC
- Berengueres JOL
- Beretvas A
- Bergauer H
- Bergauer T
- Beri SB
- Bernardini J
- Bernet C
- Berntzon L
- Berretta L
- Berry D
- Berry E
- Berryhill J
- Bertani M
- Bertl W
- Bertoldi M
- Berzano U
- Besancon M
- Besson A
- Betchart B
- Betev B
- Betts RR
- Beuselinck R
- Bhat PC
- Bhatnagar V
- Bhattacharya S
- Bhattacharya S
- Bhatti A
- Biallass P
- Bianchini L
- Bianco S
- Biasini M
- Biasotto M
- Biery K
- Biino C
- Bilei GM
- Bilki B
- Bilmis S
- Binkley M
- Bisello D
- Bitioukov S
- Blaha J
- Blekman F
- Bloch D
- Bloch I
- Bloch P
- Bloom K
- Bluj M
- Blum P
- Blumenfeld B
- Blyweert S
- Boccali T
- Bocci A
- Bockelman B
- Bodek A
- Bodin D
- Boeriu O
- Boldini M
- Boldizsar L
- Bolla G
- Bolognesi S
- Bolton T
- Bona M
- Bonacorsi D
- Bonato A
- Bondar N
- Bontenackels M
- Boos E
- Borcherding F
- Borgia MA
- Bornheim A
- Borras K
- Borrello L
- Borsato E
- Bortoletto D
- Bos J
- Bose M
- Bose S
- Bose T
- Bosi F
- Bostock F
- Botta C
- Boudoul G
- Bouhali O
- Bourgeois N
- Bourilkov D
- Bourrel T
- Boutemeur M
- Boutle S
- Braibant-Giacomelli S
- Branca A
- Branson JG
- Brauer R
- Braunschweig W
- Breedon R
- Brett AM
- Breuker H
- Brew C
- Bricola S
- Briggs R
- Brigljevic V
- Broccolo G
- Brom JM
- Brooke JJ
- Brown RM
- Brun H
- Bruno G
- Buchmuller O
- Budd H
- Buege V
- Buehler M
- Bunin P
- Bunkowski K
- Bunn J
- Buontempo S
- Burkett K
- Burtovoy V
- Busson P
- Busza W
- Butler JN
- Butler PH
- Butt J
- Butz E
- Bylsma B
- Caballero IG
- Cabrillo IJ
- Cafaro VD
- Cai J
- Caiazza SS
- Cakir A
- Cakir I. Turk
- Calderon A
- Cali IA
- Callner J
- Calloni M
- Calvo E
- Calzolari F
- Camanzi B
- Caminada L
- Campagnari C
- Campbell A
- Campderros JD
- Campi D
- Camporesi T
- Cankocak K
- Cano E
- Capiluppi P
- Caponeri B
- Cardaci M
- Carleton M
- Carlin R
- Carlsmith D
- Carroll R
- Cartiglia N
- Carvalho W
- Case M
- Cassel D
- Castaldi R
- Castellani L
- Castello R
- Castro A
- Castro E
- Castro MA
- Cattai A
- Caudron J
- Cavallari F
- Cavallo FR
- Cavallo N
- Cavanaugh R
- Ceballos GG
- Cebra D
- Cepeda M
- Cerati GB
- Cerci S
- Cerizza G
- Cerminara G
- Ceron C
- Cerrada M
- Chabert EC
- Chan M
- Chandra A
- Chang P
- Chang S
- Chang YH
- Chanon N
- Chao Y
- Charaf O
- Charlot C
- Chatelain JP
- Chatrchyan S
- Chatterjee A
- Chauhan S
- Chauvey M
- Checchia P
- Checcucci B
- Chekhovsky V
- Chen EA
- Chen GM
- Chen HS
- Chen J
- Chen KF
- Chen M
- Chen WT
- Chen Z
- Cheng TL
- Chertok M
- Chetluru V
- Cheung HWK
- Chien CY
- Chierici R
- Chiochia V
- Chiorboli M
- Chipaux R
- Chiumarulo F
- Chlebana F
- Choi M
- Choi S
- Choi Y
- Chou JP
- Choudhary BC
- Choudhury RK
- Christian G
- Christiansen T
- Chtchipounov L
- Chuang SH
- Chung J
- Chung K
- Chung YS
- Churin I
- Chwalek T
- Cihangir S
- Cimmino A
- Cirino G
- Cittolin S
- Ciulli V
- Civinini C
- Claes DR
- Clare R
- Clarida W
- Clemente A
- Clemente F
- Clerbaux B
- Cline D
- Cockerill DJA
- Codispoti G
- Colafranceschi S
- Colaleo A
- Cole JE
- Colino N
- Colling D
- Colonna D
- Conetti S
- Contardo D
- Conte E
- Conti E
- Conway J
- Cooper SI
- Cordonnier AM
- Cortabitarte RV
- Cossutti F
- Costa M
- Costa S
- Coughlan JA
- Cousins R
- Covarelli R
- Cox B
- Cox PT
- Crawford M
- Creanza D
- Cremaldi LM
- Cripps N
- Crotty I
- Cuevas J
- Cuffiani M
- Cumalat JP
- Cuplov V
- Cure B
- Cuscela G
- Cushman P
- Cussans D
- Cutts D
- Cwiok M
- Czellar S
- D'Alessandro R
- D'Alfonso M
- D'Angelo P
- D'Antone I
- D'Enterria D
- D'Hondt J
- Dabrowski R
- Dafinei I
- Dagenhart W
- Dahmes B
- Dal Corso F
- Dallavalle GM
- Dambach S
- Damgov J
- Damiao DD
- Dammann D
- Daniel M
- Danielson T
- Darmenov N
- Das S
- Daskalakis G
