Avaliação dos aspectos físicos de comprimidos de hidroxicloroquina 400 mg referência, genéricos e similares comercializados em drogarias na cidade de Irecê-BA / Evaluation of physical aspects of reference hydroxychloroquine 400 mg tablets, generic and similar sold in drugstore in the city of Irecê-BA

Desde dezembro de 2019, quando foram noticiados os primeiros casos de infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19) pesquisas têm sido conduzidas para testar opções terapêuticas para o tratamento desta doença. Dentre os vários agentes farmacológicos está a hidroxicloroquina, um medicamento antimalárico que não apresenta evidências de eficácia e segurança nos estudos em COVID-19. Mesmo mediante deste cenário, ocorreu um aumento pela procura e venda desse medicamento. Diante disso, considerando a diversificação dos medicamentos do mercado nacional, a qualidade desses produtos é objeto de perguntas e avaliações. Nesse sentido, o objetivo deste estudo foi analisar a qualidade física de comprimidos de referência, genéricos e similares dos comprimidos de hidroxicloroquina 400 mg comercializados em drogarias na cidade de Irecê-BA, avaliando os testes descritos na Farmacopeia Brasileira 6º edição, afim de avaliar a equivalência farmacêutica dos medicamentos. Trata-se de uma pesquisa experimental e exploratória, de natureza quantitativa, no qual avaliou quatro amostras de medicamentos de hidroxicloroquina de diferentes laboratórios (1 referência, 2 genéricos e 1 similar). Foram analisados: o aspecto visual, peso médio, dureza, friabilidade e desintegração. Todos os comprimidos das marcas analisadas apresentaram integridade, superfície homogênea, lisa e brilhante, coloração branca e visualmente não apresentavam nenhum defeito como falhas, fissuras e contaminação e foram caracterizados como oblongo e biconvexo, ou seja, não apresentaram irregularidade no aspecto visual. A determinação de peso médio mostrou que todas as amostras testadas dos comprimidos permaneceram dentro da variação máxima aceitável de 5%. Sendo assim, os lotes apresentaram uniformidade em seu peso e conteúdo. Para dureza, registrou-se valores unitários elevados para as amostras característico de comprimidos revestidos. Tal resultado não influenciou no processo de desintegração, uma vez que as amostras levaram poucos minutos para se desintegrarem, não ultrapassando também o tempo limite permitido menor que 30 minutos, para comprimidos revestidos por filme. Com relação ao teste de friabilidade, as amostras apresentaram uma pequena perda de massa, caracterizando-se como comprimidos de alta resistência a abrasão sem perda de integridade. No mais, todas as amostras atenderam as especificações da literatura descrita. Diante disso, entende-se que os medicamentos de hidroxicloroquina avaliados mostraram boa qualidade física podendo ser considerados equivalentes farmacêuticos

