Qué sabemos sobre las consecuencias a largo plazo de la separación materna temprana y la respuesta neuroendocrina al estrés

Adverse conditions during early life are a risk factor for stress-related diseases. How this early adversity induce long-term effects is not well understood, however there are several evidence that the stress hormones play a determining role. Here we will focus on evidence obtained from the long-term consequences of prolonged maternal separation procedures. The purpose of this article is to review the literature about the influence of early experiences on the hypothalamic-pituitaryadrenal (HPA) axis function and endocrine stress responses in rodents. Early experiences have long-term influences on the behavioral and endocrine responses to stress and the alterations depend mostly on environment conditions and the interaction between mother and offspring. In the rodent, brief periods of separation result in an attenuated adrenal response to stress (reduced secretion of corticosterone). In contrast, longer periods of separation result in an exaggerated response. Besides, it is known that the prevalence of affective and anxiety disorders are significantly higher in women than in men. Emotional reactivity to stress and abnormalities in HPA axis activity have been implicated in the etiology of both depression and anxiety disorders. Therefore sexually dimorphic effects of maternal separation on the HPA axis function are discussed since gender is an important factor influencing the response to stress. The literature clearly demonstrates that early experiences trigger long-term changes in the stress system that may permanently alter brain and behaviour.Fil: Rivarola, María Angélica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Renard, Georgina Maria. Universidad de Valparaíso; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Manual Clínico do Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Unidade de Pesquisa em Álcool e Drogas Ambulatório de TDAHUNIFESP, Unidade de Pesquisa em Álcool e Drogas Ambulatório de TDAHSciEL

Futbol, hormones a l'atac

L'esport rei mou milions de persones, com s'està veient aquest mes amb motiu de l'Eurocopa i com passa amb qualsevol gran partit. L'últim Barça-Madrid, per exemple, el van veure més de 14 milions d'espectadors a Espanya, gairebé un 30% de la població espanyola, i uns 400 milions d'espectadors a tot el món, el 5% de tota la població mundial. Per fer-nos una idea comparativa, l'última edició dels Oscar va aconseguir reunir davant de la pantalla gairebé 40 milions de nord-americans, cosa que representa només el 13% de la població d'aquest país. Hi ha qui opina que l'enorme interès i passió que desperten els esports d'equip, especialment el futbol, són exagerats; que es tracta de fenòmens acaparadors i mediàtics, i que l'incombustible recital de fons dels comentaristes esportius els diumenges a la tarda en la majoria d'emissores radiofòniques és realment antipàtic. Tanmateix, el cert és que el futbol agrada a molta gent, mou grans sumes de diners i desperta potents emocions. No hi ha dubte que constitueix un gran espectacle. Per què hi ha aquest interès gairebé universal pel futbol? A part d'aspectes culturals que emfatitzen l'atracció que sentim per aquest esport espectacle, quin és l'origen bàsic de la passió per les confrontacions esportives? Què li passa al cervell quan un juga un partit o el mira? [...

Neurosociedad en perspectiva compleja

Las neurociencias devienen en paradigma emergente, visto este como cosmovisión, la cual contribuye en configurar un nuevo estado postindividual y por consiguiente junto a otros, ayuda a entender las relaciones culturales derivadas no solo de las neurociencias sino del pensamiento cibernético el cual desde la interface �inteligencia artificial�, contribuye a demarcar un nuevo orden y una nueva realidad, que es y no es plural.The emerging paradigm becomes in neuroscience, viewed this as a worldview, which helps in setting up a new state and therefore postindividual with others, helps to understand the cultural relations derived not only neuroscience but the cybernetic thinking which since the interface �artificial intelligence�, contributes to demarcate a new order and a new reality that is and is not plural

Effect of chondroitin sulfate on intraocular pressure in rats

PURPOSE: To study the effect of intracameral injections of chondroitin sulfate (CS) on intraocular pressure (IOP), retinal function, and histology in rats. METHODS: Acute or chronic injections of CS were performed unilaterally in the rat anterior chamber, whereas the contralateral eye was injected with vehicle. IOP was daily or weekly assessed by a tonometer. Retinal function was assessed by scotopic electroretinography (ERG) and the visual pathway by flash visual evoked potentials (VEPs), whereas the retinal and optic nerve head structure were examined by histologic analysis. RESULTS: A single injection of 8 mg (but not 2 or 4 mg) CS induced a significant increase of IOP. The increase of IOP induced by a single injection of 8 mg CS lasted for 7 days, whereas chronic (weekly) administration during 10 weeks induced a significant and sustained increase in IOP compared with eyes injected with vehicle. A significant decrease of scotopic ERG a- and b- wave amplitude was observed after 6 and 10 weeks of CS administration. Moreover, a significant decrease in scotopic flash VEP N2-P2 component amplitude was observed in eyes treated with CS for 6 and 10 weeks. A significant loss of ganglion cell layer cells and optic nerve axons was observed in eyes receiving CS for 10 weeks. CONCLUSIONS: These results suggest that exogenous CS simulates the accumulation of CS in primary open-angle glaucoma and that increased amounts of CS could play a key role in the IOP dysregulation characteristic of glaucoma.Fil: Belforte, Nicolás Adalberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaFil: Sande Casal, Pablo Horacio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: de Zavalia, Nuria Maria Asuncion. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; ArgentinaFil: Knepper, Paul A.. University of Illinois; Estados UnidosFil: Rosenstein, Ruth Estela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentin

Estudo dos efeitos da cisplatina sobre o sistema trocador cistina-glutamato em células de glioblastoma humano a172

TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia.Gliomas malignos correspondem a um grupo heterogêneo de tumores do sistema nervoso central (SNC). A maioria destes tumores se origina da transformação neoplásica de astrócitos, com crescimento inicial lento, progredindo para astrocitomas que podem originar a forma mais agressiva de tumores derivados de células gliais. Astrócitos transformados perdem a capacidade de controlar sua proliferação e ainda de exercer seu papel como reguladores das funções do SNC. Gliomas ativam mecanismos capazes de aumentar os níveis extracelulares de glutamato. Desta forma, estas células podem se tornar capazes de causar a morte das células peritumorais por excitotoxicidade glutamatérgica, constituindo assim uma via de invasão, resistência e crescimento tumoral. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o transporte de glutamato em células de glioblastoma humano A172, após o tratamento com o quimioterápico cisplatina. Não foram observadas alterações na viabilidade destas células após o tratamento com cisplatina (50 e 100 μM). Demonstramos também um aumento significativo e dosedependente na liberação de glutamato por estas células tratadas com cisplatina. Ainda, a inibição do trocador cistina-glutamato com sulfasalazina promoveu uma redução significativa nos níveis de glutationa intracelular, sugerindo que a liberação exarcebada de glutamato por estas células de glioma provavelmente é mediada por este sistema trocador. Estes estudos são de fundamental importância para elucidar os mecanismos moleculares envolvidos nestes processos e assim desenvolver novos tratamentos coadjuvantes para os gliomas, buscando assim melhores prognósticos para pacientes acometidos por esta doença

Estudo experimental das conexións neuronais da área telencefálica dorsal no peixe zebra (Danio rerio)

Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Bioloxía molecular, celular e xenética. Curso 2014/201

Neuroquímica del refuerzo inducido por feromonas.

RESUMEN Las feromonas sexuales masculinas atraen a de manera innata a las hembras de ratón. Estos estímulos no sólo son explorados intensa y preferentemente por las hembras sino que inducen preferencia condicionada de lugar (PCL), lo cual constituye una prueba de que la detección de las feromonas de macho es una recompensa para las hembras. Así pues, la utilización de feromonas sexuales proporciona un modelo novedoso para para el estudio de los mecanismos y las bases neurales de los procesos de refuerzo. En la tesis doctoral Neuroquímica del refuerzo inducido por feromonas se pretendió explorar cuales son los neurotransmisores que regulan el comportamiento de atracción innata por feromonas de macho y la adquisición de PCL, así como investigar sobre qué estructuras cerebrales estan actuando estos neurotransmisores. Para ello, se utilizó una aproximación farmacológica sobre protocolos comportamentales, y se complementó la información derivada de estos experimentos con lesiones de ciertos núcleos cerebrales. Adicionalmente, se compararon los resultados obtenidos con estos experimentos con el papel de algunos de los neurotransmisores estudiados en el refuerzo inducido por otras recompensas naturales, como el sabor dulce. En primer lugar, el estudio de los sistemas catecolaminérgicos (dopamina y noradrenalina) reveló que los fármacos agonistas dopaminérgicos, principalmente a través del receptor D1 de la dopamina, inhiben la atracción innata por feromonas de macho, mientras que ni los antagonistas dopaminérgicos ni los agonistas noradrenérgicos afectan al refuerzo de feromonas. A continuación se estudiaron diversos fármacos opioidérgicos, lo cual mostró que un antagonista genérico de opioides no afecta ni a la atracción innata ni a la adquisición de PLC, mientras que un agonista de los receptores µ de opioides elimina la preferencia innata por feromonas de macho. Los mismos fármacos produjeron un efecto opuesto sobre el consumo preferente de una solución azucarada, sugiriendo que estímulos químicos naturales recompensantes (sacarosa y feromonas sexuales), que son detectados por distintos sistemas sensoriales, utilizan diferentes mecanismos neurobiológicos para ejercer su efecto reforzante. Se estudiaron asimismo los efectos de fármacos serotonérgicos, pero los resultados obtenidos no arrojaron conclusiones sólidas acerca del papel de la serotonina en el refuerzo de feromonas. Por el contrario, al investigar el papel del óxido nítrico se demostró que la inhibición farmacológica de la síntesis de este neurotransmisor gaseoso bloquea la atracción innata por feromonas de macho. En el contexto de los datos anatómicos y neuroquímicos disponibles, se procedió por último a investigar el efecto de lesiones electrolíticas de la zona de proyección de la corteza vomeronasal (el sistema que detecta las feromonas atractivas en ratones) sobre el estriado ventral, que se supone el centro del sistema del refuerzo. Estas lesiones, comprendiendo la zona de los islotes de Calleja mediales, eliminaron la respuesta de atracción innata por feromonas de macho. En resumen, los resultados de esta tesis revelan que el comportamiento de atracción innata que muestran las hembras de ratón por feromonas sexuales de macho depende de las proyecciones de la corteza vomeronasal sobre el estriado ventral, que se inhiben por la activación farmacológica de los sistemas dopaminérgicos y opiáceos, y se facilitan por la acción del óxido nítrico. Este estudio tiene implicaciones para la comprensión profunda de los procesos del refuerzo, cuyo mal funcionamiento deriva en estados patológicos como las adicciones a drogas o a comportamientos compulsivos, así como para la comprensión de los mecanismos de la comunicación social en roedores. __________________________________________________________________________________________________Female mice display an innate attraction towards male sexual pheromones, which in addition are reinforcing to them, as demonstrated by the induction of conditioned place preference rewarded by male-soiled bedding. Thus, male sexual pheromones provide an original and advantageous model to study reward mechanisms and neural basis. The thesis Neurochemistry of pheromone-induced reward aimed to explore what neurotransmitters control innate attraction and place preference acquisition conditioned by male pheromones, as well as the brain nuclei where they are acting. To do so, it was used a pharmachological approach and lesions of brain nuclei upon behavioural protocols involving pheromone-elicited behaviours. Additionally, the results from these experiments were compared with the role of studied neurotransmitters in sweet reward. First, studies involving catecholaminergic systems revealed that dopaminergic agonists, through D1 receptor, inhibit innate attraction towards male pheromones, whereas dopaminergic or noradrenergic antagonists do not affect pheromone reward. Similarly, opioidergic agonists abolish innate attraction towards male pheromones, but this behavoiour and place preference acquisition are not affected by opioidergic antagonists. Quite the opposite, opioidergic antagonists reduce, and agonists do not affect, preference for a sucrose solution in front of plain water. On the other hand, nitric oxide synthesis inhibition blocked innate attraction towards male pheromones, whereas serotonergic drugs use gave rise to inconclusive results. Finally, electrolytic lesions of the zone of the ventral striatum which receives direct projections from the vomeronasal cortex (centred at the medial islands of Calleja) abolished innate attraction as well. Taken together, the results of the thesis reveal that innate attraction behaviour that show female mice for male sexual pheromones depends on vomeronasal projections upon ventral striatum, which are inhibited by dopamine and opioids and facilitated by nitric oxide

