Observation of Higgs boson production in association with a top quark pair at the LHC with the ATLAS detector

The observation of Higgs boson production in association with a top quark pair (tt H¯ ), based on the analysis of proton–proton collision data at a centre-of-mass energy of 13 TeV recorded with the ATLAS detector at the Large Hadron Collider, is presented. Using data corresponding to integrated luminosities of up to 79.8 fb−1, and considering Higgs boson decays into b¯ b, W W ∗, τ +τ −, γγ , and Z Z∗, the observed significance is 5.8 standard deviations, compared to an expectation of 4.9 standard deviations. Combined with the tt H¯ searches using a dataset corresponding to integrated luminosities of 4.5 fb−1 at 7 TeV and 20.3 fb−1 at 8 TeV, the observed (expected) significance is 6.3 (5.1) standard deviations. Assuming Standard Model branching fractions, the total tt H¯ production cross section at 13 TeV is measured to be 670 ± 90 (stat.) +110 −100 (syst.) fb, in agreement with the Standard Model prediction

Drug interaction with radiopharmaceuticals: effect on the labeling of red blood cells with technetium-99m and on the bioavailability of radiopharmaceuticals

The evidence that natural and synthetic drugs can affect radiolabeling or bioavailability of radiopharmaceuticals in setting of nuclear medicine clinic is already known. However, this drug interaction with radiopharmaceuticals (DIR) is not completely understood. Several authors have described the effect of drugs on the labeling of blood elements with technetium-99m (99mTc) and on the biodistribution of radiopharmaceuticals. When the DIR is known, if desirable or undesirable, the natural consequence is a correct diagnosis. However, when it is unknown, it is undesirable and the consequences are the possibility of misdiagnosis and/or the repetition of the examination with an increase of radiation dose to the patient. The possible explanation to the appearance of DIR are (a) radiopharmaceutical modification, (b) alteration of the labeling efficiency of the radiopharmaceutical, (c) modification of the target, (d) modification of no target and/or the (e) alteration of the binding of the radiopharmaceutical on the blood proteins. The effect of drugs on the labeling of blood elements with 99mTc might be explained by (i) a direct inhibition (chelating action) of the stannous and pertechnetate ions, (ii) damage induced in the plasma membrane, (iii) competition of the cited ions for the same binding sites, (iv) possible generation of reactive oxygen species that could oxidize the stannous ion and/or (v) direct oxidation of the stannous ion. In conclusion, the development of biological models to study the DIR is highly relevant.<br>A evidência de que drogas naturais ou sintéticas podem afetar a radiomarcação ou a biodisponibilidade de radiofármacos nos procedimentos de medicina nuclear já é bem conhecida. Entretanto, essa interação de droga com radiofármacos (IDR) não está completamente compreendida. Vários autores têm descrito o efeito de drogas na marcação de elementos sanguíneos com tecnécio-99m (99mTc)e na biodistribuição de radiofármacos. Quando a IDR é conhecida, se desejada ou indesejada, a conseqüência natural é um diagnóstico correto. Quando a IDR é desconhecida, ela é indesejada e as conseqüências são a possibilidade de diagnóstico impreciso e/ou a repetição do exame com um aumento de dose de radiação para o paciente. As possíveis explicações para o aparecimento da IDR são (a) modificação do radiofármaco, (b) alteração da eficiência de marcação do radiofármaco, (c) modificação do alvo, (d) modificação do não alvo e/ou (e) alteração da ligação do radiofármaco aos elementos sanguíneos. O efeito de drogas na marcação de elementos sanguíneos com 99mTc poderia ser explicado por (i) uma direta inibição (ação quelante) dos íons estanoso e pertecnetato, (ii) danos na membrana eritrocitária, (iii) competição dos referidos íons pelos mesmos sítios de ligação, (iv) possível geração de espécies reativas de oxigênio e/ou direta oxidação do íon estanoso. Em conclusão, o desenvolvimento de modelos biológicos para o estudo da IDR é altamente relevante

Bioavailability of the sodium pertechnetate and morphometry of organs isolated from rats: study of possible pharmacokinetic interactions of a ginkgo biloba extract

Many compounds affect the bioavailability of radiobiocomplexes as radiopharmaceuticals. Ginkgo Biloba extract (EGb) has several effects. The influence of an EGb on the bioavailability of the radiobiocomplex sodium pertechnetate (Na99mTcO4) and on the morphometry of the organs was evaluated. Rats were treated with EGb and Na99mTcO4 was injected. The animals were sacrificed; the radioactivity in the organs was counted. The results showed that EGb altered the Na99mTcO4 bioavailability in the kidneys, liver and duodenum. Morphometric analysis of the organs showed significant alterations (P<0.05), probably caused by metabolites generated by EGb and capable of altering the bioavailability of the Na99mTcO4.<br>Substâncias podem interferir na biodisponibilidade de radiobiocomplexos, como os radiofármacos. O extrato de Ginkgo Biloba (EGb) apresenta efeitos. Avaliou-se a influência de um EGb na biodisponibilidade do pertecnetato de sódio (99mTcO-4Na) e na morfometria de órgãos de ratos que foram tratados com EGb. 99mTcO-4Na foi injetado, os animais sacrificados e a radioatividade nos órgãos contada. Os resultados mostraram que o EGb alterou a biodisponibilidade do 99mTcO-4Na em rins, fígado e duodeno e alterações morfométricas significativas (p<0.05) foram encontradas. Sugere-se que o EGb poderia gerar metabólitos capazes de alterar morfometricamente os órgãos citados e alterar a biodisponibilidade do 99mTcO-4Na