- Dasu S
- Dattola D
- Daubie E
- David A
- Davids M
- Davies G
- de Abril IM
- de Abril MM
- de Barbaro P
- De Benedetti A
- De Boer W
- de Cassagnac RG
- de Fatis TT
- De Filippis N
- De Gruttola M
- De Guio F
- De La Cruz B
- De Lentdecker G
- De Mattia M
- de Monchenault GH
- De Palma M
- De Robertis G
- De Roeck A
- De Souza SF
- de Troconiz JF
- De Visscher S
- De Weirdt S
- De Wolf EA
- Debbins P
- Debreczeni G
- Deiters K
- Dejardin M
- Del Alamo MB
- del Arbol PMR
- Del Re D
- Delachenal V
- Delaere C
- Deliomeroglu M
- Dell'Orso R
- Della Negra M
- Della Ricca G
- Dellacasa G
- Delmeire E
- Demaria N
- Demarteau M
- Demin P
- Demina R
- Demir D
- Demortier L
- Denegri D
- Denisov A
- Deniz M
- Depasse P
- Dermenev A
- Dero V
- Derylo G
- Descamps J
- Devroede O
- Deyrail D
- Dharmaratna WGD
- Di Calafiori DRDS
- Di Giovanni GP
- Di Marco E
- Di Vincenzo S
- Dias MAF
- Diemoz M
- Dierlamm A
- Dimitrov A
- Dimitrov L
- Dinardo ME
- Dinu N
- Dirkes G
- Dissertori G
- Dittmar M
- Djaoshvili N
- Djordjevic M
- Do Amaral SMS
- Dobrzynski L
- Dobur D
- Dolen J
- Dolgopolov A
- Dominguez A
- Dominik W
- Donckt MV
- Donvito G
- Dorigo T
- Doroba K
- Dos Santos S
- Dosselli U
- Draeger J
- Dragicevic M
- Dragoiu C
- Drell BR
- Dremin I
- Drouhin F
- Drozdetskiy A
- Druzhkin D
- Dubinin M
- Duda M
- Dudero PR
- Dudko L
- Dugad S
- Dughera G
- Dumanoglu I
- Dumitrache F
- Dupasquier T
- Dupont T
- Duric S
- Durkin LS
- Duru F
- Dusinberre E
- Dutta D
- Dutta S
- Dvornikov O
- Dykstra D
- Dyulendarova M
- Dzelalija M
- Eads M
- Eartly DP
- Eckerlin G
- Ecklund KM
- Eckstein D
- Edelhoff M
- Edera LM
- Efron J
- Egeland R
- Eggel C
- Eichberger M
- El Mamouni H
- Elgammal S
- Elias JE
- Elliott-Peisert A
- Ellison JA
- Elmer P
- Elvira VD
- Emeliantchik I
- Engh D
- Eno SC
- Eppard M
- Epshteyn V
- Erbacher R
- Erdmann M
- Erdmann W
- Erhan S
- Ero J
- Ershov A
- Ershov Y
- Esen S
- Eskut E
- Esser H
- Eugster J
- Eulisse G
- Eusebi R
- Evangelou I
- Evans D
- Evans D
- Everaerts P
- Everett A
- Fabbri F
- Fabbri F
- Fabbricatore P
- Fabbro B
- Faber G
- Fabozzi F
- Faccioli P
- Fahim A
- Fanfani A
- Fano L
- Fanzago F
- Farina FM
- Farnesini L
- Fasanella D
- Fassi F
- Faure JL
- Favart D
- Favre M
- Fay J
- Fedele F
- Fedorov A
- Fehling D
- Feindt M
- Felcini M
- Feld L
- Felzmann U
- Feng L
- Ferencek D
- Fereos R
- Ferguson T
- Fernandez M
- Ferrando A
- Ferreira MF
- Ferrer J. A. Valls
- Ferri F
- Fetchenhauer G
- Feyzi F
- Field RD
- Filozova I
- Finger M
- Finger M
- Fiore L
- Fiori F
- Fischler M
- Fisk I
- Flacher H
- Flix J
- Flood K
- Florez C
- Flossdorf A
- Flucke G
- Flugge G
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- Focardi E
- Fontaine JC
- Ford WT
- Foudas C
- Foulkes S
- Fouz MC
- Franci D
- Franco M
- Frangenheim J
- Frank N
- Franzoni G
- Frazier R
- Freeman J
- Freudenreich K
- Frey M
- Friedl M
- Friis E
- Frosali S
- Frueboes T
- Fruhwirth R
- Fu Y
- Fulcher J
- Funk W
- Furgeri A
- Furic IK
- Futyan D
- Gabathuler K
- Gaddi A
- Galanti M
- Gallego E. Valladolid
- Gallinaro M
- Gallo E
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- Ganjour S
- Garberson J
- Garcia AC
- Garcia MV
- Garcia-Abia P
- Garcia-Bonilla AC
- Garcia-Solis EJ
- Garfinkel AF
- Garmash A
- Garrido RGR
- Gartner J
- Gartung P
- Gary JW
- Gascon S
- Gasparini F
- Gasparini U
- Gastal M
- Gataullin M
- Gateau M
- Gaultney V
- Gavrikov Y
- Gavrilov G
- Gavrilov V
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- Gebbert U
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- Geddes NI
- Geenen H
- Geiser A
- Gele D
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- Gennai S
