On the coldness of the local Hubble flow: the role of baryons

(Abridged) Our aim is to investigate whether the presence of baryons can have any significant influence on the properties of the local Hubble flow which has proved to be "cold". We use two cosmological zoom simulations in the standard LCDM cosmology with the same set of initial conditions to study the formation of a local group-like system within a sphere of ~7 Mpc/h. The first one is a pure dark matter simulation (runDM) while a complete treatment of the physics of baryons is introduced in the second one (runB). We found that galaxies identified in runB and their corresponding dark matter haloes in runDM have very similar spatial distributions and dynamical properties on large scales. Then, when analyzing the velocity field and the deviation from a pure Hubble flow in both simulations, namely when computing the dispersion of peculiar velocities of galaxies \sigma*(R) and those of their corresponding dark matter haloes in runDM, we found no particular differences for distances R=1 to 8 Mpc from the local group mass center. The results indicate that the "true" \sigma*(R) values can be estimated from the pure dark matter simulation with a mean error of 3 km/s when dark matter haloes are selected with maximum circular velocities of Vc$\ge$30 km/s, corresponding to a population of dark matter haloes in runB that host galaxies. By investigating the properties of the Hubble flow at distances R~0.7 to 3 Mpc, we also found that the estimation of the total mass enclosed at the radius of the zero-velocity surface R0, using the spherical infall model adapted to LCDM, can be underestimated by at least 50%.Comment: Accepted for publication in MNRAS, 11 pages, 7 figure

Early Inflammatory Markers for the Diagnosis of Late-Onset Sepsis in Neonates: The Nosodiag Study

Background: Early diagnosis is essential to improve the treatment and prognosis of newborn infants with nosocomial bacterial infections. Although cytokines and procalcitonin (PCT) have been evaluated as early inflammatory markers, their diagnostic properties have rarely been compared.Objectives: This study evaluated and compared the ability of individual inflammatory markers available for clinician (PCT, semi-quantitative determination of IL-8) and of combinations of markers (CRPi plus IL-6 or quantitative or semi-quantitative determination of IL-8) to diagnose bacterial nosocomial infections in neonates.Methods: This prospective two-center study included neonates suspected of nosocomial infections from September 2008 to January 2012. Inflammatory markers were measured initially upon suspicion of nosocomial infection, and CRP was again measured 12–24 h later. Newborns were retrospectively classified into two groups: those who were infected (certainly or probably) and uninfected (certainly or probably).Results: The study included 130 infants of median gestational age 28 weeks (range, 24–41 weeks). Of these, 34 were classified as infected and 96 as uninfected. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values (PPV and NPV), and positive and negative likelihood ratios (LR+ and LR-) for PCT were 59.3% (95% confidence interval [CI], 38.8–77.6%), 78.5% (95% CI, 67.8–86.9%), 48.5% (95% CI, 30.8–66.5%), 84.9% (95% CI, 74.6–92.2%), 2.7 (95% CI, 1.6–4.9), and 0.5 (95% CI, 0.3–0.8), respectively. Semi-quantitative IL-8 had the highest specificity (92.19%; 95% CI, 82.70–97.41%), PPV (72.22%; 95% CI, 46.52–90.30%) and LR+ (6.17, 95% CI, 2.67–28.44), but had low specificity (48.15%; 95% CI, 28.67–68.05%). Of all markers tested, the combination of IL-6 and CRPi had the highest sensitivity (78.12%; 95% CI, 60.03–90.72%), NPV (91.3%; 95% CI, 82.38–96.32%) and LR- (0.29; 95% CI, 0.12–0.49). The combination of IL-6 and CRPi had a higher area under the curve than PCT, but with borderline significance (p = 0.055).Conclusions: The combination of IL-6 and CRPi was superior to other methods, including PCT, for the early diagnosis of nosocomial infection in neonates, but was not sufficient for sole use. The semi-quantitative determination of IL-8 had good diagnostic properties but its sensitivity was too low for use in clinical practice

Endogenous Morphine Levels Are Increased in Sepsis: A Partial Implication of Neutrophils

BACKGROUND: Mammalian cells synthesize morphine and the respective biosynthetic pathway has been elucidated. Human neutrophils release this alkaloid into the media after exposure to morphine precursors. However, the exact role of endogenous morphine in inflammatory processes remains unclear. We postulate that morphine is released during infection and can be determined in the serum of patients with severe infection such as sepsis. METHODOLOGY: The presence and subcellular immunolocalization of endogenous morphine was investigated by ELISA, mass spectrometry analysis and laser confocal microscopy. Neutrophils were activated with Interleukin-8 (IL-8) or lipopolysaccharide (LPS). Morphine secretion was determined by a morphine-specific ELISA. mu opioid receptor expression was assessed with flow cytometry. Serum morphine concentrations of septic patients were determined with a morphine-specific ELISA and morphine identity was confirmed in human neutrophils and serum of septic patients by mass spectrometry analysis. The effects of the concentration of morphine found in serum of septic patients on LPS-induced release of IL-8 by human neutrophils were tested. PRINCIPAL FINDINGS: We confirmed the presence of morphine in human neutrophil extracts and showed its colocalisation with lactoferrin within the secondary granules of neutrophils. Morphine secretion was quantified in the supernatant of activated human polymorphonuclear neutrophils in the presence and absence of Ca(2+). LPS and IL-8 were able to induce a significant release of morphine only in presence of Ca(2+). LPS treatment increased mu opioid receptor expression on neutrophils. Low concentration of morphine (8 nM) significantly inhibited the release of IL-8 from neutrophils when coincubated with LPS. This effect was reversed by naloxone. Patients with sepsis, severe sepsis and septic shock had significant higher circulating morphine levels compared to patients with systemic inflammatory response syndrome and healthy controls. Mass spectrometry analysis showed that endogenous morphine from serum of patient with sepsis was identical to poppy-derived morphine. CONCLUSIONS: Our results indicate that morphine concentrations are increased significantly in the serum of patients with systemic infection and that morphine is, at least in part, secreted from neutrophils during sepsis. Morphine concentrations equivalent to those found in the serum of septic patients significantly inhibited LPS-induced IL-8 secretion in neutrophils

Modelling the shapes of the largest gravitationally bound objects

We combine the physics of the ellipsoidal collapse model with the excursion set theory to study the shapes of dark matter halos. In particular, we develop an analytic approximation to the nonlinear evolution that is more accurate than the Zeldovich approximation; we introduce a planar representation of halo axis ratios, which allows a concise and intuitive description of the dynamics of collapsing regions and allows one to relate the final shape of a halo to its initial shape; we provide simple physical explanations for some empirical fitting formulae obtained from numerical studies. Comparison with simulations is challenging, as there is no agreement about how to define a non-spherical gravitationally bound object. Nevertheless, we find that our model matches the conditional minor-to-intermediate axis ratio distribution rather well, although it disagrees with the numerical results in reproducing the minor-to-major axis ratio distribution. In particular, the mass dependence of the minor-to-major axis distribution appears to be the opposite to what is found in many previous numerical studies, where low-mass halos are preferentially more spherical than high-mass halos. In our model, the high-mass halos are predicted to be more spherical, consistent with results based on a more recent and elaborate halo finding algorithm, and with observations of the mass dependence of the shapes of early-type galaxies. We suggest that some of the disagreement with some previous numerical studies may be alleviated if we consider only isolated halos.Comment: 15 pages, 8 figures. New appendix added, extended discussion. Matches version accepted by MNRA

The 2MASS Redshift Survey - Description and Data Release

We present the results of the 2MASS Redshift Survey (2MRS), a ten-year project to map the full three-dimensional distribution of galaxies in the nearby Universe. The 2 Micron All-Sky Survey (2MASS) was completed in 2003 and its final data products, including an extended source catalog (XSC), are available on-line. The 2MASS XSC contains nearly a million galaxies with Ks <= 13.5 mag and is essentially complete and mostly unaffected by interstellar extinction and stellar confusion down to a galactic latitude of |b|=5 deg for bright galaxies. Near-infrared wavelengths are sensitive to the old stellar populations that dominate galaxy masses, making 2MASS an excellent starting point to study the distribution of matter in the nearby Universe. We selected a sample of 44,599 2MASS galaxies with Ks =5 deg (>= 8 deg towards the Galactic bulge) as the input catalog for our survey. We obtained spectroscopic observations for 11,000 galaxies and used previously-obtained velocities for the remainder of the sample to generate a redshift catalog that is 97.6% complete to well-defined limits and covers 91% of the sky. This provides an unprecedented census of galaxy (baryonic mass) concentrations within 300 Mpc. Earlier versions of our survey have been used in a number of publications that have studied the bulk motion of the Local Group, mapped the density and peculiar velocity fields out to 50 Mpc, detected galaxy groups, and estimated the values of several cosmological parameters. Additionally, we present morphological types for a nearly-complete sub-sample of 20,860 galaxies with Ks = 10 deg.Comment: Accepted for publication in The Astrophysical Journal Supplement Series. The 2MRS catalogs and a version of the paper with higher-resolution figures can be found at http://tdc-www.harvard.edu/2mrs

Rubin-Euclid Derived Data Products:Initial Recommendations

This report is the result of a joint discussion between the Rubin and Euclid scientific communities. The work presented in this report was focused on designing and recommending an initial set of Derived Data products (DDPs) that could realize the science goals enabled by joint processing. All interested Rubin and Euclid data rights holders were invited to contribute via an online discussion forum and a series of virtual meetings. Strong interest in enhancing science with joint DDPs emerged from across a wide range of astrophysical domains: Solar System, the Galaxy, the Local Volume, from the nearby to the primaeval Universe, and cosmology

Study of mechanisms that regulate lymphocyte apoptosis during human septic shock

L'exacerbation de l'apoptose au cours des infections graves peut conduire à une élimination excessive des cellules immunocompétentes, responsable en partie des 50 % à 60 % de décès lors de choc septique. Prévoir la sévérité de ces syndromes infectieux permettrait de pouvoir adapter la thérapeutique le plus précocement possible. C est pourquoi nous avons recherché in vivo à la phase initiale du sepsis des marqueurs biologiques pouvant nous renseigner sur l'importance de ces phénomènes d'apoptose. Par la suite, un essai clinique a montré que la protéine C activée recombinante (rhPCA) réduit la mortalité de patients en choc septique de 6%. Outre son effet anticoagulant, cette molécule semble disposer de propriétés anti-apoptotiques in vitro. Par l'étude des gènes pro (Bax) et anti-apoptotiques (Bcl-2, Bcl-XL) par PCR quantitative relative, nous avons observé à la phase précoce du choc septique (6 à 12 heures) une baisse de l'expression de Bcl-2 d'un facteur 10, corrélée à la lymphopénie, chez les patients qui décèdent. Pour étudier le rôles in vivo chez l'homme de la rhPCA, nous avons réalisé une étude prospective qui montrent que la rhPCA prévient l'augmentation du taux d'apoptose lympho-monocytaire (11,7 % pour le groupe rhAPC vs 16,2% sans traitement, p < 0,001) corrélé à une baisse du ratio Bax/Bcl-2 (0,39 pour le groupe rhAPC vs 1,81, p< 0,001) et Bax/Bcl-XL'(0,68 pour le groupe rhAPC vs 1,22 p < 0,001) par augmentation de l'expression de Bcl-2 et Bcl-XL. L'expression de Bcl-2 est corrélée au taux d'apoptose lympho-monocytaire dans le groupe rhPCA (r =0,640, p = 0,023). Enfin, nous avons cherché à préciser l'implication de la rhAPC sur l'inflammation et sur les récepteurs Toll-like, responsables de la reconnaissance des bactéries Gram + et Gram -, dont la voie de signalisation est le facteur de transcription NF- B. L'évolution des profils Th1/Th2 est comparable avec ou sans traitement par rhAPC, la diminution significative du taux d'IFN-g associée à un ratio IL-10/TNF-a élevé orientant le profil vers une réponse Th2. La rhPCA provoque une augmentation significative de l'expression des sous-unités activatrices de NF- B que sont p50 et p65/RelA (respectivement 39,9 % et 81,3%, p < 0,05), sans augmentation de I Ba. En revanche nous n observons pas de corrélation entre le niveau d'expression des gènes de NF- B et les concentrations de cytokines plasmatiques ou les polymorphismes des récepteurs TLR-2 ou 4. Ces résultats confirment l'importance de la dérégulation de Bcl-2 à la phase initiale du choc septique et apporte la preuve des effets anti-apoptotiques de la rhPCA in vivo chez des malades en choc septique, par une induction de NF- B au niveau transcriptionnel dont l'importance fonctionnelle reste à préciserPas de résum

Study of mechanisms that regulate lymphocyte apoptosis during human septic shock

L'exacerbation de l'apoptose au cours des infections graves peut conduire à une élimination excessive des cellules immunocompétentes, responsable en partie des 50 % à 60 % de décès lors de choc septique. Prévoir la sévérité de ces syndromes infectieux permettrait de pouvoir adapter la thérapeutique le plus précocement possible. C est pourquoi nous avons recherché in vivo à la phase initiale du sepsis des marqueurs biologiques pouvant nous renseigner sur l'importance de ces phénomènes d'apoptose. Par la suite, un essai clinique a montré que la protéine C activée recombinante (rhPCA) réduit la mortalité de patients en choc septique de 6%. Outre son effet anticoagulant, cette molécule semble disposer de propriétés anti-apoptotiques in vitro. Par l'étude des gènes pro (Bax) et anti-apoptotiques (Bcl-2, Bcl-XL) par PCR quantitative relative, nous avons observé à la phase précoce du choc septique (6 à 12 heures) une baisse de l'expression de Bcl-2 d'un facteur 10, corrélée à la lymphopénie, chez les patients qui décèdent. Pour étudier le rôles in vivo chez l'homme de la rhPCA, nous avons réalisé une étude prospective qui montrent que la rhPCA prévient l'augmentation du taux d'apoptose lympho-monocytaire (11,7 % pour le groupe rhAPC vs 16,2% sans traitement, p < 0,001) corrélé à une baisse du ratio Bax/Bcl-2 (0,39 pour le groupe rhAPC vs 1,81, p< 0,001) et Bax/Bcl-XL'(0,68 pour le groupe rhAPC vs 1,22 p < 0,001) par augmentation de l'expression de Bcl-2 et Bcl-XL. L'expression de Bcl-2 est corrélée au taux d'apoptose lympho-monocytaire dans le groupe rhPCA (r =0,640, p = 0,023). Enfin, nous avons cherché à préciser l'implication de la rhAPC sur l'inflammation et sur les récepteurs Toll-like, responsables de la reconnaissance des bactéries Gram + et Gram -, dont la voie de signalisation est le facteur de transcription NF- B. L'évolution des profils Th1/Th2 est comparable avec ou sans traitement par rhAPC, la diminution significative du taux d'IFN-g associée à un ratio IL-10/TNF-a élevé orientant le profil vers une réponse Th2. La rhPCA provoque une augmentation significative de l'expression des sous-unités activatrices de NF- B que sont p50 et p65/RelA (respectivement 39,9 % et 81,3%, p < 0,05), sans augmentation de I Ba. En revanche nous n observons pas de corrélation entre le niveau d'expression des gènes de NF- B et les concentrations de cytokines plasmatiques ou les polymorphismes des récepteurs TLR-2 ou 4. Ces résultats confirment l'importance de la dérégulation de Bcl-2 à la phase initiale du choc septique et apporte la preuve des effets anti-apoptotiques de la rhPCA in vivo chez des malades en choc septique, par une induction de NF- B au niveau transcriptionnel dont l'importance fonctionnelle reste à préciserPas de résum

Étude de mécanismes régulant l'apoptose lymphocytaire dans le choc septique chez l'homme

L'exacerbation de l'apoptose au cours des infections graves peut conduire à une élimination excessive des cellules immunocompétentes, responsable en partie des 50 % à 60 % de décès lors de choc septique. Prévoir la sévérité de ces syndromes infectieux permettrait de pouvoir adapter la thérapeutique le plus précocement possible. C est pourquoi nous avons recherché in vivo à la phase initiale du sepsis des marqueurs biologiques pouvant nous renseigner sur l importance de ces phénomènes d apoptose. Par la suite, un essai clinique a montré que la protéine C activée recombinante (rhPCA) réduit la mortalité de patients en choc septique de 6%. Outre son effet anticoagulant, cette molécule semble disposer de propriétés anti-apoptotiques in vitro. Par l'étude des gènes pro (Bax) et anti-apoptotiques (Bcl-2, Bcl-XL) par PCR quantitative relative, nous avons observé à la phase précoce du choc septique (6 à 12 heures) une baisse de l'expression de Bcl-2 d'un facteur 10, corrélée à la lymphopénie, chez les patients qui décèdent. Pour étudier le rôles in vivo chez l homme de la rhPCA, nous avons réalisé une étude prospective qui montrent que la rhPCA prévient l augmentation du taux d apoptose lympho-monocytaire (11,7 % pour le groupe rhAPC vs 16,2% sans traitement, p < 0,001) corrélé à une baisse du ratio Bax/Bcl-2 (0,39 pour le groupe rhAPC vs 1,81, p< 0,001) et Bax/Bcl-XL (0,68 pour le groupe rhAPC vs 1,22 p < 0,001) par augmentation de l expression de Bcl-2 et Bcl-XL. L'expression de Bcl-2 est corrélée au taux d apoptose lympho-monocytaire dans le groupe rhPCA (r =0,640, p = 0,023). Enfin, nous avons cherché à préciser l implication de la rhAPC sur l inflammation et sur les récepteurs Toll-like, responsables de la reconnaissance des bactéries Gram + et Gram -, dont la voie de signalisation est le facteur de transcription NF- B. L évolution des profils Th1/Th2 est comparable avec ou sans traitement par rhAPC, la diminution significative du taux d IFN-g associée à un ratio IL-10/TNF-a élevé orientant le profil vers une réponse Th2. La rhPCA provoque une augmentation significative de l expression des sous-unités activatrices de NF- B que sont p50 et p65/RelA (respectivement 39,9 % et 81,3%, p < 0,05), sans augmentation de I Ba. En revanche nous n observons pas de corrélation entre le niveau d expression des gènes de NF- B et les concentrations de cytokines plasmatiques ou les polymorphismes des récepteurs TLR-2 ou 4. Ces résultats confirment l importance de la dérégulation de Bcl-2 à la phase initiale du choc septique et apporte la preuve des effets anti-apoptotiques de la rhPCA in vivo chez des malades en choc septique, par une induction de NF- B au niveau transcriptionnel dont l importance fonctionnelle reste à préciserSTRASBOURG-Sc. et Techniques (674822102) / SudocSudocFranceF