Caracterização e quantificação por espectroscopia de nicotina em misturas líquidas para cigarros eletrónicos

O tabagismo é um fator de risco associado a um grande número de doenças crónicas e a alta mortalidade, tendo impacto não só na qualidade de vida do indivíduo como também impacto económico e ambiental. No entanto, desde o final do século XX têm surgido dispositivos como, por exemplo, os dispositivos de tabaco aquecido e os cigarros eletrónicos, que são publicitados como oferecendo uma transição mais suave durante o processo de cessação tabágica em relação às terapêuticas farmacológicas e apresentando menos perigos à saúde do utilizador em comparação com os cigarros convencionais. Na literatura consultada, verificou-se a inexistência de métodos espetroscópicos validados para a quantificação de nicotina em e-líquidos utilizados em cigarros eletrónicos. Assim, este trabalho teve como objetivo desenvolver e validar um método para quantificação de nicotina em misturas para cigarros eletrónicos utilizando espetroscopia de absorção no ultravioleta-visível e os métodos analíticos do padrão externo e de adição de padrão. A metodologia aplicada envolveu a caracterização espetral de nicotina pura e amostras de e-líquidos comerciais e o desenvolvimento de métodos variando o solvente e condições espetrais para os dois métodos analíticos e estudando os respetivos parâmetros de desempenho. Os resultados obtidos mostraram que o comprimento de onda mais adequado para a análise seria a 262,0 nm, máximo de absorção da segunda banda da nicotina, para o qual a sensibilidade é maior. O solvente que mostrou melhor desempenho, tendo em conta todos os parâmetros do método analisados, foi uma mistura de propilenoglicol e glicerina vegetal (8 %) em metanol. O método de adição de padrão apresentou resultados ligeiramente melhores, apontando para que haja interferência da matriz do e-líquidos na análise. Contudo, este método analítico não será o mais adequado quando se pretende realizar análises de rotina dada a necessidade de obtenção de uma curva de calibração para cada amostra. O método de padrão externo não apresenta diferenças significativas, portanto pode ser sugerido para análises de rotina. Os resultados das amostras fortificadas permitiram concluir que não há perdas significativas de analito nas análises, com percentagens de recuperação entre 97 e 108 %. Na quantificação de nicotina em misturas para cigarros eletrónicos, a concentração obtida na análise apresentou um valor entre 16 e 24 % inferior à indicada no rótulo. Esta discrepância entre o valor rotulado e o resultado das análises é consistente com o observado na literatura.Smoking is a risk factor linked to many chronic diseases and a high mortality rate, affecting the life quality of the individual and having an economic and environmental impact as well. Since the late 20th century devices such as heated tobacco and electronic cigarettes have been presented as a smoother transition during the smoking cessation process than pharmacological therapeutics and as having less harmful effects on the user’s health compared with traditional cigarettes. In the bibliographic research, no article nor validated methods were found to quantify nicotine in e-liquids. Therefore, the main objective of the present experimental work is to develop and validate a method to quantify nicotine in e-liquids using ultraviolet-visible absorption spectroscopy and the external standard and standard addition methods. The methodology comprised spectral characterization of pure nicotine and samples of commercial e‑liquids and development of methods varying solvents and spectral conditions, for both analytical methods, studying the analytical parameters. The observed results showed that the most suitable wavelength for the analysis would be 262,0 nm, an absorption peak on the second absorption band on the nicotine spectrum in which there is greater sensibility. After analyzing the various methods parameters, the solvent that showed the best performance was a mixture of propylene glycol and glycerin (8 %) in methanol. In the standard addition method were observed slightly better results and it indicated that the analysis was affected by matrix effects. However, this analytical method would not be the most fitting for routine analysis since it requires a calibration curve for each sample. Since the external standard method does not show significative differences, it can be suggested for routine analysis. Spiked samples results demonstrated that there were no significant losses of analyte during the analysis, with recoveries between 97 and 108 %. In the quantification of nicotine in e-liquids, the nicotine content was between 16 and 24 % less than what was shown on the label. This disparity between the labeled nicotine content and the content obtained in the analysis is also described in the consulted bibliography

Resumos concluídos - Saúde Coletiva

Resumos concluídos - Saúde Coletiv

Characterisation of microbial attack on archaeological bone

As part of an EU funded project to investigate the factors influencing bone preservation in the archaeological record, more than 250 bones from 41 archaeological sites in five countries spanning four climatic regions were studied for diagenetic alteration. Sites were selected to cover a range of environmental conditions and archaeological contexts. Microscopic and physical (mercury intrusion porosimetry) analyses of these bones revealed that the majority (68%) had suffered microbial attack. Furthermore, significant differences were found between animal and human bone in both the state of preservation and the type of microbial attack present. These differences in preservation might result from differences in early taphonomy of the bones. © 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved