Simulation numérique et modélisation de l'enrobage de deux fluides visqueux par la méthode du champ de phase

Le phénomène de l'enrobage représente un sujet de grand intérêt industriel surtout dans le cadre de la co-extrusion des matières plastiques. L'objectif de cette recherche est de développer un modèle pour le traitement des écoulements stratifiés de 2 fluides non miscibles et de simuler le réarrangement des couches de fluides en raison de leurs différences de propriétés physiques. La méthode numérique adoptée est celle des volumes finis appliquée aux équations de Navier-Stokes incompressibles couplées avec une équation du type Champs de Phase pour la prise en compte des surfaces libres

Planck 2013 results. XI. All-sky model of thermal dust emission

This paper presents an all-sky model of dust emission from the Planck 353, 545, and 857 GHz, and IRAS 100 \u3bcm data. Using a modified blackbody fit to the data we present all-sky maps of the dust optical depth, temperature, and spectral index over the 353-3000 GHz range. This model is a good representation of the IRAS and Planck data at 5\u2032 between 353 and 3000 GHz (850 and 100 \u3bcm). It shows variations of the order of 30% compared with the widely-used model of Finkbeiner, Davis, and Schlegel. The Planck data allow us to estimate the dust temperature uniformly over the whole sky, down to an angular resolution of 5\u2032, providing an improved estimate of the dust optical depth compared to previous all-sky dust model, especially in high-contrast molecular regions where the dust temperature varies strongly at small scales in response to dust evolution, extinction, and/or local production of heating photons. An increase of the dust opacity at 353 GHz, \u3c4353/NH, from the diffuse to the denser interstellar medium (ISM) is reported. It is associated with a decrease in the observed dust temperature, Tobs, that could be due at least in part to the increased dust opacity. We also report an excess of dust emission at H i column densities lower than 1020 cm-2 that could be the signature of dust in the warm ionized medium. In the diffuse ISM at high Galactic latitude, we report an anticorrelation between \u3c4353/NH and Tobs while the dust specific luminosity, i.e., the total dust emission integrated over frequency (the radiance) per hydrogen atom, stays about constant, confirming one of the Planck Early Results obtained on selected fields. This effect is compatible with the view that, in the diffuse ISM, Tobs responds to spatial variations of the dust opacity, due to variations of dust properties, in addition to (small) variations of the radiation field strength. The implication is that in the diffuse high-latitude ISM \u3c4353 is not as reliable a tracer of dust column density as we conclude it is in molecular clouds where the correlation of \u3c4353 with dust extinction estimated using colour excess measurements on stars is strong. To estimate Galactic E(B-V) in extragalactic fields at high latitude we develop a new method based on the thermal dust radiance, instead of the dust optical depth, calibrated to E(B-V) using reddening measurements of quasars deduced from Sloan Digital Sky Survey data. \ua9 2014 ESO

A first update on mapping the human genetic architecture of COVID-19

peer reviewe

Analysis of genotype-phenotype relations of the factor VIII : interactions with the factor IX, the factor Willebrand and the LRP1

Le facteur VIII (FVIII) est une glycoprotéine de la coagulation plasmatique, co-facteur du facteur IX activé (FIXa). Son métabolisme dépend de multiples facteurs limitant ou favorisant sa survie ou sa fonction. L’objectif de ce travail était d’analyser les différents paramètres pouvant influencer le taux de FVIII circulant et sa fonction pro-coagulante. Il a compris 4 volets : 1) Nous avons montré que la rétention intra-cellulaire connue du FVIII était en grande partie liée à son agrégation et sa dégradation par les 2 voies protéasomale et lysosomale. 2) Nous avons analysé les mutations du gène F8 responsables de l’hémophilie A dans une large cohorte de patients. Leur analyse bio-informatique a permis de démontrer leur caractère délétère pour le FVIII. L’influence de ces mutations sur la survenue d’allo-anticorps anti-FVIII a été étudiée et stratifiée, en association avec l’origine ethnique et la recherche d’antécédents familiaux d’nticorps. 3) La recherche des facteurs influençant les taux de FVIII chez les conductrices d’hémophilie A a mis en évidence des déterminants majeurs : l’existence d’une maladie génétique additionnelle responsable d’un déficit en FVIII, le taux de facteur Willebrand et l’inactivation non aléatoire du chromosome X ; et des déterminants secondaires : l’âge, la sévérité de l’hémophilie, le polymorphisme D1241E du gène F8 et 5 nouveaux polymorphismes de la LRP1 localisés dans ses sites de liaison pour le FVIII. 4) Nous avons analysé 8 FVIII recombinant mutés in vitro en alanine dans la région 1808-1818 du FVIII. Les études antérieures n’analysant que la chaîne légère, ont montré que cette région était la plus affine pour le FIXa. Nous démontrons ici que la région 1808-1818 ne paraît pas si essentielle à la fonction du FVIIIcar au sein de la molécule entière, son affinité diminue et ses mutations n’altèrent que très modérément l’activité du FVIII.The factor VIII (FVIII) is a glucoprotein of the coagulation, being the cofactor of the activated factor IX (FIXa). Its metabolism depends on various limiting factors or enhancing its survey or function. The objective of this research’s work was to analyse different parameters that could influence the plasma FVIII level and its pro-coagulant function. It included 4 parts : 1) We showed that the known intra-cellular retention of FVIII was mainly due to its aggregation and degradation following both proteasomal and lysosomal pathways. 2) We analysed FVIII gene mutations responsible for hemophilia A in a large patients cohort. The bio-informatic analysis demonstrated its deleterious consequence. The influence of these mutations on the anti-FVIII antibodies occurrence was stratified, in association with ethnicity and familial antecedent of inhibitor. 3) The research of factors influencing FVIII levels in hemophilia A carriers showed : i) major determinants such as the presence of an additional genetic disease characterised by a FVIII deficiency, the factor Willebrad’s level and the non-random inactivation of the X chromosome; and ii) minor determinants : age, severity of hemophilia, the polymorphism D1241E of FVIII gene, and 5 new polymorphisms of LRP1 located in its binding site for FVIII.4) We analysed 8 recombinant FVIII with in vitro created mutations in its 1808-1818 region. Previous studies that analysed only the FVIII light chain, have shown that this region constituted the more affine binding site of FVIII for FIXa. We demonstrated here that the 1808-1818 region is not as essential as it was reported because within the entire molecule, its affinity decreases and mutations affecting it do alter mildly the FVIII activity

Mise en place du test de génération de thrombine au laboratoire d'hémostase du CHU de Rennes : validation méthodologique et applications cliniques

RENNES1-BU Santé (352382103) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Les microparticules circulantes (physiopathologie, mise au point du dosage plasmatique et applications médicales dans les gammapathies monoclonales et dans le traitement par la desmopressine)

Les microparticules (MPs) circulantes sont des vésicules membranaires de taille inférieure à 1 m, libérées dans l'espace extracellulaire suite à l'activation ou à l'apoptose cellulaire. Leur origine est principalement plaquettaire. Elles sont retrouvées dans le sang circulant de volontaires sains et leurs taux plasmatiques augmentent dans certaines pathologies à risque thrombotique accru, mais également dans le cancer et en particulier dans le myélome. La cytométrie en flux est la technique la plus largement adoptée pour leur détection et leur dosage qui sont réalisés sur du plasma sans plaquettes (PFP, Platelet Free Plasma) obtenu après double centrifugation de sang total prélevé sur tube citraté. L'intérêt de les doser serait double : d'une part dans le diagnostic de ces pathologies où elles sont sensiblement augmentées et d'autre part dans le pronostic et le suivi de ces mêmes pathologies. Ce travail de thèse a consisté dans un premier temps en une mise au point de la méthode de détection des MPs par cytométrie en flux. Leur potentiel pro-coagulant a été évalué en parallèle en utilisant un test de coagulation uniquement dépendant des phospholipides du patient. Deux applications médicales ont été réalisées dans un second temps: la première consistant en la numération, la caractérisation et la mesure de l activité pro-coagulante des MPs dans les gammapathies monoclonales et la deuxième consistant en l'évaluation de l'évolution du taux des MPs après traitement intraveineux de MINIRIN® chez des patients atteints de maladie hémorragique héréditaire de type maladie de Willebrand ou hémophilie A.NANTES-BU Médecine pharmacie (441092101) / SudocSudocFranceF

Le numerus clausus (ses effets secondaires, sa place dans la globalisation de la médecine)

PARIS7-Xavier Bichat (751182101) / SudocSudocFranceF

Novel approach to optimize the mechanical properties of Cu-Al composite wires

International audienc

Novel approach to optimize the mechanical properties of Cu-Al composite wires

International audienc