146 research outputs found
Cytotoxic Capacity of IL-15-Stimulated Cytokine-Induced Killer Cells Against Human Acute Myeloid Leukemia and Rhabdomyosarcoma in Humanized Preclinical Mouse Models
- Author
- Publication venue
- Frontiers Research Foundation
- Publication date
- 01/01/2012
- Field of study
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) has become an important treatment modality for patients with high-risk acute myeloid leukemia (AML) and is also under investigation for soft tissue sarcomas. The therapeutic success is still limited by minimal residual disease (MRD) status ultimately leading to patients’ relapse. Adoptive donor lymphocyte infusions based on MRD status using IL-15-expanded cytokine-induced killer (CIK) cells may prevent relapse without causing graft-versus-host-disease (GvHD). To generate preclinical data we developed mouse models to study anti-leukemic- and anti-tumor-potential of CIK cells in vivo. Immunodeficient mice (NOD/SCID/IL-2Rγc−, NSG) were injected intravenously with human leukemic cell lines THP-1, SH-2 and with human rhabdomyosarcoma (RMS) cell lines RH41 and RH30 at minimal doses required for leukemia or tumor engraftment. Mice transplanted with THP-1 or RH41 cells were randomly assigned for analysis of CIK cell treatment. Organs of mice were analyzed by flow cytometry as well as quantitative polymerase chain reaction for engraftment of malignant cells and CIK cells. Potential of CIK cells to induce GvHD was determined by histological analysis. Tissues of the highest degree of THP-1 cell expansion included bone marrow followed by liver, lung, spleen, peripheral blood (PB), and brain. RH30 and RH41 engraftment mainly took place in liver and lung, but was also detectable in spleen and PB. In spite of delayed CIK cell expansion compared with malignant cells, CIK cells injected at equal amounts were sufficient for significant reduction of RH41 cells, whereas against fast-expanding THP-1 cells 250 times more CIK than THP-1 cells were needed to achieve comparable results. Our preclinical in vivo mouse models showed a reliable 100% engraftment of malignant cells which is essential for analysis of anti-cancer therapy. Furthermore our data demonstrated that IL-15-activated CIK cells have potent cytotoxic capacity against AML and RMS cells without causing GvHD
Multifactorial modeling of impairment of evoked gamma range oscillations in schizophrenia
- Author
- Achim Schweikard
- Akbarian
- Bartos
- Bartosz Zurowski
- Bastos
- Beeman
- Black
- Bower
- Braff
- Broadbelt
- Bush
- Buzsáki
- Carlsson
- Chana
- Christoph Metzner
- Cirulli
- Cuthbert
- Flint
- Fries
- Garey
- Glantz
- Glantz
- Gonzalez-Burgos
- Gonzalez-Burgos
- Insel
- Jadi
- Javitt
- Javitt
- Kantrowitz
- Kirli
- Krishnan
- Kwon
- Kömek
- Leboyer
- Levy
- Light
- Lisman
- Meyer-Lindenberg
- Mirnics
- Mäki-Marttunen
- Need
- Nuechterlein
- Pavão
- Perrone-Bizzozero
- Perry
- Pierri
- Ray
- Ray
- Ripke
- Rosso
- Siekmeier
- Siekmeier
- Spencer
- Spencer
- Spencer
- Spencer
- Steriade
- Sweet
- Torrey
- Traub
- Uhlhaas
- Vida
- Vierling-Claassen
- Vierling-Claassen
- Vierling-Claassen
- Wang
- Woodruff
- Woodruff
- Woodruff
- Woolley
- Yuan
- Publication venue
- 'Frontiers Media SA'
- Publication date
- 01/01/2016
- Field of study
This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (CC BY). The use, distribution or reproduction in other forums is permitted, provided the original author(s) or licensor are credited and that the original publication in this journal is cited, in accordance with accepted academic practice. No use, distribution or reproduction is permitted which does not comply with these terms.Despite a significant increase in efforts to identify biomarkers and endophenotypic measures of psychiatric illnesses, only a very limited amount of computational models of these markers and measures has been implemented so far. Moreover, existing computational models dealing with biomarkers typically only examine one possible mechanism in isolation, disregarding the possibility that other combinations of model parameters might produce the same network behavior (what has been termed “multifactoriality”). In this study we describe a step toward a computational instantiation of an endophenotypic finding for schizophrenia, namely the impairment of evoked auditory gamma and beta oscillations in schizophrenia. We explore the multifactorial nature of this impairment using an established model of primary auditory cortex, by performing an extensive search of the parameter space. We find that single network parameters contain only little information about whether the network will show impaired gamma entrainment and that different regions in the parameter space yield similar network level oscillation abnormalities. These regions in the parameter space, however, show strong differences in the underlying network dynamics. To sum up, we present a first step toward an in silico instantiation of an important biomarker of schizophrenia, which has great potential for the identification and study of disease mechanisms and for understanding of existing treatments and development of novel ones.Peer reviewedFinal Published versio
Relationship between dystocia and the lactation number, stillbirth and mastitis prevalence in dairy cows
- Author
- Arunas Juozaitis
- Arvydas Kardisauskas
- Atashi
- Atashi
- Barrier
- Berry
- Carrier
- Chassagne
- Chegini
- Dekkers
- Dematawewa
- Dhakal
- Dobson
- Fuerst-Waltl
- Gilbert
- Gitau
- Harmon
- Hawari
- Huszenicza
- Isobe
- Johanson
- Judita Zymantiene
- Kaya
- Lombard
- López de Maturana
- Mangurkar
- Mdegela
- Mee
- Meyer
- Modestas Ruzauskas
- Rajala-Schultz
- Ramūnas Antanaitis
- Sathya
- Schrick
- Valde
- Vida Juozaitiene
- Vytuolis Zilaitis
- Washburn
- Zobel
- Østeras
- Publication venue
- 'University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences'
- Publication date
- Field of study
Children’s and adolescents’ rising animal-source food intakes in 1990–2018 were impacted by age, region, parental education and urbanicity
- Author
- Abbott Pamela
- Abdollahi Morteza
- Abedi Parvin
- Abumweis Suhad
- Adair Linda
- Agdeppa Imelda Angeles
- Aguero Samuel Duran
- Al-Daghri Nasser
- Al-Hooti Suad
- Al-Zenki Sameer
- Alam Iftikhar
- Alexy Ute
- Ali Jemal Haidar
- Ali Jennifer
- Alissa Eman
- Aluso Lilian
- Anderson Simon
- Anzid Karim
- Arambepola Carukshi
- Arici Mustafa
- Arlappa Nimmathota
- Arsenault Joanne
- Asayehu Tamene Taye
- Asciak Renzo
- Avula Laxmaiah
- Balfour David
- Barbieri Helene Enghardt
- Barengo Noel
- Barquera Simon
- Bas Murat
- Baykova Donka
- Becker Wulf
- Beer-Borst Sigrid
- Bergman Per
- Biro Lajos
- Boedecker Julia
- Boindala Sesikeran
- Bonaccio Marialaura
- Bovet Pascal
- Bradshaw Debbie
- Brown Ken
- Bukania Zipporah
- Bukhary Noriklil Bukhary Ismail
- Bundhamcharoen Kanitta
- Caballero Mauricio
- Calleja Neville
- Cao Xia
- Capanzana Mario
- Carmikle Jan
- Castetbon Katia
- Castro Michelle
- Cerdena Corazon
- Chan Mei Fen
- Chang Hsing-Yi
- Chen Yu
- Chileshe Justin
- Chiplonkar Shashi
- Cho Yoonsu
- Chuah Khun-Aik
- Coates Jennifer
- Costanzo Simona
- Cowan Melanie
- Cudhea Frederick
- Damasceno Albertino
- Dastgiri Saeed
- de Brauw Alan
- De Henauw Stefaan
- de Moura Souza Amanda
- Delgado Edna Gamboa
- DeRidder Karin
- Desnacido Josie
- Diba Tshilenge S.
