159 research outputs found
A Single Nucleotide Polymorphism in the RASGRF2 Gene Is Associated with Alcoholic Liver Cirrhosis in Men
- Author
- A Gonzalez-Quintela
- A Sebio
- A Tapia-Abellán
- AC Easton
- Antonio-Javier Chamorro
- B Schwechter
- CA Prescott
- Clara Cieza-Borrella
- D Posada
- D Stacey
- E Caiola
- FF Roussotte
- Francisco-Javier Laso
- G Schumann
- I Coste
- I Novo-Veleiro
- Ignacio Novo-Veleiro
- Isabel Pastor
- J-A Girault
- JM Kyriakis
- JM Lewohl
- L Shi
- L Zuo
- M Barbacid
- M Gori
- M Marcos
- M Marcos
- M Marcos
- M Marcos
- MD Köhnke
- Miguel Marcos
- N Karachaliou
- P Mandrekar
- Pavel Strnad
- Q Wang
- R Maiya
- R Pilarski
- R Tóth
- Rogelio González-Sarmiento
- S Bala
- S Faccidomo
- S Vinci
- T Reed
- V Repunte-Canonigo
- W Gao
- WD Dupont
- X Tian
- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
Background
Genetic polymorphisms in the RAS gene family are associated with different diseases, which may include alcohol-related disorders. Previous studies showed an association of the allelic variant rs26907 in RASGRF2 gene with higher alcohol intake. Additionally, the rs61764370 polymorphism in the KRAS gene is located in a binding site for the let-7 micro-RNA family, which is potentially involved in alcohol-induced inflammation. Therefore, this study was designed to explore the association between these two polymorphisms and susceptibility to alcoholism or alcoholic liver disease (ALD).
Methods
We enrolled 301 male alcoholic patients and 156 healthy male volunteers in this study. Polymorphisms were genotyped by using TaqMan® PCR assays for allelic discrimination. Allelic and genotypic frequencies were compared between the two groups. Logistic regression analysis was performed to analyze the inheritance model.
Results
The A allele of the RASGRF2 polymorphism (rs26907) was significantly more prevalent among alcoholic patients with cirrhosis (23.2%) compared to alcoholic patients without ALD (14.2%). This difference remained significant in the group of patients with alcohol dependence (28.8% vs. 14.3%) but not in those with alcohol abuse (15.1% vs. 14.4%). Multivariable logistic regression analysis showed that the A allele of this polymorphism (AA or GA genotype) was associated with alcoholic cirrhosis both in the total group of alcoholics (odds ratio [OR]: 2.33, 95% confidence interval [CI]: 1.32–4.11; P = 0.002) and in the group of patients with alcohol dependence (OR: 3.1, 95% CI: 1.50–6.20; P = 0.001). Allelic distributions of the KRAS polymorphism (rs61764370) did not differ between the groups.
Conclusions
To our knowledge, this genetic association study represents the first to show an association of the RASGRF2 G>A (rs26907) polymorphism with ALD in men, particularly in the subgroup of patients with AD. The findings suggest the potential relevance of the RAS gene family in alcoholism and ALD
DNA damage in circulating leukocytes measured with the comet assay may predict the risk of death
- Author
- Anderson D.
- Andrade V.
- Azqueta A.
- Barancokova M.
- Basaran N.
- Benedetti D.
- Bonassi S.
- Boutet-Robinet E.
- Brunborg G.
- Bruzzone M.
- Cavallo D.
- Ceppi M.
- Collins A.
- Costa C.
- Costa S.
- Da Silva J.
- Del Bo&apos
- Dobrzynska M.
- Dusinska M.
- Gajski G.
- Giovannelli L.
- Godschalk R.
- Goroshinskaya I. A.
- Gutzkow K. B.
- Hernandez A.
- Kazimirova A.
- Knasmueller S.
- Koppen G.
- Kruszewski M.
- Ladeira C.
- Laffon B.
- Langie S. A. S.
- Lebailly P.
- Marcos R.
- Milic M.
- Moller P.
- Monica N.
- Moretti M.
- Moretti S.
- Nemeth Z.
- Orlow I.
- Pastor S.
- Perdry H.
- Pereira C. C.
- Perez C. L.
- Pourrut B.
- Riso P.
- Rojas E.
- Russo P.
- Safar A.
- Shaposhnikov S.
- Smolkova B.
- Spremo-Potparevic B.
- Staruchova M.
- Stopper H.
- Surikova E. I.
- Teixeira J. P.
- Ursini C. L.
- Valdiglesias V.
- Volkovova K.
- Zegura B.
- Zivkovic L.
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
The comet assay or single cell gel electrophoresis, is the most common method used to measure strand breaks and a variety of other DNA lesions in human populations. To estimate the risk of overall mortality, mortality by cause, and cancer incidence associated to DNA damage, a cohort of 2,403 healthy individuals (25,978 person-years) screened in 16 laboratories using the comet assay between 1996 and 2016 was followed-up. Kaplan-Meier analysis indicated a worse overall survival in the medium and high tertile of DNA damage (p < 0.001). The effect of DNA damage on survival was modelled according to Cox proportional hazard regression model. The adjusted hazard ratio (HR) was 1.42 (1.06-1.90) for overall mortality, and 1.94 (1.04-3.59) for diseases of the circulatory system in subjects with the highest tertile of DNA damage. The findings of this study provide epidemiological evidence encouraging the implementation of the comet assay in preventive strategies for non-communicable diseases
Effectiveness of an mHealth intervention combining a smartphone app and smart band on body composition in an overweight and obese population: Randomized controlled trial (EVIDENT 3 study)
- Author
- Adalia E.G.
