The restoration of the plateresque facade of Saint Ildephonse college at the University of Alcalá

[EN] This college, founded by Cardinal Cisneros in 1498, is the heart of the University of Alcalá. Its façade is a National Monument since 1914. Restorations undertaken in the twentieth century allowed to preserve it, but the deterioration of some materials used in them, produced 75 years later, the release of stone fragments with risk of accident and irrecoverable losses in their valuable carvings and historical patinas. Last restoration (2016-2017) has analyzed the materials and techniques with which it was built and with which it was restored in the historical intervention of the early twentieth century. From this, the façade has been restored again, to guarantee the conservation of its different types of stone and patinas that, while still preserved in some protected areas, improve the understanding of the character of this fundamental work of Spaniard Plateresque architecture.[ES] Este colegio, fundado por el cardenal Cisneros en 1498 es el corazón de la Universidad de Alcalá. Su fachada es Monumento Nacional desde 1914. Las restauraciones del siglo XX permitieron conservarla, pero el deterioro de algunos materiales empleados en ellas, provocó 75 años después el desprendimiento de fragmentos de piedra con riesgo de accidente y de pérdidas irrecuperables en sus valiosas tallas y pátinas históricas. La última restauración (2016-2017) ha analizado los materiales y las técnicas con los que se edificó y restauró en la intervención histórica de principios del siglo XX. Desde entonces, se ha intervenido sobre ella para garantizar la conservación de sus diferentes tipos de piedra y de las pátinas preservadas en las zonas más resguardadas que, una vez recuperadas, ayudan a comprender mejor el carácter original de esta obra fundamental de la arquitectura plateresca española.De La Quintana Gordon, JL.; García De Miguel, JM.; Sánchez-Barriga Fernández, A. (2018). La restauración de la fachada plateresca del colegio mayor de San Ildefonso de la Universidad de Alcalá. Loggia, Arquitectura & Restauración. (31):92-107. doi:10.4995/loggia.2018.10581SWORD9210731AGA, 51,11282AGA, F-00165-05-04 a AGA, F-00165-05-17A.A.V.V. Estudio petrológico previo a la restauración de la fachada. UPM, 1990A.A.V.V. "The orange-brown patina of Salisbury cathedral (west porch). Surfaces: evidence of its man-made origin". Environmental science and pollution research, Vol. 12, nº 5, pp 285-289, 2005. https://doi.org/10.1065/espr2005.05.257BATAILLON, M. Erasmo y España, (1ª ed. en francés, 1937), Madrid 2006.CAMÓN AZNAR, J. La Arquitectura Plateresca, Madrid, 1945CASTILLO OREJA, M.A. Colegio Mayor de San Ildefonso de Alcalá de Henares, Génesis y desarrollo de su construcción. Siglos XV - XVIII. p. 37, Ayto. de Alcalá de Henares, 1980DE SAGREDO, D. Medidas del romano, Toledo, 1526DORREGO, M. P. LUXÁN. F, SOTOLONGO, R. "Los trabadillos: Origen, utilización y técnicas de preparación". Actas del Segundo Congreso Nacional de Historia de la Construcción, A Coruña, 1998GALLEGO DE MIGUEL, A. "El taller de Cristóbal de Andino". Boletín de la Real Academia de Bellas Artes de San Fernando nº 74, p 199, 1992Manuscrito Mss/8884 Biblioteca Nacional de Madrid. También GARCÍA, S. Compendio de architectura y simetría de los templos. Edición Antonio Bonet. Colegio Oficial de Arquitectos. Madrid 1991GARCÍA, Compendio de architectura y simetría de los templos. Edición Antonio Bonet. Colegio Oficial de Arquitectos. Madrid 1991GARCÍA DE MIGUEL, J.M. Memoria para la restauración de la fachada, 2015GÓMEZ MORENO, M. Las Águilas del Renacimiento Español. Xarait ediciones, 1983 de estudios gallegos, Vol 13, pp 173-194GONZÁLEZ NAVARRO, R. La fachada de San Ildefonso, un nuevo relato visual de una universidad en el siglo XVI. Ramón González Navarro, Alcalá de Henares, 2017. p. 41 HOAG, D.J. Rodrigo Gil de Hontañón, Xarait. Madrid, 1985LAZZARINI, L. SALVATORI, O. "A reassessment of the formation of the patina called scialbatura". Studies in conservation, Vol. 34, nº 1, pp 20-26, 1989C. Sabbioni, G. Zappia, "Oxalate patinas on ancient monuments: the biological hypothesis". Aerobiologia nº 7. Pp 31-37, 1991.LLAGUNO Y AMÍROLA, E. Noticias de los arquitectos y arquitectura en España desde su restauración. Madrid, 1829MARÍAS, F. Orden Arquitectónico y Autonomía Universitaria: La fachada de la Universidad de Alcalá de Henares y Luis Vega. Goya, Nº 217-218 ,1990. pp 28-40NAVASCUÉS PALACIO, P. El Colegio Mayor Fonseca y su Arquitectura. Dragados y construcciones, Madrid, 1993 pp. 52-71NAVASCUÉS PALACIO, P. "Rodrigo Gil y los entalladores de la fachada de la Universidad de Alcalá". Archivo español de arte,Vol. 45, Nº 178, 1972, pp.103-118PARRA CREGO, E. Análisis en la restauración de la fachada, 2016-2017PITA ANDRADE, J.M. "Don Alonso de Fonseca y el arte del renacimiento". CuadernosPITA ANDRADE, J.M. Primera visita a la provincia. Instituto de Estudios Madrileños. Madrid. 1953PLINIO, G. Historia Natural, XXXVI, pp. 55,177PONZ PIQUER, A. Viaje de España. Tomo I, cartas sexta y séptima. Madrid, 178