- Ding Eric L.
- Dommarco Juan Rivera
- Don Rokiah
- Douangvichit Daovieng
- Duante Charmaine
- Duleva Vesselka
- Ekbote Veena
- El Ati Jalila
- El-kour Tatyana
- Eldridge Alison
- Eleraky Laila
- Elmadfa Ibrahim
- Erkkola Maijaliisa
- Erndt-Marino Josh
- Ersino Getahun
- Esteghamati Alireza
- Etemad Zohreh
- Fadzil Fariza
- Farzadfar Farshad
- Fernandez Anne
- Fernando Dulitha
- Fisberg Regina
- Freese Riitta
- Garriguet Didier
- Gaspoz Jean-Michel
- Gauci Dorothy
- Geleijnse Johanna M.
- Ginnela Brahmam
- Goldsmith Rebecca
- Gravel Ron
- Grosso Giuseppe
- Guessous Idris
- Gulliford Martin
- Gunnarsdottir Ingibjorg
- Hadden Wilbur
- Hadziomeragic Aida
- Haerpfer Christian
- Hakeem Rubina
- Hamad Nawal Al
- Hambidge K. Michael
- Haque Aminul
- Hashemian Maryam
- Hemalatha Rajkumar
- Henjum Sigrun
- Henry Carol
- Hjdaud Zaiton
- Hoffman Daniel
- Hopping Beth
- Hotz Christine
- Houshiar-rad Anahita
- Hsieh Yao-Te
- Hung Shu-Yi
- Huybrechts Inge
- Hwalla Nahla Chawkat
- Ibrahim Hajah Masni
- Ikeda Nayu
- Illescas-Zarate Daniel
- Inoue Manami
- Jan Bin Jan Mohamed Hamid
- Janakiram Chandrashekar
- Janská Veronika
- Jayawardena Ranil
- Jeewon Rajesh
- Jitnarin Nattinee
- Johansson Lars
- Jonsdottir Olof
- Jordan Irmgard
- Kally Ola
- Kandiah Mirnalini
- Karupaiah Tilakavati
- Keding Gudrun B.
- Keinan-Boker Lital
- Kelishadi Roya
- Khadilkar Anuradha
- Khan Umber S.
- Khouw Ilse
- Kim Cho-il
- Koksal Eda
- Kombe Yeri
- Korkalo Liisa
- Koster Jeremy
- Kovalskys Irina
- Krebs Nancy F.
- Krishnan Anand
- Kruger Herculina
- Kuriyan-Raj Rebecca
- Kweon Sanghui
- Lachat Carl
- lacoviello Licia
- Lai Yuen
- Lanerolle Pulani
- Laxmaiah Avula
- Le Nguyen Bao Khanh
- Leclercq Catherine
- Lee Hae-Jeung
- Lee Meei-Shyuan
- Lemming Eva Warensjo
- Li Yanping
- Lindroos Anna Karin
- Lindstrom Jaana
- Ling Annie
- Liputo Nur Indrawaty
- Long Julie M.
- Lopes Carla
- Lopez-Jaramillo Patricio
- Luangphaxay Chanthaly
- Luke Amy
- Lukito Widjaja
- Lunet Nuno
- Lupotto Elisabetta
- Ma Guansheng
- Ma Yi
- Maghroun Maryam
- Mahdy Zaleha Abdullah
- Malekzadeh Reza
- Manan Wan
- Manary Mark
- Marchioni Dirce
- Marques Lydia Lera
- Marques-Vidal Pedro
- Martin-Prevel Yves
- Mastiholi Shivanand C.
- Mathee Angie
- Mazumdar Paramita
- Meenakshi J.V.
- Memon Anjum
- Mensink Gert
- Meshram Indrapal
- Meyer Alexa
- Micha Renata
- Miller Victoria
- Mirmiran Parvin
- Mirzaei Masoud
- Misra Anoop
- Misra Puneet
- Mitchell Claudette
- Mohammadi-Nasrabadi Fatemeh
- Mohammadifard Noushin
- Moraeus Lotta
- Moursi Mourad
- Moy Foong Ming
- Mozaffarian Dariush
- Musaiger Abdulrahman
- Mwangi Moses
- Mwaniki Elizabeth
- Mwanza Sydney
- Myhre Jannicke
- Nagalla Balakrishna
- Naska Androniki
- Nelis Keiu
- Ng Shu Wen
- Ng Swee Ai
- Ngoan Le Tran
- Nicolau Anca
- Nikiema Laetitia
- Noshad Sina
- Nsour Mohannad Al
- Nurk Eha
- Nöthlings Ute
- Ochoa Angelica
- Ocke Marga
- Odenkirk Jillian
- Oduor Francis
- Oh Kyungwon
- Oleas Mariana
- Olivares Sonia
- Orfanos Philippos
- Ortiz-Ulloa Johana
- Otero Johanna
- Ovaskainen Marja-Leena
- Pakseresht Mohammadreza
- Palacios Cristina
- Palmer Pam
- Pan Wen-Harn
- Panagiotakos Demosthenes
- Park Sihyun
- Pekcan Gulden
- Petrova Stefka
- Piaseu Noppawan
- Piccinelli Raffaela
- Pitsavos Christos
- Poh Bee Koon
- Polasa Kalpagam
- Posada Luz
- Pourfarzi Farhad
- Preston Alan Martin
- Rachakulla Harikumar
- Rached Ingrid
- Rahbar Ali Reza
- Rajkumar Hemalatha
- Ramírez Sonia Rodríguez
- Rangelova Lalka
- Reedy Julia
- Rehm Colin
- Richter Almut
- Riley Leanne
- Rojroongwasinkul Nipa
- Roos Eva
- Rovirosa Alicia
- Rybak Constance
- Sabico Shaun
- Salanave Benoit
- Sanchez-Romero Luz Maria
- Sandjaja Sandjaja
- Sarrafzadegan Nizal
- Sawada Norie
- Sekiyama Makiko
- Selamat Rusidah
- Serra-Majem Lluis
- Sette Stefania
- Severo Milton
- Shamsuddin Khadijah
- Shariff Zalilah Mohd
- Sharma Sangita
- Shi Peilin
- Shimony Tal
- Siamusantu Ward
- Sibai Abla Mehio
- Siengsounthone Latsamy
- Silva Ivonne Ramirez
- Sinkko Harri
- Sioen Isabelle
- Sipinen Jessica Petrelius
- Skeaff Sheila
- Steingrimsdottir Laufey
- Strand Tor Arne
- Stuetz Wolfgang
- Suarez-Ortegon Milton Fabian
- Sundram Kalyana
- Swaminathan Sumathi
- Swan Gillian
- Sygnowska Elzbieta
- Szabo Maria
- Szponar Lucjan
- Tao Tina
- Tapanainen Heli
- Tayyem Reema
- Tedla Bemnet
- Tedstone Alison
- Tejeda Gabriela
- Templeton Robert
- Termote Celine
- Thanopoulou Anastasia
- Thorsdottir Inga
- Torres Duarte
- Trichopoulos Dimitrios
- Trichopoulou Antonia
- Tsugane Shoichiro
- Tudorie Cornelia
- Turrini Aida
- Vaask Sirje
- van Oosterhout Coline
- Vartiainen Erkki
- Veerman Jacob Lennert
- Virtanen Suvi
- Vollenweider Peter
- Vossenaar Marieke
- Waidyatilaka Indu
- Waskiewicz Anna
- Waswa Lydiah M.
- Webb Patrick
- Wieler Lothar
- Wu Suh
- Yaakub Roseyati
- Yakes-Jimenez Elizabeth
- Yap Mabel
- Yusof Safiah
- Zaghloul Sahar
- Zajkas Gabor
- Zapata María Elisa
- Zarina Khairul
- Zeba Augustin Nawidimbasba
- Zello Gordon
- Zhang Jianyi
- Zohoori Fatemeh Vida
- Zugravu Corina Aurelia
- Publication venue
- Nature Research
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
Animal-source foods (ASF) provide nutrition for children and adolescents’ physical and cognitive development. Here, we use data from the Global Dietary Database and Bayesian hierarchical models to quantify global, regional and national ASF intakes between 1990 and 2018 by age group across 185 countries, representing 93% of the world’s child population. Mean ASF intake was 1.9 servings per day, representing 16% of children consuming at least three daily servings. Intake was similar between boys and girls, but higher among urban children with educated parents. Consumption varied by age from 0.6 at <1 year to 2.5 servings per day at 15–19 years. Between 1990 and 2018, mean ASF intake increased by 0.5 servings per week, with increases in all regions except sub-Saharan Africa. In 2018, total ASF consumption was highest in Russia, Brazil, Mexico and Turkey, and lowest in Uganda, India, Kenya and Bangladesh. These findings can inform policy to address malnutrition through targeted ASF consumption programmes.publishedVersio
Incident type 2 diabetes attributable to suboptimal diet in 184 countries
- Author
- Abbott Pamela
- Abdollahi Morteza
- Abedi Parvin
- Abumweis Suhad
- Adair Linda
- Agdeppa Imelda Angeles
- Aguero Samuel Duran
- Al-Daghri Nasser
- Al-Hamad Nawal
- Al-Hooti Suad
- Al-Zenki Sameer
- Alam Iftikhar
- Alexy Ute
- Ali Jemal Haidar
- Ali Jennifer
- Alissa Eman
- Aluso Lilian
- Anderson Simon
- Anzid Karim
- Arambepola Carukshi
- Arici Mustafa
- Arlappa Nimmathota
- Arsenault Joanne
- Asayehu Tamene Taye
- Asciak Renzo
- Avula Laxmaiah
- Balfour David
- Barbieri Helene Enghardt
- Barengo Noel
- Barquera Simon
- Bas Murat
- Baykova Donka
- Becker Wulf
- Beer-Borst Sigrid
- Bergman Per
- Biro Lajos
- Boedecker Julia
- Boindala Sesikeran
- Bonaccio Marialaura
- Bovet Pascal
- Bradshaw Debbie
- Brown Ken
- Bukania Zipporah
- Bukhary Noriklil Bukhary Ismail
- Bundhamcharoen Kanitta
- Caballero Mauricio
- Calleja Neville
- Cao Xia
- Capanzana Mario
- Carmikle Jan
- Castetbon Katia
- Castro Michelle
- Cerdena Corazon
- Chan Mei Fen
- Chang Hsing-Yi
- Chen Yu
- Chileshe Justin
- Chiplonkar Shashi
- Cho Yoonsu
- Chuah Khun-Aik
- Costanzo Simona
- Cowan Melanie
- Cudhea Frederick
- Damasceno Albertino
- Dastgiri Saeed
- de Brauw Alan
- De Henauw Stefaan
- de Moura Souza Amanda
- Delgado Edna Gamboa
- DeRidder Karin
- Desnacido Josie
- Diba Tshilenge S.
- Ding Eric L.
- Dommarco Juan Rivera
- Don Rokiah
- Douangvichit Daovieng
- Duante Charmaine
- Duleva Vesselka
- Economos Christina D.
- Ekbote Veena
- El Ati Jalila
- El-kour Tatyana
- Eldridge Alison
- Eleraky Laila
- Elmadfa Ibrahim
- Erkkola Maijaliisa
- Ersino Getahun
- Esteghamati Alireza
- Etemad Zohreh
- Fadzil Fariza
- Farzadfar Farshad
- Fernandez Anne
- Fernando Dulitha
- Fisberg Regina
- Freese Riitta
- Garriguet Didier
- Gaspoz Jean-Michel
- Gauci Dorothy
- Geleijnse Johanna M.
- Ginnela Brahmam
- Goldsmith Rebecca
- Gravel Ron
- Grosso Giuseppe
- Guessous Idris
- Gulliford Martin
- Gunnarsdottir Ingibjorg
- Hadden Wilbur
- Hadziomeragic Aida
- Haerpfer Christian
- Hakeem Rubina
- Hambidge K. Michael
- Haque Aminul
- Hashemian Maryam
- Hemalatha Rajkumar
- Henjum Sigrun
- Henry Carol
- Hjdaud Zaiton
- Hoffman Daniel
- Hopping Beth
- Hotz Christine
- Houshiar-rad Anahita
- Hsieh Yao-Te
- Hung Shu-Yi
- Huybrechts Inge
- Hwalla Nahla Chawkat
- Ibrahim Hajah Masni
- Ikeda Nayu
- Illescas-Zarate Daniel
- Inoue Manami
- Jan Bin Jan Mohamed Hamid
- Janakiram Chandrashekar
- Janská Veronika
- Jayawardena Ranil
- Jeewon Rajesh
- Jitnarin Nattinee
- Johansson Lars
- Jonsdottir Olof
- Jordan Irmgard
- Kally Ola
- Kandiah Mirnalini
- Karupaiah Tilakavati
- Keding Gudrun B.
- Keinan-Boker Lital
- Kelishadi Roya
- Khadilkar Anuradha
- Khan Umber S.
- Khouw Ilse
- Kim Cho-il
- Koksal Eda
- Kombe Yeri
- Korkalo Liisa
- Koster Jeremy
- Kovalskys Irina
- Krebs Nancy F.
- Krishnan Anand
- Kruger Herculina
- Kuriyan-Raj Rebecca
- Kweon Sanghui
- Lachat Carl
- lacoviello Licia
- Lai Yuen
- Lanerolle Pulani
- Lara-Castor Laura
- Laxmaiah Avula
- Le Nguyen Bao Khanh
- Leclercq Catherine
- Lee Hae-Jeung
- Lee Meei-Shyuan
- Lemming Eva Warensjo
- Li Yanping
- Lindroos Anna Karin
- Lindstrom Jaana
- Ling Annie
- Liputo Nur Indrawaty
- Long Julie M.
- Lopes Carla
- Lopez-Jaramillo Patricio
- Luangphaxay Chanthaly
- Luke Amy
- Lukito Widjaja
- Lunet Nuno
- Lupotto Elisabetta
- Ma Guansheng
- Ma Yi
- Maghroun Maryam
- Mahdy Zaleha Abdullah
- Malekzadeh Reza
- Manan Wan
- Manary Mark
- Marchioni Dirce
- Marques Lydia Lera
- Marques-Vidal Pedro
- Martin-Prevel Yves
- Mastiholi Shivanand C.
- Mathee Angie
- Mazumdar Paramita
- Meenakshi J.V.
- Memon Anjum
- Mensink Gert
- Meshram Indrapal
- Meyer Alexa
- Micha Renata
- Miller Victoria
- Mirmiran Parvin
- Mirzaei Masoud
- Misra Anoop
- Misra Puneet
- Mitchell Claudette
- Mohammadi-Nasrabadi Fatemeh
- Mohammadifard Noushin
- Moraeus Lotta
- Moursi Mourad
- Moy Foong Ming
- Mozaffarian Dariush
- Musaiger Abdulrahman
- Mwangi Moses
- Mwaniki Elizabeth
- Mwanza Sydney
- Myhre Jannicke
- Nagalla Balakrishna
- Naska Androniki
- Nelis Keiu
- Ng Shu Wen
- Ng Swee Ai
- Ngoan Le Tran
- Nicolau Anca
- Nikiema Laetitia
- Noshad Sina
- Nsour Mohannad Al
- Nurk Eha
- Nöthlings Ute
- Ochoa Angelica
- Ocke Marga
- Odenkirk Jillian
- Oduor Francis
- Oh Kyungwon
- Oleas Mariana
- Olivares Sonia
- Orfanos Philippos
- Ortiz-Ulloa Johana
- Otero Johanna
- Ovaskainen Marja-Leena
- O’Hearn Meghan
- Pakseresht Mohammadreza
- Palacios Cristina
- Palmer Pam
- Pan Wen-Harn
- Panagiotakos Demosthenes
- Park Sihyun
- Pekcan Gulden
- Petrova Stefka
- Piaseu Noppawan
- Piccinelli Raffaela
- Pitsavos Christos
- Poh Bee Koon
- Polasa Kalpagam
- Posada Luz
- Pourfarzi Farhad
- Preston Alan Martin
- Rachakulla Harikumar
- Rached Ingrid
- Rahbar Ali Reza
- Rajkumar Hemalatha
- Rangelova Lalka
- Reedy Julia
- Rehm Colin
- Richter Almut
- Riley Leanne
- Rodríguez-Ramírez Sonia
- Rojroongwasinkul Nipa
- Roos Eva
- Rovirosa Alicia
- Rybak Constance
- Sabico Shaun
- Salanave Benoit
- Sanchez-Romero Luz Maria
- Sandjaja Sandjaja
- Sarrafzadegan Nizal
- Sawada Norie
- Sekiyama Makiko
- Selamat Rusidah
- Serra-Majem Lluis
- Sette Stefania
- Severo Milton
- Shamsuddin Khadijah
- Shariff Zalilah Mohd
- Sharma Sangita
- Shi Peilin
- Shimony Tal
- Siamusantu Ward
- Sibai Abla Mehio
- Siengsounthone Latsamy
- Silva Ivonne Ramirez
- Sinkko Harri
- Sioen Isabelle
- Sipinen Jessica Petrelius
- Skeaff Sheila
- Steingrimsdottir Laufey
- Strand Tor Arne
- Stuetz Wolfgang
- Suarez-Ortegon Milton Fabian
- Sundram Kalyana
- Swaminathan Sumathi
- Swan Gillian
- Sygnowska Elzbieta
- Szabo Maria
- Szponar Lucjan
- Tao Tina
- Tapanainen Heli
- Tayyem Reema
- Tedla Bemnet
- Tedstone Alison
- Tejeda Gabriela
- Templeton Robert
- Termote Celine
- Thanopoulou Anastasia
- Thorsdottir Inga
- Torres Duarte
- Trichopoulos Dimitrios
- Trichopoulou Antonia
- Tsugane Shoichiro
- Tudorie Cornelia
- Turrini Aida
- Vaask Sirje
- van Oosterhout Coline
- Vartiainen Erkki
- Veerman Jacob Lennert
- Virtanen Suvi
- Vollenweider Peter
- Vossenaar Marieke
- Waidyatilaka Indu
- Waskiewicz Anna
- Waswa Lydiah M.
- Wieler Lothar
- Wong John B.
