Criptomonedas como método de innovación para las MiPyMES

A lo largo del año 2022 las tendencias globales y la competitividad en muchas industrias y regiones, así como la pandemia del Covid-19 pusieron la transformación digital de las empresas como una prioridad para la permanencia y adaptación principalmente para las MiPymes ya que muchas de estas pequeñas empresas al no estar preparadas ni adaptadas optaron por cerrar sus puertas de manera permanente. Es por ello que una opción importante de innovación para que las MiPyMES puedan prevenir o afrontar algunas situaciones externas que sucedan como lo fue la pandemia  son las criptomonedas, el presente trabajo de investigación se enfoca en ¿Qué papel jugarían las criptomonedas si las empresas decidieran optar por ellas para implementarla en su sistema?, ¿sería benéfico que las empresas optaran por meter criptomedas en su sistema?, ¿tendría algún tipo de innovación empresarial utilizar las criptomonedas? La presente investigación se realizó por medio de un método de naturaleza cualitativa y cuantitativa con la recopilación de datos, el análisis de datos y el análisis estadístico obtuvimos como principal resultado que las criptomonedas brindan beneficios a las empresas, por lo que se recomienda estudiar a fondo todas sus ventajas para que las MiPyMES puedan adaptarlas exitosamente en su sistema

Tissue engineered in-vitro vascular patch fabrication using hybrid 3D printing and electrospinning

Three-dimensional (3D) engineered cardiovascular tissues have shown great promise to replace damaged structures. Specifically, tissue engineering vascular grafts (TEVG) have the potential to replace biological and synthetic grafts. We aimed to design an in-vitro patient-specific patch based on a hybrid 3D print combined with vascular smooth muscle cells (VSMC) differentiation. Based on the medical images of a 2 months-old girl with aortic arch hypoplasia and using computational modelling, we evaluated the most hemodynamically efficient aortic patch surgical repair. Using the designed 3D patch geometry, the scaffold was printed using a hybrid fused deposition modelling (FDM) and electrospinning techniques. The scaffold was seeded with multipotent mesenchymal stem cells (MSC) for later maturation to derived VSMC (dVSMC). The graft showed adequate resistance to physiological aortic pressure (burst pressure 101 ​± ​15 ​mmHg) and a porosity gradient ranging from 80 to 10 ​μm allowing cells to infiltrate through the entire thickness of the patch. The bio-scaffolds showed good cell viability at days 4 and 12 and adequate functional vasoactive response to endothelin-1. In summary, we have shown that our method of generating patient-specific patch shows adequate hemodynamic profile, mechanical properties, dVSMC infiltration, viability and functionality. This innovative 3D biotechnology has the potential for broad application in regenerative medicine and potentially in heart disease prevention.This research was funded by ​Instituto de Salud Carlos III ​through the projects ​PI17/01409, PT20/00069 (Plataforma ISCIII de Biobancos y Biomodelos) and ​PI20/00467 ​(Co-funded by European Regional Development Fund/European Social Fund ​“A way to make Europe"/"Investing in your future”) ​and by the Foundation ​‘Menudos Corazones to help children with heart disease' and the Spanish Society of Paediatric Cardiology and Congenital Heart Disease (SECPCC), grant number ​‘Menudos Corazones 2020’. This work was also supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (PID2019-104084GB-C22) and ANID – Millennium Science Initiative Program – ICN2021_004 and ANID – Millennium Science Initiative Program – NCN17_129, ANID FONDECYT de Iniciación en Investigación #11200481, ANID FONDECYT #1181057

Analysis of the common genetic component of large-vessel vasculitides through a meta- Immunochip strategy

Giant cell arteritis (GCA) and Takayasu's arteritis (TAK) are major forms of large-vessel vasculitis (LVV) that share clinical features. To evaluate their genetic similarities, we analysed Immunochip genotyping data from 1,434 LVV patients and 3,814 unaffected controls. Genetic pleiotropy was also estimated. The HLA region harboured the main disease-specific associations. GCA was mostly associated with class II genes (HLA-DRB1/HLA-DQA1) whereas TAK was mostly associated with class I genes (HLA-B/MICA). Both the statistical significance and effect size of the HLA signals were considerably reduced in the cross-disease meta-analysis in comparison with the analysis of GCA and TAK separately. Consequently, no significant genetic correlation between these two diseases was observed when HLA variants were tested. Outside the HLA region, only one polymorphism located nearby the IL12B gene surpassed the study-wide significance threshold in the meta-analysis of the discovery datasets (rs755374, P?=?7.54E-07; ORGCA?=?1.19, ORTAK?=?1.50). This marker was confirmed as novel GCA risk factor using four additional cohorts (PGCA?=?5.52E-04, ORGCA?=?1.16). Taken together, our results provide evidence of strong genetic differences between GCA and TAK in the HLA. Outside this region, common susceptibility factors were suggested, especially within the IL12B locus

I Congreso - Convergencias y divergencias. Hacia educaciones y desarrollo otros.

La presente colección, en su primera publicación, recoge la experiencia del I Congreso Internacional de Educación para el Desarrollo en Perspectiva Latinoamericana- EpDl “Convergencias y divergencias. Hacia educaciones y desarrollos otros.” organizado por el Centro de Educación para el Desarrollo-CED de UNIMINUTO, específicamente en relación con las ponencias, libros e iniciativas fotográficas presentadas en las seis líneas temáticas de este evento académico, a saber: (a) experiencias y prácticas pedagógicas; (b) acciones colectivas, movimientos y redes sociales; (c) perspectivas críticas al desarrollo; (d) producción de conocimiento; (e) diferencias, identidades y ciudadanía; (f) cuerpos, emociones y espiritualidades; a partir de éstas propuestas y en el marco de estas líneas, se reflexionó sobre las dinámicas y problemáticas derivadas del desarrollo hegemónico, así como sobre la posibilidad de diálogo entre saberes y conocimientos construidos de forma contextualizada, que permitan agenciar apuestas y proyectos alternativos disidentes en la búsqueda de “desarrollos y educaciones otras” desde América Latina

A Large-Scale Genetic Analysis Reveals a Strong Contribution of the HLA Class II Region to Giant Cell Arteritis Susceptibility

We conducted a large-scale genetic analysis on giant cell arteritis (GCA), a polygenic immune-mediated vasculitis. A case-control cohort, comprising 1,651 case subjects with GCA and 15,306 unrelated control subjects from six different countries of European ancestry, was genotyped by the Immunochip array. We also imputed HLA data with a previously validated imputation method to perform a more comprehensive analysis of this genomic region. The strongest association signals were observed in the HLA region, with rs477515 representing the highest peak (p = 4.05 × 10−40, OR = 1.73). A multivariate model including class II amino acids of HLA-DRβ1 and HLA-DQα1 and one class I amino acid of HLA-B explained most of the HLA association with GCA, consistent with previously reported associations of classical HLA alleles like HLA-DRB1∗04. An omnibus test on polymorphic amino acid positions highlighted DRβ1 13 (p = 4.08 × 10−43) and HLA-DQα1 47 (p = 4.02 × 10−46), 56, and 76 (both p = 1.84 × 10−45) as relevant positions for disease susceptibility. Outside the HLA region, the most significant loci included PTPN22 (rs2476601, p = 1.73 × 10−6, OR = 1.38), LRRC32 (rs10160518, p = 4.39 × 10−6, OR = 1.20), and REL (rs115674477, p = 1.10 × 10−5, OR = 1.63). Our study provides evidence of a strong contribution of HLA class I and II molecules to susceptibility to GCA. In the non-HLA region, we confirmed a key role for the functional PTPN22 rs2476601 variant and proposed other putative risk loci for GCA involved in Th1, Th17, and Treg cell function

Simulació d'algorismes distribuïts per a sistemes robòtics modulars en reticles hexagonals

L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local. L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local

Simulació d'algorismes distribuïts per a sistemes robòtics modulars en reticles hexagonals

L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local. L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local

Simulació d'algorismes distribuïts per a sistemes robòtics modulars en reticles hexagonals

L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local. L'objectiu d'aquest projecte és implementar una eina que permeti simular l'actuació distribuïda de sistemes robòtics modulars. Els mòduls que formen el robot són indistingibles i actuen sobre un reticle de cel·les hexagonals. Tots ells apliquen simultàniament i en paral·lel les mateixes regles d'actuació, basades en informació local