Preferential oxidation of CO in presence of H2. Behavior of PtSn/g-Al2O3 catalysts modified by K or Ba

The behavior of catalysts based on Pt/ -Al2O3 is analyzed in the CO oxidation reaction. Experiments were performed in the temperature range between 50°C and 250°C with a feed H2 rich, and a concentration of 1% CO and 0.6% O2 Catalysts studied were: monometallic Pt/ -Al2O3, bimetallic PtSn/ -Al2O3 with a ratio Sn/Pt=1.6 at/at and two catalysts prepared by modification of the last one with K or Ba. The catalyst that showed maximum activity and selectivity levels is the PtSnK/ -Al2O3. The tin addition increases the activity which allows the reaction to occur at lower temperatures due to the decrease in the CO-Pt interaction. The addition of K or Ba produces a subsequent improvement with respect to the CO oxidation temperature, which leads to a selectivity increase. The selectivity of the CO oxidation passes through a maximum value as a function of the temperature. This maximum is explained by the importance acquired by the reverse of water gas shift reaction at temperatures near 200ºCFil: Siri, Guillermo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

PtSn/γ-Al2O3 isobutane dehydrogenation catalysts: The effect of alkaline metals addition

In this work, the modifying effect of alkaline metals (Li, Na and K) is studied on the acid properties of the support and on the behavior of PtSn/γ-Al2O3 catalytic systems, in the isobutane dehydrogenation. The isopropyl alcohol transformation rate decreases sharply with the addition of alkaline metals, according to the sequence Li < Na < K. For the dehydrogenation reaction, the addition of K improves the stability level of the catalyst, and, as a result, PtSnK1.7 catalyst presents the best performance activity/selectivity/stability.Fil: Siri, Guillermo Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ferretti, Osmar Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Hydrophilic character study of silica-gel by a laser dynamic speckle method

El trabajo muestra una aplicación de la técnica de speckle dinámico al estudio de hidrofilicidad de sílica gel comercial con diferentes propiedades texturales, tales como tamaño de granos, área superficial y volumen de poros. Los resultados experimentales muestran la evolución temporal de los diagramas de speckle durante el proceso de adsorción del agua de las muestras. Los resultados muestran una buena correlación con los parámetros texturales.This research shows a application of the dynamical speckle laser technique to the characterization to silica-gel with different textural properties. i.e. grain size, superficial area and pore volume. The experimental results show a good correlation with the textural parameters.Fil: Cabello, Carmen Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas ; ArgentinaFil: Amaya Roncancio, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; ArgentinaFil: Arizaga, Ricardo Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; ArgentinaFil: Trivi, Marcelo Ricardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones Ópticas. Universidad Nacional de La Plata. Centro de Investigaciones Ópticas; Argentin

Composite H3PW12O40–TiO2 catalysts for toluene selective photo-oxidation

A series of composite systems based on titania and growing quantities of tungstophosphoric acid are prepared and characterized using infrared, nuclear resonance, UV–visible, photoluminescence, and photoelectron spectroscopies, transmission electron microscopy as well as x-ray diffraction and porosimetry techniques. These techniques showed evolution of the tungstophosphoric acid species supported into titania while this majority component of the system suffers minor changes. The activity and stability of the composite samples for gas phase toluene photo-oxidation under UV and sunlight-type irradiation conditions was measured by means of the reaction rate and the photonic efficiency parameter. The modeling of the radiation field was accomplished by numerically solving the radiative transfer equation. The photo-activity of the composite materials showed a significant selectivity towards the transformation of the hydrocarbon into a partially oxidized product, benzaldehyde. Both the activity and selectivity of the titania are significantly affected by the presence of tungstophosphoric acid species. The physico-chemical characterization was able to point out to the leading role of specific polytungstate species in driving the enhancement of the activity and selectivity of the reaction, rendering stable, highly active and selective photo-catalysis.Fil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Pizzio, Luis Rene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Kubacka, Anna. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; EspañaFil: Muñoz Batista, Mario Jesus. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; EspañaFil: Fernández García, Marcos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; Españ

Catalysts based on Rh(III)-hexamolybdate/g-Al2O3 and their application in the selective hydrogenation of cinnamaldehyde to hydrocinnamaldehyde

Several catalysts based on [RhMo6O24H6]3− (RhMo6) heteropolyanion supported on -Al2O3 with different textural properties were prepared, characterized and tested in the liquid-phase hydrogenation of cinnamaldehyde. The characterization of pure and supported systems was carried out using several techniques including XRD, SEM-EDS microscopy, Raman microprobe, X-ray photoelectron spectroscopies and temperature programmed reduction (TPR). The catalytic performance was monitored by conversion of the starting cinnamaldehyde as a function of time: the initial activities represented as the turnover frequency (TOF), were measured considering the surface Rh atoms. The planar heteropolyanion RhMo6/(EI) based systems showed enhanced catalytic activity over the RhMo conventional catalyst obtained by successive impregnation of both transition metal ions (Rh(III) chloride and heptamolybdate). The selectivity for the RhMo6 systems was mainly toward HCAL unlike the conventional catalyst which showed selectivity toward CA. This study also showed a synergetic effect between Rh and Mo through which Rh promoted Mo reducibility.Fil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Cabello, Carmen Ines . Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Muñoz, Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Monica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gazzoli, Delia. Dipartimento Di Chimica; ItaliaFil: Pettiti, Ida. Dipartimento Di Chimica; ItaliaFil: Ferraris, Giovani. Dipartimento Di Chimica; Itali

Composites based on modified clay assembled Rh(III)- heteropolymolybdates as catalysts in the liquid-phase hydrogenation of cinnamaldehyde

New composites based on [RhMo6O24H6]3− (RhMo6) heteropolyanion supported on pillared (PILC), heterostructured (PCH) and functionalized(PILC-F) and (PCH-F) systems based on clays were prepared, characterized and tested as catalysts in the liquid-phase hydrogenation of cinnamaldehyde. The original phases and supported systems were characterized using several techniques such as powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM?EDS), Raman microprobe, X-ray photoelectron spectroscopies (XPS), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG-DSC), temperature programmed reduction (TPR), and textural analysis (BET method), which confirmed their functionalization, physicochemical modification and nature of Mo adsorbed species. Active acidic, basic and redox sites were determined by temperature programmed surface reaction (TPSR). Mo loading reached 7 wt% for the system RhMo6/PCH-F and 3 wt% for the system RhMo6/PILC-F, while unfunctionalized clay systems showed values of 1 wt% of Mo. The catalytic performance showed that PCH-based composites were the most active and reached up to 56% conversion at 360 min. reaction when tested in the liquid-phase cinnamaldehyde hydrogenation. The selectivity for all the systems was mainly toward hydrocinnamic aldehyde (HCAL) and reached 77% for the RhMo6/PCH-F catalyst at 25% conversion.Fil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Vetere, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gallo, Maria Angelica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Muñoz, Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Casella, Monica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gambaro, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Cabello, Carmen I.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Centro de Investigación y Desarrollo En Ciencias Aplicadas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

Catalytic hydrogenation of nitrate in water: Improvement of the activity and selectivity to N2 by using Rh(III)-hexamolybdate supported on ZrO2-Al2O3

Catalysts prepared on ZrO2, Al2O3 and ZrO2-Al2O3 (ZrAl-10) supports with Anderson heteropolyanion (RhMo6) as active phase were investigated for the elimination of NO3- from water. Raman characterization of pure and supported RhMo6 phase showed the presence of polymolybdic species of different degrees of complexity when RhMo6 was supported. The temperature-programmed reduction study revealed the synergic effect between Rh and Mo species, through which the reducibility of Mo was promoted by Rh, and different phase/support interactions were verified. Among the supports, ZrAl-10 presented the highest acidity due to the presence of ZrO2 in the tetragonal modification and high specific surface area (due to Al2O3), favouring rhodium-molybdenum active phase/support interaction and high dispersion. All catalysts prepared were active in removing NO3-, the one prepared with the RhMo6 phase on the ZrAl-10 support being the most active. These results point to the formation of an active surface with a high dispersion of Rh and Mo. The highest selectivity to N2 (99.3) exhibited by the RhMo6/ZrAl-10 catalyst is proposed to be related to the high Rh dispersion (0.755) and to the presence of Lewis acid sites (oxygen vacancies) of the tetragonal ZrO2 modification that favour NO3- adsorption through electrostatic interactions.Fil: Jaworski, María Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Navas, Marisa Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Peroni, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Cabello, Carmen Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gazzoli, Delia. Università di Roma; ItaliaFil: Casella, Mónica Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Novel (NH4)4[NiMo6O24H6]·5H2O – TiO2 composite system: Photo-oxidation of toluene under UV and sunlight-type illumination

A series of composite materials based on titania and growing quantities of the (NH4)4[NiMo6O24H6]·5H2O heteropolyacid (NiMo6 HPA) was tested in the gas-phase toluene photo-oxidation reaction. Materials were characterized with the help of chemical analysis, X-ray diffraction, porosimetry, electron transmission and scanning microscopies, as well as X-ray photoelectron and UV–visible diffuse-reflectance spectroscopies. Photo-activity performance was assessed under UV and sunlight-type illumination conditions through the calculation of the true quantum efficiency to measure activity as well as the analysis of the selectivity of the reaction. The composite system having a 3 wt. % of the NiMo6 component presents improved performance with respect to well defined titania references (parent nanosized anatase or P25) under all illumination conditions tested. The characterization of the solids indicates that the NiMo6 component supported on titania suffers a significant modification of its physico-chemical properties as a function of the loading of the composite system. Such modification appears as a consequence of the interface interaction between the components of the composite system. An electron paramagnetic resonance study of the radical species formed under illumination shows that charge handling through the NiMo6 – TiO2 interface controls the photo-catalytic properties.Fil: Muñoz Batista, Mario J.. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; España. Universidad de Córdoba; EspañaFil: Bertolini, Guillermo Ramon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Cabello, Carmen Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Luque, Rafael. Universidad de Córdoba; EspañaFil: Rodríguez Castellón, Enrique. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; España. Universidad de Málaga; EspañaFil: Kubacka, Anna. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; EspañaFil: Fernández García, Marcos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Catálisis y Petroleoquímica; Españ

Open data from the first and second observing runs of Advanced LIGO and Advanced Virgo

Advanced LIGO and Advanced Virgo are monitoring the sky and collecting gravitational-wave strain data with sufficient sensitivity to detect signals routinely. In this paper we describe the data recorded by these instruments during their first and second observing runs. The main data products are gravitational-wave strain time series sampled at 16384 Hz. The datasets that include this strain measurement can be freely accessed through the Gravitational Wave Open Science Center at http://gw-openscience.org, together with data-quality information essential for the analysis of LIGO and Virgo data, documentation, tutorials, and supporting software