- Genta C
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- Gershtein Y
- Gerwig H
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- Ghezzi A
- Giacomelli P
- Giammanco A
- Giardoni M
- Giassi A
- Gibbons LK
- Giffels M
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- Giordano D
- Giordano V
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- Giubilato P
- Giunta M
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- Go A
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- Godinovic N
- Goerlach U
- Goh J
- Goitom I
- Gokbulut GO
- Gokce AA
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- Goldstein J
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- Gollapinni S
- Golovtsov V
- Golubev N
- Golunov A
- Golutvin I
- Golyash A
- Gomez A
- Gomez G
- Gomez JP
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- Gonzalez JS
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- Gottschalk E
- Goudard R
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- Grandi C
- Grant N
- Gras P
- Grassi T
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- Gray RNC
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- Gregoire G
- Gregores EM
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- Grishin V
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- Grothe M
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- Gu J
- Guan W
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- Guerzoni M
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- Guiducci L
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- Gulmini M
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- Gunthoti K
- Guo S
- Guo Y
- Guo ZJ
- Gupta P
- Guragain S
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- Gurrola A
- Gurtu A
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- Gutsche O
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- Hadley NJ
- Hagopian S
- Hagopian V
- Haguenauer M
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- Hahn G
- Hahn KA
- Hajdu C
- Halkiadakis E
- Hall G
- Hall-Wilton R
- Halu A
- Halyo V
- Hammad GH
- Hammer J
- Hanlon J
- Hansel S
- Hansen M
- Hansen M
- Hanson G
- Harder K
- Harel A
- Harkonen J
- Harper S
- Harr R
- Harris P
- Harris RM
- Hartl C
- Hartmann F
- Harvey J
- Hashemi M
- Hatakeyama K
- Hatton D
- Hauk J
- Haupt J
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- Hays J
- Hazen E
- Heath GP
- Heath HF
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- Heering AH
- Hegner B
- Heier S
- Heikkinen A
- Heinrich M
- Heister A
- Hektor A
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- Hernandez AS
- Hernandez JM
- Hernath S
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- Heyburn B
- Heydhausen D
- Heyninck J
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- Hollingsworth M
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- Holzner A
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- Hong B
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- Hopkins W
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- Hu Z
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- Hufnagel D
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- Hussain I
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- Iashvili I
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- Ilina N
- Ille B
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- Ingram Q
- Innocente V
- Inyakin A
- Iorio AOM
- Ippolito N
- Isildak B
- Ivanov Y
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- Jain S
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- Janssen X
- Janulis M
- Jarry P
- Jarvis C
