Flächenerhebung nach Art der tatsächlichen Nutzung … und wie geht es weiter?

Die Flächenerhebung nach Art der tatsächlichen Nutzung basiert als Sekundärstatistik auf den Katasterdaten der Liegenschafts- und Vermessungsbehörden der Länder. Der Umstellungsprozess vom alten Nutzungsartenverzeichnis des Automatisierten Liegenschaftsbuches (ALB) auf den neuen Nutzungsartenkatalog des Amtlichen Liegenschaftskataster-Informationssystems (ALKIS) hat die Datengrundlage für die amtliche Flächenstatistik durch Aktualisierungen und Anpassungen beeinflusst. Mit der Ausweisung der Flächennutzung in der neuen ALKIS-Terminologie ab dem Berichtsjahr 2016 erhofft sich die amtliche Flächenstatistik stärkere Harmonisierungseffekte in der Datengrundlage. Auf internationaler Ebene sucht man ebenfalls nach Wegen, die unterschiedlichen Berichtssysteme zur Flächennutzung zu harmonisieren. Ein grundlegendes Prinzip ist hierbei die Trennung und Vervollständigung von Landbedeckung (LB) und Landnutzung (LN). In Deutschland intensivieren sich die Bemühungen zwischen Bund und Ländern um eine homogenere und national umfangreichere, vergleichbarere Datengrundlage, angestoßen durch Arbeitsgruppe Harmonisierung ALKIS-ATKIS (AG HarmAA) innerhalb der Arbeitsgemeinschaft der Vermessungsverwaltungen (AdV). Der folgende Beitrag beschäftigt sich mit der Flächenerhebung 2014 und dem Ausblick auf zukünftige Neuerungen und Anpassungen, die auf die Flächenstatistik zukommen

Photochemical Methods for Peptide Macrocylization

Photochemical reactions have been the subject of renewed interest over the last two decades, leading to the development of many new diverse and powerful chemical transformations. More recently, these developments have been expanded to enable the photochemical macrocylization of peptides and small proteins. These constructs benefit from increased stability, structural rigidity, and biological potency over their linear counterparts, providing opportunities for improved therapeutic agents. In this review, we provide an overview of both the established and emerging methods for photochemical peptide macrocyclization, highlighting both the limitations and opportunities for further innovation in the field

‘À La Carte’ Cyclic Hexapeptides: Fine Tuning Conformational Diversity while Preserving the Peptide Scaffold

Cyclic peptides have recently emerged as promising modulators of challenging protein‐protein interactions. Here we report on the design, synthesis and conformational behavior of a small library composed of C2 symmetric cyclic hexapeptides of type c(Xaa‐D‐Pro‐Yaa)2, where Xaa and Yaa are chosen from alanine, isoleucine, serine, glutamic acid, arginine and tryptophan due to the favorable properties of the side chains of these residues to recognize complex protein surfaces. We used a combination of nuclear magnetic resonance and molecular dynamic simulations to perform an extensive conformational analysis of a representative set of cyclic hexapeptides. Our results indicated that both the chemical nature and the chirality of the variable Xaa and Yaa positions play an important role in the cis/trans configuration of the Xaa‐D‐Pro bonds and in the conformational preferences of this family of peptides. This structural tuning can be exploited in design strategies seeking to optimize the binding efficiency and selectivity of cyclic hexapeptides towards protein surfaces

A Conserved Mechanism for Sulfonucleotide Reduction

Sulfonucleotide reductases are a diverse family of enzymes that catalyze the first committed step of reductive sulfur assimilation. In this reaction, activated sulfate in the context of adenosine-5′-phosphosulfate (APS) or 3′-phosphoadenosine 5′-phosphosulfate (PAPS) is converted to sulfite with reducing equivalents from thioredoxin. The sulfite generated in this reaction is utilized in bacteria and plants for the eventual production of essential biomolecules such as cysteine and coenzyme A. Humans do not possess a homologous metabolic pathway, and thus, these enzymes represent attractive targets for therapeutic intervention. Here we studied the mechanism of sulfonucleotide reduction by APS reductase from the human pathogen Mycobacterium tuberculosis, using a combination of mass spectrometry and biochemical approaches. The results support the hypothesis of a two-step mechanism in which the sulfonucleotide first undergoes rapid nucleophilic attack to form an enzyme-thiosulfonate (E-Cys-S-SO(3) (−)) intermediate. Sulfite is then released in a thioredoxin-dependent manner. Other sulfonucleotide reductases from structurally divergent subclasses appear to use the same mechanism, suggesting that this family of enzymes has evolved from a common ancestor

Molecular imaging of angiogenesis with SPECT

Single-photon emission computed tomography (SPECT) and position emission tomography (PET) are the two main imaging modalities in nuclear medicine. SPECT imaging is more widely available than PET imaging and the radionuclides used for SPECT are easier to prepare and usually have a longer half-life than those used for PET. In addition, SPECT is a less expensive technique than PET. Commonly used gamma emitters are: 99mTc (Emax 141 keV, T1/2 6.02 h), 123I (Emax 529 keV, T1/2 13.0 h) and 111In (Emax 245 keV, T1/2 67.2 h). Compared to clinical SPECT, PET has a higher spatial resolution and the possibility to more accurately estimate the in vivo concentration of a tracer. In preclinical imaging, the situation is quite different. The resolution of microSPECT cameras (<0.5 mm) is higher than that of microPET cameras (>1.5 mm). In this report, studies on new radiolabelled tracers for SPECT imaging of angiogenesis in tumours are reviewed

Graphenes in the absence of metals as carbocatalysts for selective acetylene hydrogenation and alkene hydrogenation

Catalysis makes possible a chemical reaction by increasing the transformation rate. Hydrogenation of carbon-carbon multiple bonds is one of the most important examples of catalytic reactions. Currently, this type of reaction is carried out in petrochemistry at very large scale, using noble metals such as platinum and palladium or first row transition metals such as nickel. Catalysis is dominated by metals and in many cases by precious ones. Here we report that graphene (a single layer of one-atom-thick carbon atoms) can replace metals for hydrogenation of carbon-carbon multiple bonds. Besides alkene hydrogenation, we have shown that graphenes also exhibit high selectivity for the hydrogenation of acetylene in the presence of a large excess of ethylene.This study was financially supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (Severo Ochoa and CTQ2012-32315); and Generalidad Valenciana (Prometeo 21/013) is gratefully acknowledged.Primo Arnau, AM.; Neatu, F.; Florea, M.; Parvulescu, V.; García Gómez, H. (2014). Graphenes in the absence of metals as carbocatalysts for selective acetylene hydrogenation and alkene hydrogenation. Nature Communications. 5:1-9. https://doi.org/10.1038/ncomms6291S195Dreyer, D. R. & Bielawski, C. W. Carbocatalysis: heterogeneous carbons finding utility in synthetic chemistry. Chem. Sci. 2, 1233–1240 (2011).Machado, B. F. & Serp, P. Graphene-based materials for catalysis. Catal. Sci. Technol. 2, 54–75 (2012).Schaetz, A., Zeltner, M. & Stark, W. J. Carbon modifications and surfaces for catalytic organic transformations. ACS Catal. 2, 1267–1284 (2012).Su, D. S. et al. Metal-free heterogeneous catalysis for sustainable chemistry. ChemSusChem 3, 169–180 (2010).Chauhan, S. M. S. & Mishra, S. Use of graphite oxide and graphene oxide as catalysts in the synthesis of dipyrromethane and calix[4]pyrrole. Molecules 16, 7256–7266 (2011).Dreyer, D. R., Jarvis, K. A., Ferreira, P. J. & Bielawski, C. W. Graphite oxide as a carbocatalyst for the preparation of fullerene-reinforced polyester and polyamide nanocomposites. Polym. Chem. 3, 757–766 (2012).Dreyer, D. R., Park, S., Bielawski, C. W. & Ruoff, R. S. The chemistry of graphene oxide. Chem. Soc. Rev. 39, 228–240 (2010).Pyun, J. Graphene oxide as catalyst: application of carbon materials beyond nanotechnology. Angew. Chem. Int. Ed. 50, 46–48 (2011).Rourke, J. P. et al. The real graphene oxide revealed: stripping the oxidative debris from the graphene-like sheets. Angew. Chem. Int. Ed. 50, 3173–3177 (2011).Sun, H. et al. Reduced graphene oxide for catalytic oxidation of aqueous organic pollutants. ACS Appl. Mater. Interf. 