Anti-Metastatic Properties of a Marine Bacterial Exopolysaccharide-Based Derivative Designed to Mimic Glycosaminoglycans

Osteosarcoma is the most frequent malignant primary bone tumor characterized by a high potency to form lung metastases. In this study, the effect of three oversulfated low molecular weight marine bacterial exopolysaccharides (OS-EPS) with different molecular weights (4, 8 and 15 kDa) were first evaluated in vitro on human and murine osteosarcoma cell lines. Different biological activities were studied: cell proliferation, cell adhesion and migration, matrix metalloproteinase expression. This in vitro study showed that only the OS-EPS 15 kDa derivative could inhibit the invasiveness of osteosarcoma cells with an inhibition rate close to 90%. Moreover, this derivative was potent to inhibit both migration and invasiveness of osteosarcoma cell lines; had no significant effect on their cell cycle; and increased slightly the expression of MMP-9, and more highly the expression of its physiological specific tissue inhibitor TIMP-1. Then, the in vivo experiments showed that the OS-EPS 15 kDa derivative had no effect on the primary osteosarcoma tumor induced by osteosarcoma cell lines but was very efficient to inhibit the establishment of lung metastases in vivo. These results can help to better understand the mechanisms of GAGs and GAG-like derivatives in the biology of the tumor cells and their interactions with the bone environment to develop new therapeutic strategies

Sterilization of Exopolysaccharides Produced by Deep-Sea Bacteria: Impact on Their Stability and Degradation

Polysaccharides are highly heat-sensitive macromolecules, so high temperature treatments are greatly destructive and cause considerable damage, such as a great decrease in both viscosity and molecular weight of the polymer. The technical feasibility of the production of exopolysaccharides by deep-sea bacteria Vibrio diabolicus and Alteromonas infernus was previously demonstrated using a bioproduct manufacturing process. The objective of this study was to determine which sterilization method, other than heat sterilization, was the most appropriate for these marine exopolysaccharides and was in accordance with bioprocess engineering requirements. Chemical sterilization using low-temperature ethylene oxide and a mixture of ionized gases (plasmas) was compared to the sterilization methods using gamma and beta radiations. The changes to both the physical and chemical properties of the sterilized exopolysaccharides were analyzed. The use of ethylene oxide can be recommended for the sterilization of polysaccharides as a weak effect on both rheological and structural properties was observed. This low-temperature gas sterilizing process is very efficient, giving a good Sterility Assurance Level (SAL), and is also well suited to large-scale compound manufacturing in the pharmaceutical industry

Antiviral Activities of Sulfated Polysaccharides Isolated from Sphaerococcus coronopifolius (Rhodophytha, Gigartinales) and Boergeseniella thuyoides (Rhodophyta, Ceramiales)

Water-soluble sulfated polysaccharides isolated from two red algae Sphaerococcus coronopifolius (Gigartinales, Sphaerococcaceae) and Boergeseniella thuyoides (Ceramiales, Rhodomelaceae) collected on the coast of Morocco inhibited in vitro replication of the Human Immunodeficiency Virus (HIV) at 12.5 μg/mL. In addition, polysaccharides were capable of inhibiting the in vitro replication of Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) on Vero cells values of EC50 of 4.1 and 17.2 μg/mL, respectively. The adsorption step of HSV-1 to the host cell seems to be the specific target for polysaccharide action. While for HIV-1, these results suggest a direct inhibitory effect on HIV-1 replication by controlling the appearance of the new generations of virus and potential virucidal effect. The polysaccharides from S. coronopifolius (PSC) and B. thuyoides (PBT) were composed of galactose, 3,6-anhydrogalactose, uronics acids, sulfate in ratios of 33.1, 11.0, 7.7 and 24.0% (w/w) and 25.4, 16.0, 3.2, 7.6% (w/w), respectively

Marine Polysaccharides in Pharmaceutical Applications: An Overview

The enormous variety of polysaccharides that can be extracted from marine plants and animal organisms or produced by marine bacteria means that the field of marine polysaccharides is constantly evolving. Recent advances in biological techniques allow high levels of polysaccharides of interest to be produced in vitro. Biotechnology is a powerful tool to obtain polysaccharides from a variety of micro-organisms, by controlling the growth conditions in a bioreactor while tailoring the production of biologically active compounds. Following an overview of the current knowledge on marine polysaccharides, with special attention to potential pharmaceutical applications and to more recent progress on the discovering of new polysaccharides with biological appealing characteristics, this review will focus on possible strategies for chemical or physical modification aimed to tailor the final properties of interest

