Acoso escolar en estudiantes de v ciclo de nivel primaria de la I.E.E. Juan José Crespo y Castillo en el distrito de Ambo, provincia de Huánuco, periodo 2018

El estudio es de tipo descriptivo con diseño no experimental y de corte transversal. La muestra estuvo formada por 100 alumnos entre mujeres y hombres de quinto y sexto grado de primaria, cuyos años se encontraban en un rango de 10 a 13 años de edad.The study is descriptive with a non-experimental and crosssectional design. The sample consisted of 100 students among women and men of fifth and sixth grade of primary school, years that are in a range of 10 to 13 years of age

Enfermedad renal oculta en pacientes con rasgo drepanocítico

Sickle cell trait is usually seen as a benign condition but has been shown to cause different pathological consequences. Within these associations, one of the most important is the increased risk of chronic kidney disease in these individuals. This study aims to determine the prevalence of occult renal disease identified in people with the condition. The study was conducted in the population of the community of Ciriboya, Colón, Honduras in January 2015. With a sample of 20 people, over 18 years, which were identified with sickle cell trait in a previous research. Validated screening tool for Occult Renal Disease (SCORED) was applied in each participant, hemoglobin levels, glucose, blood pressure and proteinuria were determined, also medical history and risk factors were recorded. Data were entered and processed in the software Epi info 7. The sample included 13 women (65%) and 7 men (35%) in the age range between 19 and 83 years with an SD of 18.4, in which the prevalence of increased risk for kidney disease was found in 45 % of the study subjects. To give a special attention to people with sickle cell trait, since it is no longer considered a harmless condition, under the circumstances of the increase in pathological complications it can cause. Tracking those identified with an increased risk of kidney disease is recommended.El rasgo drepanocítico es casi siempre visto como una condición benigna pero se ha demostrado que puede causar diferentes consecuencias patológicas. Dentro de esta asociación, una de las más importantes, es el riesgo aumentado de enfermedad renal crónica en estos individuos. El presente estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de enfermedad renal oculta en personas identificados con rasgo drepanocítico. Se realizó un estudio descriptivo y transversal en una muestra de la población de la comunidad de Ciriboya, del departamento de Colón, Honduras en enero del año 2015. Participaron 20 personas, mayores de 18 años, las cuales fueron identificadas con rasgo drepanocítico en una investigación previa. Para calcular el riesgo se utilizó la herramienta validada de tamizaje para Enfermedad Renal Oculta (SCORED), se determinaron los niveles de hemoglobina, glucosa en ayunas, tensión arterial y proteinuria, así mismo se registraron antecedentes patológicos y factores de riesgo de cada persona. Los datos fueron ingresados y procesados en el programa Epi info 7 y el nivel de riesgo para enfermedad renal fue calculado mediante los puntajes que este instrumento establece. La muestra estudiada fue de 13 mujeres (65%) y 7 hombres (35%) en un rango de edad entre 19 y 83 años con una SD de 18.4, se encontró una prevalencia de riesgo aumentado de enfermedad renal en el 45% de los sujetos de estudio. Las personas con rasgo drepanocítico deben de recibir un seguimiento clínico especial considerando el riesgo aumentado de padecimiento de enfermedad renal en la población estudiada

Cross-reactive humoral and CD4+ T cell responses to Mu and Gamma SARS-CoV-2 variants in a Colombian population

The SARS CoV-2 antibody and CD4+ T cell responses induced by natural infection and/or vaccination decline over time and cross-recognize other viral variants at different levels. However, there are few studies evaluating the levels and durability of the SARS CoV-2-specific antibody and CD4+ T cell response against the Mu, Gamma, and Delta variants. Here, we examined, in two ambispective cohorts of naturally-infected and/or vaccinated individuals, the titers of anti-RBD antibodies and the frequency of SARS-CoV-2-specific CD4+ T cells up to 6 months after the last antigen exposure. In naturally-infected individuals, the SARS-CoV-2 antibody response declined 6 months post-symptoms onset. However, the kinetic observed depended on the severity of the disease, since individuals who developed severe COVID-19 maintained the binding antibody titers. Also, there was detectable binding antibody cross-recognition for the Gamma, Mu, and Delta variants, but antibodies poorly neutralized Mu. COVID-19 vaccines induced an increase in antibody titers 15-30 days after receiving the second dose, but these levels decreased at 6 months. However, as expected, a third dose of the vaccine caused a rise in antibody titers. The dynamics of the antibody response upon vaccination depended on the previous SARS-CoV-2 exposure. Lower levels of vaccine-induced antibodies were associated with the development of breakthrough infections. Vaccination resulted in central memory spike-specific CD4+ T cell responses that cross-recognized peptides from the Gamma and Mu variants, and their duration also depended on previous SARS-CoV-2 exposure. In addition, we found cross-reactive CD4+ T cell responses in unexposed and unvaccinated individuals. These results have important implications for vaccine design for new SARS-CoV-2 variants of interest and concern

