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    Propiedades fisicoquímicas de heterociclos tionitrogenados

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    Se estudiaron algunas propiedades de derivados del anillo 1,2,5-tiadiazol 1,1-dióxido sintetizados a partir de la reacción de α-quinonas tales como la 4,5-pirenodiona (PD) y 4,5,9,10-pirenotetraona (PTona) y sulfamida. Se obtuvieron así, los derivados pireno[4,5-c]1,2,5-tiadiazol 1,1 dióxido (TPYR) y bis-TPYR. Los procedimientos de síntesis empleados incluyeron los métodos convencionales y otros en solución y en ausencia de solventes promovidos por catalizadores súper ácidos (HPAs). Las propiedades estudiadas fueron el comportamiento electroquímico en solventes no acuosos, la generación de anión-radicales por vía química y electroquímica y la estabilidad de los mismos frente al agua y el oxígeno.Some properties of 1,2,5-tiadiazol 1,1-dióxido ring derivatives, synthesized from the reaction of α-quinones such as 4,5-pirenodiona (PD) and 4,5,9,10-pirenotetraona (PTona) and sulfamide were studied. Thus, pyrene derivatives pyrene[4,5-c]1,2,5-tiathiazol 1,1 dióxide (TPYR) y bis-TPYR were obtained. The synthetic procedures used included conventional methods and others in solution and in the absence of solvents, promoted by superacid catalysts (HPAs). The properties studied were: the electrochemical behavior in aqueous solvents, chemical and electrochemical radical generation and stability of these radicals in the presence of water and oxygen.Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y AplicadasFacultad de IngenieríaUniversidad Nacional del Litora

    Desarrollo y estudio de nuevos compuestos heterocíclicos no-tóxicos de bajo impacto ambiental y de sus aplicaciones tecnológicas

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    Se sintetizaron dos nuevos derivados 5-nitro y 7-nitrofenantro[9,10-c][1,2,5]tiadiazol 2,2-dióxido, por nitración convencional del compuesto padre, con un redimiendo global ca. 55%. Las estructuras de los dos isómeros se dilucidaron por medio de estudios de difracción de rayos-X. Por reducción química de ambos compuestos con cianuro de litio se obtuvieron aniones-radicales estables derivados de los mismos, los cuales se caracterizaron espectroscópicamente (UV-Vis, EPR). Los derivados nitrados se ensayaron como inhibidores de la corrosión de Cu en H2SO4 0,25 M, lográndose una eficiencia de inhibición máxima del 84 %. Se efectuaron ensayos de citoxicidad de los derivados nitrados, encontrándose que para concentraciones inferiores a 10,8 M no presentan efectos desfavorables en la línea celular CHO-K1.Two new 5-nitro and 7-nitro derivatives were synthesized by conventional nitration procedure of phenanthro [9,10-c] [1,2,5] thiadiazole 2,2-dioxide with ca. 55% of global yield. Their structures were elucidated by of X-ray diffraction studies. Stable radical-anions were obtained by chemical reduction of the nitrated derivatives with lithium cyanide, which were characterized by spectroscopic measurements (UV-Vis, EPR). Nitro derivatives were tested as corrosion inhibitors for Cu in 0.25 M H2SO4 with a maximum of inhibition efficiency of 84%. Cytotoxicity assays of the nitro compounds were performed and it was found that for concentrations lower than 10.8 M they have not adverse effects on the cell line CHO-K1.Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y AplicadasFacultad de IngenieríaUniversidad Nacional del LitoralInstituto de Física La Plat

    Delaying surgery for patients with a previous SARS-CoV-2 infection

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    Elective Cancer Surgery in COVID-19–Free Surgical Pathways During the SARS-CoV-2 Pandemic: An International, Multicenter, Comparative Cohort Study

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