- Agudo-Conde C.
- Agudo-Conde C.
- Albaladejo-Blanco M.
- Alonso-Dominguez R.
- Alonso-Gomez A.
- Alvarez-Bueno C.
- Aragon-Garcia R.
- Arqueaga-Luengo A.
- Arranz-Hernando I.
- Artigues G.
- Barruso-Villafaina L.
- Castaño-Sanchez C.
- Castrillo-Sanz I.
- Cavero-Redondo I.
- Corcho-Castaño A.M.
- Correa-Gonzalez D.
- de Arriba-Gómez M.D.
- de Cabo-Laso A.
- de la Cal-De la Fuente A.
- del Saz-Lara A.
- Diez-Garcia M.A.
- Díez-Fernandez A.
- Escudero-Terron D.
- Fernandez-Alonso C.
- Fernández-Rodríguez M.E.
- Ferrer-Perelló J.L.
- Fraile-Gomez R.
- Galvez-Adalia E.
- Garcia-Imbroda A.
- Garcia-Ortiz L.
- Gil-Train M.J.
- Gomez-Arranz A.
- Gomez-Marcos M.A.
- Gomez-Marcos M.A.
- Gomez-Sanchez L.
- Gonzalez-Sanchez J.
- Gonzalez-Sanchez S.
- González-Moro A.
- González-Viejo N.
- Hernandez-San Jose C.
- Hipola-Muñoz R.
- Ibañes-Jalon E.
- Ignacio Ramirez-Manent J.
- Iribarne-Ferrer M.
- Izquierdo J.M.
- Jimenez-Lopez E.
- Junquera-Del Pozo M.E.
- Lafuente-Ripolles M.A.
- Llamas-Ramos I.
- Lorente-Montalvo P.
- Lugones-Sanchez C.
- Lugones-Sanchez C.
- Madero F.
- Maderuelo-Fernandez J.A.
- Magdalena-Belio J.F.
- Magdalena-González O.
- Manrique-Vinagre N.
- Mar Martínez M.
- Marcos-García A.
- Martinez-Bermejo F.
- Melguizo-Bejar A.
- Mena-Martin P.
- Molina-Morate M.A.
- Montalvillo-Montalvillo J.L.
- Monterde M.L.
- Moreno-Moreno M.E.
- Moyá-Seguí M.I.
- Mudrychova J.
- Muelas-Herraiz F.
- Nuñez-Gomez M.
- Ortiz L.G.
- Otegui-Ilarduya L.
- Palomo-Blazquez N.
- Pascual-Calleja L.
- Patino-Alonso M.C.
- Pazos-Revuelta A.I.
- Perez-Niño S.
- Peña-Garcia I.
- Pozuelo-Carrascosa D.P.
- Pérez-Concejo M.I.
- Pérez-Parra A.
- Ramos-De la Torre S.
- Ramírez-Manent J.I.
- Recio Rodriguez J.I.
- Recio-Rodriguez J.I.
- Repiso-Gento I.
- Repiso-Gento I.
- Rodriguez-Dominguez D.
- Rodriguez-Martin C.
- Rodriguez-Sanchez E.
- Rodriguez-Sanchez E.
- Rodriguez-Vizcaino V.
- Rodríguez-Fernández M.Á.
- Romero-Palmer J.E.
- Rubio-Fernández A.
- Rubio-Galan F.J.
- Salcedo-Aguilar F.
- Sanchez-Aguadero N.
- Sanchez-Calavera M.A.
- Sanchez-Salgado B.
- Santiago-Pastor M.
- Sanz-Capdepont P.
- Sarmiento-Cruz M.
- Sauras-Yera C.I.
- Soriano-Cano A.
- Tamayo-Morales O.
- Torrens-Darder I.
- Torrens-Darder M.M.
- Urueña P.
- Vidal-Ribas C.
- Álvarez-Miguel M.J.
- Publication venue
- 'JMIR Publications Inc.'
- Publication date
- 01/01/2020
- Field of study
Background: Mobile health (mHealth) is currently among the supporting elements that may contribute to an improvement in health markers by helping people adopt healthier lifestyles. mHealth interventions have been widely reported to achieve greater weight loss than other approaches, but their effect on body composition remains unclear.
Objective: This study aimed to assess the short-term (3 months) effectiveness of a mobile app and a smart band for losing weight and changing body composition in sedentary Spanish adults who are overweight or obese.
Methods: A randomized controlled, multicenter clinical trial was conducted involving the participation of 440 subjects from primary care centers, with 231 subjects in the intervention group (IG; counselling with smartphone app and smart band) and 209 in the control group (CG; counselling only). Both groups were counselled about healthy diet and physical activity. For the 3-month intervention period, the IG was trained to use a smartphone app that involved self-monitoring and tailored feedback, as well as a smart band that recorded daily physical activity (Mi Band 2, Xiaomi). Body composition was measured using the InBody 230 bioimpedance device (InBody Co., Ltd), and physical activity was measured using the International Physical Activity Questionnaire.