Humoral and CD4+ T cell response to variants of SARS-CoV-2 induced by natural infection and vaccination in a Colombian population

La respuesta de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 y las células T CD4+ inducidas por infección natural y/o la vacunación disminuyen con el tiempo y reconocen otras variantes virales a diferentes niveles. Sin embargo, hay pocos estudios que evalúen los niveles y la durabilidad de la respuesta de anticuerpos y células T CD4+ específicas del SARS-CoV-2 contra las variantes Mu, Gamma y Delta. En este estudio, examinamos, en dos cohortes ambispectivas de individuos naturalmente infectados y/o vacunados, los títulos de anticuerpos anti-RBD y la frecuencia de células T CD4+ específicas del SARS-CoV-2 hasta 6 meses después de la última exposición al antígeno. En individuos naturalmente infectados, la respuesta de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 disminuyó 6 meses después del inicio de los síntomas. Sin embargo, la cinética observada dependió de la gravedad de la enfermedad, ya que los individuos que desarrollaron COVID-19 grave mantuvieron los títulos de anticuerpos de unión. Además, se encontró un reconocimiento cruzado detectable de anticuerpos de unión para las variantes Gamma, Mu y Delta, pero los anticuerpos neutralizaron de manera deficiente a la variante Mu. Las vacunas contra la COVID-19 indujeron un aumento en los títulos de anticuerpos 15-30 días después de recibir la segunda dosis, pero estos niveles disminuyeron a los 6 meses. Sin embargo, como era de esperar, una tercera dosis de la vacuna provocó un aumento en los títulos de anticuerpos. La dinámica de la respuesta de anticuerpos después de la vacunación dependió de la exposición previa al SARS-CoV-2. Niveles más bajos de anticuerpos inducidos por la vacuna se asociaron con el desarrollo de breakthrough infections (BTIs). La vacunación resultó en respuestas de células T CD4+ de memoria central específicas de la proteína Spike (S) que reconocieron péptidos de las variantes Gamma y Mu, y su duración también dependió de la exposición previa al SARS-CoV-2. Además, encontramos respuestas de células T CD4+ de reconocimiento cruzado en individuos no expuestos y no vacunados. Estos resultados tienen implicaciones importantes para el diseño de vacunas contra las nuevas variantes de interés y preocupación del SARS-CoV-2.Vicerrectoria de Investigación, Pontificia Universidad JaverianaVicerrectoria de Investigación, Universidad del RosarioVicerrectoria de Investigación, Universidad de los AndesNIH 4U01CA260541NIH 3U01CA260541-02S1NIH 75N93019C00065NIH 75N93021C00016Grant IV-FPC016 from Hospital Universitario Mayor-MéderiFundacion Bolivar DaviviendaThe SARS CoV-2 antibody and CD4+ T cell responses induced by natural infection and/or vaccination decline over time and cross-recognize other viral variants at different levels. However, there are few studies evaluating the levels and durability of the SARS CoV-2-specific antibody and CD4+ T cell response against the Mu, Gamma, and Delta variants. Here, we examined, in two ambispective cohorts of naturally-infected and/or vaccinated individuals, the titers of anti-RBD antibodies and the frequency of SARS-CoV-2-specific CD4+ T cells up to 6 months after the last antigen exposure. In naturally-infected individuals, the SARS-CoV-2 antibody response declined 6 months post-symptoms onset. However, the kinetic observed depended on the severity of the disease, since individuals who developed severe COVID-19 maintained the binding antibody titers. Also, there was detectable binding antibody cross-recognition for the Gamma, Mu, and Delta variants, but antibodies poorly neutralized Mu. COVID-19 vaccines induced an increase in antibody titers 15-30 days after receiving the second dose, but these levels decreased at 6 months. However, as expected, a third dose of the vaccine caused a rise in antibody titers. The dynamics of the antibody response upon vaccination depended on the previous SARS-CoV-2 exposure. Lower levels of vaccine-induced antibodies were associated with the development of breakthrough infections. Vaccination resulted in central memory spike-specific CD4+ T cell responses that cross-recognized peptides from the Gamma and Mu variants, and their duration also depended on previous SARS-CoV-2 exposure. In addition, we found cross-reactive CD4+ T cell responses in unexposed and unvaccinated individuals. These results have important implications for vaccine design for new SARS-CoV-2 variants of interest and concern.Magíster en Ciencias BiológicasMaestríahttps://orcid.org/0000-0002-5110-323