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- Jeitler M
- Jeng GY
- Jenkins M
- Jensen H
- Jeong C
- Jeong H
- Jessop C
- Jha M
- Jiang CH
- Jimeno AR
- Jindal M
- Jindal P
- Johns W
- Johnson KF
- Johnson M
- Jones CD
- Jones J
- Jones M
- Jorda C
- Jordao MG
- Josa MI
- Joshi U
- Jovanovic D
- Juillot P
- Jun SY
- Jung C
- Jung H
- Jung SY
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- Justus C
- Kaadze K
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- Kadastik M
- Kadija K
- Kaestli HC
- Kaftanov V
- Kailas S
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- Kalakhety H
- Kalavase P
- Kalinin S
- Kalogeropoulos A
- Kamenev A
- Kaminskiy A
- Kamon T
- Kannike K
- Kao SC
- Kapusi A
- Karafasoulis K
- Karaman T
- Karaman T
- Karapostoli G
- Karchin PE
- Karimaki V
- Karjavin V
- Karmgard DJ
- Karneyeu A
- Karpinski W
- Kaschube K
- Kasemann M
- Kasieczka G
- Kastner K
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- Katkov I
- Katsas P
- Kaur M
- Kaur R
- Kaussen G
- Kaya M
- Kaya O
- Kazana M
- Kcira D
- Keller J
- Kelley R
- Kellogg RG
- Kelly T
- Kennedy BW
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- Khalatian S
- Khan A
- Khan WA
- Kharchilava A
- Khomich A
- Khukhunaishvili A
- Khurshid T
- Killewald P
- Kim B
- Kim DH
- Kim GN
- Kim H
- Kim H
- Kim J
- Kim JH
- Kim TJ
- Kim V
- Kim Y
- Kinnunen R
- Kirakosyan M
- Kirn M
- Kirsanov M
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- Vallecorsa S.
- Valuev V
- Van Berg R.
- van der Graaf H.
- van der Kraaij E.
- van der Poel E.
- van der Ster D.
- Van Doninck W
- van Eldik N.
- van Gemmeren P.
- Van Haevermaet H
- Van Hove P
- van Kesteren Z.
- Van Mechelen P
- Van Mulders P
- van Vulpen I.
- Vandelli W.
- Vanelderen L
- Vaniachine A.
- Vanini S
- Vankov I
- Vankov P.
- Vanlaer P
- Vannucci F.
- Vaque F. Vives
- Vardanyan I
- Varela J
- Varelas N
- Vargas JER
- Vari R.
- Varnes E. W.
- Varouchas D.
- Vartapetian A.
- Varvell K. E.
- Vasil'ev S
- Vasilyeva L.
- Vassilakopoulos V. I.
- Vaughan J
- Vaurynovich S
- Vavilov S
- Vazeille F.
- Vedaee A
- Veelken C
- Veillet L
- Velasco M
- Velde CV
- Velichko G
- Velikzhanin Y
- Vellidis C.
- Veloso F.
- Velthuis J
- Veneziano S.
- Ventura A.
- Ventura D.
- Ventura S
- Venturi A
- Venturi M.
- Venturi N.
- Vercesi V.
- Verdier P
- Verdini PG
- Verducci M.
- Veres GI
- Vergili LN
- Vergili M
- Verkerke W.
- Vermeulen J. C.
- Verrecchia P
- Verwilligen P
- Veszpremi V
- Vesztergombi G
- Vetterli M. C.
- Veverka J
- Vichou I.
- Vicini A
- Vickey T.
- Vidal R
- Viegas F. J. Tique Aires
- Viehhauser G. H. A.
- Vila I
- Villa M.
- Villani E. G.
- Villella I
- Vilucchi E.
- Vincter M. G.
- Vinek E.
- Vinogradov A
- Vinogradov V. B.
- Virdee T
- Viret S.
- Virto AL
- Virzi J.
- Visca L
- Vishnevskiy A
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- Vlasak M.
- Vlasov E
- Vlasov N.
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- Vodopiyanov I
- Vogel A.
- Vogel H
- Vokac P.
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- Volkov S
- Volobouev I
- Volodko A
- Volpe R
- Volpi M.
- Volyanskyy D
- von der Schmitt H.
- von Dratzig AS
- von Loeben J.
- von Radziewski H.
- von Toerne E.
- Vorobel V.
- Vorobiev I
- Vorobyev A
- Vorwerk V.
- Vos M.
- Voss R.
- Voss T. T.
- Vossebeld J. H.
- Voutilainen M
- Vranjes N.
- Vrba V.
- Vreeswijk M.
- Vudragovic D.
- Vuillermet R.
- Vukotic I.
- Wagner P
- Wagner P.
- Wagner SR
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- Wagner-Kuhr J
- Wakefield S
- Walbersloh J.
- Walder J.
- Walker R.
- Walkowiak W.
- Wall R.
- Wallny R
- Waltenberger W
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- Wan Z
- Wang C.
