Berechnung der seitlichen Ankopplung eines Rechteckhohlleiters an einen Rundhohlleiter

Es wird ein Berechnungsverfahren zur Bestimmung der Streuparameter der seitlichen Ankopplung eines Rechteckhohlleiters an einen Rundhohlleiter vorgestellt. Die Anordnung wird in einen Resonator- und drei Hohlleiterbereiche unterteilt. Mit der Methode nach Kühn [1] lassen sich geeignete Ansätze für die Vektorpotentiale finden. Aus den Randbedingungen für das elektromagnetische Feld ergibt sich mit Hilfe der Orthogonalreihenentwicklung ein unendliches System linearer Gleichungen für die Bestimmung der Streuparameter, das abgebrochen und mit numerischen Verfahren gelöst wird. An zwei Beispielen wird die Richtigkeit des Rechenverfahrens durch den Vergleich der berechneten mit gemessenen Streuparametern belegt. © 1994, Walter de Gruyter. Alle Rechte vorbehalten

Centrality evolution of the charged-particle pseudorapidity density over a broad pseudorapidity range in Pb-Pb collisions at root s(NN)=2.76TeV

Peer reviewe

T cell receptor fingerprinting enables in-depth characterization of the interactions governing recognition of peptide-MHC complexes

The promiscuous nature of T-cell receptors (TCRs) allows T cells to recognize a large variety of pathogens, but makes it challenging to understand and control T-cell recognition(1). Existing technologies provide limited information about the key requirements for T-cell recognition and the ability of TCRs to cross-recognize structurally related elements(2,3). Here we present a ‘one-pot’ strategy for determining the interactions that govern TCR recognition of peptide–major histocompatibility complex (pMHC). We measured the relative affinities of TCRs to libraries of barcoded peptide–MHC variants and applied this knowledge to understand the recognition motif, here termed the TCR fingerprint. The TCR fingerprints of 16 different TCRs were identified and used to predict and validate cross-recognized peptides from the human proteome. The identified fingerprints differed among TCRs recognizing the same epitope, demonstrating the value of this strategy for understanding T-cell interactions and assessing potential cross-recognition before selection of TCRs for clinical development