20 research outputs found

    Search for long-lived neutral particles in pp collisions at s√=13 TeV that decay into displaced hadronic jets in the ATLAS calorimeter

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    This paper describes a search for pairs of neutral, long-lived particles decaying in the ATLAS calorimeter. Long-lived particles occur in many extensions to the Standard Model and may elude searches for new promptly decaying particles. The analysis considers neutral, long-lived scalars with masses between 5 and 400 GeV, produced from decays of heavy bosons with masses between 125 and 1000 GeV, where the long-lived scalars decay into Standard Model fermions. The analysis uses either 10.8 fb−1 or 33.0 fb−1 of data (depending on the trigger) recorded in 2016 at the LHC with the ATLAS detector in proton–proton collisions at a centre-of-mass energy of 13 TeV. No significant excess is observed, and limits are reported on the production cross section times branching ratio as a function of the proper decay length of the long-lived particles

    Prompt and non-prompt J/psi elliptic flow in Pb plus Pb collisions at root S-NN=5.02 TeV with the ATLAS detector

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    The elliptic flow of prompt and non-prompt J/ \u3c8 was measured in the dimuon decay channel in Pb+Pb collisions at sNN=5.02 TeV with an integrated luminosity of 0.42nb-1 with the ATLAS detector at the LHC. The prompt and non-prompt signals are separated using a two-dimensional simultaneous fit of the invariant mass and pseudo-proper decay time of the dimuon system from the J/ \u3c8 decay. The measurement is performed in the kinematic range of dimuon transverse momentum and rapidity 9 < pT< 30 GeV , | y| < 2 , and 0\u201360% collision centrality. The elliptic flow coefficient, v2, is evaluated relative to the event plane and the results are presented as a function of transverse momentum, rapidity and centrality. It is found that prompt and non-prompt J/ \u3c8 mesons have non-zero elliptic flow. Prompt J/ \u3c8v2 decreases as a function of pT, while for non-prompt J/ \u3c8 it is, with limited statistical significance, consistent with a flat behaviour over the studied kinematic region. There is no observed dependence on rapidity or centrality

    Search for squarks and gluinos in final states with hadronically decaying tau-leptons, jets, and missing transverse momentum using pp collisions at root s = 13 TeV with the ATLAS detector

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    A search for supersymmetry in events with large missing transverse momentum, jets, and at least one hadronically decaying τ-lepton is presented. Two exclusive final states with either exactly one or at least two τ-leptons are considered. The analysis is based on proton-proton collisions at √s=13  TeV corresponding to an integrated luminosity of 36.1  fb⁻¹ delivered by the Large Hadron Collider and recorded by the ATLAS detector in 2015 and 2016. No significant excess is observed over the Standard Model expectation. At 95% confidence level, model-independent upper limits on the cross section are set and exclusion limits are provided for two signal scenarios: a simplified model of gluino pair production with τ-rich cascade decays, and a model with gauge-mediated supersymmetry breaking (GMSB). In the simplified model, gluino masses up to 2000 GeV are excluded for low values of the mass of the lightest supersymmetric particle (LSP), while LSP masses up to 1000 GeV are excluded for gluino masses around 1400 GeV. In the GMSB model, values of the supersymmetry-breaking scale are excluded below 110 TeV for all values of tanβ in the range 2 ≤ tanβ ≤ 60, and below 120 TeV for tanβ > 30.M. Aaboud … D. Duvnjak … P. Jackson … J.L. Oliver … A. Petridis … A. Qureshi … A.S. Sharma … M.J. White … et al. [The ATLAS Collaboration