Results: The mHealth intervention produced a greater loss of body weight (–1.97 kg, 95% CI –2.39 to –1.54) relative to standard counselling at 3 months (–1.13 kg, 95% CI –1.56 to –0.69). Comparing groups, the IG achieved a weight loss of 0.84 kg more than the CG at 3 months. The IG showed a decrease in body fat mass (BFM; –1.84 kg, 95% CI –2.48 to –1.20), percentage of body fat (PBF; –1.22%, 95% CI –1.82% to 0.62%), and BMI (–0.77 kg/m2, 95% CI –0.96 to 0.57). No significant changes were observed in any of these parameters in men; among women, there was a significant decrease in BMI in the IG compared with the CG. When subjects were grouped according to baseline BMI, the overweight group experienced a change in BFM of –1.18 kg (95% CI –2.30 to –0.06) and BMI of –0.47 kg/m2 (95% CI –0.80 to –0.13), whereas the obese group only experienced a change in BMI of –0.53 kg/m2 (95% CI –0.86 to –0.19). When the data were analyzed according to physical activity, the moderate-vigorous physical activity group showed significant changes in BFM of –1.03 kg (95% CI –1.74 to –0.33), PBF of –0.76% (95% CI –1.32% to –0.20%), and BMI of –0.5 kg/m2 (95% CI –0.83 to –0.19).
Conclusions: The results from this multicenter, randomized controlled clinical trial study show that compared with standard counselling alone, adding a self-reported app and a smart band obtained beneficial results in terms of weight loss and a reduction in BFM and PBF in female subjects with a BMI less than 30 kg/m2 and a moderate-vigorous physical activity level. Nevertheless, further studies are needed to ensure that this profile benefits more than others from this intervention and to investigate modifications of this intervention to achieve a global effect
Spread of a SARS-CoV-2 variant through Europe in the summer of 2020.
- Author
- Aguilera A.
- Aguirre-Quiñonero A.
- Alberdi M.B.
- Alberola-Enguidanos J.
- Albert E.
- Algarate S.
- Almela-Ferrer M.R.
- Althaus C.L.
- Alvarez-Argüelles M.E.
- Antuori-Torres A.
- Aranzamendi-Zaldumbide M.
- Argüello H.
- Azcona-Gutiérrez J.M.
- Barbeito-Castiñeiras G.
- Benito R.
- Bloom J.D.
- Boga J.A.
- Bordes-Benítez A.
- Bordoy A.E.
- Bowen J.E.
- Bracho M.A.
- Bueno J.
- Camarena J.J.
- Cancino-Muñoz I.
- Canut-Blasco A.
- Carbó-Ramírez S.
- Carvajal A.
- Cascales-Ramos P.
- Castelló-Abietar C.
- Catalán-Alonso P.
- Chamizo-López F.
- Chiner-Oms Á.
- Chueca N.
- Cilla G.
- Cisteró P.
- Coira A.
- Comas I.
- Cordón M.L.A.
- Corti D.
- Coscollá M.
- Costa-Alcalde J.J.
- Crawford K.H.D.
- de Chiara L.
- de la Puente R.
- De Marco G.
- de Salazar A.
- de Toro I.
- de Toro M.
- del Pozo J.L.
- Dobaño C.
- Domínguez-Márquez V.
- D’Auria G.
- Eliecer-Cano M.
- Escudero M.B.
- Estévez-Gómez N.
- Farga-Martí M.A.
- Fernandez-Cádenas I.
- Fernandez-Silva I.
- Fernández-Pinero J.
- Fernández-Torres M.
- Fernández-Villa T.
- Ferrús M.L.
- Fregeneda-Grandes J.-M.
- Fuster-Escrivá B.
- Galiana A.
- Gallego-García P.
- Galán-Montemayor J.C.
- Galán-Sanchez F.
- Galán-Vendrell I.
- Garcia-Souto D.
- García F.
- García-Basteiro A.L.
- García-de-Viedma D.
- García-González N.
- Gascón I.
- Gimeno-Cardona C.
- Goig G.A.
- Gomez-Navarro I.
- Gomez-Pinedo U.
- Gomez-Ruiz M.D.
- Gonzalo-Jiménez N.
- González Barberá E.M.
- González-Candelas F.
- González-Candelas F.
- González-Cantó J.
- González-Recio Ó.
- Gozalo-Margüello M.
- Gracia-Grataloup Y.
- Gutiérrez-Rivas M.
- Gómez-Camarasa C.
- Gómez-González C.
- Hernando A.
- Hernáez-Crespo S.
- Herranz M.
- Hodcroft E.B.
- Jiménez-Serrano S.
- Lecároz-Agara M.-C.
- Lozano-Serra J.
- López M.G.
- López-Causapé C.
- López-Hontangas J.L.
- López-Mirones J.I.
- Marcos M.Á.
- Marimón J.M.
- Martró E.
- Martín-Sánchez V.
- Martínez M.J.
- Martínez-Cameo N.F.
- Martínez-Macias O.
- Martínez-Priego L.
- Mateo D.
- Mayor A.
- Mediavilla-Gradolph M.C.
- Medina-Gonzalez R.
- Melon S.
- Milagro A.
- Mingorance J.
- Miró E.
- Molina A.J.
- Moncunill G.
- Montes M.
- Moreno R.
- Moreno-Docón A.
- Muñoz P.
- Muñoz-Cuevas C.
- Méndez-Legaza J.M.
- Nadeau S.
- Navarro D.
- Navarro F.
- Navarro-Marí J.M.
- Navero-Castillejos J.
- Neher R.A.
- Nogueira J.M.
- Not A.
- Ocete M.D.
- Oliver A.
- Pablo-Marcos D.
- Palop-Borrás B.
- Parra-Grande M.
- Pastor-Boix E.
- Pedrosa-Corral I.
- Peiró-Mestres A.
- Pequeno-Valtierra A.
- Piñeiro L.
- Planas A.M.
- Posada D.
- Pérez-del-Molino M.L.
- Pérez-González C.
- Pérez-Lago L.
- Pérez-Ruiz M.
- Pérez-Tur J.
- Rabella N.
- Reichmuth M.L.
- Reina J.
- Rezusta A.
- Robles-Fonseca L.
- Rodriguez-Pallares S.
- Rodríguez-Castro J.
- Rodríguez-Iglesias M.
- Rodríguez-Lozano J.
- Rodríguez-Rodríguez G.
- Roig-Sena F.J.
- Rojo-Alba S.
- Rubio E.
- Ruiz-García M.M.
- Ruiz-Hueso P.
- Ruiz-Rodríguez P.
- Ruiz-Roldán L.
- Sanbonmatsu-Gámez S.
- Sanchez-Almendro J.
- Sanmartín I.
- Sicilia J.
- Siller M.
- Simarro-Córdoba E.
- Sorarrain A.
- Soriano A.
- Stadler T.
- Tirado M.D.
- Torregrosa-Hetland C.J.
- Torres I.
- Torres-Puente M.
- Trastoy R.
- Tristancho-Baró A.
- Tubio J.M.C.
- Valverde D.
- Varela N.
- Vaughan T.G.
- Veesler D.
- Vergara-Gómez A.
- Viedma E.
- Vila J.
- Viñuela-González L.
- Walls A.C.
- Zuber M.
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Following its emergence in late 2019, the spread of SARS-CoV-21,2 has been tracked by phylogenetic analysis of viral genome sequences in unprecedented detail3–5. Although the virus spread globally in early 2020 before borders closed, intercontinental travel has since been greatly reduced. However, travel within Europe resumed in the summer of 2020. Here we report on a SARS-CoV-2 variant, 20E (EU1), that was identified in Spain in early summer 2020 and subsequently spread across Europe. We find no evidence that this variant has increased transmissibility, but instead demonstrate how rising incidence in Spain, resumption of travel, and lack of effective screening and containment may explain the variant’s success. Despite travel restrictions, we estimate that 20E (EU1) was introduced hundreds of times to European countries by summertime travellers, which is likely to have undermined local efforts to minimize infection with SARS-CoV-2. Our results illustrate how a variant can rapidly become dominant even in the absence of a substantial transmission advantage in favourable epidemiological settings. Genomic surveillance is critical for understanding how travel can affect transmission of SARS-CoV-2, and thus for informing future containment strategies as travel resumes. © 2021, The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited
Restringindo flexibilidade de pesos em DEA utilizando análise de regressão MSEA
- Author
- Annibal Parracho Sant'Anna
- Antonio Allen Meireles Alcântara
- Arnold V.
- Barrodale I.
- Birkes D.
- Blaterg R.
- Charnes A.
- Charnes A.
- Charnes A.
- Dyson R.G.
- Marcos Pereira Estellita Lins
- Mckean J.W.
- Montgomery D.C.
- Narula S.
- Narula S.
- Pastor J.T.
- Pedraja-Chaparro R.
- Roll Y.
- Ruiz J.L.
- Thompson R.G.
- Wilson P.W.
- Wilson P.W.
- Wong Y.H.B.
- Zhang Y.
- Publication venue
- 'FapUNIFESP (SciELO)'
- Publication date
- Field of study
Sex- and age-related differences in the management and outcomes of chronic heart failure: an analysis of patients from the ESC HFA EORP Heart Failure Long-Term Registry
- Author
- A. Erglis L. V.
- A. Fernandez A. R.
- A. Goda A. L.
- A. Kavoliuniene L. T.
- A. Kurlianskaya B. Y.
- A. Matsumori J. P.
- A. Shotan I. L.
- A. Temizhan T. R.
- Abdulkarim A. -F.
- Ablasser K.
- Aboleineen W.
- Adic N. C.
- Afzelius M.
- Agostoni P.
- Aguiar C. T.
- Alastair Gray G. B.
- Alcade-Martinez V.
- Aldo Maggioni I. T.
- Aleksandr Nedoshivin R. U.
- Almenar-Bonet L.
- Alonso-Pulpon L.
- Alony I.
- Amir O.
- Andrade A.
- Andres J.
- Andric A.
- Andrzej Budaj P. L.
- Anguita M. J. F.
- Anker S.
- Anker S. D.
- Anna-Sonia Petronio I. T.
- Anselmi M.
- Antic S.
- Antova M.
- Araujo A.
- Araujo C.
- Araujo I.
- Arias J. C.
- Arrotti S.
- Artico J.
- Asanin M.
- Asanin M.
- Ashmawy M.
- Asserlund B.
- Atanaskovic V.
- Auer J.
- Aured-Guallar C.
- Aursulesei V.
- Aziz R.
- B. Merkely H. U.
- Baczynska K.
- Bala A.
- Baldomero I. F. H.
- Balsam P.
- Bandino S.
- Baptista A.
- Barbieri A.
- Barge-Caballero E.
- Bartkowiak R.
- Bartolic A.
- Basquin A.
- Bauer F.
- Behar N.
- Bellwon J.
- Bergerone S.
- Bernard Y.
- Bertomeu V.
- Bicescu G.
- Bienias P.
- Blanco-Canosa P.
- Blasco-Peiro T.
- Bodys A.
- Bombek M.
- Bosi S.
- Botta M.
- Bovolo V.
- Brandner K.
- Branko Beleslin R. S.
- Brazyte-Ramanauskiene R.
- Briand F.
- Briceno A.
- Brito D.
