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    Avaliação da solução e desenvolvimento inicial de cafeeiro conilon em decorrência da aplicação de água residuária de suinocultura

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    Economia de fertilizantes, diminuição dos impactos negativos ao ambiente epreservação das fontes de água de boa qualidade tem sido apresentados como fatoresimportantes decorrentes da utilização de águas residuárias em cultivos agrícolas. Porém,apesar dos benefícios acima citados o desenvolvimento de pesquisas relacionadas ao tema apontam que a realização desta prática de forma incorreta pode acarretar nacontaminação dos recursos naturais e afetar negativamente a produção agrícola. Nesse âmbito, destaca-se a importância do monitoramento dos atributos da solução do solo, para o entendimento da funcionalidade do sistema solução-solo-planta. Portanto, monitorar valores de pH, condutividade elétrica e concentração de íons se faz necessária nessas tomadas de decisões, assim como avaliar potenciais riscos de contaminação e danos à extrutura do solo decorrentes das aplicações de água residuária. Objetivou-se de um modo geral, avaliar os efeitos do parcelamento da ARS nos atributos químicos da solução do solo, e no desenvolvimento inicial de plantas decafé conilon cv. Robusta, em três texturas de solo. O trabalho foi conduzido na área experimental do centro de ciências agrárias e engenharias da Universidade Federal do Espírito Santo, no município de Alegre ES. Utilizou-se a cultura do café conilon cv Robusta, onde as plantas foram cultivadas em vasos de 50 dm³ espaçados em 0,8m entre vasos e 1,0m entre linhas, os vasos foram preenchridos com 40dm³ de solo. O experimento foi montado no esquema de parcelas subsubdivididas (3x4x9), sendo nas parcelas o fator textura do solo em três níveis (textura argilosa, média e arenosa), nas subparcelas o fator parcelamento de ARS e adubação mineral em quatro níveis (Adubação mineral convencional ofertada via cloreto de potássio, seguindo a recomendação do manual de adubação e calagem para o estado do Espírito Santo; ARSK1: 100% do potássio, fornecido via ARS até atingir a recomendação (12,50g); ARSK2: 100% do potássio, fornecido via ARS dividido em dois parceamentos num intervalo de 30 dias entre eles (6,25g em cada); ARSK3: 100% do potássio, fornecido via ARS, dividido em 3 parcelamentos num intervalo de 30 dias entre eles (4,16g em cada)), e nas subsubparcelas o fator coleta da solução do solo em nove níveis (aos 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 e 90 dias do ínício das aplicações), num delinimento em blocos casualizados, com quatro repetições. A aplicação dos parcelamentos deu-se ao 17 dias de transplantio das plantas. O volume de ARS utilizado foi calculado de acordo com a quantidadede potássio presente na ARS. A aplicação foi feita de acordo com necessidade de irrigação até atingir a recomendação, após, a irrigação foi feita com água. Foram monitorados pH, CE, Na e K na solução do solo por meio de extratores de cápsula porosa instalados em cada unidade, a cada 10 dias, ao longo dos 90 dias de experimentação (foram realizadas 9 coletas de solução). Com os resultados do monitoramento da concentração de nutrientes no solo, calculou-se a razão de adsorção de sódio e potássio (RAS e RAP respectivamente). Aos 90 dias de experimentação, realizou-se também a medição de área foliar, altura de plantas e massa seca de parte aérea e raiz. Os dados foram submetidos a análise de variância a 5% de probabilidade. O efeito significativo, para os dados qualitativos foram comparados pelo teste de Skott-Knott a 5% de significância, e os dados quantitativos foram analisados por meio de regressão. Para a variável pH, houve efeito significativo nas tres texturas de solo apenas para o parcelamento em três vezes, já para a variável CE, houve efeito significativo apenas no parcelamento em duas vezes nas texturas de solo média e arenosa. O parcelamento de ARS dividido em três vezes nas três texturas de solo, apresentaram maiores valores médios de acúmulo de Na+ na solução ao término do experimento, inferindo-se que esse parcelamento contribui com a permanência do íon na solução. Para o íon potássio, houve efeito significativo de todos os parcelamentos de ARS nos solos de textura argilosa e arenosa, para a textura média, apenas os parcelamentos de ARS em duas e três vezes apresentaram efeito significativo. A RAS e RAP apontaram potenciais riscos ao solo de textura argilosa. Para o solo de textura argilosa, o parcelamento da ARS em três vezesnão foi viável para o desenvolvimento inicial da cultura do cafeeiro conilon. Para o solo de textuta média o parcelamento da ARS em três vezes foi eficiente para o incremento das variáveis estudadas, apresentando viabilidade na aplicação da ARS no desenvolvimento inicial das plantas de café conilon. Para o solo de textura arenosa, a aplicação dos parcelamento de ARS apresenta os mesmos efeitos da adubação mineral

    METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DA FUSARIOSE EM PIMENTA-DO-REINO