Dual effects of noradrenaline on astroglial production of chemokines and pro-inflammatory mediators

BACKGROUND: Noradrenaline (NA) is known to limit neuroinflammation. However, the previously described induction by NA of a chemokine involved in the progression of immune/inflammatory processes, such as chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2)/monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), apparently contradicts NA anti-inflammatory actions. In the current study we analyzed NA regulation of astroglial chemokine (C-X3-C motif) ligand 1 (CX3CL1), also known as fractalkine, another chemokine to which both neuroprotective and neurodegenerative actions have been attributed. In addition, NA effects on other chemokines and pro-inflammatory mediators were also analyzed. METHODS: Primary astrocyte-enriched cultures were obtained from neonatal Wistar rats. These cells were incubated for different time durations with combinations of NA and lipopolysaccharide (LPS). The expression and synthesis of different proteins was measured by RT-PCR and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) or enzyme immunoassays. Data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA), followed by Newman-Keuls multiple comparison tests. RESULTS: The data presented here show that in control conditions, NA induces the production of CX3CL1 in rat cultured astrocytes, but in the presence of an inflammatory stimulus, such as LPS, NA has the opposite effect inhibiting CX3CL1 production. This inversion of NA effect was also observed for MCP-1. Based on the observation of this dual action, NA regulation of different chemokines and pro-inflammatory cytokines was also analyzed, observing that in most cases NA exerts an inhibitory effect in the presence of LPS. One characteristic exception was the induction of cyclooxygenase-2 (COX-2), where a summative effect was detected for both LPS and NA. CONCLUSION: These data suggest that NA effects on astrocytes can adapt to the presence of an inflammatory agent reducing the production of certain cytokines, while in basal conditions NA may have the opposite effect and help to maintain moderate levels of these cytokines

La demència per Cossos de Lewy, comparació del seu perfil lingüístic respecte la malaltia d'Alzheimer i la malaltia de Parkinson amb demència

La Demència per Cossos de Lewy (DCL), una malaltia neurodegenerativa, és considerada la segona causa de demència degenerativa. En el present treball s'estableix el perfil lingüístic de la DCL i es compara vers el de la Malaltia d'Alzheimer (MA) i el de la Malaltia de Parkinson amb Demència (MPD); s'explora el perfil lingüístic d'una dona amb DCL i es compara amb l'evidència empírica. La DCL, la MA i la MPD tenen un perfil lingüístic mitjançant el qual es poden diferenciar. El perfil de la participant majoritàriament coincideix amb l'evidència empírica. Cal realitzar més estudis i investigacion