- Brognoli S.
- Broncel M.
- Buccheri D.
- Bulgari M.
- Bury K.
- Busalacchi S.
- Byczkowska K.
- Calvo F. T.
- Campelo M.
- Canavosio F. G.
- Cankovic M.
- Cano M. J. R.
- Cardiga R.
- Carubelli V.
- Castro A.
- Cattaneo S.
- Cavusoglu Y.
- Celic V.
- Cencic V.
- Cerdena I. L.
- Cesko M.
- Chair G. B.
- Chin J.
- Chirco P. R.
- Christodorescu R.
- Chrysohoou C.
- Cichy A.
- Cicoira M.
- Cinque A.
- Cinquetti M.
- Ciurzynski M.
- Coats A.
- Coats A. J. S.
- Cobo-Marcos M.
- Codjia R.
- Coisne D.
- Conde A. C.
- Copelli S.
- Cordeiro A. F.
- Correale M.
- Correia A. S.
- Craiu E.
- Crespo-Leiro M.
- Crespo-Leiro M.
- Crespo-Leiro M. G.
- Cubero J. S.
- Cuk D.
- D. Cassar DeMarco M. T.
- D. Logeart F. R.
- D. Milicic H. R.
- D. Shafie I. R.
- D. Tousoulis G. R.
- da Silva G. F.
- Dabrowska-Kugacka A.
- Daha I.
- Dahlstrom U.
- Damy T.
- Dan A.
- Dan G. -A.
- Daneluzzi C.
- Dankowski R.
- David Erlinge S. E.
- Davidovic G.
- Dayem T. K. A.
- de Groote P.
- De Jesus I.
- de la Fuente Galan L.
- de la Villa B. G.
- Deidda M.
- Delahaye F.
- Dessalvi C. C.
- Di Biase M.
- Di Mauro M.
- Di Ruocco M. V.
- Di Tano G.
- Diaz J. L.
- Dimitroula T.
- Dodic S.
- Dolze T.
- Donal E.
- Douras A.
- Drnovsek B.
- Drozdz J.
- Dudzik-Plocica A.
- Durao D.
- E. Goncalvesova S. K.
- E. Mirrakhimov K. G.
- E. Shkolnik R. U.
- E. Srbinovska Kostovska M. K.
- Ebeid H.
- Eicher J. -C.
- Eicher J. -C.
- El Messiry F.
- El Shazly A. H.
- ElAmrani A.
- Elbahry A.
- Elber J.
- Elrakshy Y.
- Enen M. A.
- Erglis A.
- Eugenidou A.
- Evangelou S.
- F. Fruhwald A. T.
- Fabris E.
- Facila-Rubio L.
- Farag N.
- Faria R.
- Fazlibegovic E.
- Fazlibegovic E.
- Fedele F.
- Fernandez S. L.
- Fernandez-Alvarez M.
- Fernandez-Vivancos C.
- Ferraiuolo F.
- Ferrari R.
- Ferrari R.
- Ferrari R.
- Ferreira A.
- Ferreira C.
- Fertin M.
- Fiega A.
- Filippatos G.
- Filippatos G.
- Fitas G.
- Flis P.
- Folga A.
- Fonseca C.
- Fonseca C.
- Francisco A. R.
- Fras Z.
- Frea S.
- Fresco C.
- Frisinghelli A.
- Fruhwald F.
- Fucili A.
- Fuhrmann A. V.
- Furman A.
- G. Bajraktari X. K.
- Gabryel J.
- Gadula-Gacek E.
- Gaita F.
- Gale C. P.
- Galifi M. A.
- Galinier M.
- Garay A.
- Garcia-Cosio L.
- Garcia-Escriva D.
- Garcia-Gonzalez P.
- Garcia-Pavia P.
- Garrido-Bravo I. P.
- Garrido-Lestache E. B.
- Gatzov P.
- Gencer E.
- Genis A. B.
- Giambanco S.
- Gil K.
- Gil R. J.
- Gilewski W.
- Giordano A.
- Glavic T.
- Gomez-Bueno M.
- Goncalvesova E.
- Gonzalez-Costello J.
- Gonzalez-Gallarza R. D.
- Gonzalez-Segovia A.
- Gonzalo F. E.
- Gouda M.
- Grabia J.
- Gracia-Rodenas M. R.
- Grajek S.
- Grille-Cancela Z.
- Grzegorzko A.
- Gstrein S.
- Gualco A.
- Guimaraes T. O.
- Gunes H.
- Hagege A.
- Hagglund E.
- Halawa S. I.
- Halmosi R.
- Hamid M. A.
- Hanna R.
- Hassanein M.
- Hegarova M.
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- Martins S.
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- Zalewski J.
- Zanelli E.
- Zanolla L.
- Zelenika D.
- Zielinski T.
- Zolbach A.
- Zycinski P.
- Zysko D.