- Wang CC
- Wang D
- Wang H.
- Wang J
- Wang J.
- Wang M
- Wang S. M.
- Wang Z
- Warburton A.
- Warchol J
- Ward C. P.
- Wardrope D
- Warsinsky M.
- Washington E
- Wastie R.
- Watkins P. M.
- Watson A. T.
- Watson M. F.
- Watts G.
- Watts S.
- Watts TL
- Waugh A. T.
- Waugh B. M.
- Wayne M
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- Weber M
- Weber M.
- Weber M. D.
- Weber M. S.
- Weber P.
- Wehrli L
- Weidberg A. R.
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- Weinberger M
- Weingarten J.
- Weiser C.
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- Wells P. S.
- Wen M.
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- Werner M.
- Werner P.
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- Werth M.
- Werthenbach U.
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- White A White AE. A.
- White A.
- White M. J.
- White S.
- Whitehead S. R.
- Whiteson D.
- Whitmore J
- Whittington D.
- Whyntie T
- Wicek F.
- Wicke D.
- Wickens F. J.
- Wickens J
- Wicklund E
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- Wiedenmann W.
- Wielers M.
- Wienemann P.
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- Wigmans R
- Wiik L. A. M.
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- Wilken R
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- Williams G
- Williams H. H.
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- Williams JH
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- Wilson M. G.
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- Wlochal M
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- Wolters H.
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- Wotschack J.
- Woudstra M. J.
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- Wright D
- Wright D.
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- Wrona B.
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- Wu S. L.
- Wu W
- Wu X.
- Wulf E.
- Wulz CE
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- Wynne B. M.
- Wyslouch B
- Xaplanteris L.
- Xella S.
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- Xie S.
- Xie Z
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- Xu N.
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- Yamamoto A
- Yan M
- Yang X
- Yang Y
- Yang ZC
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- Yohay R
- Yoo HD
- Yoon AS
- York A
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- Yun JC
- Yuste C
- Zabi A
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- Zachariadou A
- Zalewski P
- Zampieri A
- Zanetti M
- Zang SL
- Zarubin A
- Zatzerklyany A
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- Zeinali M
- Zeise M
- Zelepoukine S
- Zeuner WD
- Zeyrek M
- Zhang J
- Zhang L
- Zhang Y
- Zhang Z
- Zheng Y
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- Zhokin A
- Zhu B
- Zhu K
- Zhu RY
- Zhukov V
- Zhukova V
- Ziebarth EB
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- Zinonos Z
- Zito G
- Zoeller MH
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- Zub S
- Zumerle G
- Zuranski A
- Zuyeuski R
- Zych P
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 01/01/2009
- Field of study
The Cathode Strip Chambers (CSCs) constitute the primary muon tracking device
in the CMS endcaps. Their performance has been evaluated using data taken
during a cosmic ray run in fall 2008. Measured noise levels are low, with the
number of noisy channels well below 1%. Coordinate resolution was measured for
all types of chambers, and fall in the range 47 microns to 243 microns. The
efficiencies for local charged track triggers, for hit and for segments
reconstruction were measured, and are above 99%. The timing resolution per
layer is approximately 5 ns
Reduced expression of BAX is associated with poor prognosis in patients with epithelial ovarian cancer: a multifactorial analysis of TP53, p21, BAX and BCL-2
- Author
- Anttila MA
- Baekelandt M
- Baekelandt M
- Baekelandt M
- Berns EM
- Bonetti A
- Buttitta F
- Casey G
- Diebold J
- Dive C
- Dong Y
- E M J J Berns
- Eastman A
- Eastman A
- el-Deiry WS
- el-Deiry WS
- Ferrandina G
- G Stoter
- Gasparini G
- Hartmann LC
- Henriksen R
- Herod JJ
- Hockenbery D
- J A Foekens
- J G M Klijn
- J H Fieret
- Kaplan E
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- Kohler MF
- Kottmeier HL
- Koukourakis MI
- M E L van der Burg
- M P Look
- M Schuyer
- Mano Y
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- Marone M
- Marx D
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- Miyashita T
- Miyashita T
- Miyashita T
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- Niwa K
- Oltvai ZN
- Oltvai ZN
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- Pietenpol JA
- Righetti SC
- Rohlke P
- S C Henzen-Logmans
- Schuyer M
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- Strobel T
- Strobel T
- Strobel T
- Tai YT
- van der Burg ME
- van der Zee AG
- Wen WH
