In vitro evaluation of inhibitory activity of some species of croton and piper essential oils in secreted proteases of Pseudallescheria boydii.

Poster 080. SBOE 2015

In vitro evaluation of inhibitory activity of some species of Croton and Piper essential oils in secreted proteases of Pseudallescheria boydii.

The aim of this study was to evaluate the inhibitory activity of some species of Croton and Piper essential oils (EOs) in P. boydii secreted proteases

Rhizopus arrhizus ucp1295 como fonte econômica para produção de biopolímeros funcionais quitina e quitosana utilizando substratos renováveis / Rhizopus arrhizus ucp1295 as economic source for production of functional biopolymers chitin and chitosan using renewable substrates

Neste trabalho foi investigada a produção de quitina e quitosana por Rhizopus arrhizus UCP 1295 isolado do solo da Caatinga do Estado de Pernambuco, Brasil, utilizando o efluente industrial de doces e milhocina como substratos de baixo custo, considerando a versatilidade de aplicação das biomoléculas. O micro-organismo foi cultivado em diferentes concentrações dos substratos efluente da indústria de doces e milhocina (CSL) em diferentes valores de pH, de acordo com um planejamento fatorial completo 23. Após 96 h de fermentação, a biomassa produzida foi liofilizada e submetida ao tratamento com álcali- ácido-. Os polissacarídeos extraídos foram caracterizados por espectroscopia por transformada de Fourier (FTIR) na região do infravermelho. A maior produção de biomassa (14,11 g/L) foi obtida na condição 6 (8% de efluente industrial de doces, 5% de milhocina e pH 5), enquanto os maiores rendimentos de quitina (169,3 mg/g) e quitosana (239,1 mg/g) foram obtidos em meio contendo 4% de efluente da indústria de doces, sem milhocina, nas condições 3 (pH 7) e 1 (pH 5), respectivamente. A quitina apresentou grau de acetilação de 71,4% e a quitosana de 86,0%, de desacetilação, respectivamente. Além disso, foi demonstrado que o efluente industrial de balas e milhocina são substratos renováveis e alternativos na formulação de novos meios de produção de quitina e quitosana. A versatilidade das biomoléculas deve-se as suas propriedades bioquímicas únicas, como biocompatibilidade, biodegradabilidade, não toxicidade, capacidade de formar filmes e aplicações industriais promissoras

Proposed nomenclature for Pseudallescheria, Scedosporium and related genera

As a result of fundamental changes in the International Code of Nomenclature on the use of separate names for sexual and asexual stages of fungi, generic names of many groups should be reconsidered. Members of the ECMM/ISHAM working group on Pseudallescheria/Scedosporium infections herein advocate a novel nomenclature for genera and species in Pseudallescheria, Scedosporium and allied taxa. The generic names Parascedosporium, Lomentospora, Petriella, Petriellopsis, and Scedosporium are proposed for a lineage within Microascaceae with mostly Scedosporium anamorphs producing slimy, annellidic conidia. Considering that Scedosporium has priority over Pseudallescheria and that Scedosporium prolificans is phylogenetically distinct from the other Scedosporium species, some name changes are proposed. Pseudallescheria minutispora and Petriellidium desertorum are renamed as Scedosporium minutisporum and S. desertorum, respectively. Scedosporium prolificans is renamed as Lomentospora prolificans

The <i>N</i>-myristoylome of <i>Trypanosoma cruzi</i>

Protein N-myristoylation is catalysed by N-myristoyltransferase (NMT), an essential and druggable target in Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas’ disease. Here we have employed whole cell labelling with azidomyristic acid and click chemistry to identify N-myristoylated proteins in different life cycle stages of the parasite. Only minor differences in fluorescent-labelling were observed between the dividing forms (the insect epimastigote and mammalian amastigote stages) and the non-dividing trypomastigote stage. Using a combination of label-free and stable isotope labelling of cells in culture (SILAC) based proteomic strategies in the presence and absence of the NMT inhibitor DDD85646, we identified 56 proteins enriched in at least two out of the three experimental approaches. Of these, 6 were likely to be false positives, with the remaining 50 commencing with amino acids MG at the N-terminus in one or more of the T. cruzi genomes. Most of these are proteins of unknown function (32), with the remainder (18) implicated in a diverse range of critical cellular and metabolic functions such as intracellular transport, cell signalling and protein turnover. In summary, we have established that 0.43–0.46% of the proteome is N-myristoylated in T. cruzi approaching that of other eukaryotic organisms (0.5–1.7%)