- Publication venue
- 'Wiley'
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
Aims: This study aimed to assess age- and sex-related differences in management and 1-year risk for all-cause mortality and hospitalization in chronic heart failure (HF) patients. Methods and results: Of 16 354 patients included in the European Society of Cardiology Heart Failure Long-Term Registry, 9428 chronic HF patients were analysed [median age: 66 years; 28.5% women; mean left ventricular ejection fraction (LVEF) 37%]. Rates of use of guideline-directed medical therapy (GDMT) were high (angiotensin-converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blockers, beta-blockers and mineralocorticoid receptor antagonists: 85.7%, 88.7% and 58.8%, respectively). Crude GDMT utilization rates were lower in women than in men (all differences: P\ua0 64 0.001), and GDMT use became lower with ageing in both sexes, at baseline and at 1-year follow-up. Sex was not an independent predictor of GDMT prescription; however, age >75 years was a significant predictor of GDMT underutilization. Rates of all-cause mortality were lower in women than in men (7.1% vs. 8.7%; P\ua0=\ua00.015), as were rates of all-cause hospitalization (21.9% vs. 27.3%; P\ua075 years. Conclusions: There was a decline in GDMT use with advanced age in both sexes. Sex was not an independent predictor of GDMT or adverse outcomes. However, age >75 years independently predicted lower GDMT use and higher all-cause mortality in patients with LVEF 6445%
Why Are Outcomes Different for Registry Patients Enrolled Prospectively and Retrospectively? Insights from the Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF).
- Author
- A'Court C.
- Aaroe H.
- Abd El-Aziz A.
- Abdalla Saad J.
- Abdel-Qader M.
- Abdelrahman H.
- Abdul A.
- Abe M. (Masahiko)
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- Abe M. (Mitsunori)
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- Andersson L. (Lisbeth)
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- Angchaisuksiri P.
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- Antonsen H.
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- Aras D.
- Aras F.
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- Araujo V
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- Berli M.
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- Vieira Botelho R.
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- Vieira Torres L. G.
- Vijan V. M.
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- Vila Boas L.
- Villaca Guimaraes Filho F.
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- Wang Y. (Yong)
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- Watanabe M.
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- Zhang G. S.
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- Zhou B.
- Zhou Z. H.
- Zhu X. Y.
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- Zhurba S.
- Zidek M.
- Zidkova E.
- Ziefle S.
- Zika J.
- Zillo M.
- Zimmett L.
- Zimny H-H
- Zincke S.
- Zinka E.
- Zotova I
- Zrazhevskiy K.
- Zubeeva G.
- Zuber M.
- Zurbrigk F. J.
- Zutz S.
- Zyczynska-Szmon M.
- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
Background: Retrospective and prospective observational studies are designed to reflect real-world evidence on clinical practice, but can yield conflicting results. The GARFIELD-AF Registry includes both methods of enrolment and allows analysis of differences in patient characteristics and outcomes that may result. Methods and Results: Patients with atrial fibrillation (AF) and ≥1 risk factor for stroke at diagnosis of AF were recruited either retrospectively (n = 5069) or prospectively (n = 5501) from 19 countries and then followed prospectively. The retrospectively enrolled cohort comprised patients with established AF (for a least 6, and up to 24 months before enrolment), who were identified retrospectively (and baseline and partial follow-up data were collected from the emedical records) and then followed prospectively between 0-18 months (such that the total time of follow-up was 24 months; data collection Dec-2009 and Oct-2010). In the prospectively enrolled cohort, patients with newly diagnosed AF (≤6 weeks after diagnosis) were recruited between Mar-2010 and Oct-2011 and were followed for 24 months after enrolment. Differences between the cohorts were observed in clinical characteristics, including type of AF, stroke prevention strategies, and event rates. More patients in the retrospectively identified cohort received vitamin K antagonists (62.1% vs. 53.2%) and fewer received non-vitamin K oral anticoagulants (1.8% vs . 4.2%). All-cause mortality rates per 100 person-years during the prospective follow-up (starting the first study visit up to 1 year) were significantly lower in the retrospective than prospectively identified cohort (3.04 [95% CI 2.51 to 3.67] vs . 4.05 [95% CI 3.53 to 4.63]; p = 0.016). Conclusions: Interpretations of data from registries that aim to evaluate the characteristics and outcomes of patients with AF must take account of differences in registry design and the impact of recall bias and survivorship bias that is incurred with retrospective enrolment. Clinical Trial Registration: - URL: http://www.clinicaltrials.gov . Unique identifier for GARFIELD-AF (NCT01090362)
A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)
- Author
- Abbott TE
- Abdallah RI
- Abdel-Aal IR
- Abdelmonem SA
- Abdo WF
- Abellan AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abellán AN
- Abrams ST
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- Adda M
- Adhikari NK
- Adriano G
- Adrie C
- Affatato R
- Affatato R
- Afonso-Rivero D
- Agarossi A
- Agarwal LK
- Ageeva T
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- Aguayo-DeHoyos E
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- Aguilar-Alonso E
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- Aguirregabyria M
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- Ahn C
- Ahn JY
- Ahn JY
- Ahn MY
- Ahn MY
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- Algora-Weber A
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- Almudevar PM
- Almudevar PM
- Almudévar PM
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- Andrade AH
- Andrade AH
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- Andreis DT
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- Arias-Verdu MD
- Arias-Verdu MD
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- Ataman S
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- Atchade E
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- Augustin P
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- Barberet G
- Barberet G
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- Baumstarck K
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- Beduneau G
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- Bendel S
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- Bertini P
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- Blot S
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- Braschi A
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- Carmona SA
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- Cavicchi FZ
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- Chiou KR
- Chiou KR
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- Choi JY
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- Corona A
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- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
- Creteur J
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- Hayakawa M
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- 01/01/2016
- Field of study
Meeting abstrac
Risk profiles and one-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation in India: Insights from the GARFIELD-AF Registry.