Santa María de Wamba, entre su pasado y el futuro. Valladolid/España

The Monastery of Santa María, Spanish National Monument since June 1931, grew up between the 10th and the 18th centuries becoming a prominent administrative and spiritual centre. Every historic addition to the complex, though clearly reflecting its era, was conceived preserving the former space scheme. Things changed in the 19th century: Laws forced the monks to leave the abbey behind, while subsoil humidity began to attack limestone reducing its endurance. Even though the situation drove the monastery near to ruin and caused irretrievable damage to art works, the church kept the daily worship. In 1984 the Regional Administration decided to broach a wide restoration of the monument. Works as well as its simultaneous research and documentation process, were developed during 6 years with a close cooperation among specialists. Thus, a new phase in the building's life was concluded. Unknown clues were afforded about his old space order (that was clarified) and a great attention was payed to the relationship between old and new elements. Next pages describes technical, compositional and functional aspects of the intervention.El monasterio de Santa María, Monumento Nacional desde Junio de 1931, se desarrolló entre los siglos X y XVIII llegando a ser un importante centro espiritual y administrativo. Durante ese proceso, cada adición histórica al conjunto, logró reflejar los planteamientos compositivos y constructivos de su tiempo sin destruir la organización espacial original. Sin embargo, el abandono derivado de las exclaustraciones decimonónicas y la descomposición de las estructuras calizas a causa de la humedad del subsuelo, desencadenaron un proceso de deterioro que puso a la abadía al borde de la ruina y provocó la pérdida de gran parte de su patrimonio mueble. Pese a ello, la iglesia conservó el culto permanentemente. En 1984 la Junta de Castilla y León acometió la restauración del monumento. Las obras y los procesos paralelos de investigación y documentación, se desarrollaron durante seis años con una estrecha cooperación entre especialistas. Se coronó así una etapa más en la vida del edificio, en la que se obtuvieron datos desconocidos acerca del orden espacial original (que pudo ser clarificado), y se prestó gran atención al encuentro de los elementos nuevos con los históricos. Las páginas siguientes describen los aspectos técnicos, compositivos y funcionales de la intervención

Támara: seguimiento y diagnostico de un monumento

San Hipólito in Támara, an important example of Spanish 13th century gothic, came to an overall state of deterioration in its main structural, building and artistic elements which reflect the low degree of following, documentation and maintenance of Spanish historical patrimony. A continuous preservation, using the most advanced technologies, and a deep know ledge of the building's past related to its pathology are needed to improve the techniques and innovations neccesary to keep alive the architecture of our past. The "Támara method" has met a great number of specialists in diverse areas, joining efforts and putting side by side the most advanced building technologies and the oldest handicraft traditions to restore the church of San Hipólito its yesterday grandeur.San Hipólito de Támara, importante ejemplo de nuestro gótico trecentista, llegó a un estado de deterioro generalizado en sus principales elementos estructurales, constructivos y artísticos que reflejan el bajo nivel de seguimiento, documentación y mantenimiento en que se encuentra nuestro Patrimonio histórico monumental. La conservación permanente, la aportación de las tecnologías más avanzadas y el profundo conocimiento del pasado del edificio en cuanto a sus patologías, son aspectos indispensables para conseguir avanzar en las técnicas e innovaciones necesarias que nos permitan mantener viva la arquitectura de nuestro pasado. "El Método de Támara" ha reunido a un número amplio y variado de especialistas, aunando esfuerzos y compaginando las más avanzadas tecnologías constructivas con las más viejas tradiciones artesanales, para devolver a la iglesia de San Hipólito su esplendor de antaño