- Publication venue
- Nature Publishing Group
- Publication date
- 02/11/2001
- Field of study
Traditional clinicopathological features do not predict which patients will develop chemotherapy resistance. The TP53 gene is frequently altered in ovarian cancer but its prognostic implications are controversial. Little is known on the impact of TP53-downstream genes on prognosis. Using molecular and immunohistochemical analyses we examined TP53 and its downstream genes p21 BAX and BCL-2 in ovarian tumour tissues and have evaluated the results in relation to clinico-pathological parameters, clinical outcome and response to platinum-based chemotherapy. Associations of tested factors and patient and tumour characteristics were studied by Spearman rank correlation and Pearsons Ď2 test. The Cox proportional hazard model was used for univariate and multivariate analysis. The associations of tested factors with response was tested using logistic regression analysis. TP53 mutation, p21 and BCL-2 expression were not associated with increased rates of progression and death. Expression of TP53 was associated with a shorter overall survival only (relative hazard rate [RHR] 2.01 P = 0.03). Interestingly, when combining TP53 mutation and expression data, this resulted in an increased association with overall survival (P = 0.008). BAX expression was found to be associated with both progression-free (RHR 0.44 P = 0.05) and overall survival (RHR 0.42 P = 0.03). Those patients who simultaneously expressed BAX and BCL-2 had a longer progression-free and overall survival compared to patients whose tumours did not express BCL-2 (P = 0.05 and 0.015 respectively). No relations were observed between tested factors and response to platinum-based chemotherapy. We conclude that BAX expression may represent a prognostic indicator for patients with ovarian cancer and that the combined evaluation of BAX and BCL-2 may provide additional prognostic significance. ââhttp://www.bjcancer.com Š 2001 Cancer Research Campaig
Bezlotoxumab for Prevention of Recurrent Clostridium difficile Infection
- Author
- Aboo N
- Agronin Me
- Akhrass Fa
- Alangaden Gj
- Aldomiro F
- Alfonso Tb
- Ali M
- Allworth A
- Alrabaa Sf
- Andersson Lm
- Anttila Vj
- Arellano Mc
- Ashikawa T
- Assi Ma
- Ayaz C
- Bacon Ae
- Baird Im
- Banos Jr
- Baranda Jm
- Barcan La
- Barlow G
- Barreto Mf
- Bassetti M
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- Beshay M
- Betts Rf
- Birch T.
- Bishara J
- Blazek J
- Bolton M
- Bonfanti P
- Boutoille D
- Bouza E.
- Braun Ti
- Bressler A
- Brettholz Em
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- Celebi A
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- Chen St
- Chen Yc
- Chen Yh
- Cheng A
- Cheong Hj
- Choi Nj
- Chowers M
- Chuang Yc
- Ciechanowski K
- Cisneros Jd
- Clough La
- Cook Pp
- Cordova E
- Cornely O. A.
- Correa A
- Corroyer-Simovic B
- Czarnobilski K
- Dabrowiecki P
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- dos Santos Rm
- Dubberke Er
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- Fernando Pb
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- Gonzalez Jl
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- Hong Sp
- Husa P
- Ikehara Y
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- Kim Y. -S.
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- Lee Ch
- Lee J
- Lee S
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- Martinez Jv
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- Nguyen Mh
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- Orenstein R
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- Plesniak R
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- Poxton I. R.
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- Quirino T
- Quirk D
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- Ramirez I
- Raz R
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- Rohacova H
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- Santiago Eb
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- Shabana M
- Shah P
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- Sheng Wh
- Sheridan R
- Shimizu M
- Simanenkov V
- Sims Md
- Slim J
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- Smyth D
- Srinivasan S
- Stanley P
- Stastnik M
- Staugaard Hm
- Steiner T
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- Takahashi M
- Talansky Al
- Tamaki S
- Tan Mj
- Terasaki S
- Thalhammer F
- Tipping R.
- Todd N
- Tomasiewicz K
- Tominaga H
- Trottier S
- Tural A
- Tvede M
- Umemoto T
- Unal S
- Ura N
- Urabe T
- Ural O
- Uraoka T
- Uspenskiy Y
- Valiquette L
- Van Zyl Jh
- Vazquez Ja
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- Viladomiu As
- Vismara E
- Vitous A
- Wang Fd
- Wang Nc
- Watanabe M
- Weavind Lm
- Weiss K
- Wenisch C
- Widmer A
- Wilcox M. H.
- Williams J
- Yacyshyn B
- Yamagishi Y
- Yasuda K
- Yasui S
- Yoshida J.
