The association of the step duration in an incremental protocol in the rower ergometer and the maximal lactate steady state intensity

This study aims to analyse which are better step duration related to the maximum lactate steady-state test (MLSS) intensity and the intensity equivalent to the accumulation of 4mmol/L lactate (AnT4) determined through an incremental protocol using a rowing ergometer, using different steps durations (step3min, step5min, step7min). Ten elite Portuguese rowers (25.1 ± 4.82 years; 177.5 ± 5.50 cm; 69.8 ± 2.74 kg) performed rowing ergometer protocols to determine the maximum lactate steady state (MLSS). Subsequently, incremental tests were realised to determine AnT4, using different step durations (step3min, step5min, step7min). The results showed a strong correlation between MLSS and AnT4 (r>0.90; p<0.001) obtained AnT different steps (step3min, step5min, step7min). However, the determined intensity equivalent to 4mmol/L obtained with different step durations that showed the highest correlation with MLSS (246.5 ± 35.20W) was verified in the protocol of 7minute steps (251.5 ± 35,72W). The present study indicates that the use of 7 minutes steps is the most appropriate for determining the AnT4 intensity related to the aerobic component of a high-performance rowing athlete

Comportamento da pressão arterial em homens pré-hipertensos participantes em um programa regular de natação

INTRODUÇÃO: A natação tem sido recomendada como tipo de atividade física para a prevenção, tratamento e controle da hipertensão arterial. OBJETIVO: Analisar os efeitos da prática regular de natação sobre a pressão arterial de adultos pré-hipertensos. MÉTODOS: A amostra foi composta por 36 homens pré-hipertensos divididos em dois grupos: Experimental - GE (n=24, 40,60±9,36 anos) e Controle - GC (n=12, 40,57±8,05 anos). O GE realizou um programa regular de natação, com três sessões semanais de 45 min, durante 12 semanas, enquanto o GC não alterou seus hábitos alimentares e permaneceu sem praticar atividade física no período. O procedimento estatístico utilizado para verificar as diferenças entre as médias antes e depois de 12 semanas do programa regular de natação foi o teste-t de Student. O estudo admitiu o nível de p < 0.05 para a significância estatística. RESULTADOS: O grupo GE apresentou diferenças estatisticamente significativas nas variáveis analisadas quando comparadas com o GC, tanto na pressão arterial sistólica, PAS (Δ = - 5,89 mmHg, p = 0,00), como na pressão arterial diastólica, PAD (Δ = - 5,15mmHg, p = 0,00). CONCLUSÃO: Os resultados mostram que um programa regular de natação provoca reduções significativas na pressão arterial em repouso em homens pré-hipertensos

Comportamento da pressão arterial em homens pré-hipertensos participantes em um programa regular de natação

INTRODU&#199;&#195;O: A nata&#231;&#227;o tem sido recomendada como tipo de atividade f&#237;sica para a preven&#231;&#227;o, tratamento e controle da hipertens&#227;o arterial. OBJETIVO: Analisar os efeitos da pr&#225;tica regular de nata&#231;&#227;o sobre a press&#227;o arterial de adultos pr&#233;-hipertensos. M&#201;TODOS: A amostra foi composta por 36 homens pr&#233;-hipertensos divididos em dois grupos: Experimental - GE (n=24, 40,60&#177;9,36 anos) e Controle - GC (n=12, 40,57&#177;8,05 anos). O GE realizou um programa regular de nata&#231;&#227;o, com tr&#234;s sess&#245;es semanais de 45 min, durante 12 semanas, enquanto o GC n&#227;o alterou seus h&#225;bitos alimentares e permaneceu sem praticar atividade f&#237;sica no per&#237;odo. O procedimento estat&#237;stico utilizado para verificar as diferen&#231;as entre as m&#233;dias antes e depois de 12 semanas do programa regular de nata&#231;&#227;o foi o teste-t de Student. O estudo admitiu o n&#237;vel de p < 0.05 para a signific&#226;ncia estat&#237;stica. RESULTADOS: O grupo GE apresentou diferen&#231;as estatisticamente significativas nas vari&#225;veis analisadas quando comparadas com o GC, tanto na press&#227;o arterial sist&#243;lica, PAS (&#916; = - 5,89 mmHg, p = 0,00), como na press&#227;o arterial diast&#243;lica, PAD (&#916; = - 5,15mmHg, p = 0,00). CONCLUS&#195;O: Os resultados mostram que um programa regular de nata&#231;&#227;o provoca redu&#231;&#245;es significativas na press&#227;o arterial em repouso em homens pr&#233;-hipertensos