4, 5466–5471 (2012).Dreyer, D. R., Jia, H. P. & Bielawski, C. W. Graphene oxide: a convenient carbocatalyst for facilitating oxidation and hydration reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 6813–6816 (2010).Dreyer, D. R., Jia, H. P., Todd, A. D., Geng, J. X. & Bielawski, C. W. Graphite oxide: a selective and highly efficient oxidant of thiols and sulfides. Org. Biomol. Chem. 9, 7292–7295 (2011).Hayashi, M. Oxidation using activated carbon and molecular oxygen system. Chem. Rec. 8, 252–267 (2008).Jia, H. P., Dreyer, D. R. & Bielawski, C. W. C-H oxidation using graphite oxide. Tetrahedron 67, 4431–4434 (2011).Kumar, A. V. & Rao, K. R. Recyclable graphite oxide catalyzed Friedel-Crafts addition of indoles to alpha, beta-unsaturated ketones. Tetrahedron Lett. 52, 5188–5191 (2011).Soria-Sanchez, M. et al. Carbon nanostructure materials as direct catalysts for phenol oxidation in aqueous phase. Appl. Catal. B Environ. 104, 101–109 (2011).Verma, S. et al. Graphene oxide: an efficient and reusable carbocatalyst for aza-Michael addition of amines to activated alkenes. Chem. Commun. 47, 12673–12675 (2011).Yu, H. et al. Solvent-free catalytic dehydrative etherification of benzyl alcohol over graphene oxide. Chem. Phys. Lett. 583, 146–150 (2013).Holschumacher, D., Bannenberg, T., Hrib, C. G., Jones, P. G. & Tamm, M. Heterolytic dihydrogen activation by a frustrated carbene-borane Lewis pair. Angew. Chem. Int. Ed. 47, 7428–7432 (2008).Staubitz, A., Robertson, A. P. M., Sloan, M. E. & Manners, I. Amine- and phosphine-borane adducts: new interest in old molecules. Chem. Rev. 110, 4023–4078 (2010).Stephan, D. W. & Erker, G. Frustrated Lewis Pairs: Metal-free Hydrogen Activation and More. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 46–76 (2010).Poh, H. L., Sanek, F., Sofer, Z. & Pumera, M. High-pressure hydrogenation of graphene: towards graphane. Nanoscale 4, 7006–7011 (2012).Sofo, J. O., Chaudhari, A. S. & Barber, G. D. Graphane: A two-dimensional hydrocarbon. J. Phys. Chem. B 75, 153401 (2007).Elias, D. C. et al. Control of graphene’s properties by reversible hydrogenation: evidence for graphane. Science 323, 610–613 (2009).Despiau-Pujo, E. et al. Elementary processes of H2 plasma-graphene interaction: a combined molecular dynamics and density functional theory study. J. Appl. Phys. 113, 114302 (2013).Xu, L. & Ge, Q. Effects of defects and dopants in graphene on hydrogen interaction in graphene-supported NaAlH4. Int. J. Hydrogen Energy 38, 3670–3680 (2013).Perhun, T. I., Bychko, I. B., Trypolsky, A. I. & Strizhak, P. E. Catalytic properties of graphene material in the hydrogenation of ethylene. Theor. Exp. Chem. 48, 367–370 (2013).Hummers, W. S. & Offeman, R. E. Preparation of graphitic oxide. J. Am. Chem. Soc. 80, 1339 (1958).Dhakshinamoorthy, A., Primo, A., Concepcion, P., Alvaro, M. & Garcia, H. Doped graphene as a metal-free carbocatalyst for the selective aerobic oxidation of benzylic hydrocarbons, cyclooctane and styrene. Chem. Eur. J. 19, 7547–7554 (2013).Latorre-Sanchez, M., Primo, A. & Garcia, H. P-doped graphene obtained by pyrolysis of modified alginate as a photocatalyst for hydrogen generation from water-methanol mixtures. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 11813–11816 (2013).Primo, A., Sanchez, E., Delgado, J. M. & Garcia, H. High-yield production of N-doped graphitic platelets by aqueous exfoliation of pyrolyzed chitosan. Carbon N. Y. 68, 777–783 (2014).Stankovich, S. et al. Synthesis of graphene-based nanosheets via chemical reduction of exfoliated graphite oxide. Carbon N. Y. 45, 1558–1565 (2007).Pumera, M. & Wong, C. H. A. Graphane and hydrogenated graphene. Chem. Soc. Rev. 42, 5987–5995 (2013).Teschner, D. et al. The roles of subsurface carbon and hydrogen in palladium-catalyzed alkyne hydrogenation. Science 320, 86–89 (2008).Bridier, B., Lopez, N. & Perez-Ramirez, J. Molecular understanding of alkyne hydrogenation for the design of selective catalysts. Dalton Trans. 39, 8412–8419 (2010).Flick, K., Herion, C. & Allmann, H. Palladium-haltiger Trägerkatalysator zur selektiven katalytischen Hydrierung von Acetylen in Kohlenwasserstoffströmen. EP764463-A; EP764463-A2; DE19535402-A1; JP9141097-A; CA2185721-A; KR97014834-A; MX9604031-A1; US5847250-A; US5856262-A; TW388722-A; MX195137-B; CN1151908-A; EP764463-B1; DE59610365-G; ES2197222-T3; KR418161-B; CN1081487-C; JP3939787-B2; CA2185721-C (1997).Gartside, R. J. et al. Improved olefin plant recovery system employing a combination of catalytic distillation and fixed bed catalytic steps. WO2005080530-A1; EP1711581-A1; BR200418414-A; MX2006008045-A1; JP2007518864-W; KR2007005565-A; CN1961059-A; IN200604063-P1; KR825662-B1; JP4376908-B2; CA2553962-C; IN251202-B; SG124072-A1; SG124072-B; CN1961059-B (2005).Wegerer, D. A., Bussche, K. V. & Vandenbussche, K. M. Selective Co oxidation for acetylene converter feed Co CONTROL. US2012294774-A1; US8431094-B2 (2102).Chernichenko, K. et al. A frustrated-Lewis-pair approach to catalytic reduction of alkynes to cis-alkenes. Nat. Chem. 5, 718–723 (2013).Vile, G., Bridier, B., Wichert, J. & Perez-Ramirez, J. Ceria in hydrogenation catalysis: high selectivity in the conversion of alkynes to olefins. Angew. Chem. Int. Ed. 51, 8620–8623 (2012).Ambrosi, A. et al. Metallic impurities in graphenes prepared from graphite can dramatically influence their properties. Angew. Chem. Int. Ed. 51, 500–503 (2012).Ambrosi, A. et al. Chemical reduced graphene contains inherent metallic impurities present in parent natural and synthetic graphite. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 12899–12904 (2012).Vile, G., Almora-Barrios, N., Mitchell, S., Lopez, N. & Perez-Ramirez, J. From the lindlar catalyst to supported ligand-modified palladium nanoparticles: selectivity patterns and accessibility constraints in the continuous-flow three-phase hydrogenation of acetylenic compounds. Chemistry 20, 5849–5849 (2014).Gurrath, M. et al. Palladium catalysts on activated carbon supports—Influence of reduction temperature, origin of the support and pretreatments of the carbon surface. Carbon N. Y. 38, 1241–1255 (2000).Stephan, D. W. ‘Frustrated Lewis pairs’: a concept for new reactivity and catalysis. Org. Biomol. Chem. 6, 1535–1539 (2008).Stephan, D. W. Frustrated Lewis pairs: a new strategy to small molecule activation and hydrogenation catalysis. Dalton Trans. 17, 3129–3136 (2009).Chase, P. A., Jurca, T. & Stephan, D. W. Lewis acid-catalyzed hydrogenation: B(C6F5)3-mediated reduction of imines and nitriles with H2. Chem. Commun. 14, 1701–1703 (2008).Hounjet, L. J. & Stephan, D. W. Hydrogenation by frustrated Lewis pairs: main group alternatives to transition metal catalysts? Org. Process Res. Dev. 18, 385–391 (2014).Spies, P. et al. Metal-free catalytic hydrogenation of enamines, imines, and conjugated phosphinoalkenylboranes. Angew. Chem. Int. Ed. 47, 7543–7546 (2008).Greb, L. et al. Metal-free catalytic olefin hydrogenation: low-temperature H2 activation by frustrated Lewis pairs. Angew. Chem. Int. Ed. 51, 10164–10168 (2012)