- Wu Suh
- Yaakub Roseyati
- Yakes-Jimenez Elizabeth
- Yap Mabel
- Yusof Safiah
- Zaghloul Sahar
- Zajkas Gabor
- Zapata María Elisa
- Zarina Khairul
- Zeba Augustin Nawidimbasba
- Zello Gordon
- Zhang Jianyi
- Zohoori Fatemeh Vida
- Zugravu Corina Aurelia
- Publication venue
- Nature Research
- Publication date
- 01/01/2023
- Field of study
The global burden of diet-attributable type 2 diabetes (T2D) is not well established. This risk assessment model estimated T2D incidence among adults attributable to direct and body weight-mediated effects of 11 dietary factors in 184 countries in 1990 and 2018. In 2018, suboptimal intake of these dietary factors was estimated to be attributable to 14.1 million (95% uncertainty interval (UI), 13.8–14.4 million) incident T2D cases, representing 70.3% (68.8–71.8%) of new cases globally. Largest T2D burdens were attributable to insufficient whole-grain intake (26.1% (25.0–27.1%)), excess refined rice and wheat intake (24.6% (22.3–27.2%)) and excess processed meat intake (20.3% (18.3–23.5%)). Across regions, highest proportional burdens were in central and eastern Europe and central Asia (85.6% (83.4–87.7%)) and Latin America and the Caribbean (81.8% (80.1–83.4%)); and lowest proportional burdens were in South Asia (55.4% (52.1–60.7%)). Proportions of diet-attributable T2D were generally larger in men than in women and were inversely correlated with age. Diet-attributable T2D was generally larger among urban versus rural residents and higher versus lower educated individuals, except in high-income countries, central and eastern Europe and central Asia, where burdens were larger in rural residents and in lower educated individuals. Compared with 1990, global diet-attributable T2D increased by 2.6 absolute percentage points (8.6 million more cases) in 2018, with variation in these trends by world region and dietary factor. These findings inform nutritional priorities and clinical and public health planning to improve dietary quality and reduce T2D globally.publishedVersio
Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease
- Author
- A Abbate
- A Abhyankar
- A Adams
- A Agafina
- A Akyea-Djamson
- A Alan
- A Alfieri
- A Alfrey
- A Alvarisqueta
- A Amos
- A Anadiotis
- A Anneveldt
- A Antolick
- A Arthur
- A Aslam
- Abaci F
- Abdullakutty J
- Abhaichand R
- Abib E Jr
- Aboufakher R
- Abrantes J
- Abreu M
- Abulencia K
- Acampora D
- Acampora M
- Accini Mendoza Jl
- Aceto L
- Acevedo B
- Acevedo L
- Acheatel R
- Actis Mv
- Adams M
- Adjic Nc
- Affaki Gs
- Agarwal Dk
- Aggarwal Rk
- Agosta Gf
- Aguilar M
- Aguilar M
- Ahire N
- Ahmad I
- Ahmed Sh
- Ahn Y
- Aish B
- Aiub F
- Aiub J
- Ajax K
- Ajioka M
- Akai Y
- Akatova E
- Akrap B
- Al Joundi T
- Al-Khalili F
- Albisu J
- Alcalde Jm
- Alcide P
- Alfonso T
- Allen J
- Alllison Dc
- Almaliky T
- Amerena J
- Andersen K
- Andor M
- Angelova I
- Angiolillo D
- Anita S
- Anker Sd
- Antalik L
- Antonicelli R
- Aparicio Cv
- Apel T
- Apostolovic S
- Ara M
- Aragorn L
- Arango Jl
- Araujo Fonseca M
- Ardissino D
- Arenas Leon Jl
- Arevalo S
- Argiolas G
- Arif I
- Armas E
- Aron G
- Arora S
- Asafu-Adjaye N
- Ashcom T
- Ashford M
- Ashino K
- Asim Oktay Ao
- Assarsson E
- Ata B
- Ather N
- Atieh M
- Aull L
- Avalos V
- Avdonina N
- Awasthi Ak
- Axthelm C
- Ayala M
- Ayasse D
- Ayasse M
- Azizad M
- Azize Gm
- B Becker
- Baar M
- Babu R
- Backer T
- Badea C
- Baden M
- Baehl S
- Baek C
- Baeumer A
- Bagi Es
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- Zielinski M
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- Zineldine A.
- Zirlik A
- Zucchetti C
- Publication venue
- 'Massachusetts Medical Society'
- Publication date
- 01/01/2017
- Field of study
Background: Experimental and clinical data suggest that reducing inflammation without affecting lipid levels may reduce the risk of cardiovascular disease. Yet, the inflammatory hypothesis of atherothrombosis has remained unproved. Methods: We conducted a randomized, double-blind trial of canakinumab, a therapeutic monoclonal antibody targeting interleukin-1β, involving 10,061 patients with previous myocardial infarction and a high-sensitivity C-reactive protein level of 2 mg or more per liter. The trial compared three doses of canakinumab (50 mg, 150 mg, and 300 mg, administered subcutaneously every 3 months) with placebo. The primary efficacy end point was nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or cardiovascular death. RESULTS: At 48 months, the median reduction from baseline in the high-sensitivity C-reactive protein level was 26 percentage points greater in the group that received the 50-mg dose of canakinumab, 37 percentage points greater in the 150-mg group, and 41 percentage points greater in the 300-mg group than in the placebo group. Canakinumab did not reduce lipid levels from baseline. At a median follow-up of 3.7 years, the incidence rate for the primary end point was 4.50 events per 100 person-years in the placebo group, 4.11 events per 100 person-years in the 50-mg group, 3.86 events per 100 person-years in the 150-mg group, and 3.90 events per 100 person-years in the 300-mg group. The hazard ratios as compared with placebo were as follows: in the 50-mg group, 0.93 (95% confidence interval [CI], 0.80 to 1.07; P = 0.30); in the 150-mg group, 0.85 (95% CI, 0.74 to 0.98; P = 0.021); and in the 300-mg group, 0.86 (95% CI, 0.75 to 0.99; P = 0.031). The 150-mg dose, but not the other doses, met the prespecified multiplicity-adjusted threshold for statistical significance for the primary end point and the secondary end point that additionally included hospitalization for unstable angina that led to urgent revascularization (hazard ratio vs. placebo, 0.83; 95% CI, 0.73 to 0.95; P = 0.005). Canakinumab was associated with a higher incidence of fatal infection than was placebo. There was no significant difference in all-cause mortality (hazard ratio for all canakinumab doses vs. placebo, 0.94; 95% CI, 0.83 to 1.06; P = 0.31). Conclusions: Antiinflammatory therapy targeting the interleukin-1β innate immunity pathway with canakinumab at a dose of 150 mg every 3 months led to a significantly lower rate of recurrent cardiovascular events than placebo, independent of lipid-level lowering. (Funded by Novartis; CANTOS ClinicalTrials.gov number, NCT01327846.