ACCESS II: A Complete Census of Star Formation in the Shapley Supercluster - UV and IR Luminosity Functions

We present panoramic Spitzer/MIPS mid- and far-infrared and GALEX ultraviolet imaging of the the most massive and dynamically active system in the local Universe, the Shapley supercluster at z=0.048, covering the 5 clusters which make up the supercluster core. We combine these data with existing spectroscopic data from 814 confirmed supercluster members to produce the first study of a local rich cluster including both ultraviolet and infrared luminosity functions (LFs). This joint analysis allows us to produce a complete census of star-formation (both obscured and unobscured), extending down to SFRs~0.02-0.05Msun/yr, and quantify the level of obscuration of star formation among cluster galaxies, providing a local benchmark for comparison to ongoing and future studies of cluster galaxies at higher redshifts with Spitzer and Herschel. The GALEX NUV and FUV LFs obtained have steeper faint-end slopes than the local field population, due largely to the contribution of massive, quiescent galaxies at M_FUV>-16. The 24um and 70um galaxy LFs for the Shapley supercluster instead have shapes fully consistent with those obtained for the Coma cluster and for the local field galaxy population. This apparent lack of environmental dependence for the shape of the FIR luminosity function suggests that the bulk of the star-forming galaxies that make up the observed cluster infrared LF have been recently accreted from the field and have yet to have their star formation activity significantly affected by the cluster environment. We estimate a global SFR of 327 Msun/yr over the whole supercluster core, of which just ~20% is visible directly in the UV continuum and ~80% is reprocessed by dust and emitted in the infrared. The level of obscuration (L_IR/L_FUV) in star-forming galaxies is seen to increase linearly with L_K over two orders of magnitude in stellar mass.Comment: 19 pages, 17 figures. Accepted for publication in MNRA

Consensus document for ultrasound training in the specialty of Nephrology

La ecografía es una herramienta esencial en el manejo del paciente nefrológico que permite el diagnóstico, el seguimiento y la realización de intervencionismo sobre el rinón. ˜ La utilidad de los ultrasonidos en Nefrología no se circunscribe exclusivamente al estudio ecográfico del rinón. ˜ Mediante ecografía el nefrólogo puede, además, optimizar el manejo de la fístula arteriovenosa para hemodiálisis, medir el riesgo cardiovascular (grosor íntima-media), implantar catéteres centrales para hemodiálisis ecoguiados y ayudar en la colocación de los peritoneales, así como calcular la volemia del paciente mediante ecografía cardiaca básica, ecografía de la vena cava inferior y pulmona

Stem cells in liver regeneration and therapy

The liver has adapted to the inflow of ingested toxins by the evolutionary development of unique regenerative properties and responds to injury or tissue loss by the rapid division of mature cells. Proliferation of the parenchymal cells, i.e. hepatocytes and epithelial cells of the bile duct, is regulated by numerous cytokine/growth-factor-mediated pathways and is synchronised with extracellular matrix degradation and restoration of the vasculature. Resident hepatic stem/progenitor cells have also been identified in small numbers in normal liver and implicated in liver tissue repair. Their putative role in the physiology, pathophysiology and therapy of the liver, however, is not yet precisely known. Hepatic stem/progenitor cells also known as “oval cells” in rodents have been implicated in liver tissue repair, at a time when the capacity for hepatocyte and bile duct replication is exhausted or experimentally inhibited (facultative stem/progenitor cell pool). Although much more has to be learned about the role of stem/progenitor cells in the physiology and pathophysiology of the liver, experimental analysis of the therapeutic value of these cells has been initiated. Transplantation of hepatic stem/progenitor cells or in vivo pharmacological activation of the pool of hepatic stem cells may provide novel modalities for the therapy of liver diseases. In addition, extrahepatic stem cells (e.g. bone marrow cells) are being investigated for their contribution to liver regeneration. Hepatic progenitor cells derived from embryonic stem cells are included in this review, which also discusses future perspectives of stem cell-based therapies for liver diseases

First Latin American clinical practice guidelines for the treatment of systemic lupus erythematosus: Latin American Group for the Study of Lupus (GLADEL, Grupo Latino Americano de Estudio del Lupus)-Pan-American League of Associations of Rheumatology (PANLAR)

Systemic lupus erythematosus (SLE), a complex and heterogeneous autoimmune disease, represents a significant challenge for both diagnosis and treatment. Patients with SLE in Latin America face special problems that should be considered when therapeutic guidelines are developed. The objective of the study is to develop clinical practice guidelines for Latin American patients with lupus. Two independent teams (rheumatologists with experience in lupus management and methodologists) had an initial meeting in Panama City, Panama, in April 2016. They selected a list of questions for the clinical problems most commonly seen in Latin American patients with SLE. These were addressed with the best available evidence and summarised in a standardised format following the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation approach. All preliminary findings were discussed in a second face-to-face meeting in Washington, DC, in November 2016. As a result, nine organ/system sections are presented with the main findings; an 'overarching' treatment approach was added. Special emphasis was made on regional implementation issues. Best pharmacologic options were examined for musculoskeletal, mucocutaneous, kidney, cardiac, pulmonary, neuropsychiatric, haematological manifestations and the antiphospholipid syndrome. The roles of main therapeutic options (ie, glucocorticoids, antimalarials, immunosuppressant agents, therapeutic plasma exchange, belimumab, rituximab, abatacept, low-dose aspirin and anticoagulants) were summarised in each section. In all cases, benefits and harms, certainty of the evidence, values and preferences, feasibility, acceptability and equity issues were considered to produce a recommendation with special focus on ethnic and socioeconomic aspects. Guidelines for Latin American patients with lupus have been developed and could be used in similar settings.Fil: Pons Estel, Bernardo A.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Bonfa, Eloisa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Soriano, Enrique R.. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cardiel, Mario H.. Centro de Investigación Clínica de Morelia; MéxicoFil: Izcovich, Ariel. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Popoff, Federico. Hospital Aleman; ArgentinaFil: Criniti, Juan M.. Hospital Alemán; ArgentinaFil: Vásquez, Gloria. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Massardo, Loreto. Universidad San Sebastián; ChileFil: Duarte, Margarita. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Barile Fabris, Leonor A.. Hospital Angeles del Pedregal; MéxicoFil: García, Mercedes A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Amigo, Mary Carmen. Centro Médico Abc; MéxicoFil: Espada, Graciela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Catoggio, Luis J.. Hospital Italiano. Instituto Universitario. Escuela de Medicina; ArgentinaFil: Sato, Emilia Inoue. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Levy, Roger A.. Universidade do Estado de Rio do Janeiro; BrasilFil: Acevedo Vásquez, Eduardo M.. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; PerúFil: Chacón Díaz, Rosa. Policlínica Méndez Gimón; VenezuelaFil: Galarza Maldonado, Claudio M.. Corporación Médica Monte Sinaí; EcuadorFil: Iglesias Gamarra, Antonio J.. Universidad Nacional de Colombia; ColombiaFil: Molina, José Fernando. Centro Integral de Reumatología; ColombiaFil: Neira, Oscar. Universidad de Chile; ChileFil: Silva, Clóvis A.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Vargas Peña, Andrea. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Gómez Puerta, José A.. Hospital Clinic Barcelona; EspañaFil: Scolnik, Marina. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Pons Estel, Guillermo J.. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; Argentina. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Ugolini Lopes, Michelle R.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Savio, Verónica. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Drenkard, Cristina. University of Emory; Estados UnidosFil: Alvarellos, Alejandro J.. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Ugarte Gil, Manuel F.. Universidad Cientifica del Sur; Perú. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Babini, Alejandra. Instituto Universitario Hospital Italiano de Buenos Aires. Rectorado.; ArgentinaFil: Cavalcanti, André. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Cardoso Linhares, Fernanda Athayde. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Haye Salinas, Maria Jezabel. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Fuentes Silva, Yurilis J.. Universidad de Oriente - Núcleo Bolívar; VenezuelaFil: Montandon De Oliveira E Silva, Ana Carolina. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Eraso Garnica, Ruth M.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Herrera Uribe, Sebastián. Hospital General de Medellin Luz Castro de Gutiérrez; ColombiaFil: Gómez Martín, DIana. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Robaina Sevrini, Ricardo. Universidad de la República; UruguayFil: Quintana, Rosana M.. Hospital Provincial de Rosario; Argentina. Centro Regional de Enfermedades Autoinmunes y Reumáticas; ArgentinaFil: Gordon, Sergio. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Fragoso Loyo, Hilda. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubiran; MéxicoFil: Rosario, Violeta. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: Saurit, Verónica. Hospital Privado Universitario de Córdoba; ArgentinaFil: Appenzeller, Simone. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Dos Reis Neto, Edgard Torres. Universidade Federal de Sao Paulo; BrasilFil: Cieza, Jorge. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: González Naranjo, Luis A.. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: González Bello, Yelitza C.. Ceibac; MéxicoFil: Collado, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Sarano, Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Retamozo, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Sattler, María E.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gamboa Cárdenas, Rocio V.. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen; PerúFil: Cairoli, Ernesto. Universidad de la República; UruguayFil: Conti, Silvana M.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Amezcua Guerra, Luis M.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Silveira, Luis H.. Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez; MéxicoFil: Borba, Eduardo F.. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Pera, Mariana A.. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Alba Moreyra, Paula B.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Arturi, Valeria. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín; ArgentinaFil: Berbotto, Guillermo A.. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Gerling, Cristian. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Gobbi, Carla Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gervasoni, Viviana L.. Hospital Provincial de Rosario; ArgentinaFil: Scherbarth, Hugo R.. Hospital Interzonal General de Agudos Dr Oscar Alende. Unidad de Reumatología y Enfermedades Autoinmunes Sistémicas; ArgentinaFil: Brenol, João C. Tavares. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Cavalcanti, Fernando. Universidade Federal de Pernambuco; BrasilFil: Costallat, Lilian T. Lavras. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Da Silva, Nilzio A.. Universidade Federal de Goiás; BrasilFil: Monticielo, Odirlei A.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Seguro, Luciana Parente Costa. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Xavier, Ricardo M.. Hospital de Clinicas de Porto Alegre; BrasilFil: Llanos, Carolina. Universidad Católica de Chile; ChileFil: Montúfar Guardado, Rubén A.. Instituto Salvadoreño de la Seguridad Social; El SalvadorFil: Garcia De La Torre, Ignacio. Hospital General de Occidente; MéxicoFil: Pineda, Carlos. Instituto Nacional de Rehabilitación; MéxicoFil: Portela Hernández, Margarita. Umae Hospital de Especialidades Centro Medico Nacional Siglo Xxi; MéxicoFil: Danza, Alvaro. Hospital Pasteur Montevideo; UruguayFil: Guibert Toledano, Marlene. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Reyes, Gil Llerena. Medical-surgical Research Center; CubaFil: Acosta Colman, Maria Isabel. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Aquino, Alicia M.. Hospital de Clínicas; ParaguayFil: Mora Trujillo, Claudia S.. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins; PerúFil: Muñoz Louis, Roberto. Hospital Docente Padre Billini; República DominicanaFil: García Valladares, Ignacio. Centro de Estudios de Investigación Básica y Clínica; MéxicoFil: Orozco, María Celeste. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Burgos, Paula I.. Pontificia Universidad Católica de Chile; ChileFil: Betancur, Graciela V.. Instituto de Rehabilitación Psicofísica; ArgentinaFil: Alarcón, Graciela S.. Universidad Peruana Cayetano Heredia; Perú. University of Alabama at Birmingahm; Estados Unido

Phagocytosis imprints heterogeneity in tissue-resident macrophages

Tissue-resident macrophages display varying phenotypic and functional properties that are largely specified by their local environment. One of these functions, phagocytosis, mediates the natural disposal of billions of cells, but its mechanisms and consequences within living tissues are poorly defined. Using a parabiosis-based strategy, we identified and isolated macrophages from multiple tissues as they phagocytosed blood-borne cellular material. Phagocytosis was circadianally regulated and mediated by distinct repertoires of receptors, opsonins, and transcription factors in macrophages from each tissue. Although the tissue of residence defined the core signature of macrophages, phagocytosis imprinted a distinct antiinflammatory profile. Phagocytic macrophages expressed CD206, displayed blunted expression of Il1b, and supported tissue homeostasis. Thus, phagocytosis is a source of macrophage heterogeneity that acts together with tissue-derived factors to preserve homeostasis

A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)

Meeting abstrac