Resposta da frequência cardíaca e da concentração de lactato após cada segmento do triathlon olímpico

INTRODUÇÃO: As respostas fisiológicas de cada uma das modalidades envolvidas no triathlon são diferentes. Cargas de treino poderiam ser melhores prescritas se consideradas as individualidades fisiológicas de cada segmento para cada atleta. OBJETIVO: Observar o comportamento das variáveis fisiológicas, frequência cardíaca (FC) e concentração de lactato sanguíneo, antes e depois de cada segmento do triathlon: natação, ciclismo e corrida. MÉTODOS: Doze atletas do sexo masculino cumpriram uma prova de triathlon com distância olímpica. Coletas de sangue da polpa digital foram feitas antes do início da prova, após a natação, após o ciclismo, após a corrida e, ainda, uma hora após a prova. Cada atleta foi monitorizado com frequencímetro (Polar® S610) durante toda a prova. Análises estatísticas foram realizadas através da correlação de Spearman e teste de Wilcoxon para amostras não paramétricas (p<0,05). RESULTADOS: Nesta pesquisa, a maior intensidade foi registrada, em ambos os parâmetros fisiológicos, durante o ciclismo (86,3% da frequencia cardíaca máxima (FCmáx); 6,98mmol), seguida pela natação (85,2% FCmáx; 5,75mmol) e corrida (83,6% FCmáx; 4,47mmol), respectivamente. CONCLUSÃO: Conclui-se que a prescrição da carga de treino para o triathlon será mais eficiente se baseada nas respostas fisiológicas (FC e o lactato sanguíneo) individuais de cada modalidade

Evaluation of a quality improvement intervention to reduce anastomotic leak following right colectomy (EAGLE): pragmatic, batched stepped-wedge, cluster-randomized trial in 64 countries

Background Anastomotic leak affects 8 per cent of patients after right colectomy with a 10-fold increased risk of postoperative death. The EAGLE study aimed to develop and test whether an international, standardized quality improvement intervention could reduce anastomotic leaks. Methods The internationally intended protocol, iteratively co-developed by a multistage Delphi process, comprised an online educational module introducing risk stratification, an intraoperative checklist, and harmonized surgical techniques. Clusters (hospital teams) were randomized to one of three arms with varied sequences of intervention/data collection by a derived stepped-wedge batch design (at least 18 hospital teams per batch). Patients were blinded to the study allocation. Low- and middle-income country enrolment was encouraged. The primary outcome (assessed by intention to treat) was anastomotic leak rate, and subgroup analyses by module completion (at least 80 per cent of surgeons, high engagement; less than 50 per cent, low engagement) were preplanned. Results A total 355 hospital teams registered, with 332 from 64 countries (39.2 per cent low and middle income) included in the final analysis. The online modules were completed by half of the surgeons (2143 of 4411). The primary analysis included 3039 of the 3268 patients recruited (206 patients had no anastomosis and 23 were lost to follow-up), with anastomotic leaks arising before and after the intervention in 10.1 and 9.6 per cent respectively (adjusted OR 0.87, 95 per cent c.i. 0.59 to 1.30; P = 0.498). The proportion of surgeons completing the educational modules was an influence: the leak rate decreased from 12.2 per cent (61 of 500) before intervention to 5.1 per cent (24 of 473) after intervention in high-engagement centres (adjusted OR 0.36, 0.20 to 0.64; P &lt; 0.001), but this was not observed in low-engagement hospitals (8.3 per cent (59 of 714) and 13.8 per cent (61 of 443) respectively; adjusted OR 2.09, 1.31 to 3.31). Conclusion Completion of globally available digital training by engaged teams can alter anastomotic leak rates. Registration number: NCT04270721 (http://www.clinicaltrials.gov)