- Author
- A. Abd El-Aziz
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- Yukihiro Koretsune
- Yukio Shiga
- Z. Babjakova
- Z. Boda
- Z. Djaidani
- Z. Lajkowski
- Z. Laszlo
- Z. May
- Z. Monhart
- Z. Ongen
- Z. Radics
- Z.C. Lu
- Z.H. Zhou
- Z.M. Yang
- Publication venue
- Indian Heart J
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
BACKGROUND: The Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF) is an ongoing prospective noninterventional registry, which is providing important information on the baseline characteristics, treatment patterns, and 1-year outcomes in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation (NVAF). This report describes data from Indian patients recruited in this registry. METHODS AND RESULTS: A total of 52,014 patients with newly diagnosed AF were enrolled globally; of these, 1388 patients were recruited from 26 sites within India (2012-2016). In India, the mean age was 65.8 years at diagnosis of NVAF. Hypertension was the most prevalent risk factor for AF, present in 68.5% of patients from India and in 76.3% of patients globally (P < 0.001). Diabetes and coronary artery disease (CAD) were prevalent in 36.2% and 28.1% of patients as compared with global prevalence of 22.2% and 21.6%, respectively (P < 0.001 for both). Antiplatelet therapy was the most common antithrombotic treatment in India. With increasing stroke risk, however, patients were more likely to receive oral anticoagulant therapy [mainly vitamin K antagonist (VKA)], but average international normalized ratio (INR) was lower among Indian patients [median INR value 1.6 (interquartile range {IQR}: 1.3-2.3) versus 2.3 (IQR 1.8-2.8) (P < 0.001)]. Compared with other countries, patients from India had markedly higher rates of all-cause mortality [7.68 per 100 person-years (95% confidence interval 6.32-9.35) vs 4.34 (4.16-4.53), P < 0.0001], while rates of stroke/systemic embolism and major bleeding were lower after 1 year of follow-up. CONCLUSION: Compared to previously published registries from India, the GARFIELD-AF registry describes clinical profiles and outcomes in Indian patients with AF of a different etiology. The registry data show that compared to the rest of the world, Indian AF patients are younger in age and have more diabetes and CAD. Patients with a higher stroke risk are more likely to receive anticoagulation therapy with VKA but are underdosed compared with the global average in the GARFIELD-AF. CLINICAL TRIAL REGISTRATION-URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01090362
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
- Author
- Aarsland Dag
- Abdelnour Carla
- ADGC .
- Ahmad Shahzad
- Alarcón-Martín Emilio
- Alcolea Daniel
- Alegret Montserrat
- Allende Irene Rosas
- Alvarez Ignacio
- Amin Najaf
- Amouyel Philippe
- Andrade Victor
- Andreassen Ole A
- Antúnez Carmen
- Appollonio Ildebrando
- Arcaro Marina
- Archetti Silvana
- Armstrong Nicola J
- Arosio Beatrice
- Athanasiu Lavinia
- Bailly Henri
- Banaj Nerisa
- Baquero Miquel
- Barral Sandra
- Beiser Alexa
- Bellenguez Céline
- Below Jennifer E
- Benchek Penelope
- Benussi Luisa
- Berr Claudine
- Besse Céline
- Bessi Valentina
- Biessels Geert Jan
- Binetti Giuliano
- Bis Joshua C
- Bizarro Alessandra
- Blesa Rafael
- Boada Mercè
- Boerwinkle Eric
- Boland Anne
- Borroni Barbara
- Boschi Silvia
- Bossù Paola
- Bresner Catherine
- Bressler Jan
- Brodaty Henry
- Broeckhoven Christine Van
- Brookes Keeley J
- Brusco Luis Ignacio
- Bråthen Geir
- Buiza-Rueda Dolores
- Bullido María J
- Burholt Vanessa
- Bush William S
- Bûrger Katharina
- Calero Miguel
- Campos-Martin Rafael
- Cantwell Laura B
- Carracedo Ángel
- Cecchetti Roberta
- Cervera-Carles Laura
- Chapuis Julien
- Charbonnier Camille
- CHARGE .
- Chen Hung-Hsin
- Chene Geneviève
- Chillotti Caterina
- Chung Jaeyoon
- Ciccone Simona
- Claassen Jurgen AHR
- Clarimon Jordi
- Clark Christopher
- Conti Elisa
- Corma-Gómez Anaïs
- Costa Marcos R
- Costantini Emanuele
- Cuccaro Michael L
- Custodero Carlo
- Daian Delphine
- Dalmasso Maria Carolina
- Damotte Vincent
- Daniele Antonio
- Dardiotis Efthimios
- Dartigues Jean-François
- de Deyn Peter Paul
- de Mendonça Alexandre
- de Munain Adolfo Lopez
- de Paiva Lopes Katia
- de Rojas Itziar
- de Witte Lot D
- Debette Stéphanie
- Deckert Jürgen
- DEGESCO .
- Del Ser Teodoro
- Deleuze Jean-François
- Demgene .
- Denning Nicola
- DeStefano Anita
- Dichgans Martin
- Diehl-Schmid Janine
- Diez-Fairen Mónica
- Djurovic Srdjan
- Dongen Jasper Van
- Dufouil Carole
- Duron Emmanuelle
- Düzel Emrah
- EADB .
- EADI .
- Eiriksdottir Gudny
- Engelborghs Sebastiaan
- Escott-Price Valentina
- Espinosa Ana
- Ewers Michael
- Faber Kelley M
- Fabrizio Tagliavini
- Fardo David W
- Farotti Lucia
- Farrer Lindsay A
- Fenoglio Chiara
- Fernández-Fuertes Marta
- Ferrari Raffaele
- Ferreira Catarina B
- Ferri Evelyn
- Fin Bertrand
- FinnGen .