Selección de personal y capacitación organizacional en la empresa Krea Merchandising S.A.C., San Martin de Porres, 2019

El presente trabajo de investigación “Selección de personal y capacitación organizacional en la empresa Krea Merchandising S.A.C, 2019”, se realiza con la finalidad de implementar un adecuado proceso de reclutamiento de factor humano y aumentar el grado de eficiencia de los colaboradores dentro de la organización ubicada en el distrito de San Martin de Porres. El objetivo general de nuestra investigación, propone determinar el problema principal en los procesos de elección de personal y su adiestramiento adecuado para su posterior implementación a la empresa y desarrollar eficien temente sus tareas en el puesto correspondiente. En cuanto a la metodología a utilizar, nuestra investigación presenta un método hipotético-deductivo ya que se presentan hipotesis como posibles soluciones al problema y de nivel de correlacional debido a que se busca la relación entre las variables abordadas en la investigación, además se utilizó un instrumento de recolección de datos como el cuestionario para nuestra muestra censal. En conclusión, para cumplir los objetivos propuestos se necesita un adecuado proceso de selección de personal mediante un diseño de perfil de puesto con la finalidad de lograr un mayor grado de exactitud al momento de la reclutación del personal en cuanto a las habilidades y conocimientos que este debe contar para cubrir la necesidad de factor humano en la empresa

Ausencia de infecciones asintomáticas de malaria en una región endémica de Honduras

There has been considerable progress in the fight against malaria in the world. In Honduras we find a reduction of cases from more than 17,000 to 3,564 in the last decade. To meet malaria elimination goals, strategies should consider all malaria-infected individuals in its interventions, so efforts to identify asymptomatic infections become of greater value and interest. The present study aims to evaluate the prevalence of cases of asymptomatic malaria infection in 3 communities in the municipality of Iriona, Colón, Honduras by January 2015. A cross-sectional descriptive study was carried out in the communities of Ciriboya, Punta Piedra and Cusuna, Colón during January 2015. A simple random sample of 145 participants was included. The diagnosis of infection of asymptomatic malaria was made by thick blood smear, conventional PCR and nested PCR. Microscopic analysis did not detect thick blood smear positive samples, resulting in a prevalence of 0.00%. The molecular approach did not detect infections either. The findings of this study agree with the pattern of previous studies in Honduras and with the progress that has been made against malaria in the country. Active case detection is recommended for interventions where malaria transmission has been reduced to low levels, and its implementation in Honduras should be part of the comprehensive strategy of elimination programs.Ha existido un progreso considerable en la lucha contra la malaria en el mundo. En Honduras encontramos una reducción de los casos de más de 17,000 a 3,564 en la última década. Para cumplir con las metas de eliminación de la malaria, las estrategias deben de considerar a todos los individuos infectados por malaria en las intervenciones, por lo que adquiere mayor valor  los esfuerzos enfocados en identificar las infecciones asintomáticas. El presente estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia de casos de infección asintomática de malaria en 3 comunidades del municipio de Iriona, Colón, Honduras para enero del 2015. Se realizó un estudio descriptivo transversal, en las comunidades de Ciriboya, Punta Piedra y Cusuna, Colón durante enero del 2015. Mediante un muestreo aleatorio simple se incluyeron 145 participantes. Se realizó el diagnóstico de infección de malaria asintomática mediante gota gruesa, PCR convencional y PCR anidada. En el análisis microscópico no se detectaron muestras de gota gruesa positivas, resultando en una prevalencia de 0.00%. El abordaje molecular tampoco detectó infecciones. Los hallazgos de este estudio concuerdan con el patrón de estudios anteriores en Honduras y con el avance que se ha tenido contra la malaria en el país. La detección activa de casos es recomendada para intervenciones en lugares donde la transmisión de la malaria se ha reducido hasta niveles bajos, por lo que su implementación en Honduras debe de ser parte de la estrategia integral de los programas de eliminación