- Young Ma
- Zalcman G
- Zenilman Jm
- Zjevikova A
- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
BACKGROUND Clostridium difficile is the most common cause of infectious diarrhea in hospitalized patients. Recurrences are common after antibiotic therapy. Actoxumab and bezlotoxumab are human monoclonal antibodies against C. difficile toxins A and B, respectively. METHODS We conducted two double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 3 trials, MODIFY I and MODIFY II, involving 2655 adults receiving oral standard-of-care antibiotics for primary or recurrent C. difficile infection. Participants received an infusion of bezlotoxumab (10 mg per kilogram of body weight), actoxumab plus bezlotoxumab (10 mg per kilogram each), or placebo; actoxumab alone (10 mg per kilogram) was given in MODIFY I but discontinued after a planned interim analysis. The primary end point was recurrent infection (new episode after initial clinical cure) within 12 weeks after infusion in the modified intention-to-treat population. RESULTS In both trials, the rate of recurrent C. difficile infection was significantly lower with bezlotoxumab alone than with placebo (MODIFY I: 17% [67 of 386] vs. 28% [109 of 395]; adjusted difference, â10.1 percentage points; 95% confidence interval [CI], â15.9 to â4.3; P<0.001; MODIFY II: 16% [62 of 395] vs. 26% [97 of 378]; adjusted difference, â9.9 percentage points; 95% CI, â15.5 to â4.3; P<0.001) and was significantly lower with actoxumab plus bezlotoxumab than with placebo (MODIFY I: 16% [61 of 383] vs. 28% [109 of 395]; adjusted difference, â11.6 percentage points; 95% CI, â17.4 to â5.9; P<0.001; MODIFY II: 15% [58 of 390] vs. 26% [97 of 378]; adjusted difference, â10.7 percentage points; 95% CI, â16.4 to â5.1; P<0.001). In prespecified subgroup analyses (combined data set), rates of recurrent infection were lower in both groups that received bezlotoxumab than in the placebo group in subpopulations at high risk for recurrent infection or for an adverse outcome. The rates of initial clinical cure were 80% with bezlotoxumab alone, 73% with actoxumab plus bezlotoxumab, and 80% with placebo; the rates of sustained cure (initial clinical cure without recurrent infection in 12 weeks) were 64%, 58%, and 54%, respectively. The rates of adverse events were similar among these groups; the most common events were diarrhea and nausea. CONCLUSIONS Among participants receiving antibiotic treatment for primary or recurrent C. difficile infection, bezlotoxumab was associated with a substantially lower rate of recurrent infection than placebo and had a safety profile similar to that of placebo. The addition of actoxumab did not improve efficacy. (Funded by Merck; MODIFY I and MODIFY II ClinicalTrials.gov numbers, NCT01241552 and NCT01513239.
CMS Data Processing Workflows during an Extended Cosmic Ray Run
- Author
- Abadjiev K
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- Abbiendi G
- Abbrescia M
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- Acosta MV
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- Adam W
- Adams MR
- Adams T
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- Adolphi R
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- Agram JL
- Aguilar-Benitez M
- Ahmad M
- Ahmad WH
- Ahmed I
- Ahmed W
- Ahuja S
- Aisa D
- Aisa S
- Akchurin N
- Akgun B
- Akgun U
- Akimenko S
- Akin IV
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- Albayrak EA
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- Albergo S
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- Alexander J
- Alidra M
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- Allfrey P
- Almeida N
- Altenhofer G
- Altsybeev I
- Alver B
- Alverson G
- Alves GA
- Amaglobeli N
- Amapane N
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- Amsler C
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- Anastassov A
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- Andreev V
- Andreev Y
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- Anguelov T
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- Antillon E
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- Apanasevich L
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- Arcidiacono R
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- Arfaei H
- Argiro S
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- Arnold B
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- Asaadi J
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- Ashby S
- Askew A
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- Auffray E
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- Autermann C
- Avery P
- Avetisyan A
- Avila C
- Awan MIM
- Ayan AS
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- Azhgirey I
- Aziz T
- Azzi P
- Azzurri P
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- Babb J
- Babucci E
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- Bacchi W
- Bachtis M
- Baden D
- Badgett W
- Baechler J
- Baer H
- Baesso P
- Baffioni S
- Bagby L
- Bagliesi G
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- Baillon P
- Bainbridge R
- Bakhshiansohi H
- Bakirci MN
- Bakken JA
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- Ball AH
- Ball G
- Ballin J
- Bally SL
- Ban Y
- Bandurin D
- Banerjee S
- Banerjee S
- Banicz K
- Bansal S
- Banzuzi K
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- Barberis E
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- Barcala JM
- Barcellan L
- Bard R
- Bargassa P
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- Barnes VE
- Barnett BA
- Barney D
- Barone L
- Bartalini P
- Bartoloni A
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- Beaudette F
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- Bedoya CF
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- Behrens U
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- Bellan R
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- Benaglia A
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- Bender W