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    O estudo espaço-temporal de doença de plantas analisa a interação entre o patógeno, ambiente e o hospedeiro, no qual existem diversas metodologias que podem ser utilizadas para esse fim. A fusariose é considerada a principal doença fúngica na cultura da pimenta-do-reino, no entanto ainda são poucos os estudos epidemiológicos da doença. Visto isso, objetivou-se com o trabalho estudar a distribuição espacial da fusariose em pimenta-do-reino utilizando diferentes metodologias de estudo. Foram monitoradas quatro áreas homogêneas de pimenta-do-reino, no município de São Mateus-ES, no período de dez/2015 a dez/2016. A presença ou ausência de sintomas, bem como a posição de cada planta, foram anotadas em planilhas obtendo-se o mapeamento da evolução da doença dentro das áreas. Para o estudo espacial analisou-se os dados por diferentes metodologias: Índice de Dispersão (ID), Lei de Taylor modificada, análise de dinâmica e estrutura de focos (ADEF), e a krigagem. A análise dos dados por meio Lei de Taylor modificada indicou distribuição agregada somente para a área quatro. A ADEF mostrou que, com a evolução da doença no campo, os focos se tornavam maiores e em menor número. Com a utilização de geoestatística foi possível observar que a fusariose é disseminada a curta distância, e que os focos obedecem a um padrão de alongamento. Comparando os resultados obtidos pelos diferentes métodos observa-se que a geoestatística corroborou com os resultados apresentados pelas metodologias convencionais (Lei de Taylor modificada e a ADEF), e que a mesma tem potencial para ser utilizada no estudo espacial de doença de plantas

    Diagnose nutricional em plantações clonais de P. taeda após fertilização mineral e aplicação de resíduo celulósico.

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    Avaliou-se o uso de resíduo da indústria de papel reciclável, calcário e adubo no crescimento de mudas clonais de P. taeda em região de baixa fertilidade em Santa Catarina. O experimento está localizado em Rio Negrinho, cultivo clonal de 3 anos, conduzido em DBC e cinco tratamentos (T1- Controle; T2- RAPR= 25 t/ha de resíduo alcalino de papel reciclado (RAPR); T3- CALC= 2 t/ha de calcário dolomítico; T4- RAPR+CALC= 25 t/ha de RAPR + 2 t/ha de calcário dolomítico; T5- Completo= 25 t/ha de RAPR + 2 t/ha de calcário dolomítico + 100 kg/ha de P2O5 + 90 kg/ha de K2O) e quatro repetições. Determinou-se DAP, altura, área basal, volume de tronco, ICA e IMA. Maior crescimento foi obtido na aplicação do tratamento completo e indicam carência de um ou mais elementos. A aplicação isolada de calcário não proporcionou aumento no crescimento

    Crescimento de Pinus taeda clonal influenciado pela fertilização e aplicação de resíduo de celulose.

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    Avaliou-se o uso de resíduo da indústria de papel reciclável, calcário e adubo no crescimento de mudas clonais de P. taeda em região de baixa fertilidade em Santa Catarina. O experimento está localizado em Rio Negrinho, cultivo clonal de 3 anos, conduzido em DBC e cinco tratamentos (T1- Controle; T2- RAPR= 25 t/ha de resíduo alcalino de papel reciclado (RAPR); T3- CALC= 2 t/ha de calcário dolomítico; T4- RAPR+CALC= 25 t/ha de RAPR + 2 t/ha de calcário dolomítico; T5- Completo= 25 t/ha de RAPR + 2 t/ha de calcário dolomítico + 100 kg/ha de P2O5 + 90 kg/ha de K2O)e quatro repetições. Determinou-se DAP, altura, área basal, volume de tronco, ICA e IMA. Maior crescimento foi obtido na aplicação do tratamento completo e indicam carência de um ou mais elementos. A aplicação isolada de calcário não proporcionou aumento no crescimento

    Is magnesium deficiency the major cause of needle chlorosis of Pinus taeda in Brazil?

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    Abstract Needle chlorosis (NC) in Pinus taeda L. systems in Brazil becomes more frequent after second and third harvest rotation cycles. In a study to identify factors contribut- ing to yellowing needle chorosis (YNC), trees were grown in soils originating from contrasting parent materials, and soils and needles (whole, green and chlorotic portions) from 1- and 2-year-old branches and the first and second needle flush release at four sites with YNC on P. taeda were analyzed for various elements and properties. All soils had very low base levels (Ca2+ , Mg2+ and K+) and P, suggesting a possible lack of multiple elements. YNC symptoms started at needle tips, then extended toward the needle base with time. First flush needles had longer portions with YNC than second flush needles did. Needles from the lower crown also had more symptoms along their length than those higher in the canopy. Symptoms were similar to those reported for Mg. In chlorotic portions, Mg and Ca concentrations were well below critical values; in particular, Mg levels were only one third of the critical value of 0.3 g kg −1 . Collectively, results suggest that Mg deficiency is the primary reason for NC of P. taeda in various parent soils in Brazil

    Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk

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    The timing of puberty is a highly polygenic childhood trait that is epidemiologically associated with various adult diseases. Using 1000 Genomes Project-imputed genotype data in up to similar to 370,000 women, we identify 389 independent signals (P <5 x 10(-8)) for age at menarche, a milestone in female pubertal development. In Icelandic data, these signals explain similar to 7.4% of the population variance in age at menarche, corresponding to similar to 25% of the estimated heritability. We implicate similar to 250 genes via coding variation or associated expression, demonstrating significant enrichment in neural tissues. Rare variants near the imprinted genes MKRN3 and DLK1 were identified, exhibiting large effects when paternally inherited. Mendelian randomization analyses suggest causal inverse associations, independent of body mass index (BMI), between puberty timing and risks for breast and endometrial cancers in women and prostate cancer in men. In aggregate, our findings highlight the complexity of the genetic regulation of puberty timing and support causal links with cancer susceptibility

    Genome-wide analysis identifies genetic effects on reproductive success and ongoing natural selection at the FADS locus

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    : Identifying genetic determinants of reproductive success may highlight mechanisms underlying fertility and identify alleles under present-day selection. Using data in 785,604 individuals of European ancestry, we identified 43 genomic loci associated with either number of children ever born (NEB) or childlessness. These loci span diverse aspects of reproductive biology, including puberty timing, age at first birth, sex hormone regulation, endometriosis and age at menopause. Missense variants in ARHGAP27 were associated with higher NEB but shorter reproductive lifespan, suggesting a trade-off at this locus between reproductive ageing and intensity. Other genes implicated by coding variants include PIK3IP1, ZFP82 and LRP4, and our results suggest a new role for the melanocortin 1 receptor (MC1R) in reproductive biology. As NEB is one component of evolutionary fitness, our identified associations indicate loci under present-day natural selection. Integration with data from historical selection scans highlighted an allele in the FADS1/2 gene locus that has been under selection for thousands of years and remains so today. Collectively, our findings demonstrate that a broad range of biological mechanisms contribute to reproductive success

    Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels.

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    Elevated serum urate levels cause gout and correlate with cardiometabolic diseases via poorly understood mechanisms. We performed a trans-ancestry genome-wide association study of serum urate in 457,690 individuals, identifying 183 loci (147 previously unknown) that improve the prediction of gout in an independent cohort of 334,880 individuals. Serum urate showed significant genetic correlations with many cardiometabolic traits, with genetic causality analyses supporting a substantial role for pleiotropy. Enrichment analysis, fine-mapping of urate-associated loci and colocalization with gene expression in 47 tissues implicated the kidney and liver as the main target organs and prioritized potentially causal genes and variants, including the transcriptional master regulators in the liver and kidney, HNF1A and HNF4A. Experimental validation showed that HNF4A transactivated the promoter of ABCG2, encoding a major urate transporter, in kidney cells, and that HNF4A p.Thr139Ile is a functional variant. Transcriptional coregulation within and across organs may be a general mechanism underlying the observed pleiotropy between urate and cardiometabolic traits.The Genotype-Tissue Expression (GTEx) Project was supported by the Common Fund of the Office of the Director of the National Institutes of Health, and by NCI, NHGRI, NHLBI, NIDA, NIMH, and NINDS. Variant annotation was supported by software resources provided via the Caché Campus program of the InterSystems GmbH to Alexander Teumer

    Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity.

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    Many genetic loci affect circulating lipid levels, but it remains unknown whether lifestyle factors, such as physical activity, modify these genetic effects. To identify lipid loci interacting with physical activity, we performed genome-wide analyses of circulating HDL cholesterol, LDL cholesterol, and triglyceride levels in up to 120,979 individuals of European, African, Asian, Hispanic, and Brazilian ancestry, with follow-up of suggestive associations in an additional 131,012 individuals. We find four loci, in/near CLASP1, LHX1, SNTA1, and CNTNAP2, that are associated with circulating lipid levels through interaction with physical activity; higher levels of physical activity enhance the HDL cholesterol-increasing effects of the CLASP1, LHX1, and SNTA1 loci and attenuate the LDL cholesterol-increasing effect of the CNTNAP2 locus. The CLASP1, LHX1, and SNTA1 regions harbor genes linked to muscle function and lipid metabolism. Our results elucidate the role of physical activity interactions in the genetic contribution to blood lipid levels

    Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney.

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    Elevated blood pressure is a major risk factor for cardiovascular disease and has a substantial genetic contribution. Genetic variation influencing blood pressure has the potential to identify new pharmacological targets for the treatment of hypertension. To discover additional novel blood pressure loci, we used 1000 Genomes Project-based imputation in 150 134 European ancestry individuals and sought significant evidence for independent replication in a further 228 245 individuals. We report 6 new signals of association in or near HSPB7, TNXB, LRP12, LOC283335, SEPT9, and AKT2, and provide new replication evidence for a further 2 signals in EBF2 and NFKBIA Combining large whole-blood gene expression resources totaling 12 607 individuals, we investigated all novel and previously reported signals and identified 48 genes with evidence for involvement in blood pressure regulation that are significant in multiple resources. Three novel kidney-specific signals were also detected. These robustly implicated genes may provide new leads for therapeutic innovation
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