Customer Relationship Management : an overview of approaches to systematize customer relationships

Wir erleben die Welt im Umbruch. Weltpolitische und wirtschaftliche Krisen strapazieren das Vertrauen der Bevölkerung. Unternehmen können sich kaum noch durch ihre Kernleistung oder Produkte unterscheiden. Der Kunde rückt in den Fokus der Unternehmensstrategie und damit das Ziel, langfristige, profitable Kundenbeziehungen aufzubauen und zu pflegen. Durch den bestehenden Hyperwettbewerb auf den Märkten und superinformierte und kritische Kunden müssen sich Unternehmen durch Kundenbeziehungsmanagement von anderen abheben. Ein Überblick und Vergleich von verschiedenen Ansätzen zur Systematisierung von Kundenbeziehungen wird in dieser Arbeit gegeben. Hierbei stellt sich z.B. heraus, dass das Kundenbeziehungsmanagement kein Synonym für technische CRM-Systeme darstellt und dass seine ganzheitliche Implementierung und ein kundenorientiertes Bewusstsein erfolgsrelevant für Unternehmen sind

Vergleich des initialen Gerinnungsmanagements polytraumatisierter Patienten vor und nach Einführung einer Arbeitsgruppe "Gerinnung" an der Universitätsklinik Ulm

Die vorliegende Arbeit untersucht retrospektiv, ob sich in den Jahren 2003 bis 2010 in zeitlichem Zusammenhang mit der Veröffentlichung der Leitlinie und der Einführung der Arbeitsgruppe Gerinnung das initiale Gerinnungsmanagement an der Universitätsklinik Ulm geändert hat. Eingeschlossen wurden 142 Patienten mit einem ISS kleiner gleich 16 (Injury Severity Score), die zwischen 2003 und 2010 über den Schockraum der Universitätsklinik Ulm aufgenommen worden sind und mindestens ein Erythrozytenkonzentrat bis zum Ende einer direkt anschließenden ersten Operation erhalten haben. Ausgewertet wurden die erfassten Laborparameter, Blutgasanalysen und verwendete Blutprodukte und Medikamente in den drei Gruppen "vor Veröffentlichung der europäischen Leitlinie", "nach Veröffentlichung der europäischen Leitlinie" und "nach Einführung der Arbeitsgruppe Gerinnung". Bei initial weitgehend vergleichbaren Parametern und Eckdaten wurden im Laufe der Zeit mehr Frischplasmen an einen größeren Anteil an Patienten verabreicht. Fibrinogen und Tranexamsäure wurden vor Veröffentlichung der Leitlinie nicht verabreicht. Nach Einführung der Arbeitsgruppe erhielten in der Untergruppe derer, die innerhalb der ersten Stunde das erste Erythrozytenkonzentrat erhalten haben, 76,2 % Fibrinogen und 57,1 % Tranexamsäure. Bei der Gabe von Kolloiden ist ein deutlicher Rückgang zu sehen. Calcium wurde im Laufe der Zeit zunehmend verabreicht. Die aufgezeigten Veränderungen sind weitgehend leitliniengetreu. Ein Zusammenhang mit der Veröffentlichung der europäischen Leitlinie von 2007 und der Einführung der Arbeitsgruppe an der Universitätsklinik Ulm ist zu vermuten, lässt sich auf Grund zahlreicher weiterer Einflussfaktoren jedoch nicht zweifelsfrei nachweisen. Ein Wandel des initialen Gerinnungsmanagements über die Jahre 2003 bis 2010 ist aber in jeden Fall festzustellen

Flächenerhebung nach Art der tatsächlichen Nutzung … und wie geht es weiter?

Die Flächenerhebung nach Art der tatsächlichen Nutzung basiert als Sekundärstatistik auf den Katasterdaten der Liegenschafts- und Vermessungsbehörden der Länder. Der Umstellungsprozess vom alten Nutzungsartenverzeichnis des Automatisierten Liegenschaftsbuches (ALB) auf den neuen Nutzungsartenkatalog des Amtlichen Liegenschaftskataster-Informationssystems (ALKIS) hat die Datengrundlage für die amtliche Flächenstatistik durch Aktualisierungen und Anpassungen beeinflusst. Mit der Ausweisung der Flächennutzung in der neuen ALKIS-Terminologie ab dem Berichtsjahr 2016 erhofft sich die amtliche Flächenstatistik stärkere Harmonisierungseffekte in der Datengrundlage. Auf internationaler Ebene sucht man ebenfalls nach Wegen, die unterschiedlichen Berichtssysteme zur Flächennutzung zu harmonisieren. Ein grundlegendes Prinzip ist hierbei die Trennung und Vervollständigung von Landbedeckung (LB) und Landnutzung (LN). In Deutschland intensivieren sich die Bemühungen zwischen Bund und Ländern um eine homogenere und national umfangreichere, vergleichbarere Datengrundlage, angestoßen durch Arbeitsgruppe Harmonisierung ALKIS-ATKIS (AG HarmAA) innerhalb der Arbeitsgemeinschaft der Vermessungsverwaltungen (AdV). Der folgende Beitrag beschäftigt sich mit der Flächenerhebung 2014 und dem Ausblick auf zukünftige Neuerungen und Anpassungen, die auf die Flächenstatistik zukommen