Boron-doped multi-walled carbon nanotubes as sensing material for analysis of dopamine and epinephrine in presence of uric acid

Boron-doped multi-walled carbon nanotubes (B-MWCNTs) were synthesized, treated with hydrochloric acid, “piranha” solution, and decorated with gold nanoparticles (AuNPs). B-MWCNTs were characterized using Raman spectroscopy, scanning electron- and transmission electron microscopy, and electrochemical techniques. The results exhibit enhanced response and sensitivity of B-MWCNTs upon modification with AuNPs. Analysis of dopamine (DA) and epinephrine (EP) in presence of uric acid (UA) was investigated on B-MWCNTs/AuNPs in pig blood serum. Limits of detection of 0.20 and 0.30 μM were estimated for DA and EP, respectively. The findings demonstrate that B-MWCNTs/AuNPs is proper for analysis of DA and EP under coexistence of UA

Composite material based on hydroxyapatite and multi-walled carbon nanotubes filled by iron: Preparation, properties and drug release ability

Новий біоактивний композиційний матеріал на основі гідроксиапатиту і багатошарових вуглецевих нанотрубок, заповнених залізом, був синтезований методом «вологої хімії» і охарактеризований докладно різними експериментальними методами, включаючи рентгенівську дифракцію, інфрачервоне перетворення Фур'є і енергодисперсійного рентгенівське випромінювання, променева флуоресцентна спектроскопія, термогравіметричний і диференційний термічний аналіз . Поведінку набухання визначали кількісно шляхом вимірювання змін маси зразка залежно від часу занурення зразка в забуферений фосфатом фізіологічний розчин (PBS). Тест на біоактивность проводили шляхом замочування зразків в PBS. Вплив складу матеріалу на модельне вивільнення лікарського засобу вивчали з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Нарешті, були також досліджені механічні властивості (максимальна відносна деформація, міцність і модуль Юнга) зразків під навантаженням. Дослідження показують можливість застосування створеного композитного матеріалу в біоінженерії кісткової тканини для заповнення дефектів кісток різних геометрій функцією тривалого вивільнення лікарського засобу. Передбачається, що цей композиційний матеріал можна використовувати в тривимірному моделюванні областей кісткової тканини, які повинні витримувати механічне навантаження.Новый биоактивный композиционный материал на основе гидроксиапатита и многослойных углеродных нанотрубок, заполненных железом, был синтезирован методом «влажной химии» и охарактеризован подробно различными экспериментальными методами, включая рентгеновскую дифракцию, инфракрасное преобразование Фурье и энергодисперсионное рентгеновское излучение, лучевая флуоресцентная спектроскопия, термогравиметрический и дифференциальный термический анализ. Поведение набухания определяли количественно путем измерения изменений массы образца в зависимости от времени погружения образца в забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS). Тест на биоактивность проводили путем замачивания образцов в PBS. Влияние состава материала на модельное высвобождение лекарственного средства изучали с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Наконец, были также исследованы механические свойства (максимальная относительная деформация, прочность и модуль Юнга) образцов под нагрузкой. Исследования демонстрируют возможность применения созданного композитного материала в биоинженерии костной ткани для заполнения дефектов костей различных геометрий функцией длительного высвобождения лекарственного средства. Предполагается, что этот композиционный материал можно использовать в трехмерном моделировании областей костной ткани, которые должны выдерживать механическую нагрузку.The novel bioactive composite material based on hydroxyapatite and multi-walled carbon nanotubes filled by iron was synthesized by the “wet chemistry” method and characterized in detail by various experimental techniques including the X-ray diffraction, Fourier transform infrared and energy-dispersive X-ray fluorescence spectroscopy, thermogravimetric and differential thermal analysis. The swelling behaviour was quantified by measuring the changes in sample weight as a function of sample immersion time in a phosphate buffered saline (PBS). Bioactivity test was carried out by soaking the samples in PBS. The material composition influence on the model drug release was studied using the high-performance liquid chromatography method. Finally, the mechanical properties (maximal relative deformation, strength and Young's modulus) of the samples under loading were investigated too. The findings clear demonstrate the possibility of application of the created composite material in bioengineering of bone tissue to fill bone defects of various geometries with the function of prolonged release of the drug. It is assumed that this composite material can be used in 3D modeling of areas of bone tissue that have to bear a mechanical load

Composite material based on hydroxyapatite and multi-walled carbon nanotubes filled by iron: Preparation, properties and drug release ability

Новий біоактивний композиційний матеріал на основі гідроксиапатиту і багатошарових вуглецевих нанотрубок, заповнених залізом, був синтезований методом «вологої хімії» і охарактеризований докладно різними експериментальними методами, включаючи рентгенівську дифракцію, інфрачервоне перетворення Фур'є і енергодисперсійного рентгенівське випромінювання, променева флуоресцентна спектроскопія, термогравіметричний і диференційний термічний аналіз . Поведінку набухання визначали кількісно шляхом вимірювання змін маси зразка залежно від часу занурення зразка в забуферений фосфатом фізіологічний розчин (PBS). Тест на біоактивность проводили шляхом замочування зразків в PBS. Вплив складу матеріалу на модельне вивільнення лікарського засобу вивчали з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Нарешті, були також досліджені механічні властивості (максимальна відносна деформація, міцність і модуль Юнга) зразків під навантаженням. Дослідження показують можливість застосування створеного композитного матеріалу в біоінженерії кісткової тканини для заповнення дефектів кісток різних геометрій функцією тривалого вивільнення лікарського засобу. Передбачається, що цей композиційний матеріал можна використовувати в тривимірному моделюванні областей кісткової тканини, які повинні витримувати механічне навантаження.Новый биоактивный композиционный материал на основе гидроксиапатита и многослойных углеродных нанотрубок, заполненных железом, был синтезирован методом «влажной химии» и охарактеризован подробно различными экспериментальными методами, включая рентгеновскую дифракцию, инфракрасное преобразование Фурье и энергодисперсионное рентгеновское излучение, лучевая флуоресцентная спектроскопия, термогравиметрический и дифференциальный термический анализ. Поведение набухания определяли количественно путем измерения изменений массы образца в зависимости от времени погружения образца в забуференный фосфатом физиологический раствор (PBS). Тест на биоактивность проводили путем замачивания образцов в PBS. Влияние состава материала на модельное высвобождение лекарственного средства изучали с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Наконец, были также исследованы механические свойства (максимальная относительная деформация, прочность и модуль Юнга) образцов под нагрузкой. Исследования демонстрируют возможность применения созданного композитного материала в биоинженерии костной ткани для заполнения дефектов костей различных геометрий функцией длительного высвобождения лекарственного средства. Предполагается, что этот композиционный материал можно использовать в трехмерном моделировании областей костной ткани, которые должны выдерживать механическую нагрузку.The novel bioactive composite material based on hydroxyapatite and multi-walled carbon nanotubes filled by iron was synthesized by the “wet chemistry” method and characterized in detail by various experimental techniques including the X-ray diffraction, Fourier transform infrared and energy-dispersive X-ray fluorescence spectroscopy, thermogravimetric and differential thermal analysis. The swelling behaviour was quantified by measuring the changes in sample weight as a function of sample immersion time in a phosphate buffered saline (PBS). Bioactivity test was carried out by soaking the samples in PBS. The material composition influence on the model drug release was studied using the high-performance liquid chromatography method. Finally, the mechanical properties (maximal relative deformation, strength and Young's modulus) of the samples under loading were investigated too. The findings clear demonstrate the possibility of application of the created composite material in bioengineering of bone tissue to fill bone defects of various geometries with the function of prolonged release of the drug. It is assumed that this composite material can be used in 3D modeling of areas of bone tissue that have to bear a mechanical load

Thermodynamics of mixtures with strongly negative deviations from Raoult's law. XV. Permittivities and refractive indices for 1-alkanol + n-hexylamine systems at (293.15–303.15) K. Application of the Kirkwood-Fröhlich model

Relative permittivities at 1 MHz, , and refractive indices at the sodium D-line, , are reported at 0.1 MPa and at (293.15–303.15) K for the binary systems 1-alkanol + n-hexylamine (HxA). Also, their corresponding excess functions are calculated and correlated. Positive values of the excess permittivities, , are encountered for the methanol system, whereas the remaining mixtures show negative values. This reveals that interactions between unlike molecules contribute positively to . This contribution is dominant for the methanol mixture, while those arising from the breaking of interactions between like molecules are prevalent for the remaining mixtures. At (volume fraction) = 0.5, changes in the order: methanol > 1-propanol > 1-butanol > 1-pentanol < 1-heptanol. Similar variation with the chain length of the 1-alkanol is observed for mixtures such as 1-alkanol + heptane, or + cyclohexylamine, and can be explained in terms of the lower and weaker self-association of longer 1-alkanols. The effect of the replacement of HxA by cyclohexylamine, or by aniline, is also shown. Calculations on molar refractions indicate that dispersive interactions in the systems under study increase with the length of the 1-alkanol. The mixtures are studied by means of the application of the Kirkwood-Fröhlich model, and the Kirkwood correlation factors, including the corresponding excess values, are reported.Ministerio de Educación, Cultura y Deporte for the grants FPU14/04104 and FPU15/05456 respectively. The authors gratefully acknowledge the financial support received from the Consejería de Educación y Cultura of Junta de Castilla y León, under Project BU034U16