Why Are Outcomes Different for Registry Patients Enrolled Prospectively and Retrospectively? Insights from the Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF).
- Author
- A'Court C.
- Aaroe H.
- Abd El-Aziz A.
- Abdalla Saad J.
- Abdel-Qader M.
- Abdelrahman H.
- Abdul A.
- Abe M. (Masahiko)
- Abe M. (Masatake)
- Abe M. (Mitsunori)
- Abe S.
- Abe Y.
- Abhayaratna W.
- Abou Seif S. K.
- Abraham S.
- Abu-Mahfouz M.
- Abushal S.
- Accetta Gabriele
- Accogli M.
- Adachi S.
- Adachi S. (Sen)
- Adachi S. (Susumu)
- Adachi T.
- Adak D.
- Adriaansen H.
- Agakhanyan A.
- Agata J.
- Ageta M.
- Aggarwala A.
- Agliardi P.
- Agnelli G.
- Agnelli Giancarlo
- Agrawal A.
- Aguilar J.
- Ahbeck E.
- Ahlmark H.
- Ahmad K.
- Ahmad N.
- Ahmad S.
- Ahmed F.
- Ahmed W.
- Ahn J. J.
- Ahuad Guerrero R. A.
- Ainsworth P.
- Airaksinen J.
- Akahane K.
- Akiyama M.
- Aktas O.
- Akutsu M.
- Al Mahmeed W.
- Al Mahmeed Wael
- Al Mulla A.
- Al Naeemi A.
- Al Omairi M.
- Al-Khalili F.
- Alaguibe E. D.
- Alban F.
- Alberts M.
- Alborough E.
- Aldegather J.
- Aleksandrova E.
- Alfaro T. A. A.
- Alfieri A.
- Ali A.
- Alkan D. Uzun
- Allasia B.
- Almeida Fernandez C. A.
- Alonso C. (Carmela)
- Alonso C. (Concepcion)
- Alpay D.
- Altamirano Bellorin S.
- Altun A.
- Alunni M.
- Alvarez D'Amelio A.
- Alvarez Garcia P.
- Alvarez Lopez H.
- Alvarez D.
- Alvarez M.
- Alves da Costa F. A.
- Alves de Oliveira Gomes J.
- Alzand B.
- Amano T.
- Amarenco P.
- Amaro M.
- Ambicka M.
- Ambrosino P.
- Ambrosio Giuseppe
- Amstutz D.
- An H. J.
- Andere N.
- Andersson A.
- Andersson L. (Lars)
- Andersson L. (Lisbeth)
- Ando H.
- Ando S.
- Andrzejewski D.
- Angaran P.
- Angchaisuksiri P.
- Angchaisuksiri Pantep
- Angel G.
- Ann W.
- Antonova P.
- Antonsen H.
- Aoki K.
- Aoyama T.
- Arabetti C.
- Aracil Villar J.
- Arai H.
- Araminowicz J.
- Aranha Rosito G. B.
- Aras D.
- Aras F.
- Arasaki O.
- Araujo G. R.
- Araujo V
- Arcocha Torres M. F.
- Argena A.
- Arias L.
- Arima S.
- Arino T.
- Armaganijan D.
- Armitano Ochoa R.
- Aro L.
- Arola O.
- Arriaga Nava R.
- Arriagada G.
- Arruda Nakazone M.
- Arstall M.
- Asafu-Adjaye N.
- Asano H.
- Asano T.
- Ascoop A-K
- Ashida K.
- Assouline S.
- Astridge P.
- Astudillo C.
- Atar D.
- Atar Dan
- Atsuchi Y.
- Ausen K.
- Austria A.
- Avanzino G.
- Avena R.
- Aves T.
- Axthelm C.
- Ayala-Paredes F.
- Aydinlar A.
- Ayers J.
- Aylward M.
- Ayres B.
- Azakami S.
- Aziz M.
- Azuma J.
- Baba T.
- Babjakova Z.
- Babyesiza A.
- Bae H.
- Baek A. L.
- Baglioni G.
- Bai C. L.
- Ball K.
- Balthazar Y.
- Bamungpong P.
- Banaeian F.
- Bandrapalli M.
- Banfi E.
- Bang-Hansen T.
- Bantwal G.
- Barai A.
- Barbarash O.
- Barbeira S.
- Barbosa T.
- Barbuto A-M
- Baron Esquivias G.
- Baron R. T.
- Barraquer Feu E.
- Barreau A.
- Barreda Gonzalez M.
- Barretto A. C. P.
- Barroso S.
- Barrow S.
- Barry L.
- Barszcz A.
- Bartes A.
- Bartkowiak R.
- Bartlett M.
- Bartnik J.
- Basiak M.
- Bassand Jean-Pierre
- Baszak J.
- Batalov R.
- Batson R.
- Batta C.
- Baumbach S.
- Bayat J.
- Bazargani N.
- Bazzoni Ruiz A.
- Beach S.
- Bearez E.
- Beattie A.
- Beaudry K.
- Beaudry P.
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- Begum H.
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- Belardi J. A.
- Belegai R.
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- Belenky D.
- Belisario Falchetto E.
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- Bentley M.
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- Berge E.
- Bergeron C.
- Bergesio L.
- Bergner K.
- Berko G.
- Berli F.
- Berli M.
- Berli M. A.
- Berlingieri J.
- Berman S. G.
- Bermudez Jimenez F. J.
- Bernat L.
- Berneau J-B
- Bernhardt P.
- Bernsten F.
- Bertolim Precoma D.
- Bester C.
- Betsuyaku T.
- Beutels M.
- Beveridge R.
- Bhargava K.
- Bhattacharjee P.
- Biagioli V
- Bianchi A.
- Biazus G.
- Biedrzycka M.
- Biedrzycki L.
- Biernacka A.
- Bigcanoe J.
- Bignell N.
- Bilas R.
- Billiaux A. C.
- Bindig H-W
- Binnekamp M.
- Bird N.
- Bireciklioglu M. F.
- Bisatt J.
- Bisne V
- Bitakova F.
- Black A.
- Blankoff I
- Blaszczyk D.
- Blenkhorn A.
- Blockmans M.
- Blombery P.
- Blumberg E.
- Bockova L.
- Boda Z.
- Bodanese L. C.
- Boehme S.
- Boerger J.
- Boersma L. V. A.
- Boersma-Slootweg M.
- Boggian G.
- Bonet J.
- Bongaerts M.
- Bongiorni M. G.
- Bonin K.
- Bonkowski G.
- Bonnefoy M.
- Bonner M.
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- Booysen M.
- Borchowiec S.
- Borges Queiroz L.
- Borjesson U.
- Boshoff C.
- Bosman F.
- Bosschaert M.
- Bossolasco P.
- Bothin C.
- Bottarelli M. L.
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- Bouvy C.
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- Bowers S.
- Boyes J-P
- Boys J.
- Braddick M.
- Bradshaw C.
- Branjovich Tijuan A.
- Brauer G.
- Breakwell L.
- Breier R.
- Bremmelgaard A.
- Breschi M.
- Brike C.
- Brodmann M.
- Brodmann Marianne
- Broilo Franca C. C.
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- Broton E.
- Brotons Cuixart C.
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- Browne A.
- Bruegger J.
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- Bruun M.
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- Buchner T.
- Buckert D.
- Buckley E.
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- Bulla C.
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- Bunney R.
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- Burke E.
- Burns G.
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- Buyukpapuc M.
- Buzzetti C.
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- Cabrini R.
- Caimi T. M.
- Cairns J.
- Calcagnoli F.
- Caliskan S.
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- Campagna G.
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- Campisto Y.
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- Carroll P.
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- Cha T-J
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- Chattranukulchai P.
- Chauhan N.
- Chavarria M.
- Chawanadelert S.
- Chawla K.
- Cheewatanakornkul S.
- Chemello D.
- Chemin F.
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- Chen J.
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- Chuquiure Valenzuela E.
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- Cieslak K.
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- Cleveland T.
- Coates S.
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- Vieira Botelho R.
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- Vieira Torres L. G.
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- Yamamoto K. (Kenichi)
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- Ye Y.
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- Yoon J. H.
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- Zauzig H.
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- Zhai H.
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- Zhang G. S.
- Zhang H. Q.
- Zhang Q.
- Zhang R.
- Zhang Y.
- Zhao R. P.
- Zhao Y. S.
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- Zhirov I
- Zhou B.
- Zhou Z. H.
- Zhu X. Y.
- Zhuravleva E.
- Zhurba S.
- Zidek M.
- Zidkova E.
- Ziefle S.
- Zika J.
- Zillo M.
- Zimmett L.
- Zimny H-H
- Zincke S.
- Zinka E.
- Zotova I
- Zrazhevskiy K.
- Zubeeva G.
- Zuber M.
- Zurbrigk F. J.
- Zutz S.
- Zyczynska-Szmon M.
- Publication venue
- 'Oxford University Press (OUP)'
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
Background: Retrospective and prospective observational studies are designed to reflect real-world evidence on clinical practice, but can yield conflicting results. The GARFIELD-AF Registry includes both methods of enrolment and allows analysis of differences in patient characteristics and outcomes that may result. Methods and Results: Patients with atrial fibrillation (AF) and ≥1 risk factor for stroke at diagnosis of AF were recruited either retrospectively (n = 5069) or prospectively (n = 5501) from 19 countries and then followed prospectively. The retrospectively enrolled cohort comprised patients with established AF (for a least 6, and up to 24 months before enrolment), who were identified retrospectively (and baseline and partial follow-up data were collected from the emedical records) and then followed prospectively between 0-18 months (such that the total time of follow-up was 24 months; data collection Dec-2009 and Oct-2010). In the prospectively enrolled cohort, patients with newly diagnosed AF (≤6 weeks after diagnosis) were recruited between Mar-2010 and Oct-2011 and were followed for 24 months after enrolment. Differences between the cohorts were observed in clinical characteristics, including type of AF, stroke prevention strategies, and event rates. More patients in the retrospectively identified cohort received vitamin K antagonists (62.1% vs. 53.2%) and fewer received non-vitamin K oral anticoagulants (1.8% vs . 4.2%). All-cause mortality rates per 100 person-years during the prospective follow-up (starting the first study visit up to 1 year) were significantly lower in the retrospective than prospectively identified cohort (3.04 [95% CI 2.51 to 3.67] vs . 4.05 [95% CI 3.53 to 4.63]; p = 0.016). Conclusions: Interpretations of data from registries that aim to evaluate the characteristics and outcomes of patients with AF must take account of differences in registry design and the impact of recall bias and survivorship bias that is incurred with retrospective enrolment. Clinical Trial Registration: - URL: http://www.clinicaltrials.gov . Unique identifier for GARFIELD-AF (NCT01090362)
Mortality from gastrointestinal congenital anomalies at 264 hospitals in 74 low-income, middle-income, and high-income countries: a multicentre, international, prospective cohort study
- Author
- Abantanga FA
- Abatli SJ
- Abbas W
- Abbo O
- Abd Elmenam M
- Abd Razak RB
- Abdelbaqi R
- Abdelhady DS
- Abdelhafez MOM
- Abdelhamid SS
- Abdelmaksoud S
- Abdelmoumen R
- Abdelmutalib F
- Abdul-Mumin A
- Abduljawad FM
- Abdullah F
- Abdulraheem N
- Abdulrahman A
- Abdulsalam MA
- Abdunomonovich DA
- Abib SDCV
- Aboelela A
- Abouheba M
- Abrahamsson K
- Abu Ajwa AE
- Abu Al-saleem HSH
- Abu Alamrain AA
- Abu Bakar AH
- Abu Farha MS
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- Abu Jamie YMK
- Abu Jayyab M
- Abu Mayaleh A
- Abu Shiha E
- Abu Za'nouneh FJ
- Abu-Nejmah F
- Abuajaila A
- Abuattaya AA
- Abubakar AM
- Abueideh A
- Abuhayyeh HA
- Abuhlega MA
- Abukhalaf S
- Abumunshar AA
- Acuna G
- Adams S
- Adamu S
- Adanan MFSBM
- Adawi I
- Adawi S
- Adawy A
- Ade-Ajayi N
- Adegboyega R
- Ademuyiwa A
- Adesanya O
- Adhiwidjaja CF
- Adofo-Ansong N
- Agboola TH
- Agelebe E
- Aguiar AA
- Aguilar FA
- Aguirre-Lopez P
- Agulham MA
- Ahmad H
- Ahmad ZAH
- Ahmed H
- Ahmed MA
- Ajai OT
- Ajao EA
- Ajiboye OS
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- Akan ME
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- Akhter N
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- Al Hussein S
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- Al Quran TM
- Al-Attar HM
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- Al-Mamun A
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- Al-Momani HM
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- Al-Shwaikh SH
- Al-Slaibi I
- Al-Taher RN
- Al-Taher RN
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- Alhamid A
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- Ali KO
- Ali L
- Ali M
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- Chang J
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- Li Z