- Fischer Peter
- Fladby Tormod
- Fließbach Klaus
- Fongang Bernard
- Fornage Myriam
- Foroud Tatiana M
- Fortea Juan
- Fostinelli Silvia
- Fox Nick C
- Franco-Macías Emlio
- Frank-García Ana
- Frikke-Schmidt Ruth
- Froelich Lutz
- Fulton-Howard Brian
- Galimberti Daniela
- Garcia-Gonzalez Pablo
- Garcia-Madrona Sebastian
- Garcia-Ribas Guillermo
- García-Alberca Jose Maria
- García-González Pablo
- GERAD .
- Ghanbari Mohsen
- Ghidoni Roberta
- Giedraitis Vilmantas
- Giegling Ina
- Giorgio Giaccone
- Goate Alison M
- Goldhardt Oliver
- Gomez-Fonseca Duber
- González-Pérez Antonio
- GR@ACE .
- Graff Caroline
- Grande Giulia
- Green Emma
- Grenier-Boley Benjamin
- Grimmer Timo
- Grunin Michelle
- Grünblatt Edna
- Gudnason Vilmundur
- Guetta-Baranes Tamar
- Haapasalo Annakaisa
- Hadjigeorgiou Georgios
- Haines Jonathan L
- Hamilton-Nelson Kara L
- Hampel Harald
- Hanon Olivier
- Hardy John
- Hartmann Annette M
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- Hausner Lucrezia
- Heilmann-Heimbach Stefanie
- Helisalmi Seppo
- Heneka Michael T
- Hernández Isabel
- Herrmann Martin J
- Hiltunen Mikko
- Hoffmann Per
- Holmans Peter A
- Holmes Clive
- Holstege Henne
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- Humphrey Jack
- Ikram M Arfan
- Ingelsson Martin
- Jansen Iris E
- Jessen Frank
- Jian Xueqiu
- Johansson Charlotte
- Juan Pascual Sánchez
- Jun Gyungah R
- Kastumata Yuriko
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- Kehoe Patrick G
- Kilander Lena
- Kivipelto Miia
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- Koivisto Anne
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- Kosmidis Mary H
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- Kukull Walter A
- Kunkle Brian W
- Kuulasmaa Teemu
- Kuzma Amanda B
- Küçükali Fahri
- Lage Carmen
- Lambert Jean-Charles
- Laukka Erika J
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- Lauria Alessandra
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- Lehtisalo Jenni
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- Lleó Alberto
- Longstreth William
- Lopez Oscar
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- Luckcuck Lauren
- Lunetta Kathryn L
- Löwemark Malin
- Ma Yiyi
- MacLeod Catherine A
- Macías Juan
- Maier Wolfgang
- Mangialasche Francesca
- Marquié Marta
- Marshall Rachel
- Martin Eden R
- Masullo Carlo
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- Mayeux Richard
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- Mecocci Patrizia
- Medina Miguel
- Meggy Alun
- Mehrabian Shima
- Mendoza Silvia
- Menéndez-González Manuel
- Mir Pablo
- Moebus Susanne
- Mol Merel
- Molina-Porcel Laura
- Montes Angel Martín
- Montrreal Laura
- Morelli Laura
- Moreno Fermin
- Moreno-Grau Sonia
- Morgan Kevin
- Mosley Thomas
- Muchnik Carolina
- Mukherjee Shubhabrata
- Nacmias Benedetta
- Naj Adam C
- Ngandu Tiia
- Nicolas Gael
- Nielsen Sune Fallgaard
- Nordestgaard Børge G
- Nöthen Markus M
- Olaso Robert
- Orellana Adelina
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- Paolo Caffarra
- Papenberg Goran
- Parnetti Lucilla
- Pasquier Florence
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- Pastor Pau
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- Pisanu Claudia
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- Posthuma Danielle
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- Psaty Bruce M
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- Pérez-Tur Jordi
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- Sánchez-Arjona María Bernal
- Sánchez-Valle Raquel
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- Tesí Niccolo
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- Ullgren Abbe
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- Vardarajan Badri N
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- Vilas Raquel Huerto
- Vogelgsang Jonathan
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- Wagner Michael
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- Wang Li-San
- Wang Ruiqi
- Weinhold Leonie
- Williams Julie
- Wiltfang Jens
- Windle Gill
- Woods Bob
- Yang Qiong
- Yannakoulia Mary
- Yaqub Amber
- Zare Habil
- Zhang Xiaoling
- Zhao Yi
- Zhu Congcong
- Zulaica Miren
- Álvarez Victoria
- Publication venue
- 'Springer Science and Business Media LLC'
- Publication date
- 01/04/2022
- Field of study
Characterization of the genetic landscape of Alzheimer's disease (AD) and related dementias (ADD) provides a unique opportunity for a better understanding of the associated pathophysiological processes. We performed a two-stage genome-wide association study totaling 111,326 clinically diagnosed/'proxy' AD cases and 677,663 controls. We found 75 risk loci, of which 42 were new at the time of analysis. Pathway enrichment analyses confirmed the involvement of amyloid/tau pathways and highlighted microglia implication. Gene prioritization in the new loci identified 31 genes that were suggestive of new genetically associated processes, including the tumor necrosis factor alpha pathway through the linear ubiquitin chain assembly complex. We also built a new genetic risk score associated with the risk of future AD/dementia or progression from mild cognitive impairment to AD/dementia. The improvement in prediction led to a 1.6- to 1.9-fold increase in AD risk from the lowest to the highest decile, in addition to effects of age and the APOE ε4 allele
- …