    Avaliação nutricional da glicerina vegetal semipurificada para codornas de corte

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    Foram conduzidos três experimentos com o objetivo de determinar a composição química e os valores de energia metabolizável da glicerina vegetal semipurificada e verificar o desempenho e as características de carcaça de codornas de corte alimentadas com rações contendo níveis crescentes de glicerina. No experimento 1, foram utilizadas 50 codornas, alojadas em gaiolas de metabolismo. Os tratamentos consistiram de uma ração referência e de uma ração teste contendo nível de substituição de 10% de glicerina, com cinco repetições de cinco codornas por repetição. O valor de energia metabolizável aparente corrigida para balanço de nitrogênio da glicerina foi de 3.069kcal/kg. No experimento 2, foram utilizadas 640 codornas, distribuídas em um delineamento inteiramente ao acaso, com cinco tratamentos (ração controle e níveis de glicerina = 4, 8, 12 e 16%) e quatro repetições com 32 aves em cada repetição. Não foram observadas diferenças (P>0,05) para consumo de ração e ganho de peso. A inclusão de glicerina, na fase de um a 14 dias de idade, piorou a conversão alimentar. No experimento 3, foram utilizadas 440 codornas, distribuídas em um delineamento inteiramente ao acaso, com cinco tratamentos e quatro repetições com 22 aves em cada repetição. Os tratamentos utilizados foram os mesmos do experimento 2. O consumo de ração aumentou linearmente (P<0,05) com o aumento dos níveis de glicerina, contudo o ganho de peso e a conversão alimentar não foram influenciados. Conclui-se que a glicerina semipurificada pode ser incluída nas rações das codornas, na fase de 15 a 35 dias de idade, até o nível de 16%

    Glicerina bruta para codornas de corte, de um a 14 e de 15 a 35 dias de idade

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    Três experimentos foram conduzidos para determinar o valor nutritivo da glicerina bruta (GB), bem como verificar o desempenho de codornas de corte alimentadas com essa fonte alternativa de alimento. No experimento I, foram utilizadas 75 codornas, distribuídas em delineamento inteiramente ao acaso (DIC), com três tratamentos e cinco repetições. Os tratamentos consistiram de uma ração referência (RR) e duas rações teste (RT), e a GB substituiu a RR em níveis de oito e 12%. O valor estimado de energia metabolizável aparente corrigida para balanço de nitrogênio (EMAn) foi de 4.893kcal/kg. No experimento II, de um a 14 dias de idade, foram utilizadas 1.320 codornas, não sexadas, distribuídas em DIC, com seis tratamentos e quatro repetições. Os tratamentos foram constituídos por seis rações com níveis crescentes (0, 3, 6, 9, 12 e 15%) de GB. O peso vivo (PV), o ganho de peso (GP), o consumo de ração (CR), a conversão alimentar (CA), a biomassa corporal acumulada (BCA) e a umidade da cama (UC) aumentaram linearmente com a inclusão de GB. No experimento III, de 15 a 35 dias de idade, foram utilizadas 1.032 codornas, distribuídas sob as mesmas condições do experimento II. O GP, o CR, a BCA, a UC, o peso de peito (PPEI) e o rendimento de peito (RPEI) aumentaram linearmente com a inclusão de GB. Considerando-se os dados de desempenho, a GB pode ser incluída até o nível de 15%

    Níveis de suplementação de vitamina K para codornas de corte em crescimento de 15 a 35 dias de idade

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    RESUMO O presente experimento foi realizado com o objetivo de determinar os níveis de suplementação de vitamina K para codornas de corte. O delineamento experimental foi inteiramente ao acaso, com oito tratamentos, cinco repetições e 38 codornas por unidade experimental. Os níveis de suplementação de vitamina K foram: 0; 0,7; 1,0; 1,3; 1,6; 1,9; 2,2; 2,5mg/kg de ração. Não houve influência dos níveis de suplementação de vitamina K sobre o consumo de ração, peso corporal, ganho de peso, biomassa corporal acumulada e conversão alimentar, como também não foram alterados o peso, a densidade óssea, a resistência óssea e a concentração de cinzas no fêmur e na tíbia, o comprimento e o índice de Seedor do fêmur e o diâmetro da tíbia. O diâmetro e a concentração de cálcio no fêmur bem como o comprimento e a concentração de cálcio na tíbia responderam de forma quadrática (P<0,05), sendo os melhores níveis encontrados de 1,33; 1,42; 1,59 e 1,42mg de vitamina K, respectivamente. O tempo de protrombina, a concentração de cálcio no soro e a fosfatase alcalina também não foram afetados significativamente. Conclui-se que os níveis de suplementação não influenciaram o desempenho, portanto rações à base de milho e farelo de soja são suficientes para atender às necessidades de vitamina K das codornas nessa fase
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