Cross-reactive humoral and CD4+ T cell responses to Mu and Gamma SARS-CoV-2 variants in a Colombian population

Las respuestas del anticuerpo SARS CoV-2 y de las células T CD4 + inducidas por la infección natural y/o la vacunación disminuyen con el tiempo y reconocen de forma cruzada otras variantes virales en diferentes niveles. Sin embargo, existen pocos estudios que evalúen los niveles y la durabilidad del anticuerpo específico del SARS CoV-2 y la respuesta de las células T CD4 + contra las variantes Mu, Gamma y Delta. Aquí, examinamos, en dos cohortes ambispectivas de individuos infectados naturalmente y/o vacunados, los títulos de anticuerpos anti-RBD y la frecuencia de células T CD4+ específicas del SARS-CoV-2 hasta 6 meses después de la última exposición al antígeno . . En personas infectadas de forma natural, la respuesta de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 disminuyó 6 meses después de la aparición de los síntomas. Sin embargo, la cinética observada dependió de la gravedad de la enfermedad, ya que los individuos que desarrollaron COVID-19 grave mantuvieron los títulos de anticuerpos vinculantes. Además, hubo reconocimiento cruzado de anticuerpos de unión detectables para las variantes Gamma, Mu y Delta, pero los anticuerpos neutralizaron mal a Mu. Las vacunas COVID-19 indujeron un aumento en los títulos de anticuerpos entre 15 y 30 días después de recibir la segunda dosis, pero estos niveles disminuyeron a los 6 meses. Sin embargo, como se esperaba, una tercera dosis de la vacuna provocó un aumento en los títulos de anticuerpos. La dinámica de la respuesta de anticuerpos tras la vacunación dependió de la exposición previa al SARS-CoV-2. Los niveles más bajos de anticuerpos inducidos por la vacuna se asociaron con el desarrollo de infecciones irruptivas. La vacunación dio lugar a respuestas de células T CD4 + específicas de picos de memoria central que reconocían de forma cruzada péptidos de las variantes Gamma y Mu, y su duración también dependía de la exposición previa al SARS-CoV-2. Además, encontramos respuestas de células T CD4 + con reactividad cruzada en individuos no expuestos y no vacunados. Estos resultados tienen implicaciones importantes para el diseño de vacunas para las nuevas variantes de interés y preocupación del SARS-CoV-2.Q1Q1The SARS CoV-2 antibody and CD4+ T cell responses induced by natural infection and/or vaccination decline over time and cross-recognize other viral variants at different levels. However, there are few studies evaluating the levels and durability of the SARS CoV-2-specific antibody and CD4+ T cell response against the Mu, Gamma, and Delta variants. Here, we examined, in two ambispective cohorts of naturally-infected and/or vaccinated individuals, the titers of anti-RBD antibodies and the frequency of SARS-CoV-2-specific CD4+ T cells up to 6 months after the last antigen exposure. In naturally-infected individuals, the SARS-CoV-2 antibody response declined 6 months post-symptoms onset. However, the kinetic observed depended on the severity of the disease, since individuals who developed severe COVID-19 maintained the binding antibody titers. Also, there was detectable binding antibody cross-recognition for the Gamma, Mu, and Delta variants, but antibodies poorly neutralized Mu. COVID-19 vaccines induced an increase in antibody titers 15-30 days after receiving the second dose, but these levels decreased at 6 months. However, as expected, a third dose of the vaccine caused a rise in antibody titers. The dynamics of the antibody response upon vaccination depended on the previous SARS-CoV-2 exposure. Lower levels of vaccine-induced antibodies were associated with the development of breakthrough infections. Vaccination resulted in central memory spike-specific CD4+ T cell responses that cross-recognized peptides from the Gamma and Mu variants, and their duration also depended on previous SARS-CoV-2 exposure. In addition, we found cross-reactive CD4+ T cell responses in unexposed and unvaccinated individuals. These results have important implications for vaccine design for new SARS-CoV-2 variants of interest and concern.Revista Internacional - IndexadaS