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- Beni N
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- Benussi L
- Benvenuti AC
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- Berry E
- Berryhill J
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- Berzano U
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- Besson A
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- Bhatnagar V
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- Bhattacharya S
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- Biasotto M
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- Bloch I
- Bloch P
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- Bluj M
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- Bolla G
- Bolognesi S
- Bolton T
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- Bonacorsi D
- Bonato A
- Bondar N
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- Boos E
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- Borrello L
- Borsato E
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- Bose S
- Bose T
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- Bourrel T
- Boutemeur M
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- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 26/11/2009
- Field of study
This is the Pre-print version of the Article. The official published version of the paper can be accessed from the link below - Copyright @ 2010 IOPThe CMS High-Level Trigger (HLT) is responsible for ensuring that data samples with potentially interesting events are recorded with high efficiency and good quality. This paper gives an overview of the HLT and focuses on its commissioning using cosmic rays. The selection of triggers that were deployed is presented and the online grouping of triggered events into streams and primary datasets is discussed. Tools for online and offline data quality monitoring for the HLT are described, and the operational performance of the muon HLT algorithms is reviewed. The average time taken for the HLT selection and its dependence on detector and operating conditions are presented. The HLT performed reliably and helped provide a large dataset. This dataset has proven to be invaluable for understanding the performance of the trigger and the CMS experiment as a whole.This work is supported by FMSR (Austria); FNRS and FWO (Belgium); CNPq, CAPES, FAPERJ,
and FAPESP (Brazil); MES (Bulgaria); CERN; CAS, MoST, and NSFC (China); COLCIENCIAS
(Colombia); MSES (Croatia); RPF (Cyprus); Academy of Sciences and NICPB (Estonia);
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(Armenia, Belarus, Georgia, Ukraine, Uzbekistan); MST and MAE (Russia); MSTDS (Serbia); MICINN and CPAN (Spain); Swiss Funding Agencies (Switzerland); NSC (Taipei); TUBITAK and TAEK (Turkey); STFC (United Kingdom); DOE and NSF (USA)
Alignment of the CMS muon system with cosmic-ray and beam-halo muons
- Author
- A. A. Gokce
- A. A. Ocampo Rios
- A. B. Meyer
- A. C. Benvenuti
- A. C. Garcia Bonilla
- A. C. Le Bihan
- A. D. Peris
- A. F. Garfinkel
- A. F. Osorio Oliveros
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- A. Graziano
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- A. Venturi
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- Adam W. Sirunyan Am
- Afo Oliveros
- Agostino L. Zang Sl
- Ahmad M. Williams Jc
- Ahmad Wh
- Ahmed W. Asghar Mi
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- Publication venue
- 'IOP Publishing'
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- 01/01/2009
- Field of study
This is the Pre-print version of the Article. The official published version of the Paper can be accessed from the link below - Copyright @ 2010 IOPThe CMS muon system has been aligned using cosmic-ray muons collected in 2008 and beam-halo muons from the 2008 LHC circulating beam tests. After alignment, the resolution of the most sensitive coordinate is 80 microns for the relative positions of superlayers in the same barrel chamber and 270 microns for the relative positions of endcap chambers in the same ring structure. The resolution on the position of the central barrel chambers relative to the tracker is comprised between two extreme estimates, 200 and 700 microns, provided by two complementary studies. With minor modifications, the alignment procedures can be applied using muons from LHC collisions, leading to additional significant improvements.This work is supported by FMSR (Austria); FNRS and FWO (Belgium); CNPq, CAPES, FAPERJ,
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Alignment of the CMS muon system with cosmic-ray and beam-halo muons
- Author
- A. A. Gokce
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- A. B. Meyer
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- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- 23/11/2009
- Field of study
This is the Pre-print version of the Article. The official published version of the Paper can be accessed from the link below - Copyright @ 2010 IOPThe CMS muon system has been aligned using cosmic-ray muons collected in 2008 and beam-halo muons from the 2008 LHC circulating beam tests. After alignment, the resolution of the most sensitive coordinate is 80 microns for the relative positions of superlayers in the same barrel chamber and 270 microns for the relative positions of endcap chambers in the same ring structure. The resolution on the position of the central barrel chambers relative to the tracker is comprised between two extreme estimates, 200 and 700 microns, provided by two complementary studies. With minor modifications, the alignment procedures can be applied using muons from LHC collisions, leading to additional significant improvements.This work is supported by FMSR (Austria); FNRS and FWO (Belgium); CNPq, CAPES, FAPERJ,
and FAPESP (Brazil); MES (Bulgaria); CERN; CAS, MoST, and NSFC (China); COLCIENCIAS
(Colombia); MSES (Croatia); RPF (Cyprus); Academy of Sciences and NICPB (Estonia);
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