Síntese e caracterização de sistema de liberação a base de vitexina e ZIF-8

O objetivo deste trabalho foi planejar a síntese da ZIF-8 e realizar sua caracterização, bem como realizar a caracterização da vitexina (VIT) e a obter e caracterizar (físico-química e farmacológica) um sistema a base de vitexina e ZIF-8. Para síntese da ZIF-8, foi empregado um planejamento fatorial 32 e a ZIF-8 foi caracterizada por técnicas como FT-IR, TG, DSC e MEV. VIT foi obtida das folhas de Jatropha mutabilis e foi caracterizada pelas técnicas já mencionadas; curvas de calibração por UV-vis e CLAE-DAD foram obtidas, seu perfil de liberação foi avaliado, bem como sua solubilidade quantitativa foi verificada. Para a síntese do sistema VIT@ZIF-8, um planejamento fatorial 22 foi empregado; a caracterização foi realizada pelos testes já mencionados e a ação farmacológica foi verificada em modelo murino de dismenorreia primária. Dentre as condições de reações empregadas para a síntese da ZIF-8, a que forneceu melhor rendimento foi a que possui reagentes na proporção 1:2 e ocorreu durante 12 h; as análises por FT-IR mostraram as bandas características presentes no 2-metilimidazol; análises por MEV revelaram o aspecto padrão da MOF em estudo; a análise por TG revelou eventos térmicos de perda de massa referentes a dessorção da água, degradação de moléculas do 2-metilimidazol não ligadas e degradação da ZIF-8; a curva DSC da ZIF-8 não revelou sinais. No que tange a vitexina, sua estrutura foi confirmada por RMN e FT-IR, com presença de sinais e bandas características já publicadas; sua solubilidade revelou-se baixa; as curvas de calibração construídas mostraram-se lineares, e sua liberação não excedeu 35%; a análise por TG revelou eventos térmicos de perda de massa relacionados a perda de água adsorvida, fusão e degradação; a curva DSC revelou um único evento endotérmico relacionado a sua fusão; a análise por MEV revelou morfologia de cristais em formatos de esferas de diferentes tamanhos. Sobre VIT@ZIF-8, ficou evidenciado que as condições que fornecem os melhores resultados para rendimento e taxa de incorporação foram conseguidas em níveis altos; o FT-IR revelou sinais característicos para VIT e para ZIF-8, além de um novo sinal em 1743 cm-1 que pode ser considerada uma evidência da formação do sistema; os dados do TG e DSC evidenciaram os eventos característicos para ambas as substâncias-teste, e um novo padrão térmico foi revelado para VIT@ZIF-8; o teste de liberação revelou que VIT@ZIF-8 libera 100% da vitexina incorporada na rede em 1 min; a respeito da ação farmacológica, vitexina e VIT@ZIF-8 foram capazes de reduzir as contorções abdominais por via oral nas concentrações de 3 e 30 mg/kg, no entanto, por via intraperitoneal esse efeito só foi observado na concentração de 30 mg/kg. O trabalho trouxe dados novos, o que reafirma a sua importância e ineditismo.The objective of this work was to plan the synthesis of ZIF-8 and carry out its characterization, as well as carry out the characterization of vitexin (VIT) and to obtain and characterize (physical-chemical and pharmacological) a system based on vitexin and ZIF-8. For the synthesis of ZIF-8, a 32 factorial design was used and the ZIF-8 was characterized by techniques such as FT-IR, TG, DSC and SEM. VIT was obtained from the leaves of Jatropha mutabilis and was characterized by the techniques already mentioned; UV-vis and HPLC-DAD calibration curves were obtained, their release profile was evaluated, and their quantitative solubility was verified. For the synthesis of VIT@ZIF-8 system, a 22 factorial design was used; the characterization was performed by the tests mentioned above and the pharmacological action was verified in a murine model of primary dysmenorrhea. Among the reaction conditions used for the synthesis of ZIF-8, the one that provided the best yield was the one with reagents in a 1:2 ratio and occurred for 12 h; FT-IR analysis showed the characteristic bands present in 2-methylimidazole; SEM analyzes revealed the standard appearance of the MOF under study; TG analysis revealed mass loss thermal events related to water desorption, degradation of unbound 2-methylimidazole molecules and degradation of ZIF-8; the ZIF-8 DSC curve revealed no signs. Regarding vitexin, its structure was confirmed by NMR and FT-IR, with the presence of published characteristic signals and bands; its solubility proved to be low; the constructed calibration curves were linear, and their release did not exceed 35%; TG analysis revealed mass loss thermal events related to adsorbed water loss, melting and degradation; the DSC curve revealed a single endothermic event related to its fusion; SEM analysis revealed crystal morphology into spheres of different sizes. On VIT@ZIF-8, it was evidenced that the conditions that provide the best results for yield and incorporation rate were achieved at high levels; FT-IR revealed characteristic signals for VIT and ZIF-8, in addition to a new signal at 1743 cm-1 that can be considered evidence of system formation; TG and DSC data evidenced the characteristic events for both test substances, and a new thermal pattern was revealed for VIT@ZIF-8; the release test revealed that VIT@ZIF-8 releases 100% of the vitexin incorporated into the net within 1 min; regarding the pharmacological action, vitexin and VIT@ZIF-8 were able to reduce abdominal contortions orally at concentrations of 3 and 30 mg/kg, however, intraperitoneally this effect was only observed at a concentration of 30 mg/ kg. The work brought new data, which reaffirms its importance and originality.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPE

Situação epidemiológica da tuberculose bovina no Distrito Federal

Considering the implementation of the National Program for the Control and Eradication of Animal Brucellosis and Tuberculosis (PNCEBT) in 2001, and the need to determine the epidemiological status of animal tuberculosis for future evaluation of the effectiveness of the measures laid down, the objective of this study was to estimate the prevalence and identify risk factors of bovine tuberculosis in the Federal District (DF) of Brazil, as well as to provide an input for the strategic management of PNCEBT. Field testing and data collection was carried out from February to December 2003. The DF was considered a single epidemiological region owing to the small number of existing farms, and the absence of significant differences between the region’s farming enterprises, which would justify the stratification of the regional sample. A total of 278 farms were randomly sampled from the local registry database of bovine farms with reproductive activity, in which 2,019 adult cows were tuberculin tested. Only one sampled animal had a positive result, using the comparative cervical tuberculin test, resulting in a bovine tuberculosis prevalence of 0.05% [95% CI: 0.0-0.4%]. The herd-level prevalence of bovine tuberculosis in the DF was estimated as 0.36% [95% CI: 0-2.0%]. The analysis of risk factors was impaired by the results obtained, as the number of cases did not allow for this kind of analysis. Cattle farming in the DF is predominantly aimed at dairy production; however, it is characterized by the presence of small low milk yield herds, which may not favor the introduction and persistency of infection of Mycobacterium bovis. Health authorities from the DF perform surveillance for bovine tuberculosis and maintain the need for tests for the movement of bovines for breeding and those animals destined for any form of animal gathering, especially auctions. Therefore, it is likely that the DF has good conditions for successfully implementing the PNCEBT.Considerando a implantação do Programa Nacional de Controle e Erradicação da Brucelose e Tuberculose Animal (PNCEBT) no ano de 2001 e a necessidade de se conhecer a situação epidemiológica local da tuberculose animal para uma posterior avaliação da eficácia das medidas estabelecidas, este trabalho teve como objetivo estimar a prevalência e identificar os fatores de risco para a tuberculose bovina no Distrito Federal, assim como, fornecer subsídios para a gestão estratégica do PNCETB. A colheita de dados foi realizada no período de fevereiro a dezembro de 2003. O DF foi considerado como uma única região epidemiológica devido ao número pequeno de propriedades existentes e pela ausência de diferenças importantes entre as regiões pecuárias que justificassem a estratificação regional da amostra. Foram amostradas aleatoriamente 278 propriedades do banco cadastral local de rebanhos bovinos com atividade reprodutiva, nas quais foram testadas 2019 fêmeas adultas. Somente um animal amostrado foi positivo ao Teste Cervical Comparativo, resultando numa prevalência de animais de 0,05% [IC 95%: 0,0-0,4%]. A prevalência de focos de tuberculose bovina no DF foi estimada em 0,36% [IC95%: 0,0-2,0%]. A análise de fatores de risco foi inviabilizada pelos resultados obtidos, já que o número de casos não permitiu fazer esse tipo de análise. A bovinocultura do DF é predominantemente de leite, no entanto é caracterizada pela presença de pequenos rebanhos não tecnificados, com baixa produtividade. Esta tipologia produtiva, comum na região, não deve favorecer a introdução e persistência da infecção por Mycobacterium bovis, com valores elevados de prevalência. As autoridades sanitárias do DF executam ações de vigilância para tuberculose bovina e mantêm exigência de testes para trânsito de bovinos para reprodução e com destino a aglomerações de animais, especialmente leilões, o que, certamente, contribui para que a prevalência da enfermidade seja baixa. Assim, é possível afirmar que o DF tem condições privilegiadas para implementar com sucesso o PNCEBT, devendo focar em ações de vigilância baseada em risco