Les sucres de l'extrême pour la médecine de demain

À la fin des années 1980, l'Ifremer a initié des recherches sur les micro-organismes des écosystèmes hydrothermaux océaniques profonds. Parmi les échantillons prélevés – environ 1330 isolats –, des bactéries productrices de biopolymères d’intérêt biotechnologique, comme des exopolysaccharides (EPS) et des polyhydroxyalcanaotes (PHA), ont été identifiées. De genres connus, elles appartiennent à des espèces ignorées jusqu’alors (Alteromonas infernus, Alteromonas macleodii subsp. fijiensis biovar deepsane ou Vibrio diabolicus)

Préparation, caractérisation et activités biologiques de fucanes extraits d'algues brunes

Fucoldans are a family of high molecular weight sulfated polysaccharides (from 8x105 to 1 x106 g/mol) widely dispersed in brown seaweed cell wall. When extracted from several brown algae, they exhibit anticoagulant properties. The chemical degradation of a crude extract, from Pelvetia canaliculata undertaken to obtain a low molecular weight polysaccharide (4 x 104 g/mol) with the purpose of a possible clinical use. Its anticoagulant potency was investigated through the inhibition of factor IIa and factor Xa in the presence of antithrombin III or heparin cofactor II. The degraded fucoidan revealed a potent antithrombin activity, although weaker than heparin. In the presence of either antithrombin III depleted plasma or purified heparin cofactor II, the fucoidan was as efficient as heparin or dermatan sulfate on heparin cofactor II potentiation, at the same ponderal concentration. In whole plasma or in presence of the purified inhibitor, an inhibition of factor Ila activity mediated by antithrombin III was detected (30 times less potent than heparin, on a weight to weight basis). No inhibition of factor Xa activity was detected in the same experimental conditions, Chemical degradations of various crude extracts, from four brown seaweeds; have given low molecular weight fucoidan fractions (almost 2 x 104 g/mol). In plasma or in presence of purified heparin cofactor II, these fractions have revealed a same anticoagulant activity and mode of action that the previous fraction extracted from Pelvetia canaliculata. These fucoidans, by-products of alginates preparation in the food and cosmetologic industries, are obtained easily. Thus, they may represent a cheap and easy source of a new type of anticoagulants.Les fucanes, polysaccharides sulfatés extraits de la paroi extracellulaire des algues brunes sont décrits depuis plus d'une trentaine d'années comme présentant une activité anticoagulante vis à vis du plasma sanguin. Le mécanisme d'action du fucane sur le système de la coagulation sanguine n'a pas donné lieu à des études très approfondies jusqu'en 1989. Après l'extraction et la caractérisation de fucanes issus de différentes algues brunes, les polysaccharides de très haute masse molaire (1 x 105 g/mol) isolés ont montré des propriétés anticoagulantes sur plasma pauvre en plaquettes qui confirment les travaux antérieurs. Une étude approfondie du mécanisme de l'activité anticoagulante a été ensuite réalisée sur une fraction de fucane dégradée par hydrolyse acide et bien caractérisée de masse molaire de 40 000 g/mol. Cette étude a montré que le fucane de faible masse molaire dénommé F2 accélère l'inhibition de la thrombine, principale enzyme procoagulante du système de la coagulation, par l'intermédiaire de ses deux principaux inhibiteurs physiologiques qui sont l'antithrombine III et le deuxième cofacteur de l'héparine. Aucune accélération de l'inhibition du facteur Xa, autre enzyme procoagulante de la coagulation, n'a été détectée en plasma pauvre en plaquettes. L'originalité du fucane étudié réside dans le fait qu'il inhibe fortement la thrombine en présence du deuxième cofacteur de l'héparine et pour des concentrations pondérales équivalentes à celles de l'héparine. L'autre originalité du fucane est due aussi à sa capacité, à même concentration pondérale, d'inactiver spécifiquement la thrombine par l'intermédiaire du deuxième cofacteur de l'héparine et de l'antithrombine III. La méthode de dégradation par hydrolyse acide comparée à une autre méthode de dégradation par radiolyse a montré que ces deux méthodes conduisaient à des fucanes de faible masse molaire conservant en grande partie l'activité anticoagulante initiale. La préparation d'un fucane "optimal" par dégradation acide, à partir de l'algue Ascophyllum nodosum, a permis l'obtention d'une fraction de fucane dénommée D2, de masse molaire de 18 000 g/mol. L'étude in vivo réalisée chez le lapin montre que cette fraction est plus active, par rapport à l'héparine, en expérimentation in vivo qu'en essais in vitro