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- Publication venue
- ELSEVIER SCIENCE INC
- Publication date
- 24/07/2021
- Field of study
Background: Congenital anomalies are the fifth leading cause of mortality in children younger than 5 years globally. Many gastrointestinal congenital anomalies are fatal without timely access to neonatal surgical care, but few studies have been done on these conditions in low-income and middle-income countries (LMICs). We compared outcomes of the seven most common gastrointestinal congenital anomalies in low-income, middle-income, and high-income countries globally, and identified factors associated with mortality. // Methods: We did a multicentre, international prospective cohort study of patients younger than 16 years, presenting to hospital for the first time with oesophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia, intestinal atresia, gastroschisis, exomphalos, anorectal malformation, and Hirschsprung's disease. Recruitment was of consecutive patients for a minimum of 1 month between October, 2018, and April, 2019. We collected data on patient demographics, clinical status, interventions, and outcomes using the REDCap platform. Patients were followed up for 30 days after primary intervention, or 30 days after admission if they did not receive an intervention. The primary outcome was all-cause, in-hospital mortality for all conditions combined and each condition individually, stratified by country income status. We did a complete case analysis. // Findings: We included 3849 patients with 3975 study conditions (560 with oesophageal atresia, 448 with congenital diaphragmatic hernia, 681 with intestinal atresia, 453 with gastroschisis, 325 with exomphalos, 991 with anorectal malformation, and 517 with Hirschsprung's disease) from 264 hospitals (89 in high-income countries, 166 in middle-income countries, and nine in low-income countries) in 74 countries. Of the 3849 patients, 2231 (58·0%) were male. Median gestational age at birth was 38 weeks (IQR 36–39) and median bodyweight at presentation was 2·8 kg (2·3–3·3). Mortality among all patients was 37 (39·8%) of 93 in low-income countries, 583 (20·4%) of 2860 in middle-income countries, and 50 (5·6%) of 896 in high-income countries (p<0·0001 between all country income groups). Gastroschisis had the greatest difference in mortality between country income strata (nine [90·0%] of ten in low-income countries, 97 [31·9%] of 304 in middle-income countries, and two [1·4%] of 139 in high-income countries; p≤0·0001 between all country income groups). Factors significantly associated with higher mortality for all patients combined included country income status (low-income vs high-income countries, risk ratio 2·78 [95% CI 1·88–4·11], p<0·0001; middle-income vs high-income countries, 2·11 [1·59–2·79], p<0·0001), sepsis at presentation (1·20 [1·04–1·40], p=0·016), higher American Society of Anesthesiologists (ASA) score at primary intervention (ASA 4–5 vs ASA 1–2, 1·82 [1·40–2·35], p<0·0001; ASA 3 vs ASA 1–2, 1·58, [1·30–1·92], p<0·0001]), surgical safety checklist not used (1·39 [1·02–1·90], p=0·035), and ventilation or parenteral nutrition unavailable when needed (ventilation 1·96, [1·41–2·71], p=0·0001; parenteral nutrition 1·35, [1·05–1·74], p=0·018). Administration of parenteral nutrition (0·61, [0·47–0·79], p=0·0002) and use of a peripherally inserted central catheter (0·65 [0·50–0·86], p=0·0024) or percutaneous central line (0·69 [0·48–1·00], p=0·049) were associated with lower mortality. // Interpretation: Unacceptable differences in mortality exist for gastrointestinal congenital anomalies between low-income, middle-income, and high-income countries. Improving access to quality neonatal surgical care in LMICs will be vital to achieve Sustainable Development Goal 3.2 of ending preventable deaths in neonates and children younger than 5 years by 2030
Risk profiles and one-year outcomes of patients with newly diagnosed atrial fibrillation in India: Insights from the GARFIELD-AF Registry.
- Author
- A. Abd El-Aziz
- A. Abdul
- A. Agakhanyan
- A. Aggarwala
- A. Agrawal
- A. Al Mulla
- A. Al Naeemi
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- Publication venue
- Indian Heart J
- Publication date
- 01/01/2018
- Field of study
BACKGROUND: The Global Anticoagulant Registry in the FIELD-Atrial Fibrillation (GARFIELD-AF) is an ongoing prospective noninterventional registry, which is providing important information on the baseline characteristics, treatment patterns, and 1-year outcomes in patients with newly diagnosed non-valvular atrial fibrillation (NVAF). This report describes data from Indian patients recruited in this registry. METHODS AND RESULTS: A total of 52,014 patients with newly diagnosed AF were enrolled globally; of these, 1388 patients were recruited from 26 sites within India (2012-2016). In India, the mean age was 65.8 years at diagnosis of NVAF. Hypertension was the most prevalent risk factor for AF, present in 68.5% of patients from India and in 76.3% of patients globally (P < 0.001). Diabetes and coronary artery disease (CAD) were prevalent in 36.2% and 28.1% of patients as compared with global prevalence of 22.2% and 21.6%, respectively (P < 0.001 for both). Antiplatelet therapy was the most common antithrombotic treatment in India. With increasing stroke risk, however, patients were more likely to receive oral anticoagulant therapy [mainly vitamin K antagonist (VKA)], but average international normalized ratio (INR) was lower among Indian patients [median INR value 1.6 (interquartile range {IQR}: 1.3-2.3) versus 2.3 (IQR 1.8-2.8) (P < 0.001)]. Compared with other countries, patients from India had markedly higher rates of all-cause mortality [7.68 per 100 person-years (95% confidence interval 6.32-9.35) vs 4.34 (4.16-4.53), P < 0.0001], while rates of stroke/systemic embolism and major bleeding were lower after 1 year of follow-up. CONCLUSION: Compared to previously published registries from India, the GARFIELD-AF registry describes clinical profiles and outcomes in Indian patients with AF of a different etiology. The registry data show that compared to the rest of the world, Indian AF patients are younger in age and have more diabetes and CAD. Patients with a higher stroke risk are more likely to receive anticoagulation therapy with VKA but are underdosed compared with the global average in the GARFIELD-AF. CLINICAL TRIAL REGISTRATION-URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01090362
Use of anticoagulants and antiplatelet agents in stable outpatients with coronary artery disease and atrial fibrillation. International CLARIFY registry
- Author
- A. L. R. Ng
- Abardia Oliva F. J.
- Abdel Malak S.
- Abdel Wahab H.
- Abdul Kareem B. B.
- Abdul Manap H.
- Abdul Rahim A. A.
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- Dubs J. P.
- Duchowska R.
- Duclos F.
- Ducoudre M.
- Dufka A.
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- Duprez O.
- Durand E.
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- Dymova D.
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- Publication venue
- 'Public Library of Science (PLoS)'
- Publication date
- 01/01/2015
- Field of study
- …