Modifications d'un exopolysaccharide biosynthétisé par une bactérie issue des écosystèmes hydrothermaux profonds

Le travail concerne la modification d'un exopolysaccharide (EPS) biosynthétisé par une bactérie issue des écosystèmes hydrothermaux profonds. Ce polysaccharide complexe, de haute masse molaire, est constitué d'oses neutres et d'acides uroniques. La réduction de sa masse molaire est la première étape dans la conception de molécules d'intérêts variés. Deux voies de dépolymérisation ont été envisagées : physique avec les ultrasons et chimique avec la catalyse métallique. Les facteurs influents ont été déterminés pour ces deux voies. La dernière partie du mémoire est consacrée à la faisabilité de modifications chimiques de l'EPS natif ou dépolymérisé par ajout de groupements classiques. Des résultats de caractérisation et de quantification des modifications par des techniques d'analyses adaptées à chaque manipulation sont présentés.RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF

Potentiel des exopolysaccharides marins en ingénierie des tissus squelettiques

Les lésions dégénératives des tissus squelettiques affectent une part importante de la population et représentent un enjeu majeur de santé publique. Cependant, les approches thérapeutiques mises en place pour la réparation de ces tissus, souffrent de nombreuses limitations. Dans ce contexte, des efforts pluridisciplinaires pour développer des solutions thérapeutiques alternatives ont conduit à une nouvelle discipline, l ingénierie tissulaire. Cette discipline se donne pour objectif de développer des substituts biologiques aux tissus squelettiques en développant des constructions hybrides associant des matrices tridimensionnelles avec des cellules. L objectif de cette thèse a été d évaluer le potentiel de deux exopolysaccharides (EPS) marins HE800 et GY785, en ingénierie des tissus squelettiques. Lors d une première étude nous avons mis en place un mode de stérilisation adapté aux EPS marins. Dans le but de développer des matrices tridimensionnelles physiquement et biologiquement compétentes nous avons démontré dans une deuxième étude que l association d EPS marins à un hydrogel auto réticulant à base d hydroxypropyl méthylcellulose silanisée (HPMC-Si) permettait d augmenter ces propriétés mécaniques. Une troisième étude plus approfondie sur la construction associant l EPS GY785 à l hydrogel d HPMC-Si à montrer les capacités de cette matrice à favoriser la prolifération et le maintien du phénotype de chondrocytes articulaires de lapin tout en fournissant un microenvironnement adéquate pour la production d une matrice extracellulaire cartilagineuse. Les résultats de ces travaux montrent l intérêt des EPS marins en ingénierie tissulaire et plus particulièrement de l EPS GY785 en ingénierie tissulaire du cartilageDegenerative hurts of skeletal tissue affect an important part of the population and represent a major stake in health care. However, the therapeutic approaches for the repair of these tissues, suffer from numerous limitations. In this context, a multidisciplinary efforts has been done to develop alternative therapeutic solutions, leading to a new discipline; tissue engineering. This discipline has for objective to develop biological substitutes, by developing hybrid constructs associating three-dimensional matrices with cells. The goal of this thesis was to estimate the potential of two exopolysaccharides (EPS) from marine origin HE800 and GY785 in skeletal tissue engineering. During a first study, we set up a sterilization method adapted to marine EPS. Then, toward the development of physically and biologically competent 3 D matrices, we demonstrated in the second study that the association of EPS to a sililated hydroxypropyl methylcellulose (Si-HPMC) increases the mechanical properties of the scaffold. The third study deepened on the biological properties of the GY785/Si-HPMC scaffold on cartilage tissue engineering with rabbit articular chondrocytes (RAC). Results indicate the ability of this scaffold to maintain and to recover a chondrocytic phenotype as well as the production of cartilage-like extracellular matrix. The results of these works show the interest of marine EPS in tissue engineering and more particularly, the significance of GY785 EPS in cartilage tissue engineeringNANTES-BU Sciences (